ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.07.2024
Просмотров: 31
Скачиваний: 0
Тести по детоксикації речовин в печінці
Оберіть орган, в якому процеси мікросомального окислення протікають найбільш інтенсивно.
A *Печінка.
B Нирки.
C Серце.
D Селезінка.
E Легені.
Для знешкодження ксенобіотиків кров від кишківника потрапляє до ворітної вени. В якому органі перебіг процесів детоксикації найбільш інтенсивний?
A. Печінка
B. Серце
C. Нирки
D. Селезінка
E. Легені
Оцінити антитоксичну функцію печінки можна пробою Квіка. Для цього пацієнту вводять бензоат натрію, який в печінці перетворюється на гіпурову кислоту. Яка ароматична амінокислота може бути джерелом бензойної кислоти?
A. *Фенілаланін
B. Гліцин
C. Аспартат
D. Глутамат
E. Лізин
Біологічне окислення ксенобіотиків відбувається за рахунок мікросомального окиснення, найважливішим ферментом якого є гемопротеїн цитохром Р-450. Який метал є обов`язковою складовою цього ферменту?
A *Fe.
B Zn.
C Na.
D Li.
E К.
Монооксигеназна система мембран ендоплазматичного ретикулуму гепатоцитів включає цитохром Р-450. Вона сприяє трансформації біологічно-активних речовин або знешкодженню токсичних сполук шляхом:
A *Гідроксилювання.
B Декарбоксилювання.
C Метилювання.
D Ацетилювання.
E Відновлення.
Пацієнту при психозі призначено нейролептик аміназин. Основним шляхом біотрансформації в організмі цього препарату є індукція реакцій мікросомального окиснення. Вкажіть головний компонент цієї системи.
A *Цитохром Р-450.
B Цитохром с.
C Цитохромоксидаза.
D НАДН-дегідрогеназа.
E КоQ-редуктаза.
При дослідженні перетворення харчового барвника в печінці єкспериментальноі тварини було встановлено, що знешкодження цього ксенобіотика складається із двох фаз. Назвіть першу фазу.
A *Мікросомальне окислення.
B Перекисне окислення.
C Кон’ югація.
D Фосфорилювання.
E Дефосфорилювання.
Ксенобіотики, які потрапляють в оргнаізм людини знешкоджуються у печінці. Який процес приймає у цьому участь?
A. *Мікросомальне окиснення
B. Окисне фосфорилювання
C. Субстратне фосфорилювання
D. Перекисне окиснення.
E. Окисне дезамінування
Відомо, що більшість лікарських препаратів інактивується у печінці. Вкажіть, який з перелічених нижче етапів є першим етапом інактивації ксенобіотиків.
A. * Мікросомальне окиснення
B. Тканинне дихання
C. Фосфорилювання
D. Дезамінування
E. Декарбоксилювання
Значна частина фармпрепаратів метаболізується у печінці шляхом їх гідроксилювання за участю мікросомальних монооксигеназ. Яке джерело Гідрогену використовують вказані ферменти?
A. *НАДФН+Н+
B. Піридоксальфосфат
C. Тіаміндифосфат
D. Токоферол
E. КоА-SH
Універсальною системою біологічного окислення неполярних сполук (багатьох лікарських засобів, токсичних речовин, стероїдних гормонів, холестерину) є мікросомальне окислення. Назвіть цитохром, що входить до складу оксигеназного ланцюга мікросом.
A. *Цитохром Р-450.
B. Цитохром с.
C. Цитохром а3.
D. Цитохром а.
E. Цитохром с1.
Чоловік впродовж тривалого часу приймав фенобарбітал. Згодом потреба в дозі препарату збільшилась через активацію його знешкодження мікросомальними ферментами. Яка ймовірна причина розвитку звикання до цього лікарського засобу?
A. *Індукція синтезу цитохрому Р450
B. Активація енергетичного метаболізму
C. Активація гліколізу
D. Збільшення зв’язування препарату з альбумінами крові
E. Активація тканинного дихання
Більшість антидепресантів є неселективними інгібіторами моноамінооксидаз (МАО) – флавінвмісних ферментів, які каталізують окисне дезамінування моноамінів в мітохондріях нейронів головного мозку. Коферментом МАО є:
A. *Флавінаденіндинуклеотид
B. Ниікотинамідаденіндинуклеотид
C. Піридоксальфосфат
D. Кофермент А
E. Тіамінпірофосфат
Знешкодження ксенобіотиків та активних ендогенних метаболітів часто відбувається за рахунок включення в молекулу субстрата атому кисню. Вкажіть, за допомогою якого процесу це відбувається:
A. * Гідроксилювання
B. Декарбоксилювання
C. Переамінування
D. Дезамінування
E. Фосфорилювання
Деякі лікарські засоби можуть стимулювати синтез в печінці ферментних систем, які беруть участь у метаболізмі лікарських і токсичних речовин. Яка сполука стимулює метаболізм лікарських речовин у мікросомах печінки?
A. *Фенобарбітал.
B. Гепарин.
C. Вікасол.
D. Стрептоцид.
E. Аспірин.
Знешкодження гідрофобних ксенобіотиків складається із мікросомального окислення та другої фази. Назвіть її.
A. *Кон’югація
B. Перекисне окиснення
C. Трансамінування
D. Дезамінування
E. Обмежений протеоліз
Активність знешкодження токсичних речовин у дітей нижча у 4 рази, ніж у дорослих. Який фермент, необхідний для кон'югації токсичних сполук, має низьку активність у дітей?
A. *Глюкуронілтрансфераза.
B. АлАТ.
C. АсАТ.
D. Креатинфосфокіназа.
E. ЛДГ1.
Друга фаза знешкодження токсичних речовин здійснюється шляхом приєднання до їхніх функціональних груп певних хімічних сполук. Виберіть одну з них:
A. Глюкуронова кислота
B. Вищі жирні кислоти
C. Холестерин
D. Глюкоза
E. Піруват
Знешкодження білірубіну в печінці відбувається шляхом приєднання глюкуронової кислоти. Який фермент печінки каталізує реакцію перетворення непрямого білірубіну на прямий?
A. УДФ-глюкуронілтрансфераза
B. Глюкозо-6-фосфатаза
C. Альдолаза
D. ДНК-залежна РНК-полімераза
E. Лактатдегідрогеназа
Фосфоаденозилфосфосульфат є активної формою сульфатної кислоти, яка приймає участь у фазі кон’югації метаболізму ксенобіотиків у печінці. З якої амінокислоти утворюється сульфат?
A. *Цистеїну
B. Аланіну
C. Серину
D. Гліцину
E. Аргініну
Одним із шляхів метаболізму Ізоніазиду в організмі людини є метильна кон’югація. Вкажіть, яке похідне амінокислот є донором метильних груп у даній реакції:
A. *S-Аденозилметіонін
B. Гліцин
C. УДФ-глюкуронова кислота
D. Ацетил-КоА
E. Тирозин
У пацієнта в сечі підвищений вміст гіпурової кислоти, яка є продуктом знешкодження в печінці бензойної кислоти. З якої амінокислоти в організмі людини утворюється бензойна кислота?
A. *Фенілаланіну
B. Сукцинату
C. Лактату
D. Аспартату
E. Малату
У хлопчика з непрохідністю кишечника збільшено виділення індикану з сечею, який утворюється в печінці внаслідок реакції кон'югації індоксилу з:
A *Фосфоаденозинфосфосульфатом.
B Галактозою.
C Серином.
D Глутатіоном.
E Ацетил-Ко А.