Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 41579

Скачиваний: 388

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

Паразитофауна белого медведя очень бедна. Из эндопаразитов (виды, специфичные только для белого медведя, не описаны) звери в природе могут быть заражены трихинеллами и изредка круглыми червями (по-видимому, лишь аскаридами: были обнаружены в желудках только двух особей из примерно 50 добытых на севере Таймыра и вскрытых).

Кроме белых медведей (и человека), трихинеллез был обнаружен у других арктических млекопитающих. Интересен такой факт. В 1897 г. на о. Белом к востоку от Шпицбергена погибла шведская полярная экспедиция из трех человек, которую возглавлял С. Андрэ. Впоследствии были найдены тела погибших и дневник С. Андрэ. Оказалось, что продовольственные запасы у людей были, и погибли они не от голода. Кроме того, они убили 13 белых медведей. В сохранившихся остатках мышечной ткани одного из этих зверей были обнаружены капсулы трихинелл. Эта находка пролила свет на возможные причины гибели людей более чем через полвека после трагического события.

Трихинеллы, по-видимому, вообще проникли на Север давно. Однако современные стойкие полярные природные очаги болезни с высокой зараженностью ею медведей могли сформироваться и сравнительно недавно. Сейчас они представляют одну из серьезных проблем медицины. К сожалению, здесь еще много неясного. Но ясно одно - употреблять непроваренное мясо белого медведя в пищу крайне опасно.

Сколько сейчас белых медведей, мы точно не знаем. Их количество, видимо, никогда не было особенно большим (и прежде всего потому, что Арктика не так уж велика). Вся область обитания белого медведя, включая дрейфующие льды и острова, вряд ли превышает площадь Европы. В последнее столетие неумеренная охота привела к резкому сокращению численности этого зверя. Определить, сколько медведей в тех или иных частях Арктики, нелегко, ведь они живут там, где исследования крайне затруднены, и к тому же постоянно кочуют. Предполагается, что в российском секторе Арктике сейчас живет около 12-13 тысяч этих животных.

С 1956 г. добыча белого медведя запрещена. В 1973 г. заключено международное соглашение по охране этого хищника.

Полевые признаки. В отличие от бурого и гималайского медведей нижняя поверхность ступней покрыта шерстью, поэтому плоский след задних лап схож со следом обутой в меховую обувь ноги человека. Следы передних лап отличается характерными отпечатками мощных когтей.


Медведь белогрудый, или гималайский, - Ursus thibetanus Cuvier. Синонимы русского названия этого медведя - уссурийский, черный, белогрудый, тибетский - вносят путаницу. Наиболее принятое видовое название - гималайский медведь (Годин, 1984).

Гималайский медведь относительно некрупный хищник. Взрослые самцы обычно весят 130-160 кг, и лишь особи высокой упитанности могут достигать 200 кг, самки имеют массу 120-140 и лишь изредка 170 кг. Длина тела самца 150-170 см, хвоста 10 см, уха 11 см, высота в холке 70-80 см. Размеры самки несколько меньше. Голова относительно небольшая, уши крупные, широко расставленные; губы и нос очень подвижны; подошвы голые, когти сильно изогнуты. Мех густой, черный, блестящий, зимой со слабым бурым оттенком. На груди белое, иногда желтоватое пятно, чаще полулунной формы (рис. ). На спине длина волос около 10 см. На груди и брюхе 2-2,5 см. Относительно длинные конечности, круто изогнутые острые когти (приблизительно одинаковой длины на передних и задних конечностях), низкий волосяной покров на нижней части тела - адаптивные черты, связанные с лазанием по деревьям. Индивидуальная изменчивость невелика. Географическая изменчивость изучена недостаточно. Различают 7-8 подвидов, один обитает в России.


Распространение. В России встречается в южной части Дальнего Востока; северная граница ареала идет от побережья Татарского пролива, примерно на широте 49°, далее пересекает р. Амур выше устья р. Хунгари и следует на запад к южным отрогам Буреинских гор (карта 25).

Гималайский медведь ведет полудревесный образ жизни, что накладывает отпечаток на его биотопическое распределение. Границы ареала на территории Приморья и Приамурья четко совпадают с областью произрастания кедрово-широколиственных лесов на высоте от 200 до 600 м над у.м. Чаще он придерживается долин и прилегающих склонов. Пихтово-еловую тайгу избегает.

Участок обитания. Гималайский медведь – оседлый территориальный вид. Важную роль в общении имеет запаховая коммуникация (запаховые метки). Индивидуальный участок мал и нередко измеряется 500-1000 га. Это в значительной мере связано с тем, что медведь использует корма не только в нижнем ярусе, но и на деревьях. Соответственно, невелик и суточный ход зверя. Летом обычно он не превышает 6 км, но весной при недостатке корма протяженность хода возрастает до 25 км. Самки с медвежатами осваивают меньшие площади, и их участки обитания в 1,5-2 раза меньше участков самцов.

Для этого вида не свойственны длительные переходы и миграции. Лишь в годы слабого урожая кормов нарастают интенсивность суточных перемещений и продолжительность времени, затрачиваемого на поиски корма. Аналогичная реакция выработалась на общее ухудшение условий обитания из-за антропогенной трансформации лесов. В.К. Абрамов и Д.Г. Пикунов (1976) пишут о дальних (30-70 км) переходах гималайского медведя и об отсутствии у него индивидуальной территории. При неурожае кормов медведи кочуют; такими миграциями, протяженность которых иногда измеряется сотнями километров, обычно и объясняется заметное непостоянство численности вида в разные годы в отдельных частях его ареала.

Питание. Гималайскому медведю присущи изобретательность и наблюдательность. Украденный на пасеке улей он опускает в воду, лишая пчел возможности летать. При подходе к пасеке очень осторожен и каким-то образом определяет возможную опасность, но очень настойчиво приходит на пасеку. В рацион этого зверя входят в основном корма растительного происхождения (85,1%). Это орехи (кедра корейского, лещины, маньчжурского ореха и кедрового стланика) и желуди дуба монгольского (28,5% встреч), травянистые растения (побеги, корневища и луковицы) - 20,4%. На ягоды и плоды приходится 22,4%. Всего выявлено 32 вида растительных кормов. Но этот список гораздо шире.

Весь июль, август и часть сентября основным кормом служат плоды черемухи, которые медведи поедают, влезая на деревья. При кормежке они пригибают и заламывают под себя ветви, в результате чего в развилках стволов образуются как бы площадки - «гнезда»; такие же «гнезда» возникают и на дубах при кормежке медведей желудями.


Животные корма, употребляемые гималайским медведем, относительно однообразны – это наземные беспозвоночные и мелкие позвоночные животные. Наличие в желудках и экскрементах медведя останков копытных животных, очевидно, следует расценивать как поедание остатков трапез крупных хищников или брошенных охотниками отдельных частей добытых животных. Возможно также поедание павших животных. Активное преследование гималайским медведем копытных животных случается исключительно редко и в целом для вида не характерно. Медведь даже при недостатке растительных кормов крайне редко нападает на диких и домашних копытных.

После мелиорации лесов появились обширные сельскохозяйственные угодья. Гималайский медведь, подобно бурому, стал посещать посевы овса и кукурузы и грабить многочисленные пасеки.

В обеспеченности гималайского медведя кормами хорошо прослеживаются следующие периоды: ранневесенний (середина марта - середина апреля) - выход из берлог, существование за счет сохранившихся жировых отложений; весенний (вторая половина апреля-май) - поиски оставшихся осенних кормов, употребление случайной, обычно малокалорийной пищи; летний (июнь-июль) - начало вегетации растений и активности мелких животных, обеспечивающих медведя достаточно разнообразной пищей; летне-осенний (август) - массовое созревание плодов и ягод, способствующих общему благополучию зверей в преддверии ответственного периода - подготовки к зиме; осенний - нажировочный (сентябрь-октябрь) - созревание различных орехов, желудей, винограда, актинидий и других поздних ягод и плодов. Последний период длится до выпадения снега и гораздо продолжительней в южных участках видового ареала.

В отличие от бурого медведя гималайский обладет способностью хорошо лазить по деревьям в связи с выраженной растительноядностью (до 15% времени он проводит на деревьях). Сидя на дереве, он обламывает ветки и складывает их возле себя, предварительно собрав плоды. Такие кучки ветвей в Приморье называют гнездами или беседками. Отдыхает и на земле, при обилии кровососущих насекомых часто залезает в дупло.

Размножение. Гималайский медведь - полигамное животное. У самок способность к размножению проявляется в возрасте 3-4 лет. В это же время становятся половозрелыми и самцы, однако участие в размножении они принимают в более старшем возрасте. Гон проходит в июне-июле, а медвежата рождаются в конце января-феврале с отклонениями на конец декабря и середину марта. В помете бывает один-четыре, чаще два медвежонка, что можно принять за среднюю плодовитость. Масса их около 300-450 г. Развиваются они сравнительно медленно. Лактационный период продолжается 3-3,5 месяца. Молодые живут вместе с матерью до конца второго лета и, если самка остается яловой, ложатся с ней в берлогу. Самки становятся половозрелыми на третьем году жизни, размножаются они обычно через год. Продолжительность жизни в неволе 30 лет.


Осенью, в конце октября - в ноябре, медведи залегают в берлогу. Первыми ложатся медведицы с медвежатами, после них молодые и яловые самки, затем старые особи. Шатуны у гималайского медведя не отмечены. К началу зимнего сна звери сильно жиреют.

Медведи чаще спят в дуплах старых деревьев (около 60% учтенных берлог), реже берлога располагается в скалах и пещерах или на поверхности - под выворотнем, у толстого ствола дерева и т. д.

Потребность в дуплах для зимнего сна у гималайского медведя определяет его географическое распространение в большей мере, чем все прочие факторы (наличие и доступность кормов, защищенность от естественных врагов, преследования человеком). Тем не менее, на довольно обширной территории ареала его местообитания теряют необходимые для зимовки качества. В результате рубок сокращается количество дуплистых деревьев, и звери вынуждены зимовать либо в прикорневых дуплах, либо под вывороченными деревьями, либо, что встречается чаще, в гнездах, устроенных у ствола крупного дерева. Гнездо представляет собой округлую постройку из листьев, сухой травы и мелких веток, внутри которой и располагается медведь. Бортики гнезда укрывают сидящего зверя до плеч, сверху оно открыто. Если в надежном дупле медведь чувствует себя в безопасности и выгнать его среди зимы очень сложно, то сидящие в гнезде медведи спят достаточно чутко.

Следует отметить, что зимовка в наземных берлогах не является реакцией вида на антропогенное изменение местообитаний. Эта особенность присуща гималайскому медведю, расширяет его адаптивные возможности и имеет широкое распространение у зверей, обитающих в западных районах Приморья. Здесь, наряду с устройством берлог в нишах скал и под навесами скальных выступов, медведи часто зимуют в наземных берлогах.

Способность гималайского медведя зимовать в наземных убежищах позволяет ему избегать длительных переходов из мест нажировок к местам расположения берлог при выпадении снега ранней осенью. Спит медведь на боку. Во время спячки с подошв сходит сплошным куском ороговевший слой эпидермиса. Сон продолжается 4-5 месяцев, в одном и том же районе он длится примерно на месяц больше, чем у бурого медведя.

Выход из берлог растянут со второй половины марта до середины апреля. В первые же дни после выхода из берлоги медведь слизывает сок из сделанных на березах задиров, который способствует освобождению кишечника от каловой пробки. Сроки выхода колеблются в зависимости от суточных температур и географической широты местности. Так или иначе, они совпадают с появлением проталин. Первыми выходят самцы, затем холостые самки и самки с медвежатами. Несколько дней медведи проводят у берлог, а затем уходят в места осенней кормежки кедровыми орехами и желудями, спускаются в долины и пасутся на зеленой траве. Позднее выкапывают корневища зонтичных, срывают всходы борщевика, белокопытника и других трав. С началом вегетации полностью переходят на зеленые корма, дополняя рацион насекомыми, земноводными и другими мелкими животными. По мере созревания ягод черемухи медведи перемещаются в долины мелких речек и ручьев, затем в места произрастания маньчжурского ореха, лещины, в дубравы, позднее разыскивают плодоносящие плантации актинидий и винограда. В это же время созревают орехи кедра корейского. Цикл смены источников пищи определяет территориальные перемещения медведей.


Врагом является тигр, на молодых иногда нападают волк и рысь.

Гималайский медведь в сравнении с бурым относительно миролюбиво относится к человеку. Вместе с тем отдельные случаи агрессивного поведения по отношению к человеку имели место. К примеру, зимой 1985-1986 гг. наблюдались спровоцированные и неспровоцированные столкновения зверя и человека. Из 18 проанализированных случаев спровоцированными оказались 6. В двух случаях люди не пострадали, 11 человек получили легкие травмы, 4 остались инвалидами и 1 человек погиб. Хотя нрав гималайского медведя довольно спокоен, он легко возбуждается и, как бурый, становится злым и непредсказуемо агрессивным. Поэтому в цирке и бурый, и гималайский медведи на арену выходят только в намордниках. Характерно, что этому медведю не присуще людоедство. Если он бросает жертву, то никогда не возвращается к ней.

Гималайский медведь нападает молча и стремительно, сбивая человека с ног. В некоторых случаях, сбив человека, сразу же убегает, особенно в присутствии других людей. Оставляет и неподвижную жертву.

Малый ареал и сравнительно небольшое поголовье определяют малое значение этого зверя в охотничьем хозяйстве. Его шкура, мясо и жир ценятся местным населением выше, чем бурого медведя. Область распространения и поголовье гималайского медведя в нашей стране продолжают сокращаться. Состояние его численности пока не стало трагичным, еще имеются районы с "девственной" плотностью населения (2-4 особи/1000 га), но устойчивой численность вида назвать нельзя. В последние несколько лет стала очевидной низкая эффективность существующих охранных мер: медведей браконьерски отстреливают ради получения желчи, пользующейся спросом за рубежом. Поэтому численность вида на сегодняшний день может быть определена (очень приблизительно) в 4-5 тыс. особей.

До осени 1975 г. гималайский медведь имел статус нелицензионного охотничьего животного. Затем была введена лицензионная система с выделением лимита отстрела до 300, а позднее 100 особей. Внесение медведя в Красную книгу в 1983 г. не стало общеизвестным фактом, и еще четыре сезона Главохота выделяла 100 лицензий на отстрел его в Приморском крае. Сейчас вид выведен из списков Красной книги и охота на него разрешена.

Вторым по значению фактором, дестабилизирующим существование гималайского медведя, является продолжающееся нарушение его местообитаний. Несмотря на запрет рубок главного пользования в кедровых лесах, не запрещены рубки ухода и санитарные рубки, под видом которых продолжается изъятие кедра. При этом убираются и фаутные деревья, пригодные для устройства берлог.

Полевые признаки. Признаками обитания медведя являются задиры на деревьях на высоте до 2,5 м. «Гнезда»-заломы на плодовых деревьях, дубах, черемухах. Следы лап на сыром грунте. Дупла-берлоги в деревьях.