Добавлен: 30.10.2019
Просмотров: 44258
Скачиваний: 97
37.
Какие изменения в анализе мочи характерны для миеломной
нефропатии?
1) Протеинурия Бенс-Джонса.
2) Гематурия.
3) Гемоглобинурия.
4) Лейкоцитурия.
38.
Какие синдромы являются ведущими при миеломной болезни
?
1) Синдром костной патологии.
2) Анемический синдром.
3) Гепатоспленомегалический синдром.
39.
Какие изменения в биохимическом анализе крови характерны для
миеломной болезни?
1) Гиперпротеинемия.
2) Гиперальбуминемия.
3) Гипергаммаглобулинемия.
4) Гиперкальциемия.
5) Гипопротеинемия.
6) Гипокальциемия.
40.
При каком лейкозе в анализе крови могут выявляться тельца
Гумпрехта?
1) Хронический лимфолейкоз.
2) Хронический миелолейкоз.
3) Острый лимфобластный лейкоз.
4) Острый миелобластный лейкоз.
41.
Какие
осложнения
наблюдаются
у
больных
хроническим
лимфолейкозом вне зависимости от стадии и формы заболевания?
1) Инфекционные.
2) Цитопенический синдром: анемия, тромбоцитопения.
3) Выраженная гепатоспленомегалия.
4) Нейролейкемия.
42. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать эритремию?
1) Хроническая обструктивная болезнь легких.
2) Дефект межпредсердной перегородки.
3) Гипернефрома.
4) Хронический лимфолейкоз.
5) Язвенная болезнь 12-ти перстной кишки.
43.
Характерными признаками эритремии являются:
1) Эритроцитоз.
2) Лейкоцитоз.
3) Тромбоцитоз.
4) Спленомегалия.
5) Лимфаденопатия.
44.
Какое лечение хронического миелолейкоза признано в настоящее время
наиболее эффективным?
1) Интерферонотерапия.
2) Аллогенная трансплантация.
3) Терапия миелосаном.
4) Терапия препаратами гидроксимочевины (гидреа, литалир).
45.
Какой симптом является важнейшим в клинической картине
хронического миелолейкоза?
1) Спленомегалия.
2) Тромбоцитопения.
3) Анемия.
4) Лимфаденопатия.
5) Гепатомегалия.
46.
Для какого лейкоза характерно наличие филадельфийской (Ph)
хромосомы?
1) Хронический миелолейкоз.
2) Острый миелолейкоз.
3) Хронический лимфолейкоз.
4) Острый лимфолейкоз.
47.
Какие этапы выделяют в лечении острых лейкозов?
1) Индукция ремиссии.
2) Консолидация ремиссии.
3) Поддерживающая терапия.
4) Профилактика нейролейкемии.
5) Профилактика анемии и тромбоцитопении.
6) Профилактика спленомегалии.
48.
Какие принципы химиотерапии острых лейкозов выделяются в
настоящее время?
1) Необходимо использовать адекватные дозы цитостатических препаратов
с соблюдением временных интервалов их введения.
2) Необходимо использовать комбинации цитостатических препаратов.
3) Необходимо использовать этапность терапии (терапия зависит от этапа и
стадии патологического процесса).
4) Необходимо как можно более раннее лечение (его следует начинать при
постановке диагноза острого лейкоза еще до установления варианта
последнего).
49.
На основании чего выставляется и верифицируется диагноз острого
лейкоза?
1) Общего анализа крови (обнаружение в периферической крови более 20%
бластных клеток).
2) Исследования пунктата костного мозга (обнаружение в пунктате более
20% бластных клеток).
3) Типичной клинической картины (увеличение лимфатических узлов,
печени и селезенки, наличие кровоизлияний и инфекционных осложнений
и др.).
4) Общего анализа крови (анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз).
50.
Какой признак лежит в основе деления лейкозов на острые и
хронические?
1) Морфологический (при остром лейкозе основная масса клеток
представлена незрелыми клетками – бластами, при хроническом –
зрелыми и созревающими).
2) Длительность и скорость течения заболевания (острые лейкозы
развиваются быстро и «бурно» в течение нескольких дней-недель,
хронические – медленно и «исподволь» в течение месяцев-лет).
3) Доброкачественность течения заболевания (острые лейкозы всегда
злокачественные, хронические – всегда доброкачественные).
51.
Какие утверждения верны в отношении лейкозов:
1) Лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их
локализацией в костном мозге.
2) Вся опухолевая масса клеток является потомством одной мутировавшей
клетки (моноклональная теория происхождения опухоли).
3) Лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их
локализацией вне костного мозга.
4) Мутации всех клеток, составляющих опухоль, происходят одновременно
под влиянием этиологических факторов (поликлональная теория
происхождения опухоли).
52.
Медикаментозная терапия при аутоиммунной апластической анемии
включает:
1) Назначение пульс-терапии преднизолоном.
2) Назначение цитостатической терапии.
3) Парентеральное введение препаратов железа и витамина В12.
53.
Агранулоцитозом называется:
1) Снижение количества лейкоцитов ниже 1,0 х 10
9
/л.
2) Снижение количества лейкоцитов ниже 4,0 х 10
9
/л.
3) Снижение количества лейкоцитов ниже 2,0 х 10
9
/л.
4) Снижение количества гранулоцитов ниже 1,0 х 10
9
/л.
54.
Клиническая картина апластической анемии складывается из
следующих синдромов
:
1) Анемический.
2) Тромбоцитопенический с наличием геморрагических проявлений.
3) Инфекционных осложнений (от местных воспалительных процессов до
сепсиса).
4) Острая почечная недостаточность с развитием анурии.
55. Тяжелый гемолитический криз при аутоиммунной гемолитической
анемии требует
:
1) Назначения глюкокортикоидов.
2) Переливания эритроцитарной массы всем больным вне зависимости от
состояния гемодинамики.
3) Срочной спленэктомии.
4) Парентерального введения препаратов железа и витамина В12.
56.
Диагностическими критериями аутоиммунной гемолитической
анемии являются
:
1) Прямой и непрямой тест Кумбса.
2) Изменение цвета мочи – красная или черная.
3) Изменение цвета мочи – темно-желтая или коричневая.
4) Эритроцитурия.
5) Гемоглобинурия.
57.
Причиной аутоиммунной гемолитической анемии может явиться
:
1) Хронический лимфолейкоз.
2) Системная красная волчанка.
3) Неспецифический язвенный колит.
4) Язвенная болезнь желудка с наличием «гигантской» язвы.
5) Острый инфаркт миокарда.
58.
Критериями гемолиза являются:
1) Гипербилирубинемия.
2) Гемоглобинурия.
3) Повышение содержания сывороточного железа.
4) Тромбоцитоз.
5) Лимфоцитоз.
59.
Наиболее часто гемосидероз (отложение железа во внутренних
органах) наблюдается при:
1) Талассемии.
2) Железодефицитной анемии.
3) Апластической анемии.
4) В
12
-дефицитной анемии.
60.
Дефицит какого фермента эритроцита, могущего привести к
развитию гемолитической анемии, встречается наиболее часто (его
дефицит наблюдается у сотен миллионов людей)?
1) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа.
2) Пируваткиназа.
3) Глутатионредуктаза.
4) 6-фосфоглюконат-дегидрогеназа.
61.
Для врожденных гемолитических анемий характерно:
1) Снижение осмотической резистентности эритроцитов.
2) Положительный тест Кумбса.
3) Увеличение содержания общего билирубина в крови.
4) Снижение содержания сывороточного железа.
62.
Для клинических проявлений врожденных гемолитических анемий
характерными являются
:
1) Желтуха.
2) Увеличение размеров селезенки.
3) Склонность к образованию камней в желчном пузыре.
4) Упорные артралгии.
5) Периодическое появление на коже туловища петехиально-пятнистой
сыпи.
63.
Какие заболевания относятся к приобретенным гемолитическим
анемиям?
1) Болезнь Минковского-Шоффара.
2) Болезнь Маркиафавы-Микели.
3) Аутоиммунная гемолитическая анемия.
4) Талассемии.
5) Серповидно-клеточная анемия.