Добавлен: 30.10.2019
Просмотров: 44456
Скачиваний: 97
4) независимый ритм предсердий и желудочков, причем зубцов Р больше
QRS
5) отсутствие зубцов Р на ЭКГ
64.Синдром Фредерика - это сочетание:
1) мерцания предсердий и полной атриовентрикулярной блокады
2) синдрома WPW и полной атриовентрикулярной блокады
3) замедления внутрипредсердной и атриовентрикулярной проводимости
4) мерцания предсердий и полной блокады левой ножки пучка Гиса
5) предсердной тахикардии и полной блокады левой ножки пучка Гиса
65.Синдром WPW включает в себя следующие ЭКГ-признаки:
1) уширение зубца Р больше O1 с и наличие дельты волны
2) наличие дельтa-волны и удлинения интервала PQ
3) наличие дельтa-волны, укорочение PQ и пароксизмы желудочковой
тахикардии
4) укорочение PQ, пароксизмы суправентрикулярной тахикардии и наличие
дельтa-волны
66.Методом выбора в лечении пароксизма желудочковой тахикардии,
осложненного аритмическим коллапсом, является:
1) массаж каротидного синуса
2) проведение электроимпульсной терапии
3) введение новокаинамида
4) поддержание параметров гемодинамики введением допамина
5) введение поляризующего раствора
67.ЭКГ-признаки желудочковой тахикардии:
1) частота желудочковых сокращений 200-300 в мин
2) ширина QRS не менее 0,12 c
3) наличие дельта-волны
4) равенство интервалов R-R
5) AV-диссоциация, причем зубцов Р меньше, чем QRS
68.Для купирования пароксизмов суправентрикулярной тахикардии могут
применяться:
1) массаж каротидного синуса
2) введение лидокаина
3) сверхчастая электрокардиостимуляция предсердий
4) введение финоптина
5) введение аденозинтрифосфата
69.Эпистенокардитический перикардит является основанием
для
отмены антикоагулянтов:
1) правильно
2) неправильно
70.Препаратом выбора для лечения суправентрикулярной тахикардии
является:
1) лидокаин
2) орнид
3) мезатон
4) верапамил
5) панангин
71.Для лечения пароксизма суправентрикулярной тахикардии могут
быть использованы
1) дигоксин
2) новокаинамид
3) обзидан
4) аденозинтрифосфат
НЕФРОЛОГИЯ
1. Какие изменения протеинограммы характерны для амилоидоза почек:
1) гипер-гамма-глобулинемия
2) парапротеинемия
3) гиперальбуминемия
4) гипер-альфа-глобулинемия
5) гиперпротеинемия
2. Для нефротической стадии амилоидоза характерны изменения в моче,
кроме:
1) лейкоцитурия более 4х10
6
/л
2) протеинурия более 3,0 г/сутки
3) эритроцитурия более 1х10
6
/л
4) цилиндрурия
5) наличие в моче клеток почечного эпителия
3. Какие изменения в моче характерны для протеинурической стадии
амилоидоза:
1) протеинурия более 100 мг, но менее 3,0 г/сутки
2) протеинурия до 100 мг/сутки
3) протеинурия более 3,0 г/сутки
4) изостенурия
5) лейкоцитурия
4. Развитие вторичного амилоидоза характерно для перечисленных
заболеваний, кроме:
1) системная склеродермия
2) ревматоидный артрит
3) неспецифический язвенный колит
4) бронхоэктатическая болезнь
5) миеломная болезнь
5. При какой этиологии нефротического синдрома противопоказаны
глюкокортикоиды?
1) амилоидоз почек
2) СКВ
3) подострый быстропрогрессирующий
4) острый гломерулонефрит
5) хронический гломерулонефрит
6. При ренопаренхиматозной гипертонии рекомендуются гипотензивные
средства, кроме:
1) изобарин
2) допегит
3) клофелин
4) эналаприл
5) амлодипин
7. Наиболее достоверный
метод
исследования
для
определения
морфологического варианта хронического гломерулонефрита:
1) радиоизотопная ренография (РРГ)
2) экскреторная урография
3) УЗИ почек
4) проба Реберга
5) пункционная нефробиопсия
8.
Какой
из
перечисленных
препаратов
применяется
для
патогенетической терапии заболеваний, протекающих с нефротическим
синдромом?
1) циклофосфан
2) индометацин
3) аминокапроновая кислота
4) изобарин
5) кетотифен
9. Диета больных с нефротическим синдромом (ХПН О ст)
предусматривает суточное содержание белка из расчета:
1) 1 г/кг массы тела + величина суточной потери белка с мочой
2) 1 г/кг массы тела
3) 2 г/кг массы тела
4) 1,5 г/кг массы тела
5) 1 г/кг массы тела + удвоенная величина суточной потери белка с мочой
10. При какой форме хронического гломерулонефрита наиболее
неблагоприятный прогноз:
1) латентной
2) нефротической
3) смешанной
4) гипертонической
11. Для заболеваний, протекающих с нефротическим синдромом (ХПНо)
характерны осложнения, кроме:
1) носовые кровотечения
2) ишемический инсульт
3) отек мозга
4) отек легких
5) тромбофлебит
12. Для какого заболевания характерно появление в моче белка Бенс-
Джонса?
1) миеломная болезнь
2) первичный амилоидоз почек
3) вторичный амилоидоз почек
4) лимфогранулематоз
5) болезнь Вальденстрема
13. Основные факторы патогенеза нефротического синдрома:
1) циркулирующие иммунные комплексы и антитела к базальной мембране
2) восходящая инфекция мочевыводящих путей
3) снижение концентрационной функции почек
4) снижение почечного кровотока
5) нарушение реологии мочи
14. Развитие нефротического синдрома характерно для заболеваний
почек, кроме:
1) острый пиелонефрит
2) нефропатия беременных
3) амилоидоз почек
4) миеломная нефропатия
15. Для нефротического синдрома характерны показатели, кроме:
1) относительная гипоглобулинемия
2) гипопротеинемия
3) относительная альбуминемия
4) абсолютная гипоальбуминемия
5) гиперлипидемия
16. Основная причина диспротеинемии при нефротическом синдроме:
1) несоответствие между фракциями белков, выделенных с мочой и
продуцированных гепатоцитами
2) повышение катаболизма белков
3) нарушение всасывания белка в кишечнике
4) гиперлипидемия
5) гипоонкия
17. Основная причина гипопротеинемии при нефротическом синдроме:
1) высокая протеинурия
2) снижение продукции белков в гепатоцитах
3) повышение катаболизма белков
4) нарушение всасывания белков в кишечнике
5) увеличенная экскреция белков в кишечнике
18. Какой из перечисленных признаков не характерен для нефротического
синдрома?
1) лейкоцитурия более 4х10
6
/л
2) протеинурия более 3,0 г/сут
3) цилиндрурия
4) гипопротеинемия
5) диспротеинемия
19. Какой из перечисленных показателей характерен для нефротического
синдрома:
1) протеинурия более 3,0 г/сут
2) эритроцитурия 1х10
5
/л - 1х10
6
/л
3) лейкоцитурия более 4х10
6
/л
4) протеинурия более 100 мг/сут
5) бактериурия более 1х10
5
/мл