Файл: Иммунная система человека представлена комплексом лимфомиелоидных органов и лимфоидной ткани, ассоциированной с дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системами.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.11.2023

Просмотров: 309

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Иммуная система

Костный мозг

Тимус (вилочковая железа)

Селезенка

Лимфатический узел

Миграция Т-лимфоцитов на периферию

Развитие В-лимфоцитов в костном мозге

Строение В-клеточного рецептора

Кластеры дифференцировки

Иммунофенотипирование

Т-лимфоциты

B-лимфоциты

НК-клетки

Развитие мононуклеарных фагоцитов в костном мозге и тканях

Эозинофильные и базофильные гранулоциты

Морфология и клеточный состав лимфоидных образований слизистых

Закономерности развития иммунных реакций в слизистых оболочках

Антитела.

Классификация по антигенам

Цитокины

Свойства цитокинов

Биологическая характеристика цитокинов

Интерлейкин 1 (ИЛ-1)

Интерфероны (ИНФ)

Факторы некроза опухоли (ФНО)

Хемокины

Факторы роста

Цитокины и иммунитет

Цитокины и болезни

Система комплемента

Общее представление

Регуляция системы комплемента

Роль системы комплемента при болезнях

Белки острой фазы воспаления

ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ

Эндотелиальные клетки. Миграция лейкоцитов в зону воспаления

Хемотаксис

Фагоцитоз

Иммунологические методы исследования

Иммунореактивность в детском возрасте

Иммунореактивность плода

Иммунореактивность детей

Критические периоды у детей



Адгезия и эксвазация лейкоцитов находятся под контролем множества факторов, в том числе и цитокинов. ИЛ-1, ФНО-α, ИЛ-4, ИЛ-8, ИНФ-γ стимулируют эти процессы, а ТФРβ и ГМ-КСФ – подавляют.

Хемотаксис


Хемотаксис является тем процессом, благодаря которому лейкоциты покидают сосудистое русло и мигрируют в поврежденную ткань. Ведущую роль в хемотаксисе играют хемотаксические вещества (хемоатрактанты). Хемотаксические факторы могут быть плазменного и клеточного происхождения, представлять собой продукты активации комплемента, метаболиты обмена арахидоновой кислоты и низкомолеклярные пептиды, происходящие из бактерий или клеток организма. Например, в качестве хемоатрактантов могут выступать N-формилпептиды бактерий, С3а и С5а, лейкотриены, ИЛ-8, ФАТ. Лейкоциты на своей поверхности содержат хемотаксические рецепторы. Реагируя на хемоатрактанты, лейкоциты образуют выпячивания, которые ориентируются в направлении стимула. В результате поляризации мембраны хеморецепторы перемещаются на переднюю поверхность. Такое перераспределение рецепторов способствует восприятию лейкоцитами градиента концентрации хемоатрактанта.

Движение лейкоцитов вдоль градиента повышающихся концентраций хемоатрактанта обеспечивается фиксацией части плазматической мембраны клетки с бесклеточным матриксом, что происходит в силу связывания специфических рецепторов с компонентами матрикса и хемоатрактанта. Хемотаксис инициируется низкими концентрациями хемоатрактантов, при высоких их концентрациях, наблюдаемых в месте повреждения ткани, происходит дегрануляция лейкоцитов, сопровождающаяся активацией метаболических процессов, респираторным взрывом, повышением обмена фосфолипидов и освобождением метаболитов арахидоновой кислоты, ФАТ и активных форм кислорода. Градация форм ответов лейкоцитов в зависимости от концентрации хемоатрактанта предотвращает повреждение нормальных, невоспаленных тканей и позволяет сконцентрировать активность клеток в местах, где это необходимо в наибольшей степени.


Фагоцитоз


Фагоцитоз является неотъемлемой частью любого воспалительного процесса, вызванного патогеном. Реакция направлена на элиминацию возбудителя воспаления. Фагоцитоз представляет собой активный процесс, присущий клеткам миелоидного ряда: полиморфноядерным лейкоцитам, моноцитам, макрофагам.

В фагоцитозе различают стадию адгезии частиц или молекул на фагоците, стадию поглощения, в результате которой поглощенные частицы заключаются в фагосому и в дальнейшем сливаются с лизосомами, образуя фаголизосому, стадию переваривания, на которой поглощенные частицы под влиянием лизосомных ферментов и активных форм кислорода подвергаются дезинтеграции. Процесс фагоцитоза практически одинаков у всех миелоидных клеток. Основные различия состоят в используемых лизосомных ферментах, в разрушении и переваривании патогенов. Благодаря фагоцитозу, патогены надежно изолируются внутри клетки, а микробицидные факторы, действующие на них, не оказывают повреждающего действия на окружающие ткани.

Распознавание патогенов фагоцитами осуществляется как неспецифическими, так и специфическими механизмами. Неспецифическое распознавание происходит через лектинотропные рецепторы и C3b- компонент комплемента, специфическое – через антитела. Опсонизация микробов значительно ускоряет и облегчает процесс распознавания и поглощения патогена фагоцитами. Нейтрофилы, участвующие в фагоцитозе, живут недолго (часы, дни, часто погибают в процессе фагоцитоза); моноциты и макрофаги, напротив, способны осуществлять фагоцитоз неоднократно. Макрофаги используют этот процесс для резорбции клеточного детрита как в воспаленной, так и в невоспаленной ткани. Посредством фагоцитоза макрофаги изолируют некоторые микроорганизмы, устойчивые к лизису, такие, как M.tuberculosis, и таким образом предотвращают диссеминацию этих бактерий. Секвестрация специфических патогенов и корпускулярного материала внутри макрофагов лежит в основе образования гранулемы. Следует заметить, что некоторые этапы фагоцитоза могут активно подавляться микробами или быть дефектными в результате генетических нарушений, что в обоих случаях приводит к неспособности эффективно удалять микроорганизмы и вследствие этого – к развитию хронического воспаления.

34


ОЦЕНКА ИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА

Оценка иммунного статуса человека является одной из важных задач клинической иммунологии. Оценка состояния иммунной системы человека осуществляется как в норме так и при различных патологических состояниях.

Целью оценки иммунного статуса в норме (у практически здоровых лиц) чаще всего является:

Ü

определение регионарных параметров иммунного статуса;

Ü

выявление частоты иммунопатологических процессов в регионе;

Ü

изучение влияния экологических факторов на иммунную систему;

Ü

установление причинно-следственных связей между изменениями (или нарушениями) иммунной системы и развитием в последующем тех или иных заболеваний.

Вышеуказанные цели теснейшим образом связаны с развитием нового раздела клинической иммунологии - экологической иммунологии. Формирование этой дисциплины обусловленно существенным ухудшением экологической ситуации. Так как основные клеточные популяции иммунной системы находятся постоянно в делении, то она является особенно чувствительной к воздействию различных средовых факторов. Вероятно, этим и обусловлен рост заболеваемости, связанный с нарушениями иммунитета (аллергические заболевания, иммунодефицитные состояния, онкологические процессы). Кроме того, иммунная система может выступать как показатель воздействия на организм различных антропогенных факторов, т.е. быть своеобразным индикатором действия или наличия в регионе экологически неблагоприятной ситуации.

В качестве примера можно привести результаты, полученные Иммунологическим центром Винницкого медицинского института. Был проведен клинический опрос 8873 жителей Винницкой области, испытывающих сочетанное воздействие химических и радионуклидных загрязнителей, и 18737 человек, проживающих в зонах, не подлежащих строгому радиологическому контролю. Полученные данные показали, что клинические признаки иммунологических нарушений имеют соответственно 42 и 34,8 % опрошенных вышеуказанных районов. Среди лиц, пострадавших вследствие аварии на Чернобыльской АЭС, лабораторные изменения иммунного статуса зарегистрированы у 86,8 % взрослых и 80,8 % детей. При этом выраженные отклонения (более чем на 40 %) основных показателей иммунограммы установлены соответственно у 40,3 и 25,8 %.


Главной задачей экологической иммунологии является донозологическая диагностика нарушений иммунной системы, т.е.выявление нарушений иммунитета до развития выраженной клинической картины заболевания, с целью профилактики развития патологии путём проведения соответствующей коррекции.

Оценка иммунного статуса при той или иной патологии проводится с целью:

Ö

идентификации нарушенного звена иммунной системы при первичных или вторичных иммунопатологических состояних;

Ö

выявления изменений последней под влиянием патологического процесса в тканях и органах неиммунной системы;

Ö

установления характера, степени и интесивности изменений показателей иммунного статуса;

Ö

определения адекватных и эффективных схем лечения, коррекции иммунной системы.

В организации иммунологической и аллергологической помощи населению принимают участие участковые, цеховые врачи, терапевты, педиатры, врачи узкоспециализированных служб (пульмонологи, аллергологи, гатроэнтерологи, хирурги, гинекологи и др.), врачи общесоматических и специализированных отделений и больниц, врачи санаториев для больных с хронической патологией и т.д.

При оценке состояния иммунной системы учитываются:

Ö данные лабораторного исследования показателей иммунологической реактивности

Ö клиникоанамнестические признаки наличия иммунологической недостаточности

Лабораторные индикаторы наличия иммунологических нарушений могут выступать как доказательством субклинических так и подтверждением клинических проявлений иммунологической недостаточности (ИН). Субклинические проявления ИН включают дисбаланс субпопуляций лимфоцитов и нейтрофилов, дисиммуноглобулинемии, повышение циркулирующих иммунных комплексов и др. Формирование иммунологической недостаточности нередко обусловливает определённые изменения в общем анализе крови, в т.ч. лейкограмме, других общеклинических анализах. Поэтому на основании определённых отклонений показателей этих исследований можно заподозрить наличие нарушений со стороны иммунной системы.