ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 08.11.2023
Просмотров: 421
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
36. Ранние этапы развития зародыша. Бластула, гаструла, 3-слойный зародыш.
Дробление
— это серия митотических делений, в результате которых объем ооплазмы яйца распределяется в клетки меньшего размера - бластомеры.
Дробление:
● Объем зародыша не увеличивается;
● Между делениями нет интерфазы, необходимой для поддержания соотношения между объемами цитоплазмы и ядра;
● Клеточный цикл бластомеров состоит из S- периода и митоза;
● Факторы, регулирующие цикл дробления, локализуются в цитоплазме: МРF и цитостатический фактор (СSF).
● СSF-фактор стабилизирует МРF-фактор,и активность последнего увеличивается;
● Са
2+
инактивирует СSF, при этом активность МРF падает;
● Обычно после 12–14 делений дробления восстанавливается нормальный
4-фазный клеточный цикл.
● Ооплазматическая сегрегация - разные морфогенетические факторы оказываются в разных областях яйца, а в процессе дробления — в разных бластомерах;
● С ранних стадий бластомеры отличаются друг от друга по величине, форме, по расположению и внутриклеточным компонентам.
Этапы дробления у человека:
1. Из яичника высвобождается ооцит II порядка, и оплодотворение происходит в верхней трети яйцеводов;
2. Деления дробления очень медленные (12–24 часа на 1 дробление),
неравномерные (бластомеры могут иметь разный размер), несинхронные,
в зародыше может быть нечетное число бластомеров;
3. На стадии восьми клеток происходит компактизация - бластомеры сближаются,
площадь их контакта увеличивается. Между клетками наружного слоя образуются плотные контакты, а между клетками внутреннего — щелевые.
4. У наружных клеток микроворсинки, разное содержание специфических компонентов в наружных и внутренних клетках - первый шаг в дифференцировке клеток у млекопитающих.
5. Поверхностные молекулы гликопротеинов располагаются беспорядочно на стадии 4-х бластомеров, а на стадии 8 клеток они есть только на полюсе бластомера, наиболее удаленного от центра.
6. Бластомеры 8-клеточного шара делятся еще раз, и образуется 16-клеточная морула.
7. Далее образуются клетки двух вариантов: наружные с микроворсинками и специфическими компонентами, которые дадут начало клеткам трофобласта;
внутренние клетки, которые дадут ВКМ (внутреннюю клеточную массу);
8. Клетки трофобласта секретируют в полость шара жидкость за счет активной работы К+-Nа+-насоса, что приводит к образованию полости бластоцеля на стадии бластоцисты.
9. Из клеток ВКМ образуются зародышевые структуры и оболочки — амнион,
аллантоис и желточный мешок.
10.Клетки трофобласта формируют хорион, играющий важную роль в процессе имплантации и образования плаценты.
Гаструляция
— это процесс превращения бластулы в многослойную двустороннесимметричную структуру:
При этом устанавливается план строения тела и формируются экто-, энто- и мезодерма.
Происходит изменение формы клеток за счет вытягивания или сокращения,
приклеивание и отделение клеток друг от друга или от матрикса, рост и деление клеток, а также секреция веществ, направляющих движение.
Отверстие гастроцеля называют первичным ртом, или бластопором. У первичноротых животных (кольчатые черви, моллюски, членистоногие) бластопор превращается в рот.
У вторичноротых животных (позвоночные) дефинитивный рот возникает в другом месте, независимо от бластопора, а бластопор превращается в анус.
Способы гаструляции:
● Инвагинация - впячивание стенки бластулы;
● Иммиграция — выселение в бластоцель отдельных клеток с одного или многих полюсов;
● Эпиболия — обрастание крупных неподвижных клеток мелкими клетками;
● Деламинация — расслоение, расщепление слоев клеток и их дифференцировка в зависимости от положения внутри или снаружи.
Независимо от способа гаструляции достигается единая цель — привести внутрь зародыша клетки, предназначенные для образования энтодермальных органов,
окружить зародыш клетками эктодермы, а между экто- и энтодермой поместить мезодермальные клетки.
Мезодерма образуется либо независимо от первичных зародышевых листков, либо входит в состав одного из листков и позже вычленяется из него.
Особенности гаструляции у млекопитающих:
● Яйца млекопитающих имеют мало желтка;
● Первое разделение клеток ВКМ заключается в формировании эпибласта и гипобласта. Из эпибласта образуются зародышевые структуры и выстилка амниона, из гипобласта развивается внезародышевая энтодерма желточного мешка;
● Дальнейшее развитие эмбриона происходит из клеток зародышевого эпибласта.
На его заднем конце формируется небольшое утолщение — первичная полоска.
Через полоску происходит миграция клеток, являющихся предшественниками энто- и мезодермы.
● В результате гаструляции образуется стадия трехслойного зародыша с эктодермой снаружи, энтодермой внутри и мезодермой посередине, что в общих чертах соответствует организации взрослых особей с эпидермисом снаружи,
кишкой внутри и соединительной тканью между ними.
Производные зародышевых листков:
● Из эктодермы развиваются покровы тела, нервная система и органы чувств;
● Из энтодермы развиваются кишка и ее производные, легкие;
● Из мезодермы образуются мышцы, скелет, сердечно-сосудистая и мочеполовая системы.
37. Генетический контроль раннего развития, материнские и зиготические гены.
Транскрипционные факторы:
● Сайт-специфические ДНК-связывающие белки типа «цинковые пальцы»;
● Белки, содержащие «мотив лейциновой молнии»;
● Белки, построенные по принципу «спираль–складка–спираль» или
«спираль– петля–спираль».
Функционирование ТФ:
● Имеют узнающий участок, в котором АК последовательность образует водородные связи с определенными последовательностями ДНК;
● Многие ТФ - димеры, и составляющие их субъединицы образуют гомо- или гетеродимеры, что создает возможность небольшому количеству регуляторных молекул управлять множеством генов: субъединицы А, В, С и Д могут образовать десять димеров: АА, АВ, АС, АД, ВВ, ВС, ВД, ДД, СС, СД;
● Правило «четырех К»: 1) кооперация; 2) конкуренция; 3) комбинация; 4)
концентрация.
Морфогенетические факторы (морфогены)
- факторы, детерминирующие судьбу отдельных зачатков эмбриона, обеспечивающие асимметрию ооплазмы,
пространственную организацию тела зародыша и судьбу эмбриональных клеток.
Морфогены
- специфические белки, которые выступают в роли транскрипционных факторов.
Взаимодействие морфогенов с цитоскелетом стабилизирует их пространственное
расположение и выполняет трансляционный контроль.
Материнские гены:
● Так как морфогены или транскрипционные факторы, содержались в яйце еще до оплодотворения, то гены, контролирующие их структуру, работали еще в оогенезе, то есть являются материнскими генами.
● Работа материнских генов не зависит от генотипа зиготы. Мутации в этих генах приводят к развитию дефектного зародыша (bic/bic — эмбрион без головы,
сaud/саud — эмбрион без задних структур брюшка, snake/snakе — без кутикулы и без брюшных структур).
Ооплазматическая сегрегация
- неслучайное распределение участков ооплазмы при дроблении зиготы.
В результате исходно идентичные ядра бластомеров оказываются в разном химическом окружении, содержат разные наборы морфогенов.
Каждый морфоген имеет свой ген-мишень, поэтому в разных бластомерах различный характер генной экспрессии, от этого зависит клеточная дифференцировка.
Эмбриональная индукция:
● Это межклеточные взаимодействия бластомеров;
● Измененяется сила натяжения и упругости клеток, образуются клеточные контакты;
● Клетки начинают реагировать даже на слабые сигналы от других клеток, при этом образуются новые поверхностные рецепторы или секреторные белки;
● При появлении новых межклеточных взаимодействий включаются новые наборы генов, контролирующие структуру секреторных белков, трансмембранных рецепторов и компонентов цитоскелета;
● Многие гены обладают плейотропным эффектом, запуская синтез других молекул, направляющих клетку по пути дифференцировки. Следовательно,
происходит переключение путей развития клеток.
Позиционная информация:
Формируется благодаря определенному расположению бластомеров относительно друг друга.
Зиготические гены:
● Выбор пути развития контролируется на начальных этапах материнскими генами, а затем включаются зиготические гены, контролируемые материнскими;
● При включении зиготических генов клетки уже знают, какой части тела будут принадлежать и приобретают характерные признаки для основных сегментов тела - происходит интерпретация позиционной информации, тело разбивается на основные сегменты;
● Гены, контролирующие этот этап - гены сегментации (регуляторы транскрипции);
● По мере роста эмбриона информация добавляется и уточняется, формируются органы и ткани, в каждой клетке детальная информация закрепляется - клеточная память. Благодаря ей все клетки взрослого организма стойко сохраняют дифференцированное состояние;
● Этот же процесс в более мелком масштабе происходит под контролем гомеозисных зиготических генов, приводя к возникновению и запоминанию детальной информации, для того чтобы установить границы каждого сегмента тела и сформировать специфические различия между ними;
● Мутации в гомеозисных генах вызывают появление на месте одного органа совершенно другого;
● Гомеозисные гены кодируют структуру ДНК-связывающих белков
(транскрипционные факторы);
● Тело эмбриона разбивается на клеточные поля с разными возможностями развития;
● Нарушение работы гомеозисных генов приводит к нарушению строения тела;
● Таким образом, гомеозисные гены обеспечивают уточнение и детализацию судьбы клеток сегментов тела, вместе с этим происходит их окончательная дифференцировка.
38. Строение и функции зародышевых оболочек.
Оболочки формируются из внезародышевых частей экто-, энто- и мезодермы.
Зародышевые оболочки:
● Хорион;
● Амнион;
● Аллантоис;
● Желточный мешок.
Хорион:
● Это наружная ворсинчатая оболочка зародыша;
● Образуется из клеток трофобласта митотическими делениями без цитокинеза;
● Синцитиальный трофобласт внедряется в слизистую стенку матки, образуя ворсинки хориона контактирует с кровеносными сосудами материнского организма;
● Из внезародышевой мезодермы формируются кровеносные сосуды пупочного канатика, несущие питательные вещества от матери к зародышу;
● Хорион сливается со стенкой матки и образует плаценту;
● Плацента осуществляет связь между организмом матери и плодом, обеспечивая газообмен, транспорт питательных веществ и продуктов метаболизма;
● Хорион продуцирует хорионический гонадотропин, который побуждает клетки плаценты и яичника вырабатывать прогестрон для поддержания состояния беременности;
● Хорион продуцирует хорионический соматомаммотропин, стимулирующий развитие молочных желез;
● Хорион защищает плод от иммунной атаки материнского организма - мембраны синцитиального трофобласта содержат вещество, локально подавляющее деление клеток иммунной системы матери.
Амнион:
● Это водная оболочка зародыша, примыкающая к стенке матки;
● Он заполнен амниотической жидкостью, которую секретируют клетки амниона;
● Выполняет функцию защиты от механических повреждений у млекопитающих.
Аллантоис:
● Закладывается как вырост заднего отдела кишки зародыша;
● Участвует в образовании системы пупочных сосудов, входящих в плаценту;
● У птиц и рептилий аллантоис служит эмбриональным органом дыхания и сбора продуктов азотистого обмена, превращается в клоаку;
● У млекопитающих размер аллантоиса зависит от того, как плацента справляется с удалением конечных продуктов обмена;
● У человека аллантоис является рудиментарным органом, его часть превращается в мочевой пузырь.
Желточный мешок:
● Образуется из энтодермы путем обрастания желтка клетками;
● Представляет собой вырост среднего отдела первичной кишки;
● В стенке желточного мешка образуются первичные клетки крови и кровеносные сосуды;
● В энтодерме желточного мешка накапливаются ППК, которые обособляются у млекопитающих на стадии ранней гаструляции из клеток эпибласта;
● Желточный мешок выполняет функции питания, дыхания и кроветворения;
● У зародыша человека желточный мешок рудиментарен и представлен пупочным пузырьком, соединенным с кишкой;
● На поздних стадиях развития желточный мешок вообще исчезает.
Вопросы 39-40
39. Паразитические амебы. Строение и жизненные циклы.
40. Трихомонады и лямблии. Строение и жизненные циклы.
39. Паразитические амебы. Строение и жизненные циклы.
Классификация всех амеб:
● Царство: Животные (Zoa)
● Подцарство: Одноклеточные или Простейшие (Protozoa)
● Тип: Саркожгутиконосцы (Sarcomastigophora)
● Подтип: Саркодовые (Sarcodina)
● Надкласс: Корненожки (Rhizopoda)
● Класс: Амебовидные (Amoebidea)
● Отряд: Амебоидные (Amoebida)
Дизентерийная амеба
Латинское название:
Entamoeba histolytica
Заболевание:
амебная дизентерия или амебиаз.
Географическое распространение:
повсеместно, но преобладает в странах с тропическим и субтропическим климатом.
Локализация в теле человека:
начальные отделы толстой кишки, печень, легкие.
Резервуар:
антропогенный.
Тип заболевания:
антропоноз.
Источник инвазии:
больной человек и цистоносители.
Инвазионная стадия:
циста
Морфологические особенности:
●
Циста
– 10-15 мкм, снаружи защищена плотной оболочкой, содержит 4 ядра.
●
Амеба
- 4-ядерная форма;
●
Молодые трофозоиты
- мелкие одноядерные;
●
Forma minuta (малая просветная ф.)
- 15-20 мкм, одно ядро. Цитоплазма разделена на наружный светлый слой (эктоплазму) и внутренний слой
(эндоплазму). Ядро округлое, имеет вид «колеса телеги», так как кариосома находится в самом центре ядра, а глыбки хроматина расходятся радиально, как спицы в колесе. Есть пищеварительные вакуоли.
●
Forma magna (большая просветная ф.)
– 20-40 мкм, такая же, как f. minuta, но внутри эндоплазмы пищеварительные вакуоли с эритроцитами;
●
Тканевая форма
- такая же, как f. minuta, но без пищеварительных вакуолей.
Путь заражения:
перорально.
Способ:
контактный (немытые овощи и фрукты, грязные руки, загрязненная вода).
Переносчики:
механические, например, лапки мухи.
По широте круга хозяев:
уноксенные, моноксенные.
Окончательный и промежуточный хозяева:
не выделяют, единственный хозяин - человек;
Жизненный цикл:
● Амеба проникает в организм человека на стадии цисты;
● В двенадцатиперстной кишке происходит эксцистирование, и выходит молодая четырехядерная метацистная амеба;
● Она делится и образуется 8 молодых трофозоитов, которые становятся малыми просветными формами;
● Они питаются бактериями в просвете толстого кишечника и растут;
● Forma minuta продвигается к нижним отделам кишки, растет, превращается в f.
magna при ослаблении иммунных сил организма хозяина, вызванных переохлаждением, гиповитаминозами, стрессами, хроническими заболеваниями и т.п;
● Forma magna вырабатывает гиалуронидазу, которая изъязвляет слизистую толстой кишки, образуя кровоточащие язвы;
● Путем фагоцитоза formа magna поглощает эритроциты, проникает в стенку кишечника, где образуется тканевая форма;
● При выходе тканевой формы в просвет толстого отдела кишечника она переходит в мелкую форму, которая способна инцистироваться.
● В печени, в легких, головном мозге и других органах формируются абсцессы
● В случае хорошего иммунного ответа и при плохих условия малая просветная форма по ходу кишки инцистируется и выводится с фекалиями, человек - цистоноситель.
Патогенное действие:
механическое, токсическое, вызывает обезвоживание организма, анемию, абсцессы во внутренних органах.
Патогенная форма:
forma magna и тканевая форма.
Клинические проявления:
кровавый жидкий стул 5-10 раз в сутки, в кале сгустки крови,
много слизи - «малиновое желе».
Диагностика:
копрологическое исследование и обнаружение большой просветной формы. Наличия в мазке мелких форм и 4-х ядерных цист недостаточно для постановки диагноза, т.к. они могут указывать на цистоносительство. Возможна иммунологическая диагностика (обнаружение специфических антител).
Профилактика:
● Личная – мыть руки перед едой, мыть ягоды и овощи, не пить некипяченую воду из открытых водоемов, предохранять продукты от механических переносчиков;
● Общественная – выявление и лечение больных, санитарно-просветительская работа с населением, контроль за санитарным состоянием населенных пунктов.
Ротовая амёба и кишечная амёба считаются лишь условно патогенными!
Ротовая амеба
Латинское название:
Entamoeba gingivalis (Аmoeba buccalis).
Заболевание:
комменсал, но есть вероятность вклада в развитие кариеса.
Географическое распространение:
повсеместно.
Локализация в теле человека:
ротовая полость.
Резервуар:
антропогенный.
Источник инвазии:
человек.
Инвазионная стадия:
трофозоит.
Морфологические особенности:
размер трофозоита 10-12 мкм, образуют много псевдоподий, цитоплазма разделена на светлую гранулированную эктоплазму и более темную, сильно вакуолизированную эндоплазму. В пищеварительных вакуолях находятся бактерии, грибки, эпителиальные клетки.
Путь заражения:
перорально
Способ:
контактный (чужие зубные щетки, посуда), воздушно-капельный (капли слюны или мокроты).
Переносчики:
нет.
По широте круга хозяев:
уноксенные, моноксенные.
Окончательный и промежуточный хозяева:
не выделяют, единственный хозяин - человек;
Жизненный цикл:
● Проникают в организм человека воздушно-капельным путем (с капельками слюны или мокроты), при совместном пользовании зубными щетками, столовой посудой, а также при поцелуях;
● В ротовой полости находятся между зубами, в десневых карманах и кариозных полостях зубов;
● Часто локализуются в лакунах небных миндалин при хронических тонзиллитах;
● Размножаются бинарным делением. Цист не образуют.
Патогенное действие:
либо отсутствует, либо способствуют образованию кариеса и зубного камня;
Патогенная форма:
трофозоит.
Клинические проявления:
неприятный запах изо рта, усиленное отложение зубного камня.
Диагностика:
обнаружение вегетативной формы в мазках из кариозной полости зуба,
белого налета зубов.
Профилактика:
● Личная: соблюдение правил личной гигиены: не пользоваться чужими зубными щетками, общими кружками, стаканами и т.п.
Дробление
— это серия митотических делений, в результате которых объем ооплазмы яйца распределяется в клетки меньшего размера - бластомеры.
Дробление:
● Объем зародыша не увеличивается;
● Между делениями нет интерфазы, необходимой для поддержания соотношения между объемами цитоплазмы и ядра;
● Клеточный цикл бластомеров состоит из S- периода и митоза;
● Факторы, регулирующие цикл дробления, локализуются в цитоплазме: МРF и цитостатический фактор (СSF).
● СSF-фактор стабилизирует МРF-фактор,и активность последнего увеличивается;
● Са
2+
инактивирует СSF, при этом активность МРF падает;
● Обычно после 12–14 делений дробления восстанавливается нормальный
4-фазный клеточный цикл.
● Ооплазматическая сегрегация - разные морфогенетические факторы оказываются в разных областях яйца, а в процессе дробления — в разных бластомерах;
● С ранних стадий бластомеры отличаются друг от друга по величине, форме, по расположению и внутриклеточным компонентам.
Этапы дробления у человека:
1. Из яичника высвобождается ооцит II порядка, и оплодотворение происходит в верхней трети яйцеводов;
2. Деления дробления очень медленные (12–24 часа на 1 дробление),
неравномерные (бластомеры могут иметь разный размер), несинхронные,
в зародыше может быть нечетное число бластомеров;
3. На стадии восьми клеток происходит компактизация - бластомеры сближаются,
площадь их контакта увеличивается. Между клетками наружного слоя образуются плотные контакты, а между клетками внутреннего — щелевые.
4. У наружных клеток микроворсинки, разное содержание специфических компонентов в наружных и внутренних клетках - первый шаг в дифференцировке клеток у млекопитающих.
5. Поверхностные молекулы гликопротеинов располагаются беспорядочно на стадии 4-х бластомеров, а на стадии 8 клеток они есть только на полюсе бластомера, наиболее удаленного от центра.
6. Бластомеры 8-клеточного шара делятся еще раз, и образуется 16-клеточная морула.
7. Далее образуются клетки двух вариантов: наружные с микроворсинками и специфическими компонентами, которые дадут начало клеткам трофобласта;
внутренние клетки, которые дадут ВКМ (внутреннюю клеточную массу);
8. Клетки трофобласта секретируют в полость шара жидкость за счет активной работы К+-Nа+-насоса, что приводит к образованию полости бластоцеля на стадии бластоцисты.
9. Из клеток ВКМ образуются зародышевые структуры и оболочки — амнион,
аллантоис и желточный мешок.
10.Клетки трофобласта формируют хорион, играющий важную роль в процессе имплантации и образования плаценты.
Гаструляция
— это процесс превращения бластулы в многослойную двустороннесимметричную структуру:
При этом устанавливается план строения тела и формируются экто-, энто- и мезодерма.
Происходит изменение формы клеток за счет вытягивания или сокращения,
приклеивание и отделение клеток друг от друга или от матрикса, рост и деление клеток, а также секреция веществ, направляющих движение.
Отверстие гастроцеля называют первичным ртом, или бластопором. У первичноротых животных (кольчатые черви, моллюски, членистоногие) бластопор превращается в рот.
У вторичноротых животных (позвоночные) дефинитивный рот возникает в другом месте, независимо от бластопора, а бластопор превращается в анус.
Способы гаструляции:
● Инвагинация - впячивание стенки бластулы;
● Иммиграция — выселение в бластоцель отдельных клеток с одного или многих полюсов;
● Эпиболия — обрастание крупных неподвижных клеток мелкими клетками;
● Деламинация — расслоение, расщепление слоев клеток и их дифференцировка в зависимости от положения внутри или снаружи.
Независимо от способа гаструляции достигается единая цель — привести внутрь зародыша клетки, предназначенные для образования энтодермальных органов,
окружить зародыш клетками эктодермы, а между экто- и энтодермой поместить мезодермальные клетки.
Мезодерма образуется либо независимо от первичных зародышевых листков, либо входит в состав одного из листков и позже вычленяется из него.
Особенности гаструляции у млекопитающих:
● Яйца млекопитающих имеют мало желтка;
● Первое разделение клеток ВКМ заключается в формировании эпибласта и гипобласта. Из эпибласта образуются зародышевые структуры и выстилка амниона, из гипобласта развивается внезародышевая энтодерма желточного мешка;
● Дальнейшее развитие эмбриона происходит из клеток зародышевого эпибласта.
На его заднем конце формируется небольшое утолщение — первичная полоска.
Через полоску происходит миграция клеток, являющихся предшественниками энто- и мезодермы.
● В результате гаструляции образуется стадия трехслойного зародыша с эктодермой снаружи, энтодермой внутри и мезодермой посередине, что в общих чертах соответствует организации взрослых особей с эпидермисом снаружи,
кишкой внутри и соединительной тканью между ними.
Производные зародышевых листков:
● Из эктодермы развиваются покровы тела, нервная система и органы чувств;
● Из энтодермы развиваются кишка и ее производные, легкие;
● Из мезодермы образуются мышцы, скелет, сердечно-сосудистая и мочеполовая системы.
37. Генетический контроль раннего развития, материнские и зиготические гены.
Транскрипционные факторы:
● Сайт-специфические ДНК-связывающие белки типа «цинковые пальцы»;
● Белки, содержащие «мотив лейциновой молнии»;
● Белки, построенные по принципу «спираль–складка–спираль» или
«спираль– петля–спираль».
Функционирование ТФ:
● Имеют узнающий участок, в котором АК последовательность образует водородные связи с определенными последовательностями ДНК;
● Многие ТФ - димеры, и составляющие их субъединицы образуют гомо- или гетеродимеры, что создает возможность небольшому количеству регуляторных молекул управлять множеством генов: субъединицы А, В, С и Д могут образовать десять димеров: АА, АВ, АС, АД, ВВ, ВС, ВД, ДД, СС, СД;
● Правило «четырех К»: 1) кооперация; 2) конкуренция; 3) комбинация; 4)
концентрация.
Морфогенетические факторы (морфогены)
- факторы, детерминирующие судьбу отдельных зачатков эмбриона, обеспечивающие асимметрию ооплазмы,
пространственную организацию тела зародыша и судьбу эмбриональных клеток.
Морфогены
- специфические белки, которые выступают в роли транскрипционных факторов.
Взаимодействие морфогенов с цитоскелетом стабилизирует их пространственное
расположение и выполняет трансляционный контроль.
Материнские гены:
● Так как морфогены или транскрипционные факторы, содержались в яйце еще до оплодотворения, то гены, контролирующие их структуру, работали еще в оогенезе, то есть являются материнскими генами.
● Работа материнских генов не зависит от генотипа зиготы. Мутации в этих генах приводят к развитию дефектного зародыша (bic/bic — эмбрион без головы,
сaud/саud — эмбрион без задних структур брюшка, snake/snakе — без кутикулы и без брюшных структур).
Ооплазматическая сегрегация
- неслучайное распределение участков ооплазмы при дроблении зиготы.
В результате исходно идентичные ядра бластомеров оказываются в разном химическом окружении, содержат разные наборы морфогенов.
Каждый морфоген имеет свой ген-мишень, поэтому в разных бластомерах различный характер генной экспрессии, от этого зависит клеточная дифференцировка.
Эмбриональная индукция:
● Это межклеточные взаимодействия бластомеров;
● Измененяется сила натяжения и упругости клеток, образуются клеточные контакты;
● Клетки начинают реагировать даже на слабые сигналы от других клеток, при этом образуются новые поверхностные рецепторы или секреторные белки;
● При появлении новых межклеточных взаимодействий включаются новые наборы генов, контролирующие структуру секреторных белков, трансмембранных рецепторов и компонентов цитоскелета;
● Многие гены обладают плейотропным эффектом, запуская синтез других молекул, направляющих клетку по пути дифференцировки. Следовательно,
происходит переключение путей развития клеток.
Позиционная информация:
Формируется благодаря определенному расположению бластомеров относительно друг друга.
Зиготические гены:
● Выбор пути развития контролируется на начальных этапах материнскими генами, а затем включаются зиготические гены, контролируемые материнскими;
● При включении зиготических генов клетки уже знают, какой части тела будут принадлежать и приобретают характерные признаки для основных сегментов тела - происходит интерпретация позиционной информации, тело разбивается на основные сегменты;
● Гены, контролирующие этот этап - гены сегментации (регуляторы транскрипции);
● По мере роста эмбриона информация добавляется и уточняется, формируются органы и ткани, в каждой клетке детальная информация закрепляется - клеточная память. Благодаря ей все клетки взрослого организма стойко сохраняют дифференцированное состояние;
● Этот же процесс в более мелком масштабе происходит под контролем гомеозисных зиготических генов, приводя к возникновению и запоминанию детальной информации, для того чтобы установить границы каждого сегмента тела и сформировать специфические различия между ними;
● Мутации в гомеозисных генах вызывают появление на месте одного органа совершенно другого;
● Гомеозисные гены кодируют структуру ДНК-связывающих белков
(транскрипционные факторы);
● Тело эмбриона разбивается на клеточные поля с разными возможностями развития;
● Нарушение работы гомеозисных генов приводит к нарушению строения тела;
● Таким образом, гомеозисные гены обеспечивают уточнение и детализацию судьбы клеток сегментов тела, вместе с этим происходит их окончательная дифференцировка.
38. Строение и функции зародышевых оболочек.
Оболочки формируются из внезародышевых частей экто-, энто- и мезодермы.
Зародышевые оболочки:
● Хорион;
● Амнион;
● Аллантоис;
● Желточный мешок.
Хорион:
● Это наружная ворсинчатая оболочка зародыша;
● Образуется из клеток трофобласта митотическими делениями без цитокинеза;
● Синцитиальный трофобласт внедряется в слизистую стенку матки, образуя ворсинки хориона контактирует с кровеносными сосудами материнского организма;
● Из внезародышевой мезодермы формируются кровеносные сосуды пупочного канатика, несущие питательные вещества от матери к зародышу;
● Хорион сливается со стенкой матки и образует плаценту;
● Плацента осуществляет связь между организмом матери и плодом, обеспечивая газообмен, транспорт питательных веществ и продуктов метаболизма;
● Хорион продуцирует хорионический гонадотропин, который побуждает клетки плаценты и яичника вырабатывать прогестрон для поддержания состояния беременности;
● Хорион продуцирует хорионический соматомаммотропин, стимулирующий развитие молочных желез;
● Хорион защищает плод от иммунной атаки материнского организма - мембраны синцитиального трофобласта содержат вещество, локально подавляющее деление клеток иммунной системы матери.
Амнион:
● Это водная оболочка зародыша, примыкающая к стенке матки;
● Он заполнен амниотической жидкостью, которую секретируют клетки амниона;
● Выполняет функцию защиты от механических повреждений у млекопитающих.
Аллантоис:
● Закладывается как вырост заднего отдела кишки зародыша;
● Участвует в образовании системы пупочных сосудов, входящих в плаценту;
● У птиц и рептилий аллантоис служит эмбриональным органом дыхания и сбора продуктов азотистого обмена, превращается в клоаку;
● У млекопитающих размер аллантоиса зависит от того, как плацента справляется с удалением конечных продуктов обмена;
● У человека аллантоис является рудиментарным органом, его часть превращается в мочевой пузырь.
Желточный мешок:
● Образуется из энтодермы путем обрастания желтка клетками;
● Представляет собой вырост среднего отдела первичной кишки;
● В стенке желточного мешка образуются первичные клетки крови и кровеносные сосуды;
● В энтодерме желточного мешка накапливаются ППК, которые обособляются у млекопитающих на стадии ранней гаструляции из клеток эпибласта;
● Желточный мешок выполняет функции питания, дыхания и кроветворения;
● У зародыша человека желточный мешок рудиментарен и представлен пупочным пузырьком, соединенным с кишкой;
● На поздних стадиях развития желточный мешок вообще исчезает.
Вопросы 39-40
39. Паразитические амебы. Строение и жизненные циклы.
40. Трихомонады и лямблии. Строение и жизненные циклы.
39. Паразитические амебы. Строение и жизненные циклы.
Классификация всех амеб:
● Царство: Животные (Zoa)
● Подцарство: Одноклеточные или Простейшие (Protozoa)
● Тип: Саркожгутиконосцы (Sarcomastigophora)
● Подтип: Саркодовые (Sarcodina)
● Надкласс: Корненожки (Rhizopoda)
● Класс: Амебовидные (Amoebidea)
● Отряд: Амебоидные (Amoebida)
Дизентерийная амеба
Латинское название:
Entamoeba histolytica
Заболевание:
амебная дизентерия или амебиаз.
Географическое распространение:
повсеместно, но преобладает в странах с тропическим и субтропическим климатом.
Локализация в теле человека:
начальные отделы толстой кишки, печень, легкие.
Резервуар:
антропогенный.
Тип заболевания:
антропоноз.
Источник инвазии:
больной человек и цистоносители.
Инвазионная стадия:
циста
Морфологические особенности:
●
Циста
– 10-15 мкм, снаружи защищена плотной оболочкой, содержит 4 ядра.
●
Амеба
- 4-ядерная форма;
●
Молодые трофозоиты
- мелкие одноядерные;
●
Forma minuta (малая просветная ф.)
- 15-20 мкм, одно ядро. Цитоплазма разделена на наружный светлый слой (эктоплазму) и внутренний слой
(эндоплазму). Ядро округлое, имеет вид «колеса телеги», так как кариосома находится в самом центре ядра, а глыбки хроматина расходятся радиально, как спицы в колесе. Есть пищеварительные вакуоли.
●
Forma magna (большая просветная ф.)
– 20-40 мкм, такая же, как f. minuta, но внутри эндоплазмы пищеварительные вакуоли с эритроцитами;
●
Тканевая форма
- такая же, как f. minuta, но без пищеварительных вакуолей.
Путь заражения:
перорально.
Способ:
контактный (немытые овощи и фрукты, грязные руки, загрязненная вода).
Переносчики:
механические, например, лапки мухи.
По широте круга хозяев:
уноксенные, моноксенные.
Окончательный и промежуточный хозяева:
не выделяют, единственный хозяин - человек;
Жизненный цикл:
● Амеба проникает в организм человека на стадии цисты;
● В двенадцатиперстной кишке происходит эксцистирование, и выходит молодая четырехядерная метацистная амеба;
● Она делится и образуется 8 молодых трофозоитов, которые становятся малыми просветными формами;
● Они питаются бактериями в просвете толстого кишечника и растут;
● Forma minuta продвигается к нижним отделам кишки, растет, превращается в f.
magna при ослаблении иммунных сил организма хозяина, вызванных переохлаждением, гиповитаминозами, стрессами, хроническими заболеваниями и т.п;
● Forma magna вырабатывает гиалуронидазу, которая изъязвляет слизистую толстой кишки, образуя кровоточащие язвы;
● Путем фагоцитоза formа magna поглощает эритроциты, проникает в стенку кишечника, где образуется тканевая форма;
● При выходе тканевой формы в просвет толстого отдела кишечника она переходит в мелкую форму, которая способна инцистироваться.
● В печени, в легких, головном мозге и других органах формируются абсцессы
● В случае хорошего иммунного ответа и при плохих условия малая просветная форма по ходу кишки инцистируется и выводится с фекалиями, человек - цистоноситель.
Патогенное действие:
механическое, токсическое, вызывает обезвоживание организма, анемию, абсцессы во внутренних органах.
Патогенная форма:
forma magna и тканевая форма.
Клинические проявления:
кровавый жидкий стул 5-10 раз в сутки, в кале сгустки крови,
много слизи - «малиновое желе».
Диагностика:
копрологическое исследование и обнаружение большой просветной формы. Наличия в мазке мелких форм и 4-х ядерных цист недостаточно для постановки диагноза, т.к. они могут указывать на цистоносительство. Возможна иммунологическая диагностика (обнаружение специфических антител).
Профилактика:
● Личная – мыть руки перед едой, мыть ягоды и овощи, не пить некипяченую воду из открытых водоемов, предохранять продукты от механических переносчиков;
● Общественная – выявление и лечение больных, санитарно-просветительская работа с населением, контроль за санитарным состоянием населенных пунктов.
Ротовая амёба и кишечная амёба считаются лишь условно патогенными!
Ротовая амеба
Латинское название:
Entamoeba gingivalis (Аmoeba buccalis).
Заболевание:
комменсал, но есть вероятность вклада в развитие кариеса.
Географическое распространение:
повсеместно.
Локализация в теле человека:
ротовая полость.
Резервуар:
антропогенный.
Источник инвазии:
человек.
Инвазионная стадия:
трофозоит.
Морфологические особенности:
размер трофозоита 10-12 мкм, образуют много псевдоподий, цитоплазма разделена на светлую гранулированную эктоплазму и более темную, сильно вакуолизированную эндоплазму. В пищеварительных вакуолях находятся бактерии, грибки, эпителиальные клетки.
Путь заражения:
перорально
Способ:
контактный (чужие зубные щетки, посуда), воздушно-капельный (капли слюны или мокроты).
Переносчики:
нет.
По широте круга хозяев:
уноксенные, моноксенные.
Окончательный и промежуточный хозяева:
не выделяют, единственный хозяин - человек;
Жизненный цикл:
● Проникают в организм человека воздушно-капельным путем (с капельками слюны или мокроты), при совместном пользовании зубными щетками, столовой посудой, а также при поцелуях;
● В ротовой полости находятся между зубами, в десневых карманах и кариозных полостях зубов;
● Часто локализуются в лакунах небных миндалин при хронических тонзиллитах;
● Размножаются бинарным делением. Цист не образуют.
Патогенное действие:
либо отсутствует, либо способствуют образованию кариеса и зубного камня;
Патогенная форма:
трофозоит.
Клинические проявления:
неприятный запах изо рта, усиленное отложение зубного камня.
Диагностика:
обнаружение вегетативной формы в мазках из кариозной полости зуба,
белого налета зубов.
Профилактика:
● Личная: соблюдение правил личной гигиены: не пользоваться чужими зубными щетками, общими кружками, стаканами и т.п.