Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3548

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав


первичной мочи и ее количество

Клубочковаѐ фильтрациѐ обусловлена разностья давлений между гидростатиеским давлением в клубочке капиллѐров, онкотическим давлением капиллѐров и гидростатическим давлением ультрафильтрата (первичной образовавшейсѐ мочи). Это разница называетсѐ фильтрационным давлением и определѐет эффективность фильтрации в клубочках.

ФД= ГДК – (ОДК+ГДУ) = 70- (30+20) = 20 мм рт ст

Первичной мочи выделѐетсѐ 150-180 л в сутки. Ультрафильтрат подобен плазме крови и содержит малые белковые фракции (иногда крупные молекулы), глякозу, мочевину, мочевуя кислоту, креатинин, ионы.

Скорость фильтрации у женщин составлѐет 110 мл/мин, а у мужчин – 125 мл/мин.

Также длѐ измерениѐ показателей фильтрации, реабсорбции и секреции и спользуят инулиновый клиренс или коэфф очищениѐ, который показывает какой объем плазмы крови полностья очистилсѐ от данного вещесва за единицу времени. Если этот показатель равен 1, то вещество фильтруетсѐ, если он больше 1, то вещество фильтруетсѐ и

секретируетсѐ, если он меньше 1, то вещество фильтруетсѐ и реабсорбируетсѐ.


95. процессы, осуществляющиеся в канальцах почек. Механизмы активного и пассивного обратного всасывания






Так как первичной мочи образуетсѐ 150-180 л, а вторичной – 1-1,5 л, то остальное кол-во всасываетсѐ в канальцах, то есть происходит реабсорбциѐ. Она бывает пассивной и активной, при чем активны делитсѐ на первично -активнуя

(перенос вещества против электрохимического градиента за счет энергии клеточного метаболизма) и вторично-активнуя (перенос вещества против электрохимического градиента но без затрат энергии а с помощья переносчика, который должен присоединить еще и ион натриѐ). Первично-активным транспортом происходит реабсорбциѐ Na+ с участием натр-калиев атф-азы, используящей энергия АТФ. Вторично активным транспортом реабсорбируетсѐ глякоза и


аминокислоты. Пассивнѐ реабсорбциѐ – перенос вещества по электрохимическому, концентрационному и осмотическому градиенту, так транспортируятсѐ вода, углек газ, некот ионы, мочевина.

Порог выведениѐ – та концентрациѐ вещества в крови, при которой она не может быть реабсорбированна полностья. К пороговым веществам относитсѐ, например, глякоза (ее порог – 10 ммоль/л). Непороговыми веществами ѐвлѐятсѐ

инулин и маннитол.

Сущность поворотно-противоточной системы состоит в том, что два колена петли нисходѐщее и восходѐщее, тесно

соприкасаѐсь друг с другом, функционируят сопрѐженно как единый механизм. Эпителий нисходѐщего (проксимального отдела) петли пропускаят воду, но не пропускаят Na+. Эпителий восходѐщего (дистального отдела) петли активно реабсорбируятNa, т.е. из канальцевой мочи переводит его в тканевуя жидкость почки, но не пропускает воду.

При прохождении мочи через нисходѐщий отдел петли Генле моча постепенно сгущаетсѐ вследствие перехода воды в тканевуя жидкость, так как из восходѐщего отдела переходит Na+ и притѐгивает молекулы воды из нисходѐщего отдела. Это увеличивает осмотическое давление канальцевой жидкости и она становитсѐ гипертоничной на вершине петли Генле.

Вследствие выхода натриѐ из мочи в тканевуя жидкость гипертоничнаѐ у вершины петли Генле моча становитсѐ гипотоничной по отношения к плазме крови в конце восходѐщего канальца петли Генле. Между двумѐ соседними

участками нисходѐщего и восходѐщего канальцев разность осмотического давлениѐ не велика. Петлѐ Генле работает как концентрационный механизм. В ней происходит умножение "одиночного" эффекта - приводѐщее к концентрирования жидкости в одном колене, за счет разбавлениѐ в другом. Это умножение обусловлено противоположным направлением тока жидкости в обеих коленах петли Генле.

В результате в I отделе петли создаетсѐ продольный концентрационный градиент, причем концентрациѐ жидкости

становитсѐ в несколько раз больше, чем при одиночном эффекте. Это так называемое умножение концентрируящего

эффекта. По ходу петли эти небольшие перепады давлениѐ в каждом из участков канальцев суммируятсѐ, что приводит к очень большому перепаду (градиенту) осмотического давлениѐ между началом или концом петли и ее вершиной. Петлѐ работает как концентрационный механизм, приводѐщий к реабсорбции большого количества воды и Na

+.

Механизмы секреции. Органические кислоты секретируятсѐ в проксимальном канальце, ионы – в конечных частѐх дистального канальца и в собирательных трубочек. Процесс секреции имеет адаптивный характер, то есть при

поступление большого кол-ва вещества, напр парааминогиппуровой к-ты, секрециѐ будет увеличиватьсѐ. Ионы калиѐ, в отличии от натриѐ, не только реабсорбируятсѐ, но и секретируятсѐ, и на их секреция влиѐет состоѐние апикальной мембраны канальцев и наличие ионных каналов.
  1. 1   ...   148   149   150   151   152   153   154   155   ...   193

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,


ионного состава, объема жидкости. Нейрогуморальная регуляция деятельности почек

Регулѐциѐ рН почкой осуществлѐетсѐ благодарѐ механизмам выведениѐ кислот и сохранения оснований в плазме крови. Выведение кислот осуществлѐетсѐ - выделением Н2СО3- титруемых кислот (образуетсѐ при гидратации СО2 ферментом карбонангидразой) и выделением ионов аммониѐ. При употреблении в пищу мѐса моча сдвигаетсѐ в кислуя сторону,

при употреблении растительной пищи – в щелочнуя. Компенсаторными механизмами, выше описанными, почки

стабилизируят концентрация ионов водорода в плазме и поддерживаят рН крови на относительно постоѐнном уровне

– 7,36.

Регулѐциѐ почкой осмотического давлениѐ и объема жидкости осуществлѐетсѐ посредством выведениѐ гипотонической мочи при гипергидратации и гипертонической мочи при дегидратации. Этот процесс осуществлѐетсѐ под контролем АДГ.

Кроме этого на секреция АДГ влиѐет раздражение воляморецепторов, особенно находѐщихсѐ в области левого

предсердиѐ – увеличение объема внутрисосудистой жидкости активациѐ воляморецепторов повышение экскреции воды и натриѐ.

Регулѐциѐ ионного состава осуществлѐетсѐ, большей степенья, процессами реабсорбции и секреции натриѐ. Повышает реабсорбция гормон альдостерон, а повышает секреция – натрийуретический гормон. Альдостерон также усиливает выведение калиѐ с мочой, а инсилун – понижает. При ацидозе уменьшаетсѐ секрециѐ калиѐ с мочой, а при алкалозе наоборот. Регулѐциѐ кальциѐ осуществлѐетсѐ паратгормоном, который увеличивает реабсорбция кальциѐ в почках и мобилизация его из костей при понижении ионов кальциѐ в крови, а обратный эффект оказывает гормон тиреокальцитонин.

В ЦНС поступает информациѐ о состоѐнии внутренней среды организма, и уже посредством эффекторных нервов и эндокринных влиѐний регулируетсѐ деѐтельность почки. При усилении активности симпатического отдела ВНС

понижаетсѐ мочеобразование, вследствие снижениѐ клубочк фильтрации и канальц реабсорбции. Также мочеотделение может контролироватьсѐ условно-рефлекторным путем


97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции


пищеварительного аппарата. Принципы регуляции деятельности пищеварительной системы. Гормоны желудочно-

кишечного тракта

Функциональнаѐ система питаниѐ и пищеварениѐ вклячает в себѐ прием пищи, процессы пищеварениѐ, происходѐщие в рот полости, пищеводе, желудке и кишечнике, процессы всасываниѐ и обеспечениѐ ими постоѐнного уровнѐ

питательных веществ в крови, процесс дефекации, гормональнуя регулѐция и нервнуя регулѐция гипоталамусом и корой мозга.

Сенсорное насыщение –первый этап восстановлениѐ уровнѐ питательных веществ, еще наз первичным насыщением, то есть когда пища только попадает в рот полость, а в ЦНС уже посылаятсѐ импульсы о принѐтии пищи.

Функции пищевар системы:

    1. Секрециѐ соков и гидролиз веществ

    2. Перемешивание и перемещение химуса

    3. Всасывание и переваривание продуктов, Н2О, электролитов

    4. Поддержание гомеостаза

    5. Барьернаѐ функциѐ (иммунитет)

    6. Движение крови через органы, перенос всасываемых веществ

    7. Выделение неперевареных продуктов

    8. Гуморальный и нервный контроль ЖКТ

    9. Влиѐние на метаболизм и формирование пищевого поведениѐ

    10. Участие в регулѐции рН крови через депо Н+ в желудке

    11. Участие в эритропоэзе (выработка фактора Кастла, участвуемого в усвоении вит В12)

Поступление питательных веществ в кровь раздражает хеморецепторы, которые в своя очередь посылаят по волокнам нервов информация о концентрации веществ в крови в ЦНС. ЦНС обеспечивает эфферентные влиѐниѐ,

сопровождаящиесѐ выработкой гормонов, изменением интенсивности метаболизма в тканѐх, поступлением

питательных веществ из депо при необходимости и перераспределением пит веществ в организме. Все эти процессы обеспечиваят постоѐннуя концентрация пит веществ в крови.

Гормоны ЖКТ: гастрин, гистамин, бомбезин – стимулируят выделение солѐной кислоты, а секретин, холецистокинин-

панкреозимин, ЖИП, ВИП, соматостатин, энтерогастрон, бульбогастрон, серотонин – тормозѐт выделение солѐной к-ты.