ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 460
Скачиваний: 10
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Д.вульвовагинит
474. Для диагностики характера воспалительных изменений в слизистой мочевого пузыря необходимо провести:
+А.цистоскопию
Б.микционную цистографию
В.УЗИ мочевого пузыря
Г.экскреторную урографию
Д.радиоизотопную цистографию
475.Основными показаниями к экскреторной урографии у детей являются все перечисленные, кроме:
А.рецидивирующих неясных болей в животе
Б.артериальной гипертензии
+В.острой почечной недостаточности
Г.стойкого изолированного мочевого синдрома
Д.пиелонефрита
476. В лечении нефротического синдрома средней степени тяжести с минимальными изменениями оправдано все, кроме:
А.жидкости в количестве, адекватно выделенной за предыдущие сутки
Б.ограничения белка
В.расширения диеты при отсутствии протеинурии, но с учетом течения болезни и ответа на основную терапию
Г.ограничения соли
+Д.строгого постельного режима
477. Термином "поллакиурия" называют:
А.расстройство мочеиспускания, сопровождающееся болями
Б.прерывистое мочеиспускание
+В.учащенное мочеиспускание
Г.позывы к мочеиспусканию
Д.преобладание ночного диуреза над дневным
478. При нефротическом синдроме наиболее часто морфологически находят:
А.мембрано-пролиферативные изменения
+Б.минимальные изменения
В.мезангиопролиферативные изменения
Г.фибропластические изменения
Д.мембранозные изменения
479. При лечении нефротического синдрома верно все, кроме:
А.можно однократно ввести альбумин
Б.перед лазиксом необходимо ввести осмодиуретик
В.режим ребенку ограничивают на короткий срок
+Г.показано многократное введение маннитола
Д.лечение преднизолоном лучше начинать, когда уменьшаются отеки
480. Для чистого нефротического синдрома характерны все перечисленные признаки, кроме:
А.выраженной протеинурии
+Б.гипохолестеринемии
В.асцита
Г.нормального АД
Д.выраженной гипоальбуминемии
481. Моча цвета "мясных помоев" характерна для:
А.гемолитической анемии
Б.гломерулонефрита
В.перегиба мочеточника
Г.пиелонефрита
Д.цистита
482. При цистите не бывает:
+А.цилиндрурии
Б.протеинурии
В.гематурии
Г.бактериурии
Д.лейкоцитурии
483. Острый пиелонефрит характеризуется наличием:
+А.дизурии, мочевого синдрома и интоксикации
Б.отёчного синдрома
В.дизурии, мочевого синдрома, интоксикации, артериальной гипертензии и отеков
Г.дизурии, мочевого синдрома, интоксикации и артериальной гипертензии
Д.артериальной гипертензии
484. К вариантам врожденных пороков почек относят:
Д.агенезию
+А.агенезию, аплазию, гипоплазию
Б.агенезию, аплазию, гипоплазию, дисхронию, склероз
В.агенезию, аплазию, гипоплазию, дисхронию
Г.агенезию, аплазию
485.В течение острой почечной недостаточности выделяют следующие стадии:
А.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии и терминальную
Б.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии и выздоровления
В.начальную, олигоанурическую
Г.начальную
+Д.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии
486. Для уточнения стадии острой почечной недостаточности необходимо определить
А.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия, скорость клубочковой фильтрации и уровень общего билирубина в сыворотке крови
Б.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия, скорость клубочковой фильтрации, уровни общего билирубина и трансаминаз в сыворотке крови
+В.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия и скорость клубочковой фильтрации
Г.концентрацию в сыворотке крови креатинина
Д.концентрацию в сыворотке крови креатинина и ионов калия
487. Постстрептококковый гломерулонефрит с нефритическим синдромом характеризуется наличием
А.гематурии и протеинурии
Б.гематурии, протеинурии и повышения АД
В.гематурии
Г.гематурии, протеинурии и повышения АД, умеренных отеков и гиперхолестеринемии
+Д.гематурии, протеинурии и повышения АД и умеренных отеков
488. Девочка 10 лет. В течение 7 лет состоит на "Д" учете у нефролога по поводу нефронофтиза Фанкони. В течение последних 6 месяцев в анализах азотемия. Поступает с жалобами на быструю утомляемость, сниженный аппетит, жажду, полиурию. Объективно: отстает в физическом развитии; кожные покровы бледные, сухие; заеды в углах рта; "О"-образная деформация голеней. В общем анализе крови - нормохромная анемия II степени. В б/х анализе крови - креатинин 130 мкмоль/л, мочевина-16,8 ммоль/л, натрий-105 ммоль/л, сахар-5,6 ммоль/л. Относительная плотность мочи 1007-1012. Суточная глюкозурия-0,08 г. Ваш диагноз: Нефронофтиз Фанкони. Дополните диагноз:
А.почечная глюкозурия
Б.несахарный диабет
В.острая почечная недостаточность
+Г.хроническая почечная недостаточность
Д.сахарный диабет, I тип
489. В стационар поступила девочка в возрасте 3,5 года, с жалобами на частое болезненное мочеиспускание, изменение цвета мочи. Состояние ребенка средней степени тяжести. На слизистой нижней губы и наружных половых органов герпетические высыпания. Моча красного цвета. В анализе крови: Нв-102 г/л, Эр.-3,4х1012/л, СОЭ-15 мм/ч. В анализе мочи: свежие эритроциты сплошь! Выставлен диагноз: Острый геморрагический цистит. Больной можно назначить все, кроме:
А.диеты
Б.фитотерапии
+В.физиолечения
Г.питьевого режима
Д.противовирусной терапии
490. Девочка 10 лет. В течение 7 лет состоит на "Д" учете у нефролога по поводу нефронофтиза Фанкони. В течение последних 6 месяцев в анализах азотемия. Поступает с жалобами на быструю утомляемость, сниженный аппетит, жажду, полиурию. Объективно: отстает в физическом развитии; кожные покровы бледные, сухие; заеды в углах рта; "О"-образная деформация голеней. В общем анализе крови - нормохромная анемия II степени. В б/х анализе крови - креатинин 130 мкмоль/л, мочевина-16,8 ммоль/л, натрий-105 ммоль/л, сахар-5,6 ммоль/л. Относительная плотность мочи 1007-1012. Суточная глюкозурия-0,08 г. Выставлен диагноз: Нефронофтиз Фанкони, хроническая почечная недостаточность. С дезинтоксикационной целью данному ребенку нельзя применять:
А.реополиглюкин
+Б.20% р-р альбумина
В.физиологический раствор
Г.10% р-р глюкозы
Д.5% р-р глюкозы
491. Пациенту 9 лет. 2 недели назад переболел лакунарной ангиной. Появились отеки на лице. Жаловался на головную боль. Накануне была моча цвета "мясных помоев". Состояние тяжелое. Сознание спутанное. Клонико-тонические судороги. АД 160/100 мм.рт.ст. Пульс-120 в 1мин. Диагноз: Острый нефритический синдром. Эклампсия. Данному больному в лечении нельзя назначать:
А.гепарин
+Б.преднизолон
В.фуросемид
Г.резерпин
Д.курантил
492. В стационар поступает девочка, 3 года, с жалобами на частое, болезненное мочеиспус-кание. Предварительный диагноз: Острый цистит. План обследования больной в острый период болезни должен включать следующее, кроме:
А.консультации гинеколога
+Б.цистоскопии
В.бак.посева мочи
Г.общего анализа крови, мочи
Д.УЗИ мочевого пузыря
493. Ребенок 1г 6 мес поступил в клинику с диагнозом "Септическое состояние". Заболел накануне остро, отмечались подъем t до 390С, многократная рвота, жажда, стул 4 раза в день, жидкий с небольшим количеством слизи. У бабушки по линии матери: гидронефроз. Объективно: кожа бледная, несколько сухая, потеря в весе до 500,0. АД 100/60 мм рт.ст. Живот вздут, несколько болезненный, локальной болезненности нет. Печень на 4,0 см ниже края реберной дуги. ОАК: СОЭ 34 мм/ч, Л- 23х109/л, п/я 14%, с/я 44%. ОАМ: мутная, уд.вес 1009, белок 0,066 г/л, эр. 4 в п/зр, Л- 30 в п/зр. Бактерии в моче: 150000 в 1 мл (E.coli). Копрограмма: слизь небольшое количество, Л- 4 в п/зр. Какой диагноз наиболее вероятен в данном случае?
А.пищевая токсикоинфекция
Б.гидронефроз
В.кишечная инфекция
+Г.сепсис
Д.острый пиелонефрит
494. Ребенок 3 года, впервые поступила с отеками на лице, голенях, асцитом, АД 90/60 мм рт ст, в моче содержание белка 3,3 г/л, эритроцитов 3-5 в п/зр, лейкоциты 2 в п/зр., цилиндры зернистые 5-6 в п/зр., в крови общий белок 50 г/л, холестерин 9 ммоль/л. Какое заболевание имеет место:
Д.мочекаменная болезнь
А.острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом
Б.пиелонефрит
В.интерстициальный нефрит
+Г.острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом
495. Для стадии восстановления диуреза при острой почечной недостаточности не характерно:
А.полиурия
Б.анемия
+В.уровень калия 7 ммоль/л
Г.относительная плотность мочи от 1003 до 1012
Д.нормализация уровня остаточного азота, мочевина
474. Для диагностики характера воспалительных изменений в слизистой мочевого пузыря необходимо провести:
+А.цистоскопию
Б.микционную цистографию
В.УЗИ мочевого пузыря
Г.экскреторную урографию
Д.радиоизотопную цистографию
475.Основными показаниями к экскреторной урографии у детей являются все перечисленные, кроме:
А.рецидивирующих неясных болей в животе
Б.артериальной гипертензии
+В.острой почечной недостаточности
Г.стойкого изолированного мочевого синдрома
Д.пиелонефрита
476. В лечении нефротического синдрома средней степени тяжести с минимальными изменениями оправдано все, кроме:
А.жидкости в количестве, адекватно выделенной за предыдущие сутки
Б.ограничения белка
В.расширения диеты при отсутствии протеинурии, но с учетом течения болезни и ответа на основную терапию
Г.ограничения соли
+Д.строгого постельного режима
477. Термином "поллакиурия" называют:
А.расстройство мочеиспускания, сопровождающееся болями
Б.прерывистое мочеиспускание
+В.учащенное мочеиспускание
Г.позывы к мочеиспусканию
Д.преобладание ночного диуреза над дневным
478. При нефротическом синдроме наиболее часто морфологически находят:
А.мембрано-пролиферативные изменения
+Б.минимальные изменения
В.мезангиопролиферативные изменения
Г.фибропластические изменения
Д.мембранозные изменения
479. При лечении нефротического синдрома верно все, кроме:
А.можно однократно ввести альбумин
Б.перед лазиксом необходимо ввести осмодиуретик
В.режим ребенку ограничивают на короткий срок
+Г.показано многократное введение маннитола
Д.лечение преднизолоном лучше начинать, когда уменьшаются отеки
480. Для чистого нефротического синдрома характерны все перечисленные признаки, кроме:
А.выраженной протеинурии
+Б.гипохолестеринемии
В.асцита
Г.нормального АД
Д.выраженной гипоальбуминемии
481. Моча цвета "мясных помоев" характерна для:
А.гемолитической анемии
Б.гломерулонефрита
В.перегиба мочеточника
Г.пиелонефрита
Д.цистита
482. При цистите не бывает:
+А.цилиндрурии
Б.протеинурии
В.гематурии
Г.бактериурии
Д.лейкоцитурии
483. Острый пиелонефрит характеризуется наличием:
+А.дизурии, мочевого синдрома и интоксикации
Б.отёчного синдрома
В.дизурии, мочевого синдрома, интоксикации, артериальной гипертензии и отеков
Г.дизурии, мочевого синдрома, интоксикации и артериальной гипертензии
Д.артериальной гипертензии
484. К вариантам врожденных пороков почек относят:
Д.агенезию
+А.агенезию, аплазию, гипоплазию
Б.агенезию, аплазию, гипоплазию, дисхронию, склероз
В.агенезию, аплазию, гипоплазию, дисхронию
Г.агенезию, аплазию
485.В течение острой почечной недостаточности выделяют следующие стадии:
А.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии и терминальную
Б.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии и выздоровления
В.начальную, олигоанурическую
Г.начальную
+Д.начальную, олигоанурическую, стадию восстановления диуреза с развитием полиурии
486. Для уточнения стадии острой почечной недостаточности необходимо определить
А.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия, скорость клубочковой фильтрации и уровень общего билирубина в сыворотке крови
Б.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия, скорость клубочковой фильтрации, уровни общего билирубина и трансаминаз в сыворотке крови
+В.концентрацию в сыворотке крови креатинина, ионов калия и скорость клубочковой фильтрации
Г.концентрацию в сыворотке крови креатинина
Д.концентрацию в сыворотке крови креатинина и ионов калия
487. Постстрептококковый гломерулонефрит с нефритическим синдромом характеризуется наличием
А.гематурии и протеинурии
Б.гематурии, протеинурии и повышения АД
В.гематурии
Г.гематурии, протеинурии и повышения АД, умеренных отеков и гиперхолестеринемии
+Д.гематурии, протеинурии и повышения АД и умеренных отеков
488. Девочка 10 лет. В течение 7 лет состоит на "Д" учете у нефролога по поводу нефронофтиза Фанкони. В течение последних 6 месяцев в анализах азотемия. Поступает с жалобами на быструю утомляемость, сниженный аппетит, жажду, полиурию. Объективно: отстает в физическом развитии; кожные покровы бледные, сухие; заеды в углах рта; "О"-образная деформация голеней. В общем анализе крови - нормохромная анемия II степени. В б/х анализе крови - креатинин 130 мкмоль/л, мочевина-16,8 ммоль/л, натрий-105 ммоль/л, сахар-5,6 ммоль/л. Относительная плотность мочи 1007-1012. Суточная глюкозурия-0,08 г. Ваш диагноз: Нефронофтиз Фанкони. Дополните диагноз:
А.почечная глюкозурия
Б.несахарный диабет
В.острая почечная недостаточность
+Г.хроническая почечная недостаточность
Д.сахарный диабет, I тип
489. В стационар поступила девочка в возрасте 3,5 года, с жалобами на частое болезненное мочеиспускание, изменение цвета мочи. Состояние ребенка средней степени тяжести. На слизистой нижней губы и наружных половых органов герпетические высыпания. Моча красного цвета. В анализе крови: Нв-102 г/л, Эр.-3,4х1012/л, СОЭ-15 мм/ч. В анализе мочи: свежие эритроциты сплошь! Выставлен диагноз: Острый геморрагический цистит. Больной можно назначить все, кроме:
А.диеты
Б.фитотерапии
+В.физиолечения
Г.питьевого режима
Д.противовирусной терапии
490. Девочка 10 лет. В течение 7 лет состоит на "Д" учете у нефролога по поводу нефронофтиза Фанкони. В течение последних 6 месяцев в анализах азотемия. Поступает с жалобами на быструю утомляемость, сниженный аппетит, жажду, полиурию. Объективно: отстает в физическом развитии; кожные покровы бледные, сухие; заеды в углах рта; "О"-образная деформация голеней. В общем анализе крови - нормохромная анемия II степени. В б/х анализе крови - креатинин 130 мкмоль/л, мочевина-16,8 ммоль/л, натрий-105 ммоль/л, сахар-5,6 ммоль/л. Относительная плотность мочи 1007-1012. Суточная глюкозурия-0,08 г. Выставлен диагноз: Нефронофтиз Фанкони, хроническая почечная недостаточность. С дезинтоксикационной целью данному ребенку нельзя применять:
А.реополиглюкин
+Б.20% р-р альбумина
В.физиологический раствор
Г.10% р-р глюкозы
Д.5% р-р глюкозы
491. Пациенту 9 лет. 2 недели назад переболел лакунарной ангиной. Появились отеки на лице. Жаловался на головную боль. Накануне была моча цвета "мясных помоев". Состояние тяжелое. Сознание спутанное. Клонико-тонические судороги. АД 160/100 мм.рт.ст. Пульс-120 в 1мин. Диагноз: Острый нефритический синдром. Эклампсия. Данному больному в лечении нельзя назначать:
А.гепарин
+Б.преднизолон
В.фуросемид
Г.резерпин
Д.курантил
492. В стационар поступает девочка, 3 года, с жалобами на частое, болезненное мочеиспус-кание. Предварительный диагноз: Острый цистит. План обследования больной в острый период болезни должен включать следующее, кроме:
А.консультации гинеколога
+Б.цистоскопии
В.бак.посева мочи
Г.общего анализа крови, мочи
Д.УЗИ мочевого пузыря
493. Ребенок 1г 6 мес поступил в клинику с диагнозом "Септическое состояние". Заболел накануне остро, отмечались подъем t до 390С, многократная рвота, жажда, стул 4 раза в день, жидкий с небольшим количеством слизи. У бабушки по линии матери: гидронефроз. Объективно: кожа бледная, несколько сухая, потеря в весе до 500,0. АД 100/60 мм рт.ст. Живот вздут, несколько болезненный, локальной болезненности нет. Печень на 4,0 см ниже края реберной дуги. ОАК: СОЭ 34 мм/ч, Л- 23х109/л, п/я 14%, с/я 44%. ОАМ: мутная, уд.вес 1009, белок 0,066 г/л, эр. 4 в п/зр, Л- 30 в п/зр. Бактерии в моче: 150000 в 1 мл (E.coli). Копрограмма: слизь небольшое количество, Л- 4 в п/зр. Какой диагноз наиболее вероятен в данном случае?
А.пищевая токсикоинфекция
Б.гидронефроз
В.кишечная инфекция
+Г.сепсис
Д.острый пиелонефрит
494. Ребенок 3 года, впервые поступила с отеками на лице, голенях, асцитом, АД 90/60 мм рт ст, в моче содержание белка 3,3 г/л, эритроцитов 3-5 в п/зр, лейкоциты 2 в п/зр., цилиндры зернистые 5-6 в п/зр., в крови общий белок 50 г/л, холестерин 9 ммоль/л. Какое заболевание имеет место:
Д.мочекаменная болезнь
А.острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом
Б.пиелонефрит
В.интерстициальный нефрит
+Г.острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом
495. Для стадии восстановления диуреза при острой почечной недостаточности не характерно:
А.полиурия
Б.анемия
+В.уровень калия 7 ммоль/л
Г.относительная плотность мочи от 1003 до 1012
Д.нормализация уровня остаточного азота, мочевина