Файл: Бпоу Чебоксарский медицинский колледж Министерства здравоохранения Чувашии.pptx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 63
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
БПОУ «Чебоксарский медицинский колледж» Министерства здравоохранения Чувашии
Индивидуальный проект
Анилиновые красители
Обучающаяся Иванова Дарья Андреевна
Специальность: 31.02.03. Лабораторная диагностика (базовая подготовка)
группа: 9ЛТ-11-22
Руководитель: Алексеева Г.Ф.
Чебоксары, 2023
Цель исследования – подробное изучение такого понятия в органической химии как анилиновые красители. Задачи исследования: - изучить историю возникновения анилиновых красителей; - рассмотреть одну из классификаций анилиновых красителей и их производных; - проанализировать строение, химические и физические свойства некоторых важнейших представителей анилиновых красителей; - ознакомиться с применением красителей в различных сферах деятельности человека. История открытия. Датой открытия анилиновых красителей можно считать 1856 год, когда британский химик Уильям Генри Перкин получил из анилина производное – первый анилиновый краситель ярко-фиолетового цвета, известный как мовеин. Это открытие стало первым в череде последующих синтезов, в результате которых было получено множество новых анилиновых красителей. Они быстро нашли применение в промышленности. Анилин зеленого цвета был получен в Германии в 1879 году. Краситель получил латинское название viridis nitens – «зеленый блестящий» Анилин - самый простой из ароматических аминов, получают из бензола, а поскольку бензол является составной частью каменноугольной смолы, все это семейство красителей известно как каменноугольные красители.
Строение анилина:
C6H5NH2 - анилин
Красители, полученные с использованием анилина, можно разделить на три группы: красители, полученные из анилиновых красителей, которые, помимо анилина, включают другие соединения красителей на основе промежуточных соединений, полученных из анилина.
Красители, полученные с использованием анилина
Физические свойства анилиновых красителей. Анилин (амидобензол, аминобензол, фениламин), C6H6NH2 представляет собой сильно преломляющую свет, почти бесцветную маслянистую жидкость, окисляясь, меняет постепенно свой цвет от желтого до коричневого. Анилин сам по себе является очень токсичным веществом. Красители,
которые мы используем сегодня, гораздо менее токсичны, чем анилина. Анилин является серьезным промышленным ядом. Летучее вещество. Является важной отправной точкой для получения органических соединений.
Химические свойства.
1.Сульфирование
Сульфаниловая кислота является важным промежуточным продуктом в синтезе лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов
2.Галогенирование.
Анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). С HNO2 дает диазосоединения.
Качественная реакция на анилин!
Окисление анилина.
В отличие от аминов алифатического ряда, ароматические амины легко окисляются. Примером может служить реакция хромовой смеси с анилином, в результате образуется краситель «черный анилин».
Классическая реакция окисления анилина дихроматом калия в кислой среде часто используется как качественная реакция на анилин
Примеры анилиновых красителей
Бриллиантовый зелёный (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалат) — синтетический анилиновый краситель трифенилметанового ряда. (в простонародье его называют «зеленка»), как и йод. На вид представляет собой комочки или порошок золотисто-зеленого цвета без ярко выраженного запаха. Вещество хорошо растворимо в хлороформе, плохо – в воде и этиловом спирте. Раствор бриллиантового зеленого с этанолом или водой имеет насыщенно зеленый цвет.
В фармацевтике бриллиантовый зеленый используется в виде порошка. Его разбавляют 57 % этанолом в лабораторной посуде (чаще всего лабораторной посуде из стекла, так как вещество может покрасить посуду)
Применение бриллиантового зеленого
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ применяют:
-при гнойно-воспалительных процессах кожи легкой формы
-при терапии свежих послеоперационных и посттравматических рубцов
-при терапии ссадин и порезов
-при нарушении целостности кожных покровов
Примеры анилиновых красителей
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
(метиленовый голубой, метиленовая синь), оснóвный тиазиновый краситель, тригидрат 3,7 – бис – (диметиламино)-фенотиазиния хлорида: Тёмно-зелёное кристаллич. Вещество; в воде и этаноле образует тёмно-синий раствор. Малорастворим в воде, этаноле, нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Получают из N,N-диметиланилина.
Впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году. Брутто-формула – C16H18CIN3S или в виде кристаллогидрата C16H18CIN3S·H2O. Молекулярная масса 319,86 г/моль
Применение метилового синего.
ВИТАЛЬНАЯ ОКРАСКА
окрашивание твердых тканей зуба (красители – метиленовый синий, Конго красный, эритрозин, бриллиантовый зеленый и т.д.). На этапе диагностики – с целью выявления зон деминерализации. На этапе лечения – кариес-детектор (маркер) – контроль качества препарирования твердых тканей зуба.
В медицине используется в качестве антисептика для лечения инфекций ротовой полости.
Используется для обеззараживания аквариума перед размещением рыб, лечения паразитарных болезней, профилактики инфекций, борьбы с грибками.
Примеры анилиновых красителей
Фуксин (солянокислый розанилин) – зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек.
Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном). Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии. Брутто-формула C20H20N3Cl и молярная масса 337,5 г/моль. Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген
Применение фуксина
В хим.промышленности - основа для получения, например красителя основного фиолетового
В фармакологии используется при производстве некоторых антисептиков, благодаря противовоспалительным (против стафилококков) и антигрибковым свойствам
Краситель биологических тканей и бактериальных культур в микробиологии, гистологии, ботанике.
В аналитике на его основе получают фуксинсернистую кислоту, использующуюся в качестве индикатора альдегидов (дает пурпурно-фиолетовое окрашивание растворов
Применение метилового фиолетового
ВЫВОДЫ: 1.История анилиновых красителей достаточно интересна. 2.Большинство органических красителей синтезируется на основе анилина. 3.Анилиновые красители широко используются в различных сферах жизни. 4.В условиях школьной лаборатории можно синтезировать лишь некоторые анилиновые красители. 5.Выполнение работы позволило расширить и углубить знания по органической химии. 6.Изучая литературу, я узнавала и открывала для себя много интересных фактов об органической химии.
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!