Файл: на подготвоку МП рус.doc

Тело вопроса (варианты ответов)

Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики:

Генных болезней

Мультифакториальных болезней

Хромосомных болезней

Болезней обмена веществ

Болезней с наследственной предрасположенностью

Биохимический метод изучения наследственности используется для диагностики:

Мультифакториальных и хромосомных болезней

Мультифакториальных болезней

Хромосомных болезней

Болезней обмена веществ

Болезней с наследственной предрасположенностью

Квадрат в схеме родословной используется для обозначения:

Лиц мужского пола

Лиц женского пола

Лиц с невыясненным полом

Лиц с хромосомным заболеванием

Лиц с генным заболеванием

Сущностью какого метода является составление и анализ родословной?

Близнецового метода

Популяционно-статистического метода

Биохимического метода

Генеалогического метода

Дерматоглифического метода

Закон расщепления признаков по фенотипу 3:1 обнаруживается:

В первом поколении при дигибридном скрещивании

В первом поколении при моногибридном скрещивании

Во втором поколении при дигибридном скрещивании

Во втором поколении при моногибридном скрещивании

Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях

Расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 обнаруживается:

В первом поколении при дигибридном скрещивании

В первом поколении при моногибридном скрещивании

Во втором поколении при дигибридном скрещивании

Во втором поколении при моногибридном скрещивании

Во всех поколениях при моно- и дигибридном скрещиваниях

Один тип гамет образуется в следующих случаях:

У моногетерозигот

У моногомозигот

У дигетерозигот

У тригетерозигот

У ди- и тригетерозигот

Два типа гамет образуется в следующих случаях:

У моногетерозигот

У моногомозигот

У дигетерозигот

У тригетерозигот

У ди- и тригетерозигот

Четыре типа гамет образуется в следующих случаях:

У моногетерозигот

У моногомозигот

У дигетерозигот

У тригетерозигот

У ди- и тригетерозигот

Восемь типов гамет образуется в следующих случаях:

У моногетерозигот

У моногомозигот

У дигетерозигот

У тригетерозигот

У ди- и тригетерозигот

Как называются признаки, проявляющиеся только при гомозиготности рецессивной аллели?

Доминантные

Полудоминантные

Рецессивные

Альтернативные

Взаимоисключающие

Генотип ОО принадлежит людям:

С I группой крови

Со II группой крови

С III группой крови

С IV группой крови

Со II группой крови гетерозиготам

Генотип АВ принадлежит людям:

С I группой крови

Со II группой крови

С III группой крови

С IV группой крови

Со II группой крови гетерозиготам

Генотип ВО принадлежит людям:

С I группой крови

Со II группой крови

С III группой крови гетерозиготам

С IV группой крови

Со II группой крови гомозиготам

Генотип ВВ принадлежит людям:

С I группой крови

Со II группой крови

С III группой крови гетерозиготам

С IV группой крови

С III группой крови гомозиготам

Генотип АО принадлежит людям:

С I группой крови

Со II группой крови

С III группой крови гетерозиготам

С IV группой крови

Со II группой крови гетерозиготам

К.Бриджес является автором:

Закона единообразия признаков

Закона расщепления признаков

Балансовой теории пола

Хромосомной теории наследственности

Закона гомологических рядов наследственной изменчивости

Как называются двадцать две пары хромосом, одинаковые в кариотипе у мужчин и женщин?

Гетерохроматины

Эухроматины

Гетерохромосомы

Политенные хромосомы

Аутосомы

Как называется пара хромосом, отличающиеся в кариотипе у мужчин и женщин?

Гетерохроматины

Эухроматины

Гетерохромосомы

Политенные хромосомы

Аутосомы

Т.Морган является автором:

Закона единообразия признаков

Закона расщепления признаков

Балансовой теории пола

Хромосомной теории наследственности

Закона гомологических рядов наследственной изменчивости

Как называются гены, локализованные в одной хромосоме?

Группой сцепления

Группой отчета

Группой локализации

Группой сигнализации

Группой терминации

Какой материал используют для проведения цитологического метода исследования наследственности?

Кал, мочу

Соскоб слизистой полости рта, клетки крови, эпителий кожи, амниотическая жидкость

Фекалии, спинномозговую жидкость

Мокроту, фекалии

Мочу, мокроту

Что обозначает термин «сибсы»?

лицо, по отношению к которому проводят изучение родословной

дядя пробанда

тетя пробанда

дети одной родительской пары

родители пробанда

Если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному, то какая часть детей в первом поколении будет проявлять доминантный признак?

100%

50%

75%

10%

25%

Если оба родителя гетерозиготны по доминантному аллелю, контролирующему наследственное заболевание, то какой процент детей унаследует патологию?

100%

75%

50%

25%

10%

В чем заключаются недостатки человека как объекта генетических исследований?

малое количество детей в семьях, невозможен целенаправленный подбор пар и экспериментальные браки, большое количество групп сцепления, относительно большая продолжительность жизни одного поколения

быстрая смена поколения, малое количество групп сцепления

высокая степень изученности фенотипа, малое количество групп сцепления

быстрая смена поколения, высокая степень изученности фенотипа

большое количество групп сцепления, большое количество детей в семьях

Какие специальные методы применяют для изучения генетики человека?

социальные методы

демографические

генеалогический, близнецовый, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический методы

функциональные методы

статистические методы

В чем заключается сущность генеалогического метода изучения наследственности человека?

изучение генетических закономерностей на моно- и дизиготных близнецах

изучение строения хромосом и кариотипа в целом

изучение особенностей распределения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей

прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной

применение системы качественных и количественных тестов, с помощью которых удается уловить нарушенное содержание продуктов обмена веществ

Что изучает близнецовый метод?

изучает физическое развитие близнецов

изучает демографические показатели близнецов

изучает генетические закономерности на близнецах

изучает показатели соматических заболеваний среди близнецов

изучает показатели инфекционных заболеваний среди близнецов

С какой целью используется цитогенетический метод?

для оценки соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака

изучение генных мутаций и диагностики генных болезней

изучение геномных и хромосомных мутаций и диагностика хромосомных болезней

установление наследственной природы признака

изучение сцепленных генов

Какой метод применяется в диагностике наследственных дефектов обмена веществ?

Цитогенетический

Биохимический

Близнецовый

Генеалогический

популяционно-статистический

В чем сущность популяционно-статистического метода?

прослеживание болезни (или признака) в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной

моделирование на животных наследственно обусловленных патологических признаков человека

культивирование соматических клеток вне организма на питательных средах

изучение особенностей распределения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей

изучение генетических закономерностей на моно- и дизиготных близнецах

В чем заключается сущность цитогенетического метода?

изучение микроскопической структуры включений клетки

изучение органоидов клетки под микроскопом

изучение молекулярной структуры клетки

изучение хромосом клетки при помощи микроскопа

изучение механизма деления клетки

Кто выделил наследственность человека как самостоятельный предмет исследования и предложил ряд методов генетического анализа?

Г.Мендель

Ф.Гальтон

Г.де Фриз

Т.Г.Морган

С.С.Четвериков

В чем заключаются достоинства человека как объекта генетических исследований?

высокий уровень изученности фенотипа человека

относительно малое количество групп сцепления

возможность целенаправленного подбора родительских пар

большое количество потомства

быстрая смена поколений

Что такое генеалогический метод?

анализ лабораторных исследований

иммунологические исследования

цитогенетическое исследование

клиническое обследование

составление и анализ родословных

С какой целью используется биохимический метод?

с целью диагностики гетерозиготного носительства нежелательного аллеля

с целью изучения сцепления и локализации генов

с целью изучения кариотипа

с целью определения наследственной природы признака

с целью определения типа и варианта наследования

Что такое популяционно-статистический метод?

метод, изучающий особенности демографического показателя популяции людей в определенных регионах

метод, изучающий общую статистику населения

метод, изучающий особенности распределения среди населения соматических и инфекционных заболеваний

метод, изучающий особенности распространения наследственных признаков и контролирующих их генов в разных группах людей

метод, изучающий общий уровень развития населения

Назовите фамилии ученых, переоткрывших законы Г.Менделя:

Т.Бовери и У.Сэттон

Г.Бидл и Татум

О.Эвери, К.Мак-Леод, М.Мак-Карти

Г. де Фриз, М.Корренс, Г.Чермак

Дж.Уотсон и Ф.Крик

Определите исходные формы родительских особей (Р) при дигибридном скрещивании:

АаВв х АаВв

Аавв х аавв

ААВВ х Аавв

ААВВ х аавв

АаВВ х АаВа

Что такое полимерия:

гены в комплементарном сочетании, дающие новый признак

взаимодействие между генами, противоположное комплементарному

аллельные гены, не изменяющие друг друга

обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием

гены, кодирующие разные проявления признака

Дайте определение понятию «фенотип»:

совокупность всех наследственных признаков и свойств организма в тетраплоидном наборе хромосом

совокупность всех наследственных признаков организма

совокупность всех наследственных признаков и свойств организма в гаплоидном наборе хромосом

совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма, определяемых генотипом и условиями внешней среды

совокупность всех внутренних признаков организма, определяемых условиями внешней среды

Какова формула числа типов гамет?

(3+1)^п

3 : 1

(3+1)^2п

9 : 3 : 3: 1

2 ^п

Определите, по генотипу клеток, какие из них относятся к соматическим?

ААВВСС

АВс

Авс

АВС

АВСД

Что из перечисленного служит примером взаимодействия неаллельных генов?

эпистаз и гипостаз, комплементарность, полимерия

кодоминирование, полимерия, комплементрансоть

неполное доминирование, полимерия, комплементрансоть

множественный аллелизм, полимерия, комплементрансоть

сверхдоминирование, кодоминирование, комплементрансоть

В каком виде по отношению друг к другу находятся аллельные гены, совместно пребывая в гетерозиготе:

«разбавляют» друг друга

смешиваются друг с другом

сливаются друг с другом

как отдельные дискретные единицы

«изменяют» друг друга

Как установить, является ли организм, обладающий доминантным признаком, гетерозиготным или гомозиготным? Какое скрещивание необходимо провести:

реципрокное (обратное и прямое)

скрещивание с гетерозиготой

скрещивание с гомозиготой, обладающей доминантным признаком

анализирующее скрещивание с особью гомозиготной по рецессивному признаку

скрещивание с гемизиготой

Перечислите законы наследования, установленные Г.Менделем:

закон «чистоты гамет», правило комплементарности

закон гомологических рядов наследственной изменчивости, закон «чистоты гамет»

закон аллельного состояния наследственных единиц, закон сцепленного наследования признаков

закон единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления, закон независимого комбинирования признаков

закон «один ген – один фермент», правило «чистоты гамет»

Что такое экспрессивность:

частота встречаемости данного признака

многократное мутирование одного и того же локуса в хромосоме

размах модификации, ограниченный «нормой» реакции

степень выраженности признака в фенотипе

длительные генотипические изменения в организме

Что такое комплементарность:

гены, усиливающие функции других генов

гены одной хромосомы в близлежащих локусах

аллельные гены, расположенные в гомологичных хромосомах

одна из форм взаимодействия неаллельных генов; развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух определенных генов

гены одной хромосомы, образующие группу сцепления

Укажите основные виды взаимодействия аллельных генов:

неполное доминирование, полимерия, комплементрансоть

эпистаз и гипостаз, комплементарность, полимерия

кодоминирование, полимерия, комплементрансоть

полное и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

множественный аллелизм, полимерия, комплементрансоть

Что называется плейотропией?

зависимость одного и того же признака от разных генов

серия аллелей, возникающих путем мутации

зависимость нескольких признаков от одного гена

инактивация комплекта генов Х-хромосом

относительная стабильность наследственных единиц

Какие признаки можно считать альтернативными?

желтая окраска семян и белая окраска цветка

зеленая окраска семян и морщинистая форма семян

высокий рост и пурпурная окраска цветка

устойчивость к заболеванию и низкий рост

желтая окраска семян и зеленая окраска семян

Определите исходные (чистосортные) генотипы обоих родителей (Р) при моногибридном скрещивании:

Аа х аа

Аа х Аа

Вв х Вв

АА х аа

вв х Вв

Определите дату рождения генетики как науки:

1865г

1862г

1900г

1902г

1910г

Выберите пример комплементарного действия гена у человека:

гены пигментации волос

ген-оператор

гены окраски кожи

гены, контролирующие развитие нормального слуха

ген-модулятор

Что называется фенокопиями:

совокупность признаков и свойств особи

диапазон, в пределах которого генотип дает различные фенотипы

генотип, оказывающий влияние на следующие поколения

изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но связанные с факторами внешней среды

функциональная активность гена

Что такое «пенетрантность»?

фенотипические изменения организма

частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей

наследственные изменения организма

длительные модификации

изменения признаков во времени

Что такое эпистаз?

комплементарное проявление генов

ряд генов, вызывающие наследственные аномалии

подавление неаллельным геном действия другого

аллельные гены, не изменяющие друг друга

гены, кодирующие наряду с полезными и вредные признаки

Генокопии – это:

признаки, развивающиеся под контролем генов из одной хромосомы

совокупность признаков организма

признаки, развивающиеся под контролем гормонов

одно и то же состояние признака, развивающееся под контролем разных генов

частичное сцепленное наследование

Какие из клеток, указанных генетическими символами, половые?

СС

Аа

А

Сс

Вв

Определите, где гетерозигота?

ВВ

АА

сс

СС

Сс

Как называется взаимодействие генов, при котором доминантный ген сильнее себя проявляет в гетерозиготном состоянии, чем в гомозиготном?

неполное доминирование

кодоминирование

сверхдомирование

комплементарность

эпистаз

В каком году и кем было введено понятие об экспрессивности и пенетрантности генов?

в 1927г. Н.В.Тимофеевым-Рессовским

в 1930г. С.С.Четвериковым

в 1946г. Н.И.Вавиловым

в 1939г. Т.Морганом

в 1868г. И.Мишером

Как называется взаимодействие неаллельных доминантных генов, в результате которых появляется новый признак:

доминантный эпистаз

рецессивный эпистаз

эффект положения

комплементарность

полимерия

Что такое кодоминирование?

подавление неаллельным геном действия другого гена

определение одним геном проявления нескольких признаков

ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного гена

подавление аллельным геном действия другого аллельного гена

участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи

Как называется подавление неаллельным геном действия другого гена?

комплементарность

полимерия

эпистаз

плейотропия

кодоминантность

Какое явление называется множественным аллелизмом:

Если ген представлен в диплоидном наборе одним аллелем

Если неаллельный ген подавляет действие другого гена

Если один ген контролирует развитие нескольких признаков

Если число аллельных генов больше двух

Если несколько генов воздействуют на проявление одного признака

Изменение функциональной активности гена в зависимости от соседнего гена называется:

Полимерия

Эпистаз

Плейотропия

аллельное исключение

эффект положения

Какой пол называют гомогаметным?

пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет

пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет

пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет

мужской пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет

женский пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет

Что такое кроссинговер?

обмен участками между хроматидами гомологичных хромосом

обмен участками между хроматидами негомологичных хромосом

обмен участками (экзонами и интронами) негомологичных хромосом

обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием

обмен микронуклеусами

Каково количество групп сцепления у женщин?

24

23

25

44

46

Какой пол называют гетерогаметным?

пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет

пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет

пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет

мужской пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий один тип гамет

женский пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет

Каково количество групп сцепления у мужчин?

24

23

25

44

46

Неполное сцепление генов характеризуется нарушением групп сцепления в результате процесса, называемого:

котрансформация

конъюгация

конвергенция

кроссинговер

капитуляция

В каком случае зигота даст начало мужскому организму?

если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой

если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой

если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой

если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой

если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х и У-хромосомами

Укажите признаки, ограниченные полом:

раннее облысение

тип певческого голоса (бас, баритон, тенор, сопрано)

развитие подагры

количество и распределения волосяного покрова на теле

цветовосприятие

Какие признаки называются сцепленными с полом?

признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям

Укажите голландрические признаки:

цветовая слепота

гемофилия

ширина таза

волосатость ушей

раннее облысение

Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом доминантному типу наследования?:

гемофилия

дальтонизм

фенилкетонурия

серповидно-клеточная анемия

рахит, не поддающийся лечению витамином Д

По какому типу у человека наследуется полидактилия (шестипалость):

по сцепленному с полом рецессивному типу

по сцепленному с полом доминантному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по аутосомно-доминантному типу

по голландрическому типу

В каком случае зигота даст начало женскому организму?

если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой

если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой

если яйцеклетка, несущая Х-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой

если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с У-хромосомой

если яйцеклетка, несущая У-хромосому, будет оплодотворена сперматозоидом с Х и У-хромосомами

Укажите признаки, контролируемые полом:

цветовая слепота

ихтиоз

количество и распределения волосяного покрова на теле

раннее облысение

ширина таза

Какие признаки называются ограниченные полом?

признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям

По какому типу у человека наследуется фенилкетонурия?

по сцепленному с полом рецессивному типу

по сцепленному с полом доминантному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по аутосомно-доминантному типу

по голландрическому типу

Какие признаки называются голландрическими?

признаки, развитие которых обусловлено одним аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющиеся только у одного пола

признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными также в аутосомах обоих полов, проявляются они и у мужчин и у женщин, но по-разному

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем сыновьям

признаки, проявляющиеся только одним аллелем, гены которых находятся только в У-хромосоме; передаются от отца ко всем дочерям

По какому типу у человека наследуется миопатия Дюшена?

по сцепленному с полом рецессивному типу

по сцепленному с полом доминантному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по аутосомно-доминантному типу

по голландрическому типу

Какое из ниже перечисленных заболеваний наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу наследования?

темная эмаль зубов

фенилкетонурия

серповидно-клеточная анемия

рахит, не поддающийся лечению витамином Д

дальтонизм

Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами, были впервые изучены:

Г.Менделем

Г.Морисом

Мак-Леодом

Т.Морганом

Мак-Карти

На какие группы делятся наследственные болезни?

Генные, хромосомные, психосоматические

Геномные, хромосомные, психосоматические

Генные, хромосомные, мультифакториальные

Хромосомные, мультифакториальные, геномные

Мультифакториальные, экзогенные, геномные

Дайте определение генным болезням:

Это болезни, являющиеся следствием структурных перестроек хромосом

Это болезни, являющиеся следствием количественных перестроек хромосом

Это болезни, обусловленные как наследственными, так и, в значительной степени, факторами внешней среды

Это болезни, вызываемые генными мутациями

Это болезни, вызываемые геномными мутациями

Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с:

законами Моргана

законами Вавилова

законами Хайрди-Вайнберга

законами Менделя

законами Бэра

Укажите возможные варианты результата мутации гена на молекулярном уровне:

изменение структуры Х-половой хромосомы и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

изменение структуры хромосом и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

изменение числа хромосом и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

синтез аномального белка, выработка избыточного количества генного продукта, отсутствие выработки первичного продукта, выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

изменение структуры У-половой хромосомы и как следствие выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта

Приведите пример генной болезни:

Шизофрения

синдром Дауна

сахарный диабет

альбинизм

псориаз

Кто из ученых впервые сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней?

Н.К.Кольцов

С.Н.Давиденков

С.Г.Левит

Ф.Гальтон

В.М.Флоринский

Общая частота генных болезней в популяции составляет:

20-25%

5-10%

15-20%

1-2%

25-30%

Дайте определение мультифакториальным болезням:

это болезни, являющиеся следствием структурных перестроек хромосом

это болезни, являющиеся следствием количественных перестроек хромосом

это болезни, вызываемые генными мутациями

это болезни, обусловленные как наследственными, так и, в значительной степени, факторами внешней среды

это болезни, вызываемые геномными мутациями

Какое заболевание относится к мультифакториальным:

Фенилкетонурия

синдром Клайнфельтера

синдром Марфана

гипертоническая болезнь

болезнь Тея-Сакса

По типу наследования генные болезни делятся на:

аутосомно-рецессивно-доминантные, сцепленные с длинным плечом Х-хромосомы

аутосомно-рецессивно-доминантные, сцепленные с Х и У-хромосомой

аутосомно-доминантные, сцепленные с коротким плечом Х-хромосомы

аутосомно-рецессивные, аутосомно-доминантные, сцепленные с Х-хромосомой, сцепленные с У-хромосомой

аутосомно-доминантно-рецессивные, не сцепленные с Х-хромосомой, не сцепленные с У-хромосомой

Синдром Марфана связан с нарушением:

аминокислотного обмена

углеводного обмена

липидного обмена

нарушением в структуре глобина

нарушением в структуре соединительной ткани

Фенилкетонурия впервые была описана:

Г.Менделем

В.М.Флоринским

Ф.Гальтоном

А.Фелингом

Н.К.Кольцовым

Мукополисахаридоз – заболевание, связанное с нарушением обмена:

аминокислот

липидов

заболевание соединительной ткани

обмена билирубина

обмена гемоглобина

Что характерно для болезни Тея-Сакса?

отсутствие синтеза фермента тирозиназы

снижение активности фермента гексозаминидазы А в организме; отложение в клетках мозга, печени, селезенки и других органах липида ганглиозида; разрушение аксонов нервных клеток

блокирование синтеза белка соединительнотканных волокон фибриллина приводит к повышенной растяжимости соединительной ткани

нарушение в организме метаболизма кислых гликозаминогликанов, что связано с недостаточностью лизосомальных ферментов

резкое снижение образования гемоглобина HbА₁ и увеличение количества гемоглобина F

Укажите наследственную болезнь соединительной ткани:

альбинизм

болезнь Тея-Сакса

галактоземия

синдром Марфана

серповидно-клеточная анемия

Что характерно для больных с синдромом Марфана:

Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения

Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза

Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста

Высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки, плоскостопие, подвывих хрусталика, аневризма аорты

Монголоидность лица, башенный тип черепа, отставание физического развития

По какому типу наследуется синдром Марфана?

по аутосомно-доминатному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу

по сцепленному с У-хромосомой типу

Полигенная природа болезней с наследственной предрасположенностью подтверждается с помощью:

цитогенетического и популяционно-статистического методов

цитогенетического и генеалогического методов

близнецового и цитогенетического методов

генеалогического, близнецового и популяционно-статистического методов

цитогенетического и дерматоглифического методов

Укажите наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена:

галактоземия

фенилкетонурия

синдром Марфана

болезнь Тея-Сакса

мукополисахаридоз

Серповидно-клеточную анемию впервые обнаружил:

А.Фелинг

Г.Мендель

Ф.Гальтон

Дж.Херрик

В.Марфан

По какому типу наследуется мукополисахаридоз?

по аутосомно-доминатному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу

по сцепленному с У-хромосомой типу

Какое из перечисленных наследственных заболеваний относится к гемоглобинопатиям?

Мукополисахаридоз

синдром Марфана

галактоземия

болезнь Тея-Сакса

анемия Кули

Что характерно для мукополисахаридоза?

отсутствие синтеза фермента тирозиназы

снижение активности фермента гексозаминидазы А в организме; отложение в клетках мозга, печени, селезенки и других органах липида ганглиозида; разрушение аксонов нервных клеток

блокирование синтеза белка соединительнотканных волокон фибриллина приводит к повышенной растяжимости соединительной ткани

нарушение в организме метаболизма кислых гликозаминогликанов, что связано с недостаточностью лизосомальных ферментов

резкое снижение образования гемоглобина HbА₁ и увеличение количества гемоглобина F

Какое заболевание относится к мультифакториальным?

альбинизм

болезнь Тея-Сакса

бронхиальная астма

галактоземия

серповидно-клеточная анемия

Что характерно для больных фенилкетонурией?

Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения

Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза

Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста

Высокий рост, длинные паукообразные пальцы, деформация грудной клетки, плоскостопие, подвывих хрусталика, аневризма аорты

Монголоидность лица, башенный тип черепа, отставание физического развития

По какому типу наследуется галактоземия?

по аутосомно-доминатному типу

по аутосомно-рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу

по сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу

по сцепленному с У-хромосомой типу

С помощью какого метода показана наследственная предрасположенность к некоторым инфекционным заболеваниям (туберкулез, полиомиелит)?

с помощью генеалогического метода

с помощью цитогенетического метода

с помощью близнецового метода

с помощью популяционно-статистического метода

с помощью дерматоглифического метода

Как называются заболевания, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом?

хромосомные

генные

мультифакториальные

инфекционные

геномные

Приведите пример хромосомной болезни:

Фенилкетонурия

Альбинизм

Анемия Кули

Синдром Патау

Синдром Марфана

Какие из ниже перечисленных структурных нарушений (аберраций) хромосом могут быть причинами хромосомных болезней:

Гетерелоидии, анеуплоидии, трансверсии

Полиплоидии, анеуплоидии, транслокации

Транспозиции, анеуплоидии, гетероплоидии

Делеции, инверсии, дупликации, транслокации, изохромосомия, возникновение кольцевых хромосом

Трансзиции, анеуплоидии, гетероплоидии

Какие изменения в кариотипе наблюдаются при синдроме Дауна?

Трисомия по 13-й хромосоме

Трисомия по 21-й хромосоме

Трисомия по 18-й хромосоме

Трисомия по Х-хромосоме

Полисомия по Х-хромосоме

Укажите формулу кариотипа при синдроме «кошачьего крика»:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

47, ХХУ

45, ХО

Укажите хромосомную болезнь, обусловленную нарушением числа аутосом:

Синдром «кошачьего крика»

Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Эдвардса

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Приведите пример хромосомной болезни:

Серповидно-клеточная анемия

Болезнь Тея-Сакса

Синдром Марфана

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Мукополисахаридоз

Частота рождения детей с синдромом Дауна зависит от:

Возраста отца

Возраста прадедушки

Возраста дедушки

Возраста матери

Количества детей в семье

Какие изменения в кариотипе наблюдаются при синдроме Патау?

Трисомия по 18-й хромосоме

Трисомия по 21-й хромосоме

Трисомия по 13-й хромосоме

Трисомия по Х-хромосоме

Полисомия по Х-хромосоме

Укажите формулу кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

45, ХО

47, ХХУ

Укажите хромосомную болезнь, связанную с увеличением числа половых хромосом:

Синдром «кошачьего крика»

Синдром Марфана

Синдром Эдвардса

Синдром Клайнфельтера

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Изохромосомия – это:

Обменные перестройки между негомологичными хромосомами

Потери участка хромосомы

Повороты участка хромосомы на 180 градусов

Хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах

Соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы

Для какого синдрома характерны: окружность черепа уменьшена, низкий скошенный лоб, узкие глазные щели, запавшая переносица, ушные раковины низко расположены и деформированы, расщелина верхней губы и неба, полидактилия; пороки сердца, органов пищеварения, кисты почек?

Синдром Патау

Синдром Дауна

Синдром Марфана

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Синдром «кошачьего крика» впервые был описан:

Эдвардсом в 1960г

Дж.Херриком в 1910г

В.Марфаном в 1886г

Дж.Леженом в 1963г

Х.Тернером в 1938г

Укажите возможную формулу кариотипа при симптомокомплексе, включающем низкий рост, короткую шею, бочкообразную грудную клетку, задержку полового развития:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

45, ХО

47, ХХУ

Какой из ниже перечисленных синдромов обусловлен внутрихромосомными перестройками?

Синдром Дауна

Синдром Марфана

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Какова причина развития трисомий?

Отставание хромосом в анафазе

Отставание хромосом в профазе

Точечные мутации

Нерасхождение хромосом

Транзиции

В каких возрастных интервалах существенно повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями?

19-20 лет

25-30 лет

20-25 лет

35-40 лет

30-35 лет

Укажите формулу кариотипа при синдроме Клайнфельтера:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

47, ХХУ

45, ХО

Укажите формулу кариотипа при синдроме Эдвардса:

47, ХХУ

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

47, ХХ, 18+

45, ХО

Укажите хромосомную болезнь, связанную с уменьшением числа половых хромосом:

Синдром Дауна

Синдром Марфана

Синдром Патау

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Возникновение кольцевых хромосом– это:

Обменные перестройки между негомологичными хромосомами

Потери участка хромосомы

Хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах

Соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы

Повороты участка хромосомы на 180 градусов

Для какого синдрома характерны: монголоидный разрез глаз, круглое уплощенное лицо, короткий нос, плоская переносица, эпикант, маленькие деформированные уши, полуоткрытый рот со слегка высунутым языком и выступающей нижней челюстью; пороки сердца; глубокая «обезьянья борозда» на ладони?

Синдром Патау

Синдром Дауна

Синдром Марфана

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Трисомия по 18-й хромосоме впервые была описана:

Дж.Леженом в 1963г.

Дж.Херриком в 1910г

В.Марфаном в 1886г

Эдвардсом в 1960г.

Х.Тернером в 1938г.

Укажите возможную формулу кариотипа при симптомокомплексе, включающем высокий рост, евнухоидный тип сложения (широкий таз, узкие плечи), гинекомастия; слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке; половой инфантилизм:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

47, ХХУ

45, ХО

Какой из ниже перечисленных синдромов обусловлен внутрихромосомными перестройками?

Синдром Патау

Синдром Марфана

Синдром «кошачьего крика»

Синдром Эдвардса

Синдром Клайнфельтера

Полиплоидия – это:

Уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар

Диплоидный набор хромосом в соматической клетке

Точечные мутации

Кратное увеличение гаплоидного набора хромосом

Транзиции

Клинически хромосомные болезни проявляются:

Обесцвеченность кожи, волос, глаз, независимо от расы и возраста

Судорожный синдром, склонность к дерматитам, моча и пот больных имеют характерный «мышиный» запах, олигофрения

Болезнь проявляется в первые месяцы жизни; мышечная гипотония, судороги, характерный симптом «вишневой косточки» на сетчатке глаза

Множественными признаками дизморфогенеза, врожденными пороками развития, отставанием в умственном развитии

Необычным цветом и запахом мочи

Укажите формулу кариотипа при синдроме «кошачьего крика»:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

47, ХХУ

46, ХХ, 5р^-

45, ХО

Укажите формулу кариотипа при синдроме Вольфа-Хиршхорна:

47, ХХ, 18+

47, ХУ, 13+

46, ХХ, 5р^-

46, ХХ, 4р^-

47, ХХУ

Какова цель применения цитогенетических методов?

Диагностика наследственных нарушений обмена веществ

Точная диагностика моногенных заболеваний (выявление изменений в определенных участках ДНК, гена или хромосомы)

Изучение структуры хромосомного набора или отдельных хромосом

Культивирование отдельных соматических клеток человека

Диагностика гетерозиготных состояний у взрослых

Каким образом добиваются высокой митотической активности лимфоидных клеток при цитогенетическом исследовании?

Воздействуя раствором колхицина

Воздействуя фитогемагглютинином

Воздействуя гипотоническим раствором

Воздействуя раствором, содержащим уксусную кислоту

Воздействуя раствором, содержащим этиловый алкоголь

Какой материал служит источником геномной ДНК при получении образцов ДНК или РНК?

Периферическая кровь, хорион, амниотические клетки, культуры фибробластов

Мокрота. кал

Моча, мокрота

Ликвор (спиномозговая жидкость), моча

Кал, ликвор, моча

Укажите, кто и когда впервые в мире организовал медико-генетическую консультацию?

Г.Харди в 1908г

В.Вайнберг в 1908г

С.Н.Давиденков в конце 20-х годов

Г.Мёллер в 1927г

Дж.Уотсон в 1953г

Амниоцентез – это:

Взятие образцов крови из пуповинных сосудов плода

Введение зонда и осмотр плода

Определение альфа-фетопротеина

Прокол плодного пузыря для взятия околоплодной жидкости с находящимися в ней клетками амниона и плода

Взятие особым шприцом с помощью гибкого катетера через шейку матки небольшого количества ворсин хориона

Каким образом (при цитогенетическом исследовании) добиваются разрушения веретена деления и остановки клеточного деления на стадии метафазы?

Воздействуя раствором колхицина (колцемида)

Воздействуя фитогемагглютинином

Воздействуя гипотоническим раствором

Воздействуя раствором, содержащим уксусную кислоту

Воздействуя раствором, содержащим этиловый алкоголь

Какова суть цитогенетического метода изучения наследственности человека?

Культивирование клеток

Селекция клеток

Изучение хромосом при помощи микроскопа

Гибридизация соматических клеток

Клонирование клеток

Назовите показания для проведения биохимического исследования:

случаи повторные хромосомных перестроек в семье

повторные спонтанные аборты

множественные пороки развития

отставание в физическом развитии, гепатоспленомегалия, непереносимость каких-либо пищевых продуктов

контакт с туберкулезным больным

Перечислите этапы медико-генетического консультирования:

Прогнозирование, совет, диагностика, заключение

Совет, прогнозирование, диагностика, заключение

Прогнозирование, заключение, совет, диагностика

Диагностика, прогнозирование, заключение, совет

Диагностика, совет, прогнозирование, заключение

Кордоцентез – это:

Прокол плодного пузыря для взятия околоплодной жидкости с находящимися в ней клетками амниона и плода

Введение зонда и осмотр плода

Определение альфа-фетопротеина

Взятие образцов крови из пуповинных сосудов плода для цитогенетического, молекулярно-генетического и биохимического анализов крови

Взятие особым шприцом с помощью гибкого катетера через шейку матки небольшого количества ворсин хориона

Какой биологический материал используется для биохимического метода?

Моча, плазма и форменные элементы крови, клетки мышечной ткани, фибробласты

Метафазные хромосомы

Мейотические хромосомы

Хромосомы в стадии анафазы

Кал, мокрота

Укажите группы методов пренатальной диагностики:

Популяционно - статистические

Цитогенетические, биохимические

Дерматоглифические, близнецовые

Просеивающие, неинвазивные, инвазивные

Скрининг-методы

Какой из указанных методов дает наибольший процент осложнений?

Фетоскопия

Хорионбиопсия

Кордоцентез

УЗИ

Амниоцентез

Вторичная профилактика – это:

Фенотипическая коррекция дефекта

Комплекс мероприятий, направленных на предупреждение зачатия детей с наследственными болезнями

Комплекс мероприятий, направленных на предупреждение рождения детей с наследственными болезнями

Снижение риска развития заболевания у лиц с патологическими изменениями генотипа

Диагностика гетерозиготного носительства рецессивных патологических генов у беременной

Экологически популяция характеризуется -

Генофондом всех организмов данной популяции

Занимаемой территорией (ареалом), численностью особей, возрастным составом, половым составом

Геномом всех организмов данной популяции

Генотипом организмов данной популяции

Гаметопатиями организмов данной популяции

Что такое генофонд популяции?

Совокупность доминантных аллелей генотипов особей данной популяции

Совокупность аллелей, образующих генотипы особей данной популяции

Совокупность рецессивных аллелей генотипов особей данной популяции

Совокупность аллелей, образующих генотипы особей популяции, находящейся в полной изоляции

Совокупность аллелей генотипов особей видов, принадлежащих к одному роду

Признаки, характеризующие идеальную популяцию -

Наличие панмиксии и мутаций

Наличие мутаций и миграции организмов с различными генотипами

Отсутствие избирательной миграции организмов с различными генотипами, отсутствие мутаций, отсутствие действия естественного отбора, бесконечно большое число свободно скрещивающихся особей

Действие естественного отбора

Действие дрейфа генов

Что называют популяционными волнами?

Колебания численности организмов в природных популяциях, вызванные действием абиотических факторов

Периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях

Периодические колебания численности организмов в неприродных популяциях

Апериодические колебания численности организмов в неприродных популяциях

Колебания численности организмов в природных популяциях, вызванные действием биотических факторов

Что называется изоляцией?

Ограничение свободы передвижения организмов

Ограничение свободы скрещиваний (панмиксии) организмов

Отношение организмов с условиями внешней среды и с другими организмами

Расселение особей одного вида в пределах определенного ареала

Случайные, не обусловленные действием естественного отбора, колебания частот аллелей

В антропогенетике популяцией людей называют -

Группу людей, занимающих разные территории

Группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак

Группу людей (несколько семей), которая порывает с родительской популяцией и создает новую на другой территории

Группу людей, поддерживающую высокий уровень брачной изоляции

Группу людей, занимающих общую территорию и имеющих различия в вероисповедании

Укажите формулу закона Харди-Вайнберга?

(p-q)² = p² - 2pq – q²

(p+q)² = p² + 2pq + q²

(p+q) = p+2pq+q+qp+2pq+pq

p-q = 1

1 + 2pq + p²= q²

Укажите демографические показатели популяции людей?

Занимаемая территория (ареал), численность особей

Размер популяции, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни

Генофонд всех организмов данной популяции

Геном всех организмов данной популяции

Генотип организмов данной популяции

Какие популяции называют демами?

Популяции численностью до 1500 человек

Популяции численностью 1500-4000 человек

Популяции численностью 4000-6000 человек

Популяции численностью 5500-7000 человек

Популяции численностью 500-1500 человек

Что из перечисленного характерно для изолятов?

Численность популяции до 4500 человек

Естественный прирост населения не более 25%, частота внутригрупповых браков свыше 90%, приток лиц из других групп сохраняется менее 1%

Естественный прирост населения 25%

частота внутригрупповых браков свыше 80-90%

приток лиц из других групп сохраняется на уровне 1-2%

Что такое движущий отбор?

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в изменяющихся условиях среды

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в изменяющихся условиях среды

Форма естественного отбора, при которой сохраняется несколько разных фенотипов с равной приспособленностью

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в относительно постоянных условиях среды

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в относительно постоянных условиях среды

Признаки сходства жизненных процессов особей вида это?

Биохимический критерий

Физиологический критерий

Морфологический критерий

Этологический критерий

Цитогенетический критерий

Генетический груз в человеческой популяции представлен -

Низкими показателями детской смертности

Мертворождениями, самопроизвольными выкидышами, бездетными браками, наследственными заболеваниями

Высокими показателями рождаемости

Высокими показателями продолжительности жизни

Отсутствием наследственной патологии

Что из перечисленного относится к элементарным эволюционным факторам?

Панмиксия и плейотропия

Мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор

Полимерия и панмиксия

Полиморфизм и панмиксия

Полимерия и полиморфизм

В каком случае возникает отрицательный отбор против гетерозигот?

если резус-положительная женщина беременеет резус-отрицательным плодом

если резус-положительная женщина беременеет резус-положительным плодом

если резус-отрицательная женщина беременеет резус-отрицательным плодом

если резус-отрицательная женщина беременеет резус-положительным плодом

если резус-отрицательная женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину

Какие браки называют инцестными (запретными)?

Браки между родственниками второй степени родства (двоюродные братья и сестры)

Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, отец и дочь, мать и сын)

Браки между родственниками третьей степени родства (троюродные братья и сестры)

Браки между родственниками четвертой степени родства

Неродственные браки

Что такое аутбридинг?

Браки между родственниками второй степени родства (двоюродные братья и сестры)

Неродственные браки

Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, отец и дочь, мать и сын)

Браки между родственниками четвертой степени родства

Браки между родственниками третьей степени родства (троюродные братья и сестры)

Какие популяции называют изолятами?

Популяции численностью 1500-4000 человек

Популяции численностью до 1500 человек

Популяции численностью 4000-6000 человек

Популяции численностью 5500-7000 человек

Популяции численностью 500-1500 человек

Какие браки называют кровнородственными?

Браки между родственниками второй-третьей степени родства (двоюродные и троюродные братья и сестры)

Браки между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра)

Браки между родственниками первой степени родства (отец и дочь)

Браки между родственниками первой степени родства (мать и сын)

Неродственные браки

Что такое стабилизирующий отбор?

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величин в сторону усиления или ослабления, действует в изменяющихся условиях среды

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в изменяющихся условиях среды

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции среднего варианта фенотипа или признака; действует в относительно постоянных условиях среды

Форма естественного отбора, при которой происходит сохранение в популяции особей с признаками, отклоняющимися от средних величия в сторону усиления или ослабления, действует в относительно постоянных условиях среды

Форма естественного отбора, при которой сохраняется несколько разных фенотипов с равной приспособленностью

Какой критерий определяется сходством в строении кариотипа и возможностью особей

скрещиваться и давать плодовитое потомство?

Морфологический критерий

Цитогенетический критерий

Этологический критерий

Физиологический критерий

Биохимический критерий

Что называют дрейфом генов?

Способность организмов изменять свои признаки и свойства

Случайные, не обусловленные действием естественного отбора, колебания частот аллелей в популяции

Способность организмов передавать следующему поколению свои признаки и свойства

Изменение частот аллелей в популяции, обусловленное действием естественного отбора

Близкородственные скрещивания

Что является примером действия дрейфа генов в человеческих популяциях?

Эффект положения

Эффект родоначальника

Эффект бомбейского феномена

Аллельное исключение

Эффект сверхдоминирования

Каковы функции естественного отбора в человеческих популяциях?

Функция формообразования и видообразования

Функция стабилизации генофондов и поддержания наследственного разнообразия

Функция видообразования и стабилизации генофондов

Функция формообразования и поддержания наследственного разнообразия

Функции видообразования и поддержания наследственного разнообразия

Что из ниже перечисленного является примером действия стабилизирующей формы естественного отбора в человеческих популяциях?

Низкая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных

Большая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных

Большая перинатальная смертность среди недоношенных новорожденных

Большая перинатальная смертность среди переношенных новорожденных

Высокая смертность среди лиц, страдающих серповидно-клеточной анемией

Назовите год рождения генетической инженерии

1900

1910

1944

1953

1972

Какую функцию выполняют гены-регуляторы?

смещают в ту или иную сторону процесс развития признака

координируют активность структурных генов

контролируют развитие конкретных признаков

снижают жизнеспособность особи

повышают частоту мутаций у соответствующей особи

Как называется процесс определения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК?

Субституция

Сплайсинг

Скрещивание

Самовоспроизведение

Секвенирование

Производство необходимых человеку продуктов с помощью биологических объектов и процессов называется:

Биогенез

Биотрансформация

Биоритмология

Биоэнергетика

Биотехнология

Как называется плазмида в генной инженерии?

Велигер

Вирион

Вирус

Вагус

Вектор

Какой раздел генетики изучает влияние факторов среды обитания на наследственность человека?

Эволюционная генетика

Классическая генетика

Популяционная генетика

Молекулярная генетика

Экологическая генетика

Кто и когда предложил термин «фармакогенетика»?

Н.Кольцов, 1927

Г.Мендель, 1865

Т.Морган, 1910

Н.Вавилов, 1920

Ф.Фогель, 1959

Что изучает фармакогенетика?

Молекулярные основы наследственности

Влияние факторов среды на наследственность

Взаимоотношения организмов и среды их обитания

Механизмы регуляции онтогенетических изменений

Роль наследственности в реакции организма на лекарства

Инсулин человека получают генно-инженерным способом в клетках –

Пивных дрожжей

Крови человека

Клубеньковых бактерий

Культуры фибробластов

Кишечной палочки

.Какова цель генетической инженерии?

управление жизненными процессами путем перестройки генотипа

определение причины наследственных болезней

восстановление структур, утраченных в процессе жизнедеятельности

изучение причин и механизмов пороков развития

изучение механизмов нарушения онтогенеза

Как называется раздел генетики, связанный с целенаправленным созданием новых комбинаций наследственного материала?

Биотехнология

Генная инженерия

Молекулярная биология

Цитогенетика

Экогенетика

Назовите открытие, предопределившее возникновение генной инженерии -

обнаружение плазмид

открытие явления трансформации

открытие явления трансдукции

открытие биохимической природы трансформирующего фактора

открытие гипотезы «один ген – один фермент»

Какие факторы могут вызвать наследственные различия реактивности организма?

Ионизирующие излучения, бактерии, гельминты

Вирусы, бактерии, гельминты

Вирусы, бактерии, гельминты, лекарственные средства

Лекарственные средства, бактерии, гельминты

Лекарственные средства, пища и пищевые добавки, физические факторы, загрязнения атмосферы

Приведите пример наследственной устойчивости к биологическим агентам –

Гемофилия

Синдром Патау

Дальтонизм

Синдром Дауна

Серповидно-клеточная анемия

Для каких составных частей фармакокинетического процесса известны наследственные различия?

Всасывание лекарственного препарата

распределение по органам и тканям

взаимодействие с рецептором

выведение из организма

всасывание лекарственного препарата, распределение по органам и тканям, взаимодействие с рецептором, выведение из организма

Какой метод используется для определения типа наследования экологического признака?

Популяционно-статистический

Цитогенетический

Биохимический

Дерматоглифический

Генеалогический

Какие последствия могут возникать при изменении экологических условий?

повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации), повышение уровня мутационного процесса

снижение уровня мутационного процесса, ослабление действия отбора, повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации)

снижение уровня мутационного процесса, усиление действия отбора, проявление патологических реакций

снижение уровня мутационного процесса, повышение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации)

повышение уровня мутационного процесса, усиление действия отбора, проявление патологических реакций, снижение приспособляемости организмов (адаптации, аклиматизации

Что такое сперматогенез?

Смена полового и бесполого поколений

Образование женских половых клеток

Образование мужских половых клеток

Бесполое размножение зародыша

Развитие неоплодотворенной яйцеклетки

Как называются клетки в зоне роста семенника?

Сперматогонии

Сперматоциты II порядка

Сперматоциты I порядка

Сперматозоиды

Сперматиды

Как называются клетки в зоне размножения семенника?

сперматоциты первого порядка

сперматоциты второго порядка

сперматогонии

сперматиды

сперматозоиды

Какие зоны различаются в процессе прохождения сперматогенеза?

зоны: размножения, роста, созревания

зоны: роста, размножения, созревания

зоны: размножения, роста, созревания, формирования

зоны: созревания, размножения, роста

зоны: размножения, роста, формирования

Происходит ли синтез ДНК и удвоение хроматид после мейоза I?

происходит синтез ДНК, но удвоение хроматид не происходит

происходит и синтез ДНК, и удвоение хроматид

ни синтеза ДНК, ни удвоения хроматид после мейоза I не происходит

нет синтеза ДНК, но имеется удвоение хроматид

происходит удвоение хроматид, но нет синтеза ДНК

Что такое овогенез?

слияние мужской и женской половых клеток

индивидуальное развитие организма от оплодотворения до смерти

процесс образования женских половых клеток

проникновение сперматозоида в ооплазму

выход яйцеклетки их фолликула яичника

Что такое партеногенез?

развитие организма из споры

развитие организма из оплодотворенной яйцеклетки

развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки

развитие организма из сперматозоида

развитие организма из соматической клетки

Что такое гаметогенез?

процесс образования зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки

процесс развития зародыша из оплодотворенной яйцеклетки

процесс образования сперматозоидов и яйцеклеток

процесс образования сперматогоний и овогоний

процесс образования сперматозоидов и овоцитов I-го порядка

Что такое кроссинговер?

образование вдоль хромосомы «ламповых щеточек»

переход отцовских хромосом в яйцеклетку

рекомбинация или обмен аллельными генами

перемещение блуждающих генов вдоль группы сцепления

образование диплоидного набора хромосом

В какой фазе мейоза происходит коньюгация хромосом?

в метафазе первого деления

в профазе второго деления

в профазе первого деления

в метафазе второго деления

в интерфазе между первым и вторым делением

Как называется тип полового процесса, характеризующийся слиянием при оплодотворении гамет, резко различающихся по морфологии и подвижности?

Гетерогамия

Изогамия

анизогамия

оогамия

шизогамия

К какому типу размножения по своему биологическому механизму относится полиэмбриония? Это:

изогамия

андрогенез

бесполое размножение

гиногенез

партеногенез

На какой стадии профазы мейоза I осуществляется кроссинговер?

лептотена

диплотена

пахитена

зиготена

диакинез

Какие зоны различают в процессе прохождения овогенеза?

зоны: роста, размножения, формирования

зоны: роста, деления, созревания

зоны: размножения, роста, созревания

зоны: размножения, формирования, специализации

зоны: размножения, роста, созревания, формирования

Какой тип клеточного деления характерен для зоны размножения?

Мейоз

Амитоз

Митоз

Спорогония

схизогония

Какова биологическая сущность мейоза? Это -

способ образования многоядерных клеток

способ сохранения постоянства числа хромосом при делении клетки в последующих поколениях

способ уменьшения набора хромосом клетки в 2 раза

способ образования политенных хромосом

способ удвоения хромосом без последующего деления клетки

Как называются клетки в зоне размножения яичника?

яйцеклетки

овоциты I порядка

овогонии

овоциты II порядка

редукционные тельца

Что возникает в результате оплодотворения?

женские и мужские половые клетки

многоклеточный зародыш - бластула

одноклеточный зародыш – зигота

многослойный зародыш - гаструла

зародыш с зачатком нервной системы – нейрула

Какой способ деления клеток лежит в основе гаметогенеза?

Митоз

эндомитоз

Мейоз

амитоз

шизогония

Врожденные пороки развития являются результатом:

Нарушенного онтогенеза

Нарушенного филогенеза

Нарушенного антропогенеза

Нарушенного филэмбриогенеза

Нарушенного партеногенеза

Различают следующие типы индивидуального развития –

Непрямое, прямое

Прямое, неполное, полное

Неполное, полное

Полное, прямое

Полное, прямое, непрямое

Пороки развития, их механизмы и пути профилактики изучает -

Тератология

Медицинская генетика

Общая генетика

Биология

Эмбриология

На какие стадии делится пренатальный период?

Преэмбриональная, эмбриональная и плодная стадии

Проэмбриональная и плодная стадии

Преэмбриональная и постнатальная стадии

Эмбриональная и постнатальная стадии

Плодная и постнатальная стадии

Морфогенез - это

Реализация генетической программы в трехмерном пространстве и во времени, осуществляемая под влиянием многих факторов среды

Развитие данное особи от рождения до смерти

Совокупность онтогенетических изменений с момента образования яйца до взрослой формы

Совокупность процессов, в результате которых происходит переход от личиночной к взрослой форме

Историческое развитие органического мира

Что лежит в основе экзогенных пороков?

Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов

Неблагоприятное сочетанное действие на процесс развития генетических и экзогенных факторов

Мутационные изменения генетического материала

Осложнения первичных порок

Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов и осложнения первичных пороков

Гаметопатии – это

Состояния, когда в гаметах есть мутации, нарушающие нормальное развитие организма

Пороки, возникающие в результате поражения бластоцисты

Нарушение развития зародыша

Пороки развития, возникающие на плодной стадии развития

Пороки, являющиеся осложнениями первичных пороков

Нарушение дифференцировки тканей – это

гетероплазия

атрезия

гипотрофия

стеноз

гетеротопия

Периоды развития, отличающиеся большой восприимчивостью эмбриона к действию внешних факторов называются -

Критическими периодами

Митотическими периодами

Абиотическими периодами

Временными периодами

Постоянными периодами

Какова частота пороков развития у людей по данным ВОЗ?

1-2%

5-6%

15-20%

45-55%

55-65%

Что лежит в основе пороков генетической природы?

Мутационные изменения генетического материала

Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов

Неблагоприятное сочетанное действие на процесс развития генетических и экзогенных факторов

Осложнения первичных пороков

Повреждающее действие на зародыш экзогенных факторов и осложнения первичных пороков

Бластопатии – это

Пороки, возникающие в результате поражения бластоцисты

Нарушение развития зародыша

Нарушение развития половых клеток

Пороки развития, возникающие на плодной стадии развития

Пороки, являющиеся осложнениями первичных пороков

Наличие кожных перепонок между пальцами на конечностях – врожденного порока развития у ребенка - обусловлено

Нарушением механизма закономерной гибели клеток исходного зачатка

Нарушением механизма эмбриональной индукции

Нарушением процесса интеграции

Нарушением процесса дифференцировки клеток зародыша

Нарушением процесса детерминации

Порок развития, при котором имеет место непропорциональное увеличение массы органа –

Гипертрофия

Гипотрофия

Гипоплазия

Гетеротопия

Гетероплазия

Отсутствие органа или его части называют –

Аплазией

Гипоплазией

Гипотрофией

Гетероплазией

Атрезией

Что такое персистирование?

Сохранение эмбриональных структур

Нарушение дифференцировки тканей

Сужение отверстия или канала

Недоразвитие органа

Отсутствие органа или его части

Как образуется цАМФ (cAMP)?

Под действием фермента гуанилатциклазы из АДФ (ADP)

Под действием фермента аденилатциклазы из АДФ (ADP)

Под действием фермента NO-синтетазы из АТФ (ADP)

Под действием фермента аденилатциклазы из АТФ (AТP)

Под действием фермента гиалуронидазы из АДФ (ADP)

Как образуется циклический гуанозинмонофосфат (cGMP)?

Синтезируется из ГДФ (GDP) ферментом аденилатциклазой

Синтезируется из АТФ (АTP) ферментом аденилатциклазой

Синтезируется из АТФ (АTP) ферментом гуанилатциклазой

Синтезируется из ГТФ (GTP) ферментом гуанилатциклазой

Синтезируется из АДФ (АDP) ферментом гуанилатциклазой

Каково значение инозитолфосфата (IP3)?

Активирует протеинкиназу С

Активирует аденилатциклазу

Активирует протеинкиназу А

Связываясь с Ca²⁺-каналами плазмолеммы и эндоплазматического ретикулума переводит их в открытое состояние

Активирует протеинкиназу G

При каком клеточном механизме клетка отвечает на свой собственный сигнал (клетка производит сигнальную молекулу и в то же время несет на своей поверхности рецепторы, необходимые для ответа на секретируемый лиганд)?

В случае паракринной сигнализации

При юкстакринном механизме

При гетерокринном механизме

При аутокринном механизме

При эндокринном механизме

Каковы основные механизмы внутриклеточной сигнализации?

Фосфорилирование и дезаминирование

Гликозилирование и апуринизация

Апуринизация и дезаминирование

Фосфорилирование и дефосфорилирование

Сальтоторные движения и апуринизация

Какие вторичные мессенджеры образуются из специализированного мембранного липида инозитолфосфолипида под действием фермента фосфолипазы С?

Кальций и cAMP

cAMP и диацилглицерол (DAG)

Кальций и инозитолтрифосфат (IP3)

диацилглицерол (DAG) и инозитолтрифосфат (IP3)

cAMP и инозитолтрифосфат (IP3)

Каким общим свойством обладают аминокислоты?

Кислотностью

Гидрофобностью

Основностью

Гидрофильностью

Амфотерностью

Назовите простетическую группу гликопротеинов:

Фосфорная кислота

Пигмент

Липид

Углевод

Нуклеиновая кислота

Что означает название «незаменимые» аминокислоты:

что эти аминокислоты в качестве компонентов животных белков в чем-то важнее остальных

что эти аминокислоты в качестве компонентов растительных белков в чем-то важнее остальных

«незаменимы» они лишь в том смысле, что растительный организм не способен их синтезировать

«незаменимы» они лишь в том смысле, что организм животного не способен их синтезировать

«незаменимы» они лишь в том смысле, что растительный организм не способен их усваивать

Укажите фибриллярные белки:

Антитела, миозин

Фибриноген, гормоны

Глобулины сыворотки крови

Коллаген, кератин

Гормоны, ферменты

Укажите количество уровней организации в пространственной структуре белков:

1

4

2

3

5

Назовите простетическую группу хромопротеинов:

Углевод

Фосфорная кислота

Нуклеиновая кислота

Пигмент

Липид

На какие классы разделяются по своему составу белки?

простые и сложные

структурные и промежуточные

глобулярные и фибриллярные

структурные и сложные

простые и фибриллярные

Какова функция белка гемоглобина:

Служит для транспорта жирных кислот

Переносит О₂ в мышцах

Переносит О₂ в крови беспозвоночных

Переносит О₂ в крови позвоночных

Образует комплексы с инородными телами

Сколько видов аминокислот присутствует в организме человека?

10

20

30

40

50

Как называют небелковую часть молекулы сложного белка?

Аминогруппа

R-группа

Основная группа

Кислотная группа

Простетическая группа

Какие из ниже перечисленных белков относятся к структурным:

Трипсин, глутаматсинтетаза

Инсулин, глюкагон, АКТГ

Гемоглобин, миоглобин, гемоцианин

Коллаген, эластин, склеротин, кератин

Миозин, актин, казеин

К какой группе относятся белки растворимые в водных растворах и состоящие из длинных палочковидных структур?

Фибриллярные белки

Глобулярные белки

Промежуточные белки

Структурные белки

Запасные белки

Какие функции выполняют белки?

Они выступают как катализаторы химических реакций и как структурные элементы; входят в состав сократительных систем; служат запасными питательными веществами и средством транспортировки различных веществ; играют роль гормонов и защитных агентов

Участвуют в процессе кроссинговера

Участвуют при панмиксии

Участвуют в передаче наследственной информации

Участвуют в хранении наследственной информации

Что такое первичная структура белка:

Это тип укладки полипептидных цепей

Это способ свертывания полипептидных цепей глобулярных белков

Это способ совместной упаковки и укладки полипептидных цепей

Это последовательность аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями

Это α-спираль полипептидной цепи

Какова функция белка трипсина?

Регулирует обмен глюкозы

Образует комплексы с инородными белками

Служит для транспорта жирных кислот

Стимулирует рост и активность коры надпочечников

Катализирует гидролиз белков

Какой из ниже перечисленных белков участвует в процессе свертывания крови?

Актин

Тромбин

Миозин

Склеротин

Гемоцианин

Какой связью стабилизируется первичный уровень пространственной организации белков?

Дисульфидной

Пептидной

Водородной

Сложноэфирной

Ионной

Приведите пример простого белка из группы альбуминов:

Фибрин

Содержащиеся в крови антитела

Кератин

Яичный белок

Эластин

Какие из ниже перечисленных белков относятся к транспортным?

Коллаген, эластин

Инсулин, глюкагон

Фибриноген, тромбин

Миозин, актин

Гемоглобин, миоглобин

К какой группе относятся устойчивые, нерастворимые в воде белки, полипептидные цепи которых образуют длинные волокна или слои?

Глобулярные белки

Промежуточные белки

Фибриллярные белки

Транспортные белки

Запасные белки

На какие классы делятся белки в зависимости от их конформации?

фибриллярные, глобулярные и промежуточные

структурные и транспортные

фибриллярные и структурные

фибриллярные, защитные и сократительные

промежуточные, защитные и сократительные

Какова функция инсулина?

Катализирует гидролиз белков

Регулирует обмен глюкозы

Стимулирует рост и активность коры надпочечников

Участвует в процессе свертывания крови

Переносит кислород в мышцах

Что такое вторичная структура белка?

Это последовательность аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями

Это способ свертывания полипептидных цепей глобулярных белков

Это тип укладки полипептидных цепей: α-спираль или β-структура

Это способ совместной упаковки и расположения полипептидных цепей друг относительно друга

Это линейная последовательность аминокислот

Чем обусловлены видовые различия белков?

Аминокислотным составом

Первичной структурой

Вторичным уровнем организации

Третичной конформацией

Четвертичной формой

Какой из ниже перечисленных белков является компонентом соединительной ткани, костей, сухожилий, хряща:

Миозин

Эластин

Мукопротеины

Коллаген

Актин

Какую структуру имеет молекула ДНК?

одинарной спирали

двойной спирали

тройной спирали

линейную структуру

зигзагообразную структуру

Каковы функции ДНК?

питательная

строительная

носитель наследственной информации

каталитическая

регуляторная

Какие азотистые основания входят в состав ДНК?

А, Г, Ц, Т

А, Г, Ц, У

А, У, Ц, Т

У, Т, Ц, Г

У, Т, А, Г

Какое азотистое основание не входит в структуру ДНК?

аденин

гуанин

цитозин

тимин

урацил

ДНК состоит из следующих компонентов:

азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, рибоза

азотистое основание, остаток соляной кислоты, рибоза

азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, глюкоза

азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза

азотистое основание, остаток серной кислоты, дезоксирибоза

Каково направление нитей ДНК?

нити параллельны

нити антипараллельны

нити бесконечны

нити перпендикулярны

нити прерывны

Чем отличается ДНК от РНК?

пентозой, азотистым основанием

остатком фосфорной кислоты и пентозой

остатком фосфорной кислоты и азотистым основанием

азотистым основанием и остатком соляной кислоты

остатком соляной кислоты и пентозой

За счет, каких связей происходит образование полинуклеотидной цепи ДНК?

пептидных связей

3^/5^/-фосфодиэфирных связей

водородных связей

ионных связей

электростатических связей

Остаток, какой кислоты входит в состав ДНК?

серной

соляной

фосфорной

азотной

муравьиной

Назовите структурную единицу нуклеиновых кислот:

динуклеотид

нуклеозид

мононуклеиозид

мононуклеотид

тринуклеотид

Назовите азотистые основания пуринового ряда в составе ДНК:

А, Т

Ц, Т

Г, Т

А, Г

Т, Г

Репликация – это:

образование диплоидного ДНК

консервативное удвоение РНК