А. Хинидин

*Б. Дизопирамид В. Амиодарон

Г. Верапамил Д. Этацизин.

108. 
     Связь дифенина с белками плазмы составляет:
     

А. 10%

Б. 20%

В. 50%

Г. 70%

*Д. 95%

109. 
     Наиболее эффективный препарат для купирования суправентрикулярной тахикардии:
     

*А. Верапамил Б. Аймалин

В. Мекситил Г. Лидокаин

Д. Ничего из перечисленного

110. 
     Ухудшение внутрижелудочковой проводимости вызывают все препараты, кроме: А. Хинидин
     

*Б. Верапамил В. Этацизин

Г. Дизопирамид Д. Этмозин

111. 
     Укажите антиаритмические препараты, не удлиняющие QT на ЭКГ:
     

А. Хинидин, новокаинамид Б. Амиодарон, соталол

В. Верапамил, хинидин

*Г. Пропранолол, лидокаин Д. Амиодарон, новокаинамид

112. 
     Волчаночный синдром может возникнуть при применении :
     

А. Аллапенина

*Б. Пропафенона В. Прокаинамида Г. Верапамила

Д. Пропранолола

113. 
     Фиброзирующий альвеолит может возникнуть при применении :
     

А. Аймалина Б. Аллапенина В. Этацизина Г. Амиодарона

*Д. Всех перечисленных препаратов

114. 
     Укажите препараты, которым свойственен аритмогенный эффект:
     

А. Аймалин

Б. Мексилетин В. Пропафенон Г. Пропранолол

*Д. Все перечисленное

115. 
     Укажите препарат, который может спровоцировать приступ предсердной тахикаритмии при синдроме WPW:
     

*А. Дигоксин Б. Амиодарон В. Пропранолол Г. Этмозин

Д. Все перечисленное

116. 
     Укажите препарат, имеющий холинолитический побочный эффект: А. Лидокаин
     

Б. Амиодарон В. Верапамил

*Г. Новокаинамид

Д. Все перечисленное

117. 
     При каких видах нарушений ритма сердца применение верапамила является противопоказанным? А. Предсердная экстрасистолия
     

Б. Трепетание предсердий

*В. Пароксизм мерцательной аритмии при синдроме WPW

Г. Мерцательная аритмия

Д. ничего из перечисленного

118. 
     При AV-блокаде применяют:
     

*А. Атропин Б. Хинидин В. Верапамил Г. Соталол

Д. Новокаинамид

119. 
     Укажите противопоказания к назначению дизопирамида:
     

А. Гипотиреоз

Б. Хронический обструктивный бронхит

В. Сахарный диабет с периодами гипогликемии

---

*Г. Глаукома

Д. Все перечисленное

120. 
     Как изменится концентрация сердечных гликозидов при добавлении в терапию антагониста кальция при лечении ХСН:
     

*А. Снизится Б. Повысится

В. Не изменится
Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»

28. 
    Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:
    

*А ницерголин Б винпоцетин В нимодипин Г пирацетам Д фенибут

29. 
    Отметьте показания для назначения кавинтона:
    

А. Нарушение мозгового кровообращения

Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома В. Сосудистые заболевания клетчатки

Г. Болезнь Меньера

*Д. Все перечисленное

30. 
    Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина: А. Головокружения
    

Б. Психическое и двигательное возбуждения

*В. Повышение АД Г. Экстрасистолия

Д. замедление АV-проводимости

31. 
    Отметьте противопоказание к назначению кавинтона: А.Выраженное нарушение сердечного ритма
    

Б. Тяжелое течение ИБС В. Беременность

Г. Острая стадия геморрагического инсульта

*Д. Все перечисленное

32. 
    Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:
    

А. Винкамин, винпоцетин Б. Пирацетам, анирацетам

*В. Циннаризин, флунаризин Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

33. 
    Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно: А. ОНМК
    

Б. Мигрень

В. Лабиринтные растройства

*Г. Болезнь Паркинсона

Д. Нарушение переферического кровообращения

34. 
    Назовите основное показание для назначения нимодипина: А. Нарушение переферического кровообращения
    

*Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием В. Лабиринтные растройства

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

35. 
    Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:
    

*А. Исрадипин

Б. Коринфар ретард В. Верапамил Г.Дилтиазем

Д. Атенолол

36. 
    Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости
    

*Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления В. Гиперурикемия, мышечная гипотония

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

---

10 Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам: А. Агапурин

Б. Эуфиллин

*В. Сермион Г. Пентилин Д. Трентал

11. 
    Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов: А. Увеличение энергетического состояния нейронов
    

Б. Активация пластических процессов в ЦНС

В. Улучшение процессов синаптической передачи Г. Мембраностабилизирующее действие

*Д. Все перечисленное

11. 
    Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:
    

*А. Танакан

Б Глутаминовая кислота В Пантогам

Г. Фенибут

Д. Пикамилон

11. 
    Укажите препарат, не относящийся к ноотропам А. Пирацетам
    

Б. Танакан

В. Энцефабол Г. Фенибут

*Д. Фенитоин

11. 
    Отметьте механизм действия холина альфосцерата:
    

*А. Обладает холиномиметическим действием Б. Обладает холинолитическим действием

В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров Д. Блокада переферических -адренорецепторов

11. 
    Отметьте показания для назначения глиатилина: А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность Б. Болезнь Альцгеймера
    

В. Нарушение памяти

Г. Функциональное расстройство ЦНС

*Д. Все перечисленное

11. 
    Укажите состав препарата фезам:
    

А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.

Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг

*В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг

Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.

11. 
    Укажите неправильное утверждение о мексидоле: А. Оказывает церебропротекторное действие
    

Б. Обладает ноотропным действием В. Улучшает реологию крови

Г. Является транквилизатором дневного типа

*Д. Оказывает атерогенное действие

11. 
    Укажите состав инстенона:
    

А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг

*В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400

---

мг

11. 
    Укажите препарат, назначаемый интраназально:
    

А. Мексидол Б. Танакан

В. Энцефабол Г. Глиатилин

*Д. Семакс

11. 
    Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:
    

А. Антифобический Б. Анксиолитический

В. Противосудорожный

*Г. Миорелаксантный Д. Седативный

11. 
    Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам: А. Феназепам
    

*Б. Тофизопам (грандаксин) В. Диазепам

Г. Лоразепам Д. Оксазепам

11. 
    Отметьте п\п к транквилизаторам:
    

А. Тяжелая миастения

Б. Острое заболевание печени В. Беременность

Г. Алкогольная интоксикация

*Д. Все перечисленное

11. 
    Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:
    

*А.Грандаксин Б. Клоназепам В. диазепам

Г. Мепробамат Д. Триазолам

11. 
    Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно: А. Неврозы
    

Б. Зуд при дерматозах В. Абстиненция

Г. Судороги

*Д. Атония мочевого пузыря

11. 
    Укажите основной механизм действия антидепрессантов:
    

А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации

*Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ

Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Д. Все перечисленное

11. 
    Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:
    

А. Ипразид Б. Селегилин

*В. Амитриптилин Г. Пирлиндол

Д. Моклобемид

11. 
    Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами: А. 2-4 часа
    

Б. 6-12часов В. 24-48 часов

Г. 1-2 нед.

*Д. 2-3 нед.

11. 
    Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам: А. Амитриптилин
    

*Б. Ипразид

В. Кломипрамин Г. Имипрамин

Д. Коаксил

11. 
    Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина
    

*А. Флуоксетин (прозак) Б. Амитриптилин

В. Селегелин

Г. Диазепам (реланиум)

Д. Тофизопам (грандаксин)

11. 
    Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан): А. Антиагрегантное действие
    

Б. Ноотропное действие

В. Гиполипидемическое действие Г. Снижение либидо

*Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему

---

11. 
    Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома: А. Амитриптилин
    

*Б. Ипразид В. Коаксил

Г. Флуоксетин Д. Артралин

11. 
    Отметьте механизм действия нейролептиков:
    

*А. Блокада дофаминовой передачи

Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

11. 
    Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам: А. Галоперидол
    

Б. Аминазин

*В. Мепробамат Г. Хлорпротиксен Д. Неулептил

11. 
    Укажите побочный эффект нейролептиков:
    

А. Паркинсонизм

Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения В. Снижение либидо

*Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

11. 
    Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан: А. Психомоторное возбуждение
    

Б. Алкогольный психоз

В. Острое бредовое состояние

*Г. Болезнь Паркинсона Д. «Неукротимая» рвота

11. 
    Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина А. Циклодол
    

Б. Леводопа В. Селегелин

*Г. Бромкрептин Д. Наком

11. 
    Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы: А. Вит. Е
    

*Б. Карбидопа В. Перголид Г. Мадопар

Д. Ничего из перечисленного

11. 
    Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности: А. Антигистаминные
    

Б. Индометацин

В. Антидепрессанты Г. Цитостатики

*Д. Все перечисленное

11. 
    Какой препарат не относится к противоэпилептическим:
    

А. Вальпроат Na

*Б. Хлорпромазин В.Фенобарбитал Г.Этосуксемид

Д. Карбамазепин

11. 
    Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:
    

*А. Депакин

Б. Этосуксемид В. Ламотриджин Г. Фенитоин

Д. Габапентин

58. 
    Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:
    

*А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч. Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.

В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.

Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч. Д. Ничего из перечисленного

59. 
    Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина: А. Хумулин
    

---

Смотрите также файлы

• Литература 20 века А золотой век б позолоченный век.docx

• английский 1.docx

• Социальная динамика представляет собой историческое социальное развитие, основанное на прогрессе умственного развития человека и постепенном прохождении всех стадий развития на изучении законов развивающегося общества.docx

• Учебное пособие для студентов специальностей 125 01 10 Коммерческая деятельность.doc

• северный государственный медицинский университет.docx