Файл: Псевдомембранозный колит Для купирования приступа бронхиальной астмы применяются сальбутамол.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.10.2023

Просмотров: 3025

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Азитромицин

23) К побочным эффектам салицилатов не относится

Угнетение дыхания

24) Препарат выбора при лечении артериальной гипертензии у беременных

Метилдопа

25) механизм воздействиевия антигистаминных препаратов 2 го покаления?

блокаторы гистаминорецепторов H1-гистаминорецепторов

26 ) Время действия нитроглицерина?

20-30 минут

27) пациенту страдающему сахарным диабетом, артериальной гипертензией и отёчным синдромом, врач назначил диуретик, оказывающий мочегонное действие средней степени выраженности, начало действия через 1-4 часа, длительность действия до 1,5 суток. В малых дозах препарат оказывает гипотензивный действие без выраженного мочегонного эффекта. Не вызывает гипергликемии. определите препарат:

Индапамид

28. Укажите препарат выбора при дерматомикозах:

тербинафин

29. Факторами риска возникновения побочных эффектов ацикловира являются:

обезвоживание, почечная недостаточность

30. Группой препаратов, обладающих наиболее сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему и сократительную активность миокарда является:

производные дигидропиридинов


14.Для купирования бронхиальной астмы применяются: сальбутамол

15.Укажите что не относится к противопоказаниям к применению глюкакортикостероидов:аутоиммунные заболевания

19. Наличие ангионевротических отеков в анамнезе является противопоказанием для ингибиторов АПФ в связи с наличием следующих:накопление брадикинина.

16.Выберите препарат из группы диуретиков для лечения отеков головного мозга: Маннитол

20.Укажите препарат выбора при дерматомикозах: тербинафин

17. На какую структуру микроорганизма оказывают действие цефалоспорины: клеточная стенка

18.Что не входит в раздел клинической фармакологии: фармакогнозия

18. Механихм действия сердечных гликозидов связан с действием на фермент: Na+,K+, АТФаза

19.Назовите механизм действия осмотических диуретиков: повышение осмотического давления крови, увеличение почечного кровотока

Группой препаратов, обладающих сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему является: производные дигидропиридинов.

20.Наиболее целесообразной тактикой при возникновении труднопереносимого кашля на фоне ингибиторов АПФ является: смена блокатора рецепторов ангиотензина ІІ.

21. Какой антибиотик относится к группе макролидов: азитромицин


28. Назовите наиболее распространенные побочные эффекты

B-адреностимуляторов: тахикардия, тремор, головные боли.

28. Укажите побочные эффект нифедепина: отек голеней и стоп.

26. Время действия препарата Нитроглицерин? 20-30 минут

13. Наиболее эффективно проведение тромболитической терапии при инфаркте миокарда: 6часов.

30. по каким критериям оценивается эффективность лечебного применения гепарина натрий: п времени свертывания, активированному частичному тромбопластиновому времени. Или по МНО-Аяна

26.Механизм действия препарата Амиодарон: преимущественно действует на калиевые каналы и удлиняет реполяризацию.

21. Назовите побочный эффект ингаляционных ГКС: кандидоз полости рта.

10.К побочным эффектам салицилатов не относится: угнетение дыхания.

1.Механизм действия полиеновых антибиотиков: связываются с эргостеролом клеточных мембран грибов, при этом мембрана клетки гриба повреждается, возникают необратимые нарушение.

27. Выберите противогрибковый препарат для лечения вагинального кандидоза: флюконазол.

24. Механизм действия антигистаминовых препаратов 2-го поколения:Н1.

22. Назовите препарат, который входит в группу ингибиторов протонной помпы: омепрозол.

Назовите типы всасывания лекарственного средства: пассивная диффузия, облегченная диффузия, пиноцитоз, активный транспорт.

23.Инотропное действие за счет сенсибилизации сократительных белков кардиомиоцитов к кальцию характерно для лекарств: левосимендан.

18. Факторами риска возникновения побочных эффектов ацикловира являются: обезвоживание, почечная недостаточность.

Противоаритмическое средство из группы блокаторов кальциевых каналов: верапамил.

2.Назовите чем обусловлено ульцерогенное действие НПВС: угнетением синтеза гастропротекторных простогландинов.

40. Абсолютным противопоказанием для назначения ингибиторов АПФ является:в) ++ двухсторонний стеноз почечных артерий;

41. Наиболее эффективно проведение тромболитической терапии при инфаркте миокарда в течение первых:в) ++ 6 часов;

42. Препаратами выбора для профилактики внезапной смерти у больных, перенесших инфаркт миокарда, являются:г) ++ бета-адреноблокаторы;

43. Применение негликозидных средств с положительным инотропным действием влияет на летальность больных с хронической сердечной недостаточностью:б) ++ увеличивая ее;

44. Наиболее целесообразной тактикой при возникновении труднопереносимого кашля на фоне ингибиторов АПФ является:



г) ++смена на блокатор рецепторов ангиотензина II;

45. При следующем пороке сердца (гемодинамически значимом) лучше воздержаться от применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента:в) ++ аортальный стеноз;

46. Среди осложнений терапии ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзима А-редуктазы наиболее опасным являе(ю)тся:

а) повышение уровня печеночных ферментов;

б) ++ рабдомиолиз;в) миопатия;г) повышение уровня креатинфосфокиназы;

д) диспепсические явления.

47. Наиболее эффективным мероприятием для вторичной профилактики внезапной смерти у больных с постинфарктным кардиосклерозом являе(ю)тся: а) антиаритмические препараты I А класса;

б) бета-адреноблокаторы;

в) все варианты ответов верны;

г) ++ имплантация кардиовертера/дефибриллятора;

д) антиаритмические препараты I С класса.

48. Блокатором рецепторов ангиотензина II с доказанным урикозурическим действием является б) ++ лозартан;

49. По химическому строению не относятся к группе нитратов:

а) нитронг;б) ++ корватон;

в) тринитролонг;г) изосорбида мононитрат;д) изосорбида динитрат.

50. Группой препаратов, обладающих наиболее сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему и сократительную активность миокарда, является:

а) производные фениламиламинов;

б) производные бензотиазепина;

в) ++ производные дигидропиридинов;

г) препараты сульфанилмочевины;

д) бета-адреноблокаторы.

51. При инфекционном эндокардите, вызванным грибами, показано назначение: а) ампициллина;б) тетрациклина;в) ++ амфотерицина В;

г) канамицина;д) карбенициллина.

52. У больных ИБС с синдромом слабости синусового узла следует избегать назначения:а) нитратов;б) корватона;в) ++ бета-блокаторов и верапамила;

53. Быстрое снижение АД необходимо при гипертоническом кризе, сопровождающимся:

а) острым ишемическим инсультом;

б) ++ расслаивающей аневризмой аорты;

в) острым геморрагическим инсультом;

г) нарушением функции почек;

54. Развитие гинекомастии и гирсутизма возникает при приеме ЛС:

а) гидрохлортиазида;б) ++ спиронолактона;в) фуросемида;г) ацетазоламида;

55. Желудочковая тахикардия типа «пируэт» возникает на фоне применения ЛС:

а) верапамила;б) лидокаина;в) магния сульфата;г) ++ хинидина;

56. Механизм действия сердечных гликозидов связан с действием на фермент:


а) Н+, К+-АТФаза;б) фосфолипаза А2;в) ++Na+, K+-АТФаза


Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

сердечные гликозиды
Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

противосудорожными;
К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

канцерогенные;
Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

верапамилом;
Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

фуросемидом;
Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

тетрациклином;
При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения биодоступности
Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения объема распределения.
При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

усиления метаболизма в печени;
Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

замедлению метаболизма в печени;
Никотин приводит к

усилению метаболизма в печени;
Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

нитросорбид;
Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

нитросорбид;
Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:

8-12 часов.

1. Период полувыведения лекарства - это:

время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;

2. Широта терапевтического действия - это:

диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями

лекарства в плазме;

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

β-адреноблокаторы;

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных

средств

липофильных, образующих активные метаболиты;

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

дозы.

6. Для кинетики насыщения характерно: