Файл: Псевдомембранозный колит Для купирования приступа бронхиальной астмы применяются сальбутамол.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2023
Просмотров: 3025
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Азитромицин
23) К побочным эффектам салицилатов не относится
Угнетение дыхания
24) Препарат выбора при лечении артериальной гипертензии у беременных
Метилдопа
25) механизм воздействиевия антигистаминных препаратов 2 го покаления?
блокаторы гистаминорецепторов H1-гистаминорецепторов
26 ) Время действия нитроглицерина?
20-30 минут
27) пациенту страдающему сахарным диабетом, артериальной гипертензией и отёчным синдромом, врач назначил диуретик, оказывающий мочегонное действие средней степени выраженности, начало действия через 1-4 часа, длительность действия до 1,5 суток. В малых дозах препарат оказывает гипотензивный действие без выраженного мочегонного эффекта. Не вызывает гипергликемии. определите препарат:
Индапамид
28. Укажите препарат выбора при дерматомикозах:
тербинафин
29. Факторами риска возникновения побочных эффектов ацикловира являются:
обезвоживание, почечная недостаточность
30. Группой препаратов, обладающих наиболее сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему и сократительную активность миокарда является:
производные дигидропиридинов
14.Для купирования бронхиальной астмы применяются: сальбутамол
15.Укажите что не относится к противопоказаниям к применению глюкакортикостероидов:аутоиммунные заболевания
19. Наличие ангионевротических отеков в анамнезе является противопоказанием для ингибиторов АПФ в связи с наличием следующих:накопление брадикинина.
16.Выберите препарат из группы диуретиков для лечения отеков головного мозга: Маннитол
20.Укажите препарат выбора при дерматомикозах: тербинафин
17. На какую структуру микроорганизма оказывают действие цефалоспорины: клеточная стенка
18.Что не входит в раздел клинической фармакологии: фармакогнозия
18. Механихм действия сердечных гликозидов связан с действием на фермент: Na+,K+, АТФаза
19.Назовите механизм действия осмотических диуретиков: повышение осмотического давления крови, увеличение почечного кровотока
Группой препаратов, обладающих сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему является: производные дигидропиридинов.
20.Наиболее целесообразной тактикой при возникновении труднопереносимого кашля на фоне ингибиторов АПФ является: смена блокатора рецепторов ангиотензина ІІ.
21. Какой антибиотик относится к группе макролидов: азитромицин
28. Назовите наиболее распространенные побочные эффекты
B-адреностимуляторов: тахикардия, тремор, головные боли.
28. Укажите побочные эффект нифедепина: отек голеней и стоп.
26. Время действия препарата Нитроглицерин? 20-30 минут
13. Наиболее эффективно проведение тромболитической терапии при инфаркте миокарда: 6часов.
30. по каким критериям оценивается эффективность лечебного применения гепарина натрий: п времени свертывания, активированному частичному тромбопластиновому времени. Или по МНО-Аяна
26.Механизм действия препарата Амиодарон: преимущественно действует на калиевые каналы и удлиняет реполяризацию.
21. Назовите побочный эффект ингаляционных ГКС: кандидоз полости рта.
10.К побочным эффектам салицилатов не относится: угнетение дыхания.
1.Механизм действия полиеновых антибиотиков: связываются с эргостеролом клеточных мембран грибов, при этом мембрана клетки гриба повреждается, возникают необратимые нарушение.
27. Выберите противогрибковый препарат для лечения вагинального кандидоза: флюконазол.
24. Механизм действия антигистаминовых препаратов 2-го поколения:Н1.
22. Назовите препарат, который входит в группу ингибиторов протонной помпы: омепрозол.
Назовите типы всасывания лекарственного средства: пассивная диффузия, облегченная диффузия, пиноцитоз, активный транспорт.
23.Инотропное действие за счет сенсибилизации сократительных белков кардиомиоцитов к кальцию характерно для лекарств: левосимендан.
18. Факторами риска возникновения побочных эффектов ацикловира являются: обезвоживание, почечная недостаточность.
Противоаритмическое средство из группы блокаторов кальциевых каналов: верапамил.
2.Назовите чем обусловлено ульцерогенное действие НПВС: угнетением синтеза гастропротекторных простогландинов.
40. Абсолютным противопоказанием для назначения ингибиторов АПФ является:в) ++ двухсторонний стеноз почечных артерий;
41. Наиболее эффективно проведение тромболитической терапии при инфаркте миокарда в течение первых:в) ++ 6 часов;
42. Препаратами выбора для профилактики внезапной смерти у больных, перенесших инфаркт миокарда, являются:г) ++ бета-адреноблокаторы;
43. Применение негликозидных средств с положительным инотропным действием влияет на летальность больных с хронической сердечной недостаточностью:б) ++ увеличивая ее;
44. Наиболее целесообразной тактикой при возникновении труднопереносимого кашля на фоне ингибиторов АПФ является:
г) ++смена на блокатор рецепторов ангиотензина II;
45. При следующем пороке сердца (гемодинамически значимом) лучше воздержаться от применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента:в) ++ аортальный стеноз;
46. Среди осложнений терапии ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзима А-редуктазы наиболее опасным являе(ю)тся:
а) повышение уровня печеночных ферментов;
б) ++ рабдомиолиз;в) миопатия;г) повышение уровня креатинфосфокиназы;
д) диспепсические явления.
47. Наиболее эффективным мероприятием для вторичной профилактики внезапной смерти у больных с постинфарктным кардиосклерозом являе(ю)тся: а) антиаритмические препараты I А класса;
б) бета-адреноблокаторы;
в) все варианты ответов верны;
г) ++ имплантация кардиовертера/дефибриллятора;
д) антиаритмические препараты I С класса.
48. Блокатором рецепторов ангиотензина II с доказанным урикозурическим действием является б) ++ лозартан;
49. По химическому строению не относятся к группе нитратов:
а) нитронг;б) ++ корватон;
в) тринитролонг;г) изосорбида мононитрат;д) изосорбида динитрат.
50. Группой препаратов, обладающих наиболее сильным сосудорасширяющим действием и мало влияющим на проводящую систему и сократительную активность миокарда, является:
а) производные фениламиламинов;
б) производные бензотиазепина;
в) ++ производные дигидропиридинов;
г) препараты сульфанилмочевины;
д) бета-адреноблокаторы.
51. При инфекционном эндокардите, вызванным грибами, показано назначение: а) ампициллина;б) тетрациклина;в) ++ амфотерицина В;
г) канамицина;д) карбенициллина.
52. У больных ИБС с синдромом слабости синусового узла следует избегать назначения:а) нитратов;б) корватона;в) ++ бета-блокаторов и верапамила;
53. Быстрое снижение АД необходимо при гипертоническом кризе, сопровождающимся:
а) острым ишемическим инсультом;
б) ++ расслаивающей аневризмой аорты;
в) острым геморрагическим инсультом;
г) нарушением функции почек;
54. Развитие гинекомастии и гирсутизма возникает при приеме ЛС:
а) гидрохлортиазида;б) ++ спиронолактона;в) фуросемида;г) ацетазоламида;
55. Желудочковая тахикардия типа «пируэт» возникает на фоне применения ЛС:
а) верапамила;б) лидокаина;в) магния сульфата;г) ++ хинидина;
56. Механизм действия сердечных гликозидов связан с действием на фермент:
а) Н+, К+-АТФаза;б) фосфолипаза А2;в) ++Na+, K+-АТФаза
Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:
сердечные гликозиды
Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:
противосудорожными;
К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:
канцерогенные;
Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:
верапамилом;
Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
фуросемидом;
Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:
тетрациклином;
При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
уменьшения биодоступности
Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
уменьшения объема распределения.
При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
усиления метаболизма в печени;
Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
замедлению метаболизма в печени;
Никотин приводит к
усилению метаболизма в печени;
Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
нитросорбид;
Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
нитросорбид;
Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
8-12 часов.
1. Период полувыведения лекарства - это:
время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
2. Широта терапевтического действия - это:
диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями
лекарства в плазме;
3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
β-адреноблокаторы;
4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных
средств
липофильных, образующих активные метаболиты;
5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
дозы.
6. Для кинетики насыщения характерно: