Файл: Жопа нам всем критерии и уровни организации живой материи.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.11.2023
Просмотров: 94
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
, цитологические основы
1)Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости.
Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки от одного поколения к другому.
Изменчивость – свойство организмов приобретать новые по сравнению с родителями признаки.
2)Моногибридноескрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
3)ПервыйзаконМенделя (законединообразиягибридовпервогопоколения, илизакондоминирования): «При скрещивании особей чистых линий, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов будет единообразно и будет нести признак одного из родителей – доминантный».
ВторойзаконМенделя (законрасщепления): «При дальнейшем скрещивании особей, гибридов первого поколения между собой, во втором поколении появляются особи с рецессивными признаками, составляющие четвертую часть от всего потомства».
Цитологические основы наследственности — одна из ключевых тем для понимания механизмов размножения клеток, передачи наследственных признаков от родителей к потомству. Для лучшего изучения вопроса рекомендуется повторить основные положения клеточной теории, важнейшие вехи её разработки. Необходимо хорошо знать материал о строении клеток прокариот и эукариот, особенно строение ядра и внутриядерных компонентов — хромосом.
В клетках находятся конденсированные молекулы ДНК — хромосомы
. Они содержат гены, осуществляющие контроль всех процессов в клетке, её развитие, самовоспроизведение. В ядре сосредоточена основная масса генов, некоторая их часть находится в цитоплазме и клеточных органоидах. Генотип — совокупность всех генов или наследственных факторов организма.
30. Закономерности наследственности, установленные Г. Менделем при дигибридном скрещивании, их цитологические основы.
В результате многочисленных скрещиванием Г. Менделем растений, относящихся к чистым линиям, были выведены несколько закономерностей наследования генов.
Моногибридное скрещивание
Моногибридным называется такое скрещивание, в результате которого изучается проявление одного признака. При этом прослеживаются наследственные закономерности пары вариантов по одному признаку. Развитию данных проявлений способствуют пары аллельных генов.
результаты опыта привели Г. Менделя к выводу, что не происходит смешивания наследственных факторов при образовании гибридов, но сохраняется их неизменный вид. Так как возникновению между поколениями связей помогают гаметы, то вероятнее всего, что при их образовании происходит попадание только одного фактора из пары. Оплодотворение же способствует восстановлению пары. Такое предположение назвали правилом чистоты гамет.
Правило чистоты гамет: Гаметогенез приводит к разделению генов у одной пары.
Дигибридное скрещивание
Дигибридным скрещиванием именуют скрещивание организмов, которые различаются по двум признакам. В случае скрещивания форм, отличающихся по большему количеству признаков, употребляют термин – полигибридное скрещивание.
Г. Мендель скрещивал между собой две чистые линии гороха, которые различались по двум признакам:
форме (морщинистые и гладкие);
цвету (зеленые и желтые).
Данное скрещивание подразумевает определение признаков разными парами генов: одна отвечает за форму, а другая - за окраску. Гладкая форма семян (В) преобладает над морщинистой (b), а желтые горошины (А) доминируют над зелеными (а).
Из этого, Г.Мендель заключил, что в результате дигибридного скрещивания признаки и гены наследуются независимо друг от друга. Данный вывод стали именовать «законом независимого наследования признаков», который действует при расположении генов по разным хромосомам.
Формулировка данного закона звучит так: каждой паре аллельных генов (с альтернативными признаками) свойственно независимое друг от друга наследование.
31. Хромосомная теория наследственности. Закон сцепленного наследования признаков Т. Моргана.
Основным объектом для проведения опытов стала плодовая мушка дрозофила.
ПРАВИЛО МОРГАНА или ЗАКОН СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуется преимущественно вместе - сцеплено, причём сцепление генов нарушается при кроссинговере в мейозе!!!!
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ:
32. Генетика пола. Типы определения и соотношение полов. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Половая принадлежность каждой из особи живых существ имеет особый комплекс признаков, которые определяются генами, находящимися внутри соответствующих хромосом. Хромосомы в человеческом теле располагаются парно, образуя характерные диплоидные наборы. Раздельнополым особям свойственен неодинаковый хромосомный набор, отличающий пол самок и самцов. Такие различия выражаются в наличии разных хромосом:
Данные половые хромосомы располагаются попарно в сперматозоидах и яйцеклетках. X(икс) – хромосомы характеризуются большой подвижностью и активностью. Каждая из них несет в себе определенные признаки. Y(игрек) – хромосомы отличаются меньшей активностью.
Аутосомами именуют парный вид хромосом, схожий в женских и мужских телах. Клетки человеческого тела содержат 44 аутосомы, расположенные в 22 парах.
Кариотипом именуют количественный и качественный хромосомный набор. Мужской кариотип имеет одну крупную равноплечую половую хромосому (Х), а другую - маленькую палочковидную - Y. Женский организм отличается гомогамностью, так как имеет одинаковые гаметы, мужской же – гетерогамен, так как содержит гаметы неодинаковых знаков.
Формирование женских и мужских клеток с соответствующим им кариотипом происходит так:
В период деления и созревания человеческих гамет образуются:
Другими словами, в женском теле формируется один вид гамет, которые содержат исключительно Х-хромосомы. Клетки мужчин образуют и содержат два вида гамет с Y- и Х-хромосомами.
Наследованием, сцепленным с полом, именуют порядок наследования генов, которые находятся внутри половых хромосом. Сцепленное с X-хромосомой наследование представляет собой процесс наследования генов гетерогаметного мужского пола, имеющего Y-хромосому(XY) и гомогаметной женской особи (XX). Данный тип передачи генов работает у:
Если наследование признаков осуществляется посредством Y-хромосомы, имеет место голандрический тип передачи признаков. При голандрическом наследовании происходит передача признаков, гены которых локализованы только в Y-хромосоме. Так передаются к сыновьям от отцов фенотипические проявления. Данными признаками служат:
33. Генотип как целостная система. Взаимодействие генов и множественное действие генов. Генетика групп крови.
Генотип – совокупность генов организма.
Взаимодействие аллельных генов:
Аллельными генами называются гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
1) Полное доминирование — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена.
Неполное доминирование
Так называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними.
Кодоминирование — вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов. Имеет место при формировании, например, IV группы крови системы (АВ0) у человека.
Взаимодействие неаллельных генов
Формы взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.
Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом.
Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей.
Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов. Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).
Полимерия
Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным.
Плейотропия
Плейотропия — множественное действие генов. Плейотропное действие генов имеет биохимическую природу: один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет не только развитие данного признака, но и воздействует на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение.
Плейотропное действие генов впервые было обнаружено Г. Менделем, который установил, что у растений с пурпурными цветками всегда имелись красные пятна в пазухах листьев, а семенная кожура была серого или бурого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием одного наследственного фактора (гена).
34. Ненаследственная (модификационная) изменчивость, ее характеристики. Ненаследственная (модификационная) изменчивость
1)Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости.
Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки от одного поколения к другому.
Изменчивость – свойство организмов приобретать новые по сравнению с родителями признаки.
2)Моногибридноескрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
3)ПервыйзаконМенделя (законединообразиягибридовпервогопоколения, илизакондоминирования): «При скрещивании особей чистых линий, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов будет единообразно и будет нести признак одного из родителей – доминантный».
ВторойзаконМенделя (законрасщепления): «При дальнейшем скрещивании особей, гибридов первого поколения между собой, во втором поколении появляются особи с рецессивными признаками, составляющие четвертую часть от всего потомства».
Цитологические основы наследственности — одна из ключевых тем для понимания механизмов размножения клеток, передачи наследственных признаков от родителей к потомству. Для лучшего изучения вопроса рекомендуется повторить основные положения клеточной теории, важнейшие вехи её разработки. Необходимо хорошо знать материал о строении клеток прокариот и эукариот, особенно строение ядра и внутриядерных компонентов — хромосом.
В клетках находятся конденсированные молекулы ДНК — хромосомы
. Они содержат гены, осуществляющие контроль всех процессов в клетке, её развитие, самовоспроизведение. В ядре сосредоточена основная масса генов, некоторая их часть находится в цитоплазме и клеточных органоидах. Генотип — совокупность всех генов или наследственных факторов организма.
30. Закономерности наследственности, установленные Г. Менделем при дигибридном скрещивании, их цитологические основы.
В результате многочисленных скрещиванием Г. Менделем растений, относящихся к чистым линиям, были выведены несколько закономерностей наследования генов.
Моногибридное скрещивание
Моногибридным называется такое скрещивание, в результате которого изучается проявление одного признака. При этом прослеживаются наследственные закономерности пары вариантов по одному признаку. Развитию данных проявлений способствуют пары аллельных генов.
результаты опыта привели Г. Менделя к выводу, что не происходит смешивания наследственных факторов при образовании гибридов, но сохраняется их неизменный вид. Так как возникновению между поколениями связей помогают гаметы, то вероятнее всего, что при их образовании происходит попадание только одного фактора из пары. Оплодотворение же способствует восстановлению пары. Такое предположение назвали правилом чистоты гамет.
Правило чистоты гамет: Гаметогенез приводит к разделению генов у одной пары.
Дигибридное скрещивание
Дигибридным скрещиванием именуют скрещивание организмов, которые различаются по двум признакам. В случае скрещивания форм, отличающихся по большему количеству признаков, употребляют термин – полигибридное скрещивание.
Г. Мендель скрещивал между собой две чистые линии гороха, которые различались по двум признакам:
форме (морщинистые и гладкие);
цвету (зеленые и желтые).
Данное скрещивание подразумевает определение признаков разными парами генов: одна отвечает за форму, а другая - за окраску. Гладкая форма семян (В) преобладает над морщинистой (b), а желтые горошины (А) доминируют над зелеными (а).
Из этого, Г.Мендель заключил, что в результате дигибридного скрещивания признаки и гены наследуются независимо друг от друга. Данный вывод стали именовать «законом независимого наследования признаков», который действует при расположении генов по разным хромосомам.
Формулировка данного закона звучит так: каждой паре аллельных генов (с альтернативными признаками) свойственно независимое друг от друга наследование.
31. Хромосомная теория наследственности. Закон сцепленного наследования признаков Т. Моргана.
Основным объектом для проведения опытов стала плодовая мушка дрозофила.
ПРАВИЛО МОРГАНА или ЗАКОН СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуется преимущественно вместе - сцеплено, причём сцепление генов нарушается при кроссинговере в мейозе!!!!
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ:
-
Гены располагаются в хромосомах, различные хромосомы содержат Неодинаковое число генов. Набор генов каждой из Негомологичных хромосом уникален!!! -
Каждый ген имеет определённое место(локус) в хромосоме, в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены!!! -
Гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности!!! -
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления : число групп сцепления
32. Генетика пола. Типы определения и соотношение полов. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Половая принадлежность каждой из особи живых существ имеет особый комплекс признаков, которые определяются генами, находящимися внутри соответствующих хромосом. Хромосомы в человеческом теле располагаются парно, образуя характерные диплоидные наборы. Раздельнополым особям свойственен неодинаковый хромосомный набор, отличающий пол самок и самцов. Такие различия выражаются в наличии разных хромосом:
-
ХХ – женская особь; -
XY – мужская особь.
Данные половые хромосомы располагаются попарно в сперматозоидах и яйцеклетках. X(икс) – хромосомы характеризуются большой подвижностью и активностью. Каждая из них несет в себе определенные признаки. Y(игрек) – хромосомы отличаются меньшей активностью.
Аутосомами именуют парный вид хромосом, схожий в женских и мужских телах. Клетки человеческого тела содержат 44 аутосомы, расположенные в 22 парах.
Кариотипом именуют количественный и качественный хромосомный набор. Мужской кариотип имеет одну крупную равноплечую половую хромосому (Х), а другую - маленькую палочковидную - Y. Женский организм отличается гомогамностью, так как имеет одинаковые гаметы, мужской же – гетерогамен, так как содержит гаметы неодинаковых знаков.
Формирование женских и мужских клеток с соответствующим им кариотипом происходит так:
-
44аутосомы+XY (самцы); -
44аутосомы + XX (самки).
В период деления и созревания человеческих гамет образуются:
-
22+X либо 22+Y (мужчины); -
22+Х (женщины).
Другими словами, в женском теле формируется один вид гамет, которые содержат исключительно Х-хромосомы. Клетки мужчин образуют и содержат два вида гамет с Y- и Х-хромосомами.
Наследованием, сцепленным с полом, именуют порядок наследования генов, которые находятся внутри половых хромосом. Сцепленное с X-хромосомой наследование представляет собой процесс наследования генов гетерогаметного мужского пола, имеющего Y-хромосому(XY) и гомогаметной женской особи (XX). Данный тип передачи генов работает у:
-
пресмыкающихся; -
многих насекомых; -
млекопитающих (кроме однопроходных).
Если наследование признаков осуществляется посредством Y-хромосомы, имеет место голандрический тип передачи признаков. При голандрическом наследовании происходит передача признаков, гены которых локализованы только в Y-хромосоме. Так передаются к сыновьям от отцов фенотипические проявления. Данными признаками служат:
-
ген дифференцировки семенников; -
наличие межпальцевых перепонок; -
развитие волос по краю ушной раковины (гипертрихоз).
33. Генотип как целостная система. Взаимодействие генов и множественное действие генов. Генетика групп крови.
Генотип – совокупность генов организма.
Взаимодействие аллельных генов:
Аллельными генами называются гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
1) Полное доминирование — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена.
Неполное доминирование
Так называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними.
Кодоминирование — вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов. Имеет место при формировании, например, IV группы крови системы (АВ0) у человека.
Взаимодействие неаллельных генов
Формы взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.
Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом.
Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей.
Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов. Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).
Полимерия
Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным.
Плейотропия
Плейотропия — множественное действие генов. Плейотропное действие генов имеет биохимическую природу: один белок-фермент, образующийся под контролем одного гена, определяет не только развитие данного признака, но и воздействует на вторичные реакции биосинтеза других признаков и свойств, вызывая их изменение.
Плейотропное действие генов впервые было обнаружено Г. Менделем, который установил, что у растений с пурпурными цветками всегда имелись красные пятна в пазухах листьев, а семенная кожура была серого или бурого цвета. То есть развитие этих признаков определяется действием одного наследственного фактора (гена).
34. Ненаследственная (модификационная) изменчивость, ее характеристики. Ненаследственная (модификационная) изменчивость