Файл: Закон параллелизма МеккеляСерре.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.11.2023

Просмотров: 40

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Сердце у рептилий трехкамерное, но в желудочке появляется неполная

перегородка (у крокодилов перегородка в желудочке полная), растущая снизу вверх. Легочная артерия отходит от правой половины желудочка, правая дуга аорты – от левой половины. От средней части желудочка отходит левая дуга аорты. Венозная кровь по легочной артерии идет в легкие. К головному мозгу и передним конечностям артериальную кровь несет правая дуга аорты. Смешанная кровь идет по левой дуге аорты ко всем органам тела.

У птиц и млекопитающих желудочек разделен на две половины - правую и левую.

У млекопитающих четырехкамерное сердце, два круга кровообращения

и полное разделение артериальной и венозной крови. Правая половина сердца содержит венозную кровь, левая – артериальную кровь.

В ходе эмбриогенеза у млекопитающих и человека вначале имеет­ся одно предсердие и один желудочек, отделяющиеся друг от друга перехватом с каналом, сообщающим предсердие с желудочком. Затем в предсердии спереди назад начинает расти перегородка, разделяю­щая предсердие на две части - левое и правое. Одновременно с дор­сальной и вентральной сторон начинают расти выросты, которые, соединяясь, два отверстия: правое и левое. Позднее в этих отверстиях формируются клапаны. Межжелудочковая перегородка образуется из разных источников.

Онтофилогенетические предпосылки врожденных пороков развития

Онтогенез и морфогенез отражают эволюционную историю развития живого мира. Исторические взаимосвязи организмов являются основой их систематики. Зная направления и преобразования органов и их систем в процессе исторического развития, можно понять и объяснить возникающие в процессе эмбриогенеза аномалии развития.

Знание филогенеза необходимо для подтверждения теории животного происхождения человека,  понимания возникновения у него аномалий развития и патогенеза заболеваний,  а также принятия правильного подхода к устранению аномалий и лечения заболеваний.

Филогенетически обусловленными называют такие пороки, которые по виду напоминают органы животных из типа Хордовые и подтипа Позвоночные. Если они напоминают органы предковых групп или их зародышей, то такие пороки называют анцестральными (предковыми) или атавистическими. Примерами могут служить несращение дужек позвонков, шейные и поясничные ребра, несращение твердого нёба, персистирование висцеральных дуг и др. Если пороки напоминают органы родственных современных или древних, но боковых ветвей животных, то их называют 
аллогенными. Филогенетически обусловленные пороки показывают генетическую связь человека с другими позвоночными, а также помогают понять механизмы возникновения пороков в ходе эмбрионального развития.

Возникновение анцестральных пороков развития  можно объяснить следующими онтофилогенетическими механизмами: рекапитуляциями и параллелизмами. Рекапитуляции возникают в результате недостаточности или отсутствия анаболии. Причины – воздействие факторов внешней среды на генотип развивающегося организма. В результате их действия в критические периоды развития не включаются блоки генов, ответственные за развитие отдельных  этапов  какого-либо  органа.  Примерами  пороков,  возникших вследствие рекапитуляций, являются: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, трехкамерное сердце, сохранение двух дуг аорты и др.

Параллелизмы – независимое развитие сходных признаков в эволюции близкородственных групп организмов (например, у человека и родственных по происхождению животных). Они возникают 3 путями:

1) параллельное развитие признаков аномальных для человека, но нормальных для животных; например, аномалии строения матки и влагалища (двурогая матка – норма для хищников, парнокопытных; двойная матка – норма для грызунов);

2)  параллельное  развитие  признаков  аномальных  для  человека  и животных, которые носят наследственный характер; например, расщелина верхней губы (аномалия для человека и мыши), циклопия (аномалия для человека и многих млекопитающих);

3) параллельное развитие сходных заболеваний ненаследственного характера; например, рак щитовидной железы (у человека и у собак), нефробластома (у человека и у поросят).

Еще одним механизмом возникновения пороков развития являются конвергенции – независимое приобретение сходных признаков неродственными организмами (например, клешнеобразная кисть у человека и

у рака).

Онтофилогенетически обусловленные аномалии развития нервной системы головного мозга у человека:

· неполное разделение полушарий переднего мозга;

· отсутствие больших полушарий (анэнцефалия);

· микроцефалия (уменьшение размеров головного мозга);


· неразделение мозжечка и продолговатого мозга;

· врожденная водянка головного мозга (гидроцефалия).

Онтофилогенетически обусловленные аномалии развития сердца и сосудов у человека:

· незаращение межжелудочковой и межпредсердной перегородок;

· образование 3-х камерного, реже 2-х камерного сердца;

· развитие двух дуг аорты («аортальное кольцо» охватывает трахею и пищевод и с возрастом сжимается);

· незаращение боталлова протока (сохранение связи легочной артерии с дугой аорты);

· сохранение общего артериального ствола, не разделенного перегородкой на аорту и легочную артерию (смешение крови).