ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.09.2021

Просмотров: 240

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Таким образом, в организме имеется четкая регуляторная система Т-хелперы - Т-супрессоры, которая осуществляет контроль интенсивности развития специфичной реакции иммунной системы на чужеродное.

Естественные (нормальные) киллеры.

Содержание NK-клеток в крови составляет 4 – 5 :% от всех лимфоцитов

NK-клетки образуются из стволовых предшественников Т-лимфоцитов в костном мозге. Где они созревают, выходят в кровоток и мигрируют в ткани организма. Хемотаксические медиаторы Т-лимфоцитов резко усиливают и направляют к очагу воспаления естественные киллеры.

Основной эффекторной функцией NK-клеток является цитотоксическое действие на чужеродные клетки. Особенно хорошо изучено их действие на опухолевые клетки, а также клетки органов и тканей, имеющих иной, нежели в организме, набор HLA-антигенов.

Рецепторы лимфоцитов.

На поверхности В-лимфоцита имеется ряд рецепторов.

1) Антигенспецифические рецепторы или Ig-ны клеточной поверхности (sIg). Они представлены в основном IgM и IgD в форме мономеров.

Связывание антигена с антигенспецифическими рецепторами В-клеток вызывает дифференцировку В-лимфоцитов, что приводит к образованию антителпродуцирующих клеток и В-лимфоцитов иммунологической памяти.

2) Рецепторы к факторам роста и дифференцировки. Эта группа рецепторов вызывает деление В-клеток и секрецию ими иммуноглобулинов.

3) Fc-рецепторы - специфически узнающие детерминанты, локализованные в Fc-фрагменте иммуноглобулина и связывающие эти Ig. Fc-рецепторам отводится существенная роль в регуляции иммунного ответа.

4) Рецепторы к комплементу - имеют важное значение при активации В-клеток, при индукции толерантности, усилении клеточной кооперации, облегчает межклеточное взаимодействие.

Т-лимфоцит несет на своей поверхности специфические рецепторы для распознавания антигенов. Рецептор представляет собой гетеродимер, состоящий из полипептидных цепей, каждая из которых содержит вариабельную и константную области. Вариабельный участок связывается с антигенами и молекулами МНС.

Нейтрофилы.

Нейтрофилы - это полиморфноядерные лейкоциты, наиболее объемная популяции лейкоцитов, содержание их в крови составляет в среднем 3-6*10 клеток в 1 л. крови.

Местом образования нейтрофилов является костный мозг. Нейтрофилы образуются из стволовой мультипотентной кроветворной клетки, из которой образуется пул миелоидных предшественников, затем стадии миелобласта, промиелоцита и миелоцита. Конечные этапы дифференцировки - это метамиелоцит, палочкоядерная и сегментоядерная формы нейтрофила. Длительность цикла Дифференцировки до зрелой клетки от 7 до 10 дней.

Срок пребывания нейтрофилов в кровотоке в среднем 6,5 часов. Далее нейтрофилы, проникая через эндотелий сосудов при помощи амебовидного движения, попадают в ткань, где и заканчивают свое существование в течение 3-5 дней, осуществляя свои эффекторные функции:


1. Основная функция - уничтожение чужеродных клеток или агрегатов путем фагоцитоза.

2. Осуществляет киллинг чужеродных клеток.

Эти эффекторные функции нейтрофил осуществляет после выхода из сосудистого русла; исключения из этого правила составляют лишь острый сепсис и воспаление сосудистой стенки.

3. Важнейшей функциональной характеристики нейтрофилов является формирование вместе с другими иммунокомпетентными клетками очага воспаления. Нейтрофилы как наиболее подвижные клетки первыми приходят к месту вторжения чужеродного и стимулируют приход в данный очаг других элементов. Выбрасывая свои гранулы, содержащие эластазы, коллагеназу, катионовые белки, лизоцим, щелочную фосфатазу, белок в ближайшее окружение, нейтрофилы влияют фактически на все основные механизмы воспалительной реакции.

4. Нейтрофилы, выделяя разнообразные химические вещества, участвуют в регуляции образования и функционирования иммунокомпетентных клеток других типов.

5. Кроме того, нейтрофилы выделяют митоген, активирующий бласттрансформацию В-лимфоцитов, а также хемотаксическое вещество, специфически действующее на моноциты и эозинофилы.

Нейтрофилы оказывают влияние на выброс тромбоцитами серотонина.


Иллюстративный материал

Слайд-рисунок 1.

Слайд-рисунок 2.

Показатели клеточного иммунитета у доноров разного возраста (Мм)

(по Р.М. Хаитову, 1995)

Показатели

(в % и тыс)

Возрастные нормы

возраст (годы)

2-3

6-7

20-30

60-80

CD3-лимфоциты

60,56,1

64,98,0

6,97,6

6210,9


2,50,9

1,80,6

1,50,5

1,20,7

CD4-лимфоциты

34,86,2

38,36,9

405,9

377,9


1,40,5

1,10,5

0,90,2

0,70,2

CD8-лимфоциты

23,42,7

25,44,1

286,1

309,1


1,10,5

0,720,26

0,60,2

0,60,5

CD2-лимфоциты

68,15,9

64,98,0

7,86,7

-


2,90,3

2,10,7

1,70,5

-

CD21

22,25,9

16,85,0

12,05,0

-

CD72

1,00,4

0,480,2

0,320,2

-

Слайд-рисунок 3.

Слайд-рисунок 4.

Рекомендуемая литература:

На русском языке

основная:

  1. Ройт А. «Иммунология», Москва, 2007

  2. Хаитов Р.М. «Иммунология», Москва, 2000

  3. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В «Общая иммунология», Алматы, 2008

дополнительная:

  1. Федосеев Г.Б. «Аллергология», Санкт-Петербург, 2007

  2. Хацкий С.Б. «Аллергология в схемах и таблицах», Санкт-Петербург, 2001

  3. Современные аспекты клинической пародонтологии// под ред. Дмитриевой Л.А., Москва, 2001.

  4. Грудянов А.И. Пародонтология. Избранные лекции. Москва, 1997

  5. Медуницын Н.В. «Вакцинология», Москва, 2004

На казахском языке

основная:

  1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Жалпы иммунология», Алматы, 2008

  2. К.А. Жуманбаев «Клиникалык иммунология жэне аллергология», Караганды, 2008

дополнительная:

  1. Балпанова Г.Т. «Трансплантациялық иммунитет», Алматы, 2002

  2. Бижигитова Б.Б. «Комплемент жүйесі мен антигенді таныстырушы жасушалардың иммунды жауаптағы маңызы», Алматы, 2006

  3. Мухамбетова С.Г., Каракушикова А.С., Кожанова С.В., Садвакасова Г.С., Балпанова Г.Т. «Иммунды статусқа баға берудің қазіргі әдістері», Алматы, 2005

  • Контрольные вопросы (обратная свзяь)

  1. Система клеточного иммунитета, ее общая биологическая роль.

  2. Основные этапы дифференцировки Т-клеток, интерогенность Т-лимфоцитов.

  3. Последовательность появления маркеров на лимфоцитах тимуса.

  4. Основные характеристики Т-хелперов, их функции.

  5. Основные характеристики Т-супрессоров, их функции.

  6. Основные характеристики Т-индукторов, их функции.

  7. Основные характеристики Т-киллеров, их функции.

11