1. 
   сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
   
2. 
   наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата
   
3. 
   прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности
   
4. 
   нижний спастический парапарез
   

Правильные ответы:1 2

Вопрос N 841

Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

1. 
   нарушения проприоцептивной чувствительности
   
2. 
   спастические парезы
   
3. 
   диссоциированный тип нарушений чувствительности
   
4. 
   сенситивная атаксия
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

Правильные ответы:5

Вопрос N 842

Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками

1. 
   краниостеноза
   
2. 
   платибазии
   
3. 
   остеопороза турецкого седла
   

1. 
   выступанием зуба второго шейного позвонка
   в область проекции задней черепной ямки
   

4. 
   срастанием нескольких шейных позвонков
   

Правильные ответы:5

Вопрос N 843

Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

1. 
   сращение шейных позвонков
   

1. 
   сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
   

2. 
   смещение вниз миндаликов мозжечка
   
3. 
   расщепление дужки 1-го шейного позвонка
   

Правильные ответы:3

Вопрос N 844

Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются

1.вентрикулография

2. 
   компьютерная томография мозга
   
3. 
   миелография
   
4. 
   рентгенография кранио-вертебрального перехода
   

Правильные ответы:1 2

Вопрос N 1053

Для поражения нервной системы при острой перемежающейся порфирии не характерны

1. 
   бульварный синдром
   
2. 
   изменение психики
   
3. 
   полинейропатия
   
4. 
   пирамидный гемипарез
   
5. 
   эпилептиформные припадки
   

Правильные ответы: 5

Вопрос N 1068

Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

1. 
   во время тяжелой физической нагрузки
   
2. 
   сразу после тяжелой физической нагрузки
   
3. 
   в состоянии полного покоя днем
   
4. 
   во время ночного сна
   

Правильные ответы: 4

Вопрос N 1069

Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармторпа)

и нормокалиемическои форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает

1. 
   во время тяжелой физической нагрузки
   
2. 
   во время отдыха после физической нагрузки
   
3. 
   в состоянии покоя днем
   
4. 
   во время ночного сна
   

---

Правильные ответы: 2 3

Вопрос N 1224

Для клинической картины бокового амиотрофического склероза
1. Диссоциированное расстройство чувствительности

2. Паралич лицевого нерва

3. Сочетание признаков центрального и периферического паралича

4. Нарушение слуха

5. Вестибулярные расстройства
Правильные ответы: 1 3

Вопрос N 1229

О каком заболевании нужно думать, если у ребенка, имеются светлые волосы, эпилептический синдром, олигофрения ?

1. 0 лейкодистрофии

2. Об оливопонтоцеребеллярной дегенерации

З 0 фенилкетонурии

4. 0 болезни Дауна

5. Об альбинизме
Правильные ответы: 3
Вопрос N 1230

Что из перечисленного характерно для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии?

1. Монопарез нижней конечности

2. Зрительная агнозия

3. Хватательный рефлекс

4. Астазия-абазия

5. Амнестическая афазия
Правильные ответы: 1 3 4
Вопрос N 1231

Какой из перечисленных признаков не является характерным для инфаркта в бассейне задней мозжечковой артерии?

1. Парез конечностей на противоположной стороне

2. Гемигипестезия на противоположной стороне
3. Синдром Горнера

4. Осиплость голоса

5. Дисфагия
Правильные ответы: 1

Вопрос N 1233
При невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута обычно:

1. Сухожильные рефлексы с нижних конечностей повышены

2. Асимметричная слабость конечностей

3. Не наблюдается сенсорных нарушений

4. Отсутствуют сухожильные рефлексы на нижних конечностях

5. Ни одно из указанных положений
Правильные ответы: 4
Вопрос N 1236

Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штургe-Bеберa проявляется ангиоматозом лица, глаукомой и?

1. Эписиндромом

2. Менингиальным синдромом

3. Гиперкинезами

4. Бульбарным синдромом

5. Акинетико-регидным синдромом
Правильные ответы: 1

Вопрос N 1247


В триаду Шарко при рессеянном склерозе входит I.Нистагм, 2.Скаидированная речь и 3.,.?

---

1. Отсутствие брюшных рефлексов

2. Центральные парезы

3. Побледнение дисков зрительных нервов

4. Атаксия

5. Ни одно из перечисленных
Правильные ответы: 5

Вопрос N 1248
Какoе исследование наиболее адекватно при подозрении на


опухоль гипофиза с супраселлярным ростом?

1. Исследование ликвора

2. Исследование полей зрения

3. Исследования глазного дна

4. Транскраниальная допплерография

5. Электрознцефалография
Правильные ответы: 2

Вопрос N 1256
Миотоническая дистрофия характеризуется

1. 
   Атрофией мышц лица и конечностей
   
2. 
   Эндокринными и вегетативными нарушениями
   
3. 
   Катарактой
   
4. 
   Скованностью мышц
   
5. 
   Невозможностью быстро разжать согнутые в кулак пальцы
   

Правильные ответы: 1 2 3 4 5

Вопрос N 1266
Наследственные заболевания нервной систему отличаются

1. Страданием двигательной сферы

2. Симметричным поражением конечностей и туловища

3. Дегенеративными изменениями тканей нервной системы

4. Возникновением в соответствующем возрасте

5. Прогредиентным течением
Правильные ответы: 1 2 3 4 5
Вопрос N 1267
Наследственные заболевания нервной системы проявляются

1. Страданием мозжечковой, системы

2. Страданием стрио-паллидарной системы,

3. Страданием коры головного мозга

4. Зрительными нарушениями

5. Возникновением множественных новообразований
Правильные ответы: 1 2 3 4 5
Вопрос N 1268
Преимущественнное поражение лиц одного пола наблюдается

1. Мигрени

2. Рассеянном склерозе

3. Неврозах

4. Миодистрофии Эрба-Рота

5. Опухолях мозга
Правильные ответы: 1 2 3
Вопрос N 1269
Для нейрофиброматоза Реклингаузена характерно

1. Заболевание всегда протекает в тяжолой форме

2. Заболевание может быть у одного из родителей

3. Наличие пигментных невусов

4. Аутосомно-доминантное наследование

5. Высокая вариабельность клиники
правильные ответы: 2 3 4 5
Вопрос N 1270
Тип наследовяния неврологичеческого заболевания в конкретной семье определяется

1. Клиническим обследованием

2. Построение родословной

3. Цитогенетическим методом

4. Близнецовым методом
Правильные ответы: 2
Вопрос N 1271
Для синдрома Марфана характерны

1. Аномалии органа зрения

2. Арахнодактилия

3.Аномалии сердечно-сосудистой системы

4.Аномалии хромосом

---

5.Синкопальные состояния
Правильные ответы: 1 2 3
Вопрос N 1272
Для спинальнои амиотрофии Вернига-Гофмина характерны

1. Повышение уровня сывороточной креатинкиназы

2. Врожденные нарушения мышечных волокон

3. Дегенерация мотонейронов спинного мозга

4. Компенсаторные мышечные "псевдогипертрофий"

5. Синдром "вялого ребенка"
Правильные ответы: 3 5
Вопрос N 1274
Как часто встречается рассеянный склероз

1. В 3 раза чаще у мужчин, чем у женщин

2. В 3 раза чаще у женщин, чем у мужчин

3. Одинаково часто у лиц обоего пола

4. Обычно возникает после венерического заболевания

5. Никогда не наблюдается у женщин
Правиьные ответы: 2

Вопрос N 1277
Начало заболевания на первом году жизни, мышечная гипотония, атрофия мышц конечностей, сохранность психического развития

1. Дистрофия Эрба- Рота

2. Миодистрофия Дюшенна

3. Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана

4. Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута

5. Лейкодистрофия
Правильные ответы: 3
Вопрос N 1278

При каком из перечисленных заболеваний наблюдается спастический гемипарез?

1. Параплегия Шрюмпеля

2. Атаксия Фридрейха

3. 
   Полиомиелит
   
4. 
   Спинальная амиотрофия
   
5. 
   Невральная амиотрофия
   

Правильные ответы: 1
Вопрос N 1284
Назовите мультифакториальне болезни нервной системы

1. Атаксии Фридрейха

2. Сирингомиелия

3. Эпилепсия

4. Миодистрофия Эрба-Рота
Правильные ответы: 2 3 5
Вопрос N 1285
Браки между двоюродными братьями и сестрами называют

1. Ассортативными

2. Аутбредными

3. Инцестными

4. Имбредными

5. Эдогамными
Правильные ответы: 3
Вопрос N 1286
Термин "врожденный порок развития" означает

1. Нарушение формы органа без нарушения его функции

2. Нарушение фopмы и функции органа

3. Нарушение функции органа без нарушения eго формы
Правильные ответы: 2

Вопрос N 1265
Термин "малая аномалия развития" означает

1. Нарушение формы органа без нарушения его функции

2. Нарушение формы и функции органа

3. Нарушение функции органа без нарушения его формы

Правильные ответы: 1

Вопрос N 1304


Какое заболевание сопровождается повышением уровня креатинфосфо-киназы в крови и снижением миопотерциалов на ЭМГ?

---

1. Миотоническая дистрофия

2. Миотония Томсона

3. Миодистрофия Дюшенна /псевдогипертрофическая/

4. 
   Миодистрофия плечелопаточно-лицевая
   
5. 
   Пароксизмальная миоплегия
   

Правильные ответы: 3

Вопрос N 1320
Поражение дыхательных мышц наблюдается при

1. Миопатии

2. Дерматомиазите

3. Полимиозите

4. Полиомиелите

5. Полинейропатии типа Ландри
Правильные ответы: 1,2,3,4,5

---

Смотрите также файлы

• Кафедра физики и химии физика лабораторный практикум Часть iii.pdf

• Санктпетербургский государственный университет аэрокосмического приборостроения.pdf

• 1. Объем национального производства и экономический рост Основные термины и понятия.docx

• Сравниваемые признаки Западная Европа Россия.docx

• Великое переселение народов.docx