Файл: Дипломной специальность 33. 02. 01 Фармация квалификация выпускника Фармацевт Тема выпускной квалификационной работы.docx
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 41
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
АННПОО «Уральский медицинский колледж»
ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ)
специальность 33.02.01 Фармация
квалификация выпускника: Фармацевт
Тема выпускной квалификационной работы:
Система обеспечения эффективности и качества фармацевтической продукции в аптечной организации
Обучающегося 2 курса ФУ-2-21. группы очно-заочной форма обучения _________________ Гиниятуллина Флюра __________________
(фамилия, имя, отчество)
Место практики ООО «Фармленд Ак-Тау»
. (название организации)
Срок практики с «20» апреля 2023 г. по «17» мая 2023 г.
Оценка по практике __________________________________________
(оценка и подпись непосредственного руководителя практики)
Общий руководитель ________________________ _______________
должность Ф.И.О.
Непосредственный руководитель _________________ _____________
должность Ф.И.О.
Руководитель практики от колледжа _преподаватель____ ____________
должность Ф.И.О.
Инструктаж по охране труда
| Дата проведения | Вид инструктажа | ФИО, должность инструктирующего, допускающего | подпись | |
| инструктирующего | инструктируемого | |||
| 20.04.23 | Вводный инструктаж | | | |
| 20.04.23 | Первичный инструктаж | | | |
Общий руководитель практики
____________________________ ______________ ..
должность подпись ФИО
М.П.
График прохождения производственной практики (преддипломной)
| Дата | Время | Структурное подразделение организации |
| 20.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 21.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 22.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 24.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 25.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 26.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 27.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 28.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 29.04.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 01.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 02.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 03.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 04.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 05.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 06.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 08.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 09.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 10.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 11.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 12.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 13.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 15.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 16.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
| 17.05.2023 | 8.00 – 14.00 | Отдел готовых лекарственных форм ООО «Фармленд Ак-Тау» |
Лист ежедневной работы
| Дата | Наименование работ | Подпись руководителя по выполнению | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 20.04.2023 | Знакомство с организацией. Инструктаж. Я проходила практику базе аптеки ООО «Фармленд Ак-Тау», расположенной в республике Саха (Якутия), п. Айхал. Компания «Фармленд Ак-Тау» зарегистрирована 17 июня 2013 года в государственном реестре юридических лиц и налоговой инспекции. Полное наименование — Общество с ограниченной ответственностью «Фармленд Ак-Тау». Основным видом деятельности является: «Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)». Аптека осуществляет свою деятельность на основании лицензии на фармацевтическую деятельность, выданной в установленном порядке. Аптека занимается осуществлением реализации готовых лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, населению по рецептам или без рецептов врача и учреждениям здравоохранения по требованиям или заявками. Аптека реализует лекарственные препараты, зарегистрированные в установленном законодательством Российской Федерации порядке или по рецептам врачей или требованиям организаций здравоохранения. Ассортимент аптеки очень разнообразен. В продаже имеются лекарственные средства, в количестве не менее 2 тысяч позиций. Кроме лекарств присутствуют БАДы, средства гигиены, детские товары, косметика, медицинские изделия. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 21.04.2023 22.04.2023 24.04.2023 | Я изучила особенности системы обеспечения эффективности и качества фармацевтической продукции в аптечной организации ООО «Фармленд Ак-Тау». В аптеке не допускается реализация лекарственных препаратов и других товаров, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, незаконных копий лекарственных препаратов. Аптечная организация несет особую ответственность за реализуемый ею товар, т.к. является конечным пунктом на пути движения лекарства к потребителю. В связи с этим в аптечной организации сформирована система управления качеством и назначен уполномоченной по качеству из руководящего персонала. Он назначен приказом по аптечной организации. В настоящее время функции уполномоченного по качеству выполняет заведующая аптекой. Должностные обязанности уполномоченного по качеству: 1) Контроль всех этапов обращения продукции в аптеке: закупка, приемка и приемочный контроль, распределение по местам хранения, хранение, внутриаптечное и внутрисетевое перемещение товара, распределение и контроль при отпуске фармацевтической продукции на соответствие требованиям действующих нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность. 2) Анализ и систематизация поступающей в аптеку информации по качеству товаров, а также сведений о забракованной и фальсифицированной продукции. 3) Информирование контролирующих организаций, руководителя аптеки и руководителей структурных подразделений о некачественных товарах. 4) Организация возврата поставщику недоброкачественных товаров и передача изымаемых из обращения товаров, организации, осуществляющей их уничтожение. 5) Проведение внутренних проверок. 6) Разработка мероприятий, направленных на повышение эффективности системы управления качеством в организации. 7) Анализ результатов внутренних проверок и формирование программы корректирующих действий по устранению выявленных недостатков. 8) Проведение мероприятий по систематическому повышению квалификации и профессиональной компетентности специалистов. 9) Контроль за соблюдением санитарного режима в соответствии с действующими нормативными документами и своевременное прохождение ежегодных медицинских осмотров. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 25.04.2023 26.04.2023 27.04.2023 28.04.2023 | Я проанализировала работу уполномоченного по качеству с поставщиками. Очень важным моментом в деятельности аптечной организации ООО «Фармленд Ак-Тау» является определение поставщиков и закупка лекарственных препаратов и другой медицинской продукции. Процедура выбора поставщика в аптеке состоит из трех основных этапов: 1) выявление всех потенциальных источников, производящих или поставляющих необходимую продукцию; 2) оценка выявленных поставщиков по определенным критериям; 3) завершение выбора оформлением договорных отношений. При выборе поставщика применяют следующие критерии выбора: а) соответствие поставщика требованиям действующего законодательства Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности; б) деловая репутация поставщика на фармацевтическом рынке, исходя из наличия фактов отзыва фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента, неисполнение им принятых договорных обязательств, предписаний уполномоченных органов государственного контроля о фактах нарушения требований законодательства Российской Федерации; в) востребованность товаров аптечного ассортимента, предлагаемых поставщиком для дальнейшей реализации, соответствие качества товаров аптечного ассортимента требованиям законодательством Российской Федерации; г) соблюдение поставщиком требований, установленных настоящими Правилами, к оформлению документации, наличию документа с перечнем деклараций о соответствии продукции установленным требованиям, протокола согласования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; д) соблюдение поставщиком температурного режима при транспортировке термолабильных лекарственных препаратов, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов; е) предоставление поставщиком гарантии качества на поставляемые товары аптечного ассортимента; ж) конкурентоспособность предлагаемых поставщиком условий договора; з) экономическая обоснованность предлагаемых поставщиком условий поставки товара (кратность поставляемых упаковок, минимальная сумма поставки); и) возможность поставки широкого ассортимента; к) соответствие времени поставки рабочему времени субъекта розничной торговли. Договоры, заключаемые с аптекой, могут быть различными: имеющими срок окончания (годовой), бессрочными, единоразовыми. Формы договоров утверждена приказом генерального директора. В договорах чаще всего имеются такие разделы: предмет договора, обязанности сторон, порядок расчетов, качество товаров, порядок приемки товаров и направления претензий, срок действия и порядок пролонгирования договора, дополнительные условия, юридические адреса, реквизиты и подписи сторон. Договор на поставку товаров аптечного ассортимента заключается с оптовой организацией на основании лицензии. Уполномоченный по качеству может привлекаться к разработке договора поставки в части формирования требований раздела по качеству и комплектности поставляемой продукции. В этом разделе определяются требования к поставляемой продукции, их качеству, комплектности, срокам годности, сопроводительной документации по качеству, порядку приемки товаров и возврату/замене продукции, не отвечающей требованиям качества. В договоре поставки предусматривается порядок приемки товара по количеству и качеству. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 29.04.2023 01.05.2023 02.05.2023 | Я изучила особенности проведения приемочного контроля в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». Товары аптечного ассортимента проходит через длинную цепочку дистрибьюторов, поэтому проведение приемочного контроля в полном объеме является очень важной процедурой. Четкая организация приемки, приемочного контроля и хранения продукции являются основополагающими аспектами в обеспечении фармацевтической продукции в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». Товар принимают в соответствии с пакетом сопроводительных документов по числу единиц (количество мест, упаковок). При приемке товара по числу единиц ставится штамп о приемке с указанием даты, суммы принятого товара и подписей материально-ответственных лиц. А на экземпляре товарной накладной для поставщика – дата, подпись, количество мест и печать аптеки. Пакет сопроводительных документов при поставке включает: - Договор поставки. - Товарная накладная (3 – 4 экз.). - Протокол согласования оптовых цен (2 экз.). - Документы качества (копии сертификата/декларации соответствия, регистрационного удостоверения, санитарно-эпидемиологические заключения, реестры сертификатов). В накладной указывается номер и дата выписки; наименование поставщика и покупателя; наименование и краткое описание товара, его количество (в единицах), цена и общая сумма (с учетом налога на добавленную стоимость) отпуска товара. Накладная подписывается материально ответственными лицами, сдавшими и принявшими товар, и заверяется круглыми печатями организаций поставщика и получателя. Счет-фактура выписывается в тех случаях, когда перечень отгруженных товаров велик. Счет-фактура является для розничной торговой организации приходным товарным документом и выступает основанием для оплаты поступившего товара (типовая форма N 141). Для оплаты поступающих товаров может быть использован счет, содержание которого аналогично счету - фактуре. Счет выписывается поставщиком на поставляемую партию товара и является основанием для оплаты товара (типовая форма N 868). Приемочный контроль лекарственных препаратов заключается: - в проверке поступающих лекарственных препаратов на соответствие требованиям по показателям: «Описание»; «Упаковка»; «Маркировка»; - в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных препаратов в соответствии с действующими нормативными документами. Отклонения в количестве и качестве фиксируются в акте об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара в 2 экземплярах: первый экземпляр - поставщику, второй экземпляр – аптеке. В случае сомнения в качестве лекарственных препаратов образцы направляются в территориальную испытательную лабораторию. Такие препараты с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных препаратов. При приемке лекарственных препаратов и минеральных вод также сканируются специальные коды обязательной маркировки этих товаров. Только с учетом определения товаров по этим кодам в единой системе маркировки лекарственные препараты и минеральные воды поступают в продажу. Важно отметить, что система маркировки лекарственных препаратов и минеральных вод используется также при отпуске этих товаров покупателям. В момент осуществления продажи посредством сканирования реализуется выбитые товара, то есть товар снимается с учета в аптеке. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 03.05.2023 04.05.2023 | Я изучила особенности хранения фармацевтической продукции в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». После проведения приемки и приемочного контроля, лекарственные препараты и другие товары размещаются по местам хранения в соответствии с действующими нормативными документами (рис. 1).  Рисунок 1 – Пример организации мест хранения товаров в аптеке В помещениях хранения лекарственных препаратов на постоянной основе осуществляется наблюдение и фиксация в соответствующих журналах показателей температуры и относительной влажности воздуха. Контролю подвергается и температурный режим в холодильниках. Контролирующие приборы в ООО «Фармленд Ак-Тау» сертифицированы, калиброваны и подвергаются проверке в установленном порядке (рис. 2).  Рисунок 2 – Приборы для регистрации показателей температуры и относительной влажности воздуха В аптеке ведется учет лекарственных препаратов и других товаров с ограниченным сроком годности. Для этого разработана стандартная операционная процедура «Проверка срока годности лекарственных препаратов». Согласно ей, если на хранении находятся несколько серий одного наименования лекарственного средства, то для использования в первую очередь должно быть взято лекарственное средство, срок годности которого истекает раньше, чем у других. Лекарственные средства, имеющие ограниченный срок годности, должны быть занесены в «Журнал учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности». Журнал учета оформлен согласно требованиям приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», содержит полноту и актуальность информации. Журнал учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности хранится в течение одного года, не считая текущего. Процедуру проверки окончания срока годности повторяют через определенные промежутки времени (1 месяц). Проводятся подобные проверки надо как по заранее установленным датам, так и во время отпуска товара. Во время установленных проверок: - Проверяется наличие Журнала и регулярное его ведение. - При проведении проверок фактического наличия товара с ограниченным сроком годности концентрируйте внимания на каждой полке. - При проверке продуктов на одной конкретной полке проверяйте каждую упаковку. - В Журнале отмечаются те продукты, которые приближаются к окончанию срока годности. - При наличии просроченных лекарственных средств их помещают в специальную зону, предназначенную для хранения обнаруженных недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств. - Дальнейшие действия с препаратами и другими товарами с истекшим сроком годности ведутся в соответствии с СОП «Работа с некачественной продукцией». - Лекарственные средства, находящиеся близко к дате истечения срока годности, помещают на специально выделенную полку. - Проверяют наличие в Журнале всех сведений о просроченных лекарственных средствах, а также информацию об их уничтожении. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 05.05.2023 06.05.2023 08.05.2023 | Я изучила санитарный режим в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». Соблюдение санитарного режима в аптеке является неотъемлемым аспектом системы по обеспечению эффективности и качества фармацевтической продукции, так позволяет обеспечивать надлежащие условия ее хранения. Помещения аптеки ООО «Фармленд Ак-Тау» содержатся в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. Перед входом в аптеку имеются приспособления для очистки обуви от грязи. Перед началом работы проводится влажная уборка помещений с применением дезсредств. Запрещается сухая уборка помещений. Генеральная уборка производственных помещений проводится не реже одного раза в неделю. Моют стены, двери, оборудование, полы. Потолки очищают от пыли влажными тряпками 1 раз в месяц. Оконные стекла, рамы и пространство между ними моют горячей водой с мылом или другими моющими средствами не реже одного раза в месяц. Персонал выполняет правила личной гигиены и производственной санитарии, носит технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям. Для производственного персонала на основании существующих документов разработаны и укреплены в нужных местах правила личной гигиены, входа и выхода из помещений, регламент уборки, правила транспортировки изделий и материалов в соответствии с ходом технологического процесса. Сотрудниками аптеки соблюдаются необходимые действующие правила техники безопасности и производственной санитарии при работе в аптеке. В аптеке предусмотрен необходимый состав санитарно-бытовых помещений для персонала: - гардеробные с индивидуальными шкафами для раздельного хранения верхней одежды и обуви; - санузел; - помещение для приема пищи и отдыха (изолировано от других помещений). | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 09.05.2023 10.05.2023 11.05.2023 | Я изучила производственный контроль в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». Программа производственного контроля в аптеке определяет порядок организации и проведения производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий и предусматривает обязанности должностных лиц организации по выполнению требований санитарных правил. Мероприятия производственного контроля включают в себя: - наличие нормативной документации, изучение должностными лицами; - проведения занятий по изучению нормативных документов с сотрудниками аптеки; - осуществление контроля за санитарно-бактериологическим исследованием объектов окружающей среды, за проведением лабораторно- производственного контроля для оценки санитарно- эпидемиологического состояния аптеки; - контроль за соблюдением санитарно-технического состояния аптеки; - контроль за выполнением и качеством проведения текущих и генеральных уборок в аптеке; - наличие и маркировка уборочного инвентаря; - контроль за наличием, исправностью, ремонтом медицинского оборудования; - контроль за наличием достаточного количества моющих и дез. средств, соблюдением правил приготовления, хранения, применения; - контроль за проведением мероприятий по дезинфекции в аптеке; - контроль за неисправностью приборов искусственного освещения, отопления, канализации, водоснабжения; - контроль за санитарным состоянием прилегающей к аптеке территории; - контроль за своевременностью сбора условиями хранения и сроками сдачи на демеркуризацию отработанных ртутьсодержащих ламп; - обеспечение соблюдения действующих нормативных документов. Эти мероприятия позволяют поддерживать санитарный режим в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау», что, в свою очередь, способствует обеспечению эффективности и качества фармацевтической продукции, которая реализуется а аптеке. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12.05.2023 13.05.2023 | Я изучила особенности работы с недоброкачественной продукцией в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». С целью выявления некачественной продукции в аптеке используется следующая система мероприятий: - назначено ответственное лицо за работу с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными товарами, товарами с истекшим сроком годности, товарами, обращение которых приостановлено; - ежедневно проводится мониторинг информационных писем Росздравнадзора и Роспотребнадзора о приостановлении, прекращении обращения, отзыве из обращения товаров аптечного ассортимента (таб. 1); - на основании полученной информации осуществляется проверка наличия указанных товаров аптечного ассортимента в аптечной организации. - осуществляется контроль качества товаров аптечного ассортимента, находящихся в обращении в аптечной организации: проводится визуальный контроль, проверяется целостность первичных и вторичных упаковок, комплектность и т.д.; - осуществляется своевременное изъятие из обращения недоброкачественной продукции и перемещение её в соответствующие «карантинные» зоны с оформлением необходимых документов (актов о перемещении, др. документов) (рис. 3); - обеспечивается сохранность продукции в «карантинных» зонах, исключение её попадание в обращение; - проводится подготовка и передача недоброкачественной продукции на уничтожение или для возврата поставщику, а также передача продукции в основные места хранения или отпуска при возобновлении обращения.  Рисунок 3 – Карантинная зона в аптеке Таблица 1 – Информационные базы по некачественным товарам аптечного ассортимента
Незарегистрированные, недоброкачественные, фальсифицированные, контрафактные товары или товары с истекшим сроком годности, товары, обращение которых приостановлено, качество или подлинность которых вызывает сомнение, сотрудники аптеки перемещают в специальные карантинные зоны. В аптеке выделено 3 вида карантинных зон: - зона карантинного хранения лекарственных препаратов; - зона хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, также лекарств с истекшим сроком годности; - зона карантинного хранения других товаров аптечного ассортимента. В зоне карантинного хранения для лекарственных средств, оборот которых приостановлен, но может возобновиться, обеспечивается необходимый температурный режим и соответствующие условия хранения. Из карантинной зоны препарат может быть перемещен в зону хранения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных, с истекшим сроком годности лекарств, возвращен поставщику либо возвращен в дальнейший оборот. Если лекарственные препараты подготовлены на уничтожение, их помещают в емкость белого цвета и маркируют емкость надписью «Отходы. Класс Г». Емкость имеет герметично закрывающуюся крышку. Лекарственные средства из зоны хранения фальсифицированных и прочих недоброкачественных лекарств можно передать только на уничтожение: организации со специальной лицензией или поставщику. Второй вариант возможен, если лекарственный препарат был забракован при приемочном контроле или если в договоре с поставщиком прописано условие о возврате товаров, признанных недоброкачественными, фальсифицированными, контрафактными после поступления в аптеку и передачи прав собственности. У ООО «Фармленд Ак-Тау» имеется договор со специализированной организацией, которая осуществляет уничтожение недоброкачественных товаров. Каждый этап работы с недоброкачественной продукцией в аптеке сопровождается оформлением соответствующих документов (таб. 2). Таблица 2 – Документы по работе с недоброкачественной продукцией в аптеке
Информация о выявленной недоброкачественной продукции передается в Росздравнадзор в срок до 10 дней, также в течение 10 дней указанная информация передается производителю товара. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15.05.2023 16.05.2023 | Я сформулировала рекомендации по совершенствованию системы обеспечения эффективности и качества фармацевтической продукции в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау». В результате исследования системы обеспечения эффективности и качества фармацевтической продукции в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау» было выявлено, что все мероприятия, проводимые в аптеке в рамках указанной системы, можно считать полноценными и исчерпывающими. В связи с этим в каких-либо дополнительных мерах коррекции она не нуждается. Единственной рекомендацией по работе по обеспечению эффективности и качества фармацевтической продукции в аптеке ООО «Фармленд Ак-Тау» может стать периодический аудит существующей системы. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17.05.2023 | Подготовка документов об окончании практики. Оформление отчета по практике. | | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Общий руководитель практики от организации | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | (подпись, расшифровка подписи) | |||||||||||||||||||||||||||||
| М.П. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | « » | | | 2023 | г. | |||||||||||||||||||||||||
АТТЕСТАЦИОННЫЙ ЛИСТ ПО производственной ПРАКТИКЕ
(ПРЕДДИПЛОМНОЙ)
на обучающегося____________ Гиниятуллина Флюра ___________
группы № ФУ-2-21
АННПОО «Уральский медицинский колледж», специальность 33.02.01 Фармация
За время прохождения производственной практики (преддипломной) (в объеме 144 часов) в ООО «Фармленд Ак-Тау»
(полное наименование организации, в которой проходила практика)
с «20» апреля 2023 г. по «17» мая 2023 г
В соответствии с профессиональными модулями (в т.ч. МДК):
ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента,
ПМ.02 Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля,
ПМ.03 Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием
Показал следующие основные результаты:
| Профессиональные и общие компетенции | Сформирована/не сформирована (нужное подчеркнуть) | |
| ПК 1.1. | Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.2. | Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и требованиям учреждений здравоохранения. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.3. | Продавать изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.4. | Участвовать в оформлении торгового зала. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.5. | Информировать население, медицинских работников учреждений здравоохранения о товарах аптечного ассортимента. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.6. | Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.7. | Оказывать первую медицинскую помощь. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 1.8. | Оформлять документы первичного учета. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 2.1. | Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 2.2. | Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 2.3. | Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 2.4. | Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 2.5. | Оформлять документы первичного учета. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК.3.1. | Анализировать спрос на товары аптечного ассортимента. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК.3.2. | Организовывать работу структурных подразделений аптеки и осуществлять руководство аптечной организацией. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК.3.3. | Оформлять заявки поставщикам на товары аптечного ассортимента. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 3.4. | Участвовать в формировании ценовой политики. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 3.5. | Участвовать в организации оптовой торговли. | Сформирована/ не сформирована |
| ПК 3.6. | Оформлять первичную учетно-отчетную документацию | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 1. | Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 2. | Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые Методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 3. | Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 4. | Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 5. | Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 6. | Работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями | Сформирована/ не сформирована |
| ОК 7. | Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), результат выполнения заданий | Сформирована/ не сформирована |
| ОК.8 | Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации | Сформирована/ не сформирована |
| ОК.9 | Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности | Сформирована/ не сформирована |
| ОК.10 | Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия. | Сформирована/ не сформирована |
| ОК.11 | Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку | Сформирована/ не сформирована |
| ОК.12 | Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей | Сформирована/ не сформирована |
| Оценка | ______________________________________ | ||||||||||||
| | | (отлично, хорошо, удовлетворительно) | |||||||||||
| Непосредственный руководитель практики от организации | __________________________ / | ||||||||||||
| | М.П. | | | | (подпись, расшифровка подписи) | ||||||||
| | | | | «___» | | 20 | 23 | г. | |||||
| Итоговая оценка | __________________________________________ | | |||||||||||
| | | (отлично, хорошо, удовлетворительно) | | ||||||||||
| Руководитель практики от колледжа | _______________________/_________. | ||||||||||||
| | | | | | (подпись, расшифровка подписи) | ||||||||
| | | | | «___» | | 20 | 23 | г. | |||||
Характеристика
ФИО обучающегося __________ Гиниятуллина Флюра _________
Группа ФУ-2-21 Специальность 33.02.01 Фармация
Проходивший производственную практику (преддипломную)
с «20» апреля 2023 г. по «17» мая 2023 г .
На базе: ___ ООО «Фармленд Ак-Тау»__
(название организации)
За время прохождения производственной практики (преддипломной) обучающимся были успешно выполнены следующие виды работ:
- реализация лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента;
- информирование посетителей о правилах сбора, сушки и хранения лекарственного растительного сырья;
- использование данных о современном ассортименте лекарственных средств растительного происхождения;