Файл: Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.11.2023
Просмотров: 490
Скачиваний: 10
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
12.ФУНКЦИИ ЛИЗОСОМ
расщепление полимеров до мономеров
13.В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
микротрубочки и микрофиламенты
14.КАКОЙ ОРГАНОИД СОДЕРЖИТ ГРАНЫ
хлоропласт
15. ФУНКЦИИ ЭПС В РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКЕ
внутриклеточное пищеварение
образует первичные лизосомы
участвует в фотосинтезе
обеспечивает синтез некоторых липидов и углеводов
участвует в синтезе АТФ
1.ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПЛАЗМАЛЕММЫ ВКЛЮЧАЕТ
липиды, белки, олигосахариды
2.НАЗОВИТЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЛЕКУЛЫ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ТАКОЕ СВОЙСТВО МЕМБРАНЫ, КАК ТЕКУЧЕСТЬ.
фосфолипиды
3.УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
фагоцитоз
4.ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР ХЛОРИДА НАТРИЯ. ЧЕРЕЗ 30 МИНУТ ОНИ НЕ ИЗМЕНИЛИ СВОЕЙ ФОРМЫ И ОБЪЕМА. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА?
изотоническим
5.КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ РАВНА 0,3%. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА?
гипотоническим
6.ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО МИНУТ ОНИ УВЕЛИЧИЛИСЬ В ОБЪЕМЕ, А ЗАТЕМ ЛОПНУЛИ. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА?
гипотоническим
7.КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ РАВНА 9%. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА?
гипертоническим
8.РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТКИ В ГИПОТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ НАЗЫВАЕТСЯ
цитолиз
9.СМОРЩИВАНИЕ КЛЕТКИ В ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ НАЗЫВАЕТСЯ
плазмолиз
10.ФАГОЦИТОЗ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
захват плазматической мембраной твердых частиц и их втягивание в клетку
1.ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
хроматин
2.СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
нуклеосома
3.СОВОКУПНОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМ ВИДА НАЗЫВАЕТСЯ
фенотип
ЯДРЫШКО ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
синтез рРНК
ФУНКЦИИ ЯДРА ВКЛЮЧАЮТ
синтез молекул ДНК и РНК
6.ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГЕТЕРОХРОМАТИНУ
спирализованный, хорошо окрашивается, не транскрибируется
7.ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
деспирализованный, транскрибируется, плохо окрашивается
8.ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА
60% гистоновые и негистоновые белки и 40% - ДНК
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ядрышко
10.ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
образовании ядрышка
11. БЕЛКИ- ГИСТОНЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ
участвуют в упаковке молекул ДНК
12. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
основу хромосомы составляет одна непрерывная двухцепочечная молекула ДНК
13. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТП ЖЕНЩИНЫ ВКЛЮЧАЕТ
22 пары аутосом и две Х- хромосомы
14. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП МУЖЧИНЫ ВКЛЮЧАЕТ
22 пары аутосом, Х и У- хромосому
1.ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА СОСТОИТ В УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА
клеток с набором хромосом, равным материнской клетке
2.РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
профазе
3.КАКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮТ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА?
конъюгация и кроссинговер
4.ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ ОБРАЗУЮТ
микротрубочки
РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
интерфазе
6.ХРОМОСОМЫ РАСПОЛОЖЕНЫ НА ЭКВАТОРЕ КЛЕТКИ В
метафазе
7.РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В анафазе
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
В
анафазе мейоза 1
9.В КАКОМ ОТВЕТЕ ПРАВИЛЬНО УКАЗАНА ПОСЛЕДО-ВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ МИТОЗА?
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
10.БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
предотвращении удвоения числа хромосом в новом поколении
1.МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
нуклеотид
2.ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В МОЛЕКУЛЕ
ДНК
3.ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК→ РНК→ белок
4.ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
репарация
5.ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
транскрипция
6.ПРОЦЕСС СБОРКИ МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ИЗ АМИНОКИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯ
трансляция
7.КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ В
ГЕНЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
экзон
8. ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ — ЭТО СВОЙСТВА
генетического кода
9. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЕДИН ДЛЯ ОРГАНИЗМОВ ВСЕХ ЦАРСТВ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ, В ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЕГО
триплетность
вырожденность
однозначность
универсальность
ГЕНЕТИКА
Молекулярные основы наследственности
Свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
а) изменчивость б) пенетрантность
в) наследственность г) размножение
Связь между поколениями, которая обеспечивается половыми или соматическими клетками называется
а) генетика
б) материальная преемственность наследственности в) цитоплазматическая наследственность г) размножение
Связь между поколениями, которая заключается в становлении определенного типа обмена веществ и индивидуального развития, на базе которых формируются признаки и свойства называется
а) физиология
б) материальная преемственность наследственности
в) функциональная преемственность наследственности г) изменчивость
Система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК называется
а) размножение
б) пенетрантность в) экспрессивность
г) генетический код
Виды наследственности
а) хромосомная, внехромосомная, функциональная
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
в) ядерная, внеядерная, сигнальная
г) ядерная, цитоплазматическая, функциональная
Автор хромосомной теории наследственности а) Т Шванн
б) Т.Морган в) Г.Мендель г) Де Фриз
Какие положения не относятся к хромосомной теории наследственности Т.Моргана
а) основными носителями генов являются хромосомы. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой негомологичной хромосоме уникален. Гены в хромосомах располагаются линейно по их длине в определенных местах – локусах
б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких
переходов. Новые формы оказываются достаточно
устойчивыми. Одни и те же мутации появляются повторно
в) хромосомы в клетках парные, поэтому каждая клетка содержит по
два гена одного сорта. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в паре гомологичных хромосом
г) все гены одной пары гомологичных хромосом образуют группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом (кариотипом)
Материальными носителями наследственности являются гены хромосом ядра – это
а) хромосомная наследственность
б) митохондриальная наследственность в) сигнальная наследственность г) цитоплазматическая наследственность
Материальными носителями наследственности являются гены структур цитоплазмы яйцеклетки – это
а) хромосомная наследственность б) пластидная наследственность в) сигнальная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
Функциональная преемственность между поколениями, приобретенная в процессе обучения и воспитания - это
а) хромосомная наследственность б) пластидная наследственность
в) сигнальная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
Наследственность, обеспечивающаяся генами, которые находятся в ДНК митохондриий называется
а) хромосомная
б) цитоплазматическая
в) сигнальная
г) пластидная
Гены хлоропластов обеспечивают
а) хромосомную наследственность
б) пластидную наследственность
в) сигнальную наследственность
г) митохондриальную наследственность
Понятие плазмагенов а) гены ядра
б) гены, отвечающие за синтез структур цитоплазмы в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
г) совокупность генов цитоплазмы
Группа плазмагенов
а) гены ДНК-содержащих органоидов (митохондрий и пла-стид)
б) факультативные
в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы г) облигатно-активные гены
Группа плазмагенов
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) факультативные
в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
г) облигатно-активные гены
Пример митохондриальной наследственности а) синдром Дауна (монголоидизм)
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
в) Синдром Эльфа (аутизм)
г) Синдром трипло-Х (суперженщина)
Ген. Концепция оперона
Участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака а) оперон
б) ген
в) интрон г) экзон
Доля особей в процентах, у которых проявляется ожидаемый признак или фенотип - это
а) экспрессивность гена
б) пенетрантность гена в) активность гена г) эффективность гена
Степень выраженности признака называется
а) экспрессивность гена
б) пенетрантность гена
в) активность гена
г) эффективность гена
Понятие оперона
а) единица считывания генетической информации
б) участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
в) участок ДНК, запускающий синтез белка
г) участок ДНК, взаимодействующий с ферментом РНК-полимеразой
Единица считывания генетической информации – это
а) ген
б) оперон в) экзон г) кодон
В состав оперона прокариот не входят
а) промотор
б) ген-регулятор и ген-оператор
в) структурные гены
г) интроны
Количество структурных генов в опероне прокариот а) 1 б) 10-15
в) 3-7
г) тысячи
Промотор – это участок оперона, который
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой в) контролирует синтез белков-ферментов г) запускает синтез белка
С ферментом РНК-полимеразой взаимодействует а) структурный ген б) ген-оператор
в) промотор
г) ген-регулятор
Ген-регулятор в опероне выполняет следующую функцию
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих
на ген-оператор
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
в) контролирует синтез белков-ферментов г) запускает синтез белка
11. Синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор обеспечивает
а) структурный ген
б) ген-оператор
в) промотор
г) ген-регулятор
Ген-оператор в опероне
а) контролирует синтез белков-репрессоров
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой в) контролирует синтез белков-ферментов
г) запускает синтез белка
Оперон эукариот
а) содержит 3-7 генов
б) состоит только из экзонов
в) состоит из акцепторной и структурной зон г) содержит интроны
14.Структурная зона оперона эукариот
а) содержит участки только кодирующей ДНК
б) не имеет участков некодирующей ДНК (интронов)