Файл: Иммунологиябл.docx

Иммунология-бұл:

{

=Иммунитет туралы ғылым

Адам денесінің құрылысы туралы ғылым

Мүшелер, ұлпалар қызметтері туралы ғылым

Организмдегі биохимиялық реакциялар туралы ғылым

Жасушалар құрылысы туралы ғылым

}
Иммунологияның негізін қалаушы:

{

Ф.Бернет

=Л.Пастер

М.Гашек

П.Медавар

Д.Дженнер

}
Иммунитеттің организмді тек микробтан ғана емес, сондай-ақ бөгде дене жасушаларынан қорғайтынын дәлелдеді:

{

Л.Пастер

Ф.Бернет

=П.Медавар

И.И.Мечников

П.Эрлих

}
Гистосәйкестіктің бір гені бойынша, яғни ең төмен белгісі анықталған бөгде жасушаларға иммунитет түзілетінін дәлелдеген:

{

И.И.Мечников

П.Эрлих

Л.Пастер

П.Медавар

=Ф.Бернет
Төмен вирулентті микробтардан вакцина жасау принципін тапқан:

{

И.И.Мечников

П.Эрлих

=Л.Пастер

П.Медавар

Ф.Бернет

}


Иммунитеттің гуморальдық теориясының негізін қалаушы:

{

И.И.Мечников

Ф.Бернет

Э.Беринг

=П.Эрлих

Л.Пастер

}
Иммунитеттің жасушалық теориясының негізін қалаушы:

{

=И.И.Мечников

Ф.Бернет

Э.Беринг

П.Эрлих

Л.Пастер

}
Төзімділікті алғашқы ашқан ғалым:

{

И.И.Мечников

Л.Пастер

Ж.Доссэ

=П.Медавар

М.Гашек

}
Фагоцитозды алғашқы ашқан ғалым:

{

Л.Пастер

=И.И.Мечников

Ф.Бернет

О.Петров

П.Эрлих

}
Иммундық жүйенің орталық мүшелеріне жатады:

{

Көк бауыр

Бауыр

=Сүйек кемігі

Лимфа түйіндері

Қалқанша безі

}
Иммундық жүйенің шеткі мүшелеріне жатады:

{

Қалқанша безі

Тимус

=Бауыр

Сүйек кемігі

Асқазан

}
Қайсы мүшелерде Т және В-зоналары бар:

{

=Көк бауыр

Тимус

Қалқанша без

Асқазан

Сүйек кемігі

}
В-лимфоциттердің негізгі қызметтерін көрсетіңіз:

{

=Иммуноглобулиндер синтезі

Реттеуші

Эффекторлық

Репарация

Фагоцитоз

}
Т-лимфоциттердің негізгі қызметтерін көрсетіңіз:

{

Иммуноглобулиндер синтезі

=Иммунды жауапты реттеуші

Репарация

Есте сақтау жасушаларының синтезі

Фагоцитоз

}
Организмнің арнайы емес(бейспецификалық) қорғаныс факторларына жатпайды:

{

Фагоцитоз

Тері және шырышты қабықтар

Қалыпты микрофлора

=Антиденелер

Интерферондар

}
Организмнің қорғанысына тері мен шырышты қабықтардың қатысуы:

{

Фагоциттермен

=Май және сүт қышқылдарын бөлу арқылы, бактерицидтік әсер

Интерферондармен

Макрофагтармен

Иммуноглобулиндермен

}
Фагоциттердің қызметіне жатпайды:

{

Секреторлық

Қорғаныс

=Тосқауыл жасау(барьерлік)

Таныстыру

Пролиферация
Микрофагтарға жататын жасушалар:

{

Эритроциттер

=Гранулоциттер

Моноциттер

Бағаналы (дің) жасушалар

Лимфоциттер

}
Антигендердің қасиетіне жатпайды:

{

=Антигендермен өзара әсерлесу

Иммуногенділік

Антигендік

Организмнің сұйықтықтарында еру

Бөгделік

}
Антигендік мимикрияның қасиетін көрсетіңіз:

Антигендік

Иммуногенділік

=Антигендердің организм ұлпаларымен ұқсастығы

Термолабильділік

Бөгделік

}
В-лимфоциттердің қандағы концентрациясы:

{

40%

=30%

20%

60%

80%

}
B-лимфоциттердің дифференциациялануының бірінші кезеңі өтеді:

{

=Сүйек қызыл кемігінде

Перифериялық лимфоидты ағзаларда

Бауырда

Лимфалық түйіндерде

Тимуста

}
B-лимфоциттердің дифференциациялануының бірінші кезеңі сипатталады:

{

Жетілмеген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

=Ерте жетілген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Жетілген тыныш қалыптағы В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Жетілмеген Т-лимфоциттің дифференциациялануы

Жетілген тыныш қалыптағы емес В-лимфоциттердің дифференциациялануы
B-лимфоциттердің дифференциациялануының екінші кезеңі сипатталады:

{

=Жетілмеген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Ерте жетілген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Жетілген тыныш қалыптағы В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Жетілген тыныш қалыптағы Т-лимфоциттердің дифференциациялануы

Ерте жетілген Т-лимфоциттердің дифференциациялануы

}
B-лимфоциттердің дифференциациялануының үшінші кезеңі сипатталады:

{

Жетілмеген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Ерте жетілген В-лимфоциттердің дифференциациялануы

=Жетілген тыныш қалыптағы В-лимфоциттердің дифференциациялануы

Жетілген тыныш қалыптағы Т-лимфоциттердің дифференциациялануы

Ерте жетілген Т-лимфоциттердің дифференциациялануы

}
Иммуноглобулиндердің негізгі қасиеттерін көрсетіңіз:

{

Арнайылық (cпецификалық)

=Гетерогенділік

Төзімділік (толеранттылық)

Иммуногенділік

Бөгделік

}
Антиденелердің арнайылығы (спецификалығы) сипатталады:

{

Ауыр тізбектермен

=Белсенді орталықтармен

Жеңіл тізбектермен

Микробтардың токсиндерімен

Домендермен

}
Антиген әсер еткен соң бірінші болып түзілетін иммуноглобулин:

{

IgA

IgE

IgG

IgD

=IgM

}
Сарысулық және секреторлық иммуноглобулиндерді көрсетіңіз:

{

=IgA

IgE

IgG

IgD

IgM

}
Иммуноглобулиндердің қызметтеріне жатпайды:

{

Әр түрлі антиденелерді спецификалық(арнайы) тани алуы

Басқа иммунокомпетентті жасушалармен әрекеттеседі

=Фагоцитоз, пиноцитоз, секреторлық және синтетикалық функциялары

Комплемент жүйесін активтендіреді

Көрсетілген барлық жауаптар дұрыс

}
Қан сарысуындағы IgM мөлшері:

{

=0,5-1,9 г/л

8-16,8 г/л

1,4-4,2 г/л

0,03-0,04 г/л

5,1-6,1 г/л

}
Қан сарысуындағы IgG мөлшері:

{

0,5-1,9 г/л

=8-16,8 г/л

1,4-4,2 г/л

0,03-0,04 г/л

5,1-6,1 г/л

}
Қан сарысуындағы IgA мөлшері:

{

0,5-1,9 г/л

8-16,8 г/л

=1,4-4,2 г/л

0,03-0,04 г/л

5,1-6,1 г/л

}
Қан сарысуындағы IgD мөлшері:

{

0,5-1,9 г/л

8-16,8 г/л

1,4-4,2 г/л

=0,03-0,04 г/л

5,1-6,1 г/л

}
IgM-нің қызметтері және сипаттамасы:

{

Фагоцитозды күшейтеді, токсиндерді бейтараптандырады

Вирустарды және бактериологиялық токсиндерді бейтараптандырады

Аллергияны және анафилаксияны индуцирлейді, тіндік (ұлпалық) базофилдерді активтендіреді

=Комлемент жүйесін активтендіреді, фагоцитозды күшейтеді, ұрықта өңделеді

Плацента арқылы өтеді

}1
IgE-нің қызметтері және сипаттамасы:

{

Фагоцитозды күшейтеді, токсиндерді бейтараптандырады

Вирустарды және бактериологиялық токсиндерді бейтараптандырады

=Аллергияны және анафилаксияны индуцирлейді, тіндік(ұлпалық) базофилдерді активтендіреді

Комлемент жүйесін активтендіреді, фагоцитозды күшейтеді, ұрықта өңделеді

Плацента арқылы өтеді

}
IgG-нің қызметтері және сипаттамасы:

{

=Фагоцитозды күшейтеді, токсиндерді бейтараптандырады, плацента арқылы өтеді

Вирустарды және бактериологиялық токсиндерді бейтараптандырады

Аллергияны және анафилаксияны индуцирлейді, тіндік (ұлпалық) базофилдерді активтендіреді

Комплемент жүйесін активтендіреді, фагоцитозды күшейтеді, ұрықта өңделеді

Ұрықта өндіріледі

}
IgA-нің қызметтері және сипаттамасы:

{

Фагоцитозды күшейтеді, токсиндерді бейтараптандырады

=Вирустарды және бактериологиялық токсиндерді бейтараптандырады

Аллергияны және анафилаксияны индуцирлейді, тіндік (ұлпалық)базофилдерді активтендіреді

Комлемент жүйесін активтендіреді, фагоцитозды күшейтеді, ұрықта өңделеді

Плацента арқылы өтеді

}
Комлемент жүйесі – бұл:

{

Қалыпты және патологиялық процесстердегі жасушалардың өлімін реттейтін жалпы механизм

Ағзадағы антиденелердің қызметін атқаратын заттар

=Өзіндік ұйымдасуға және гуморальдық иммунитет пен фагоцитоз реакцияларын шақыруға қабілетті қан сарысуындағы ақуыздар тобы

Иммунды жүйе жасушаларының пролиферациясын, дифференциациялануын және қызметін реттейтін жүйе

Дұрыс жауап жоқ

}
Комплемент жүйесінің опсонизациялау қызметі:

{

Ұлпа базофилдерінен қабыну реакциясын күшейтетін биологиялық белсенді заттарды бөлу

=Комплемент жүйесінің белсенуінен кейін бірден патогендік денелерді немесе иммундық комплекстерді қоршап фагоцитоз процессін күшейту

Бактериялық жасушалардың мембранасына еніп, оларды жоятын мембранаға шабуыл жасаушы комплекс (МШК) түзу.

Қорғаныш қызметі

Дұрыс жауап жоқ

}
Комплемент жүйесінің қабынуға қарсы қызметі:

{

=Ұлпа базофилдерінен қабыну реакциясын күшейтетін биологиялық белсенді заттарды бөлу

Комплемент жүйесінің белсенуінен кейін бірден патогендік денелерді немесе иммундық комплекстерді қоршап фагоцитоз процессін күшейту

Бактериялық жасушалардың мембранасына еніп, оларды жоятын мембранаға шабуыл жасаушы комплекс (МШК) түзу.

Қорғаныш қызметі

Дұрыс жауап жоқ

}

3

Комплемент жүйесінің цитотоксикалық қызметі:

{

Ұлпа базофилдерінен қабыну реакциясын күшейтетін биологиялық белсенді заттарды бөлу

Комплемент жүйесінің белсенуінен кейін бірден патогендік денелерді немесе иммундық комплекстерді қоршап фагоцитоз процессін күшейту

=Бактериялық жасушалардың мембранасына еніп, оларды жоятын мембранаға шабуыл жасаушы комплекс (МШК) түзу

Қорғаныш қызметі

Дұрыс жауап жоқ

}
Комплемент жүйесінің классикалық белсенуі мына компоненттен басталады:

{

C1s

C1r

=C1q

C3

C2

}
Комплемент жүйесінің классикалық белсенуі кезінде С1 компоненті активтендіреді:

{

=C4

C2

C3

C5

C1q

}
Туа біткен C1-ингибиторының жетіспеушілігі кезінде дамиды:

}

Атопиялық дерматит

=Ангионевротикалық ісіну

Есекжем

Сарысулық ауру

Аутоиммунды ауру

}
Мембранаға шабуыл жасаушы комплекс (МШК) комплемент жүйесінің мына компоненттерін қамтиды:

{

C3bBb

C3bBb3b

C4b2a

C4b2a3b

=C5bC6C7C8C9
Комплементтің альтернативті жолмен белсенуі кезінде мына компоненттер қатыспайды:

{

C1, C2, C3

C2, C3, C4

C1, C3, C5

=C1, C2, C4

C5, C6, C7

}
Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсену механизмі байланысты:

{

Антиген-антидене комплексінің қатысуымен

=Бактериальды мембрананың спецификалық қанттарының белсенуімен

Белсенген фагоциттердің фагосом өнімдерімен активтенуімен

Табиғи киллерлердің цитокиндерімен белсенуімен

Антиген-антидене-комплемент комплекстерінің қатысуымен
Комплемент жүйесі компоненттерінің қызметіне жатпайды:

{

C1 компоненті классикалық жолмен активтенеді

C3 жедел типті аллергиялық реакцияның патогенезіне қатысады

C3a, C4a және C5a компоненттері анафилатоксиндерге жатады

=C3b, C5b және C4b компоненттері анафилатоксиндерге жатады

C3b, C5b және C4b компоненттері опсониндерге жатады

}
Мембранаға шабуыл жасаушы комплекс (МШК) комплемент жүйесінің мына компоненті әсерінен түзіледі:

{

C3a

C3b

C4b

C5a

---

=C5b

}

---

Макрофаг қызметтері:

{

Әр түрлі антиденелерді спецификалық(арнайы) тани алуы

Басқа да иммунокомпетентті жасушалармен әрекеттеседі

=Фагоцитоз, пиноцитоз, секреторлық және синтетикалық қызмет атқарады

Комплемент жүйесін белсендіреді

Опсонизация

}
Моноцит жасушалары жатады:

{

Лимфоциттерге

=Макрофагтарға

Киллер жасушаларға

Жасуша-эффекторларға

Тромбоциттерге

}
Барлық фагоциттер ерекшеленеді:

{

Белсенді қимылдай алу қабілетімен

=Антиденелердің Fc-фрагменттеріне сәйкес фрагменттерінің болуымен

Лимфоциттермен байланысатын рецепторларының болуымен

Лейкоциттермен байланысатын рецепторларының болуымен

Тромбоциттермен байланысатын рецепторларының болуымен

}
Фагоцитозға бейім жасушалар:

{

Лимфоциттер

Моноциттер

=Ұлпалық макрофагтар

Бласттар

Нейтрофилдер

}
Жасушалық иммунитет реттеледі:

{

Бауырмен

Сүйектің қызыл кемігімен

Көкбауырмен

=Тимуспен

Лимфалық түйіндермен

}
Т-лимфоциттер бөлетін медиаторлар:

{

Интерферондар

=Лимфокиндер

С-реактивті ақуыз

Ревматоидты фактор

Гистамин
Макрофагтардың бейспецификалық(арнайы емес) цитотоксикалылығын белсендіреді:

{

Антиденелер

Ісік антигендері

Т-жасушалардың гуморальды стимуляторлары

=Комплемент

Антигендер

}
Макрофагтар активтендіреді:

{

Интерлейкин-1

=Интерферондарды

Лимфокиндерді

Гормондарды

Хемокиндерді

}
Кәсіби (профессиональды) антигентаныстырушы жасушаларға жатады:

{

В-лимфоциттер, Т-лимфоциттер

NK-жасушалар

=Моноциттер/макрофагтар, дендритті жасушалар

Нейтрофилдер

Эозинофилдер

}
Мононкулеарлы фагоциттерге жататын жасушалар:

{

=Моноциттер/макрофагтар

Нейтрофилдер/гранулоциттер

Эозинофилдер/базофилдер

В-лимфоциттер/Т-лимфоциттер

Лейкоциттер

}
Экзоцитоз процессі негізделеді:

{

Пиноцитоз

Фагоцитоз

=Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы

Адгезия

Хемотаксис

}
Есте сақтау жасушаларының жетілмеген жасушалардан ерекшелігі:

{

=Антигентанушы рецепторлардың арнайылығы (спецификалығы)

Иммунды жауап дамуының жылдамдығы

Эффекторлық қызмет

Миграция

Репарация

}
Реттеуші қызмет атқаратын жасушаларды көрсетіңіз:

{

Т-хелперлер

=Т-супрессорлар

Т-киллерлер

Макрофагтар

Гранулоциттер

}
Эффекторлық қызмет атқарушы жасушаларды көрсетіңіз:

{

Т-хелперлер

Т-супрессорлар

=Т-киллерлер

Макрофагтар

Гранулоциттер

}
Лимфокиндердің негізгі қызметтері:

{

Жасушалар мембранасының өткізгіштігін бұзу

=Цитотоксикалық әсер

Қабыну ошағында нейтрофилдер, макрофагтар концентрациясы

Иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы

Опсонизация

}
Бейімделген (адаптивті) иммунитетте қатысады:

{

Эритроциттер

Дендритті жасушалар

=Лимфоциттер

Лангерганс жасушалары

Эозинофилдер

}
Т-жасушалық рецепторлар таниды:

{

Бос ақуыздарды

Бос пептидтерді

=MHC молекуласымен комплекстегі пептидті

Көмірсу молекулаларын

Лимфоциттерді

}
Бейімделген (адаптивті) иммунитеттің орталық жасушаларына жатады:

{

=В және Т-лимфоциттер

NK-жасушалар

Моноциттер/макрофагтар

Нейтрофилдер

Эозинофилдер

}
Екіншілік иммунды жауаптың дұрыс тізбегін көрсетіңіз:

1. 
   Антидене түзу
   
2. 
   Антигендерді таныстыру
   
3. 
   Т-лимфоциттерге мәлімет беру
   
4. 
   В-лимфоциттердің пролиферациясы
   
5. 
   Плазмоциттердің және есте сақтау жасушаларының түзілуі
   
6. 
   Антигендердің макрофагтармен процессингі
   

1,3,4,2

4,6,1,5

=3,4,5,1

2,4,6,3

6,1,2,3
Екіншілік иммунды жауап нәтижесінде мына қасиетін байқаймыз:

{

Иммунологиялық төзімділік (толеранттылық)

=Арнайы (cпецификалық) иммунологиялық есте сақтау

Антигенділік

Арнайы емес (бейспецификалық) қорғаныш реакциясы

Бөгделік

}
Th-1 жасушаларының қасиеттеріне жатпайды:

{

Жасушалық иммунитетті күшейту

Жоғары сезімталдықтың баяу типін күшейту

ИЛ-2, интерферондардың синтезі

=В-лимфоциттерді активтендіруі

Барлық жауап дұрыс

}
Th-2 жасушалардың қасиетін көрсетіңіз:

{

Жасушалық иммунитетті күшейту

Жоғары сезімталдықтың баяу типін күшейту

ИЛ-2, интерферондардың синтезі

=В-лимфоциттерді активтендіруі

Барлық жауап дұрыс

}

Th-2 жасушалардың негізгі цитокині болып есептеледі:

{

ИЛ-1

ИЛ-2

=ИЛ-4

Интерферондар

ИЛ-6

}
Реттеуші жасушаларды көрсетіңіз:

{

Т-хелперлер

=Т-супрессорлар

Т-киллерлер

Иммуноглобулиндер

Антигендер

}
Лимфокиндер қызметіне жатпайды:

{

Жасуша мембраналарының өткізгіштігін бұзу, цитотоксикалық

=Иммунды жауаптың тежелуі

Нейтрофилдер, макрофагтардың қабыну ошағына хемотаксисі

Иммуноглобулиндердің концентрациясының жоғарылауы

Фагоцит адгезиясы

}
Иммуносупрессор кезіндегі реттеуші Т-лимфоциттердің тікелей байланыс механизміне жатпайды:

{

Эффекторлық жасушалармен байланысу

Гранзимдердің перфорин арқылы жасушаға енуі

Жасуша апоптозы

=Антигентаныстырушы және эффекторлық Т-жасушаларының тежелуі

Фагоцит адгезиясы

}
Иммуносупрессор кезіндегі реттеуші Т-лимфоциттердің дистантты механизмін көрсетіңіз:

{

Эффектор жасушаларымен байланысу

Гранзимдердің перфорин арқылы жасушаға енуі

Жасуша апоптозы

=Антигентаныстырушы және эффекторлық Т-жасушаларының тежелуі

Фагоцит адгезиясы

}

Т-эффекторлар мына реакцияларды болдырмайды:

{

Трансплантациялық иммунитетті

Ісікке қарсы иммунитетті

=Байланыс жоғары сезімталдығы

Вирусқа қарсы иммунитетті

Дұрыс жауап жоқ

}
Эффектор жасушаларды көрсетіңіз:

{

Т-хелперлер

Т-супрессорлар

=Т-киллерлер

Макрофагтар

В-лимфоциттер

}
Перфорин-грэнзим механизмі арқылы нысана жасушаларды бұзылуын дамытады:

{

=Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

Индуктор жасушалар

NK-жасушалар

Реттеуші жасушалар

В-лимфоциттер

}
Th-1 жасушалардың негізгі цитокині болып есептеледі:

{

ИЛ-4

ИЛ-10

=Интерферон

ИЛ-6

ИЛ-1

}
Супрессорлы цитокиндерге жатады:

{

ИЛ-1

ИЛ-3

ИЛ-7

=ИЛ-10

ИЛ-1

}
Иммунологиялық төзімділікті (толеранттылықты) жүзеге асыратын жасушалар:

{

Эффекторлы Т-жасушалар

Цитотоксикалық Т-жасушалар

=Реттеуші Т-жасушалар

Иммуноглобулиндер

В-лимфоциттер

}
Т-хелперлердің негізгі қызметіне жатпайды:

{

=Антигентаныстырушы жасушаларды тежеу

Жасушалық иммунитеттің реакциясын дамыту

Гуморальды иммунитеттің реакциясын дамыту

Пролиферация және дифференциация процесстерін болдыру

Дұрыс жауап жоқ

}
Т-жасушалардың өзіндік антигендеріне төзімділігі (толеранттылығы) түзіледі:

{

=Тимустағы Т-лимфоциттердің теріс селекциясымен

Тимустағы Т-лимфоциттердің оң селекциясымен

В-лимфоциттердің синтезінің төмендеуімен

Т-лимфоциттердің синтезінің төмендеуімен

В-лимфоциттердің синтезінің жоғарылауымен

}
Иммунологиялық төзімділікті (толеранттылықты) дамытуға қатысады:

{

Th1

=Th2

Th3

Цитотоксикалық Т-киллерлер

NK-жасушалар

}
Өз антигендеріне төзімділік механизміне жатпайды:

{

Өз антигендерінің Т-жасушаларын елемеу

Жоспарланған Т-жасушаларын жоюы

=Төмен концентрацияда антидене бөліп шығару

Т-хелперлерді Т-супрессорлар арқылы тежеу

Т-лимфоциттердің синтезін жоғарылату

}
Төзімділік (толеранттылық) механизмін ең алғаш зерттеп, ғылымға енгізген ғалым:

{

И.И.Мечников

=П.Медавар

Л.Пастер

Д.М.Гашек

Пауль Эрлих

}
Иммунологиялық төзімділік(толеранттылық) дегеніміз:

{

Организмнің спецификалық гиперреактивтілігі

=Организмнің спецификалық ареактивтілігі

Организмнің бейспецификалық реактивтілігі

Организмнің жоғарысезімталдылығы

Организмнің спецификалық жоғары сезімталдылығы

}
Иммунологиялық төзімділіктің дамуы байланысты:

{

Т-хелперлерге

Т-киллерлерге

=Т-супрессорларға

Макрофагтарға

Дендритті жасушаларға

}
Th-2 жасушалар бөлетін цитокиндер:

{

ИЛ-1

ИЛ-2

=ИЛ-4

Интерферондар

ИЛ-7

}
Th-1жасушалар бөлетін цитокиндер:

{

ИЛ-4

ИЛ-10

=Интерферондар

ИЛ-6

ИЛ-7

}
Супрессорлы цитокиндерге жатады:

{

ИЛ-1

ИЛ-3

ИЛ-7

=ИЛ-10

Интерфрондар

}
Цитокиндерге жатпайды:

{

Кахексин

Лимфотоксин

=Адгезин

Бета-трансформациялайтын өсуші фактор

Интерлейкиндер

}
ИЛ-2, гамма-ИНФ, альфа-ІНФ синтезделеді:

{

Цитотоксикалық Т-лимфоциттермен

=Th-1 жасушалармен

Th-2 жасушалармен

В-лимфоциттермен

Т-супрессорлармен

}
ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13 синтезделеді:

{

Цитотоксикалық Т-лимфоциттермен

Th-1 жасушалармен

=Th-2 жасушалармен

В-лимфоциттермен

Т-супрессорлармен

}
ИЛ-12 арқылы активтендірілетін жасушалар:

{

Супрессорлы Т-жасушалар

=Th-1 жасушалар

Th-2 жасушалар

В-лимфоциттер

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

}
ИЛ-4 арқылы активтендірілетін жасушалар:

{

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

Th-1 жасушалар

=Th-2 жасушалар

Макрофагтар

В-лимфоциттер

}
Цитокиндер дегеніміз:

{

Ағзада антиденелердің қызметін атқарушы жасушалар

Ағзада комплемент жүйесінің қызметін атқарушы жасушалар

=Жасушааралық әрекеттесуді қамтамасыз ететін белсенген иммунды жасушалардың ақуыздары

Өзіндік ұйымдасуға және гуморальдық иммунитет пен фагоцитоз реакцияларын шақыруға қабілетті қан сарысуындағы ақуыздар тобы

Ағзадағы антиденелердің қызметін атқаратын заттар

}
Цитокиндердің интракринді әсер ету механизмі:

{

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

=Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецепторлармен байланысуы

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

}
Цитокиндердің аутокринді әсер етуі:

{

=Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

}
Цитокиндердің паракринді әсер етуі:

{

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

=Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

}
Цитокиндердің эндокринді әсер етуі:

{

Цитокиннің өзі бөлінген жасушасына әсер етуі

Цитокиндердің жақын орналасқан жасушалар мен ұлпаларға әсер етуі

=Цитокиннің өндіруші жасушадан алыс орналасқан жасушаларға әсер етуі

Цитокиндердің өндіруші жасушаның ішінен әсер етуі және жасушаішілк спецификалық рецеторлармен байланысуы

Цитокиндердің бейспецификалық әсер етуі

}
G-CSF қызметін көрсетіңіз:

{

Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

=Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың

қызметін тежеу

Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін

күшейту

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу

}
M-CSF қызметін көрсетіңіз:

{

=Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың қызметін тежеу

Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу

}
GM-CSF қызметін көрсетіңіз:

{

Макрофагтардың өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

Гранулоциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

В және Т-лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофилдердің, NK-жасушалардың қызметін тежеу

=Гранулоциттер мен моноциттердің өсуінің, дифференциациялануын және белсенуін күшейту

Нейтрофилдер өсуін және қызметін тежеу
Интерферондардың қызметіне жатпайды:

{

Вирусқа және бактерияға қарсы әсер

=Иммуносупрессивті әсер

Антипролиферативті (ісікке қарсы) әсер

Иммуномодуляциялық әсер

Дұрыс жауап жоқ

}
α-INF қызметіне жатпайды:

{

Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату

Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату

=Нысана жасушалардың апоптозы

Ісік жасушаларының некрозы

Дұрыс жауап жоқ

}
β-INFқызметтері:

{

Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату

=Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату

Нысана жасушалардың апоптозы

Ісік жасушаларының некрозы

Дұрыс жауап жоқ

---

}

---

γ-INF синтездейтін жасушалар:

{

Моноциттер

=Макрофагтар

Т-лимфоциттер

В-лимфоциттер

Нейтрофилдер

}
Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:

{

Сегментті ядролылар, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер

Миелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар

=Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар

Таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар, миелоциттер, промиелоциттер

Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролылар

}
Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:

{

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35%

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%

Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4%

=Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 1-5 %, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8%+

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%

}


Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:

{

=4,5-9,0 мың/мкл

6,0-17,0 мың/мкл

13,0-38,0 мың/мкл

5,0-21,0 мың/мкл

5,5-6,6 мың/мкл

}


Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:

{

Жедел бактериялық және вирустық жұқпалар

Қабыну процесстері

=Физикалық жүктеме

Ота (oперация)

Барлығы дұрыс

}
Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:

{

=6,5 мың/мкл

13 мың/мкл

26 мың/мкл

3 мың/мкл

3,5 мың/мкл

}
Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:

{

Курортта демалыс

=Спортпен көп шұғылдану

Суды едәуір тұтыну

Алкоголь көп тұтыну

Көп мөлшерде қан жоғалту

}
7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:

{

Көп мөлшерде қан жоғалту

=Аллергиялық процесс

Созылмалы қабыну

Жедел қабыну

Суды едәуір тұтыну

}
Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:

{

=Эозинофилия

Нейтрофилез

Лимфоцитоз

Базофилия

Лейкопения

}
Иммунды жағдай – бұл:

{

Имундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы

Иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы

=Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші

Иммуноглобулиндердің сандық және сапалық сипаттамасы

Цитокиндердің сапалық көрстекіші

}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:

{

Цитокиндердің синтезін анықтау (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ІНФ және т.б.)

Т-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтау

Терілік сынамалар арқылы аллергиялық реакцияларды анықтау

=Лимфоциттердің жалпы санын анықтау

Дұрыс жауап жоқ

}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:

{

=Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)

ЕАК-розетка түзі әдісі

Манчини реакциясы

Циркуляциядағы иммунды комплексті анықтау

ШИФФ-реакциясы

}
Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:

{

15-35%

80-85%

=23-40%

50%

46-50%

}
Қалыпты жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің арақатынасы:

{

1:5

=1:3

2:3

1:4

1:2

}
Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:

{

=15-35%

80-85%

23-40%

50%

46-50%

}
Иммунитеттің В-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті:

{

IgG субклассын анықтау

Секреторлық IgA анықтау

Пролиферативті қабілетін анықтау

=В-лимфоциттердің пайыздық және абсолютті санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

}
ЕАК-розетка түзу реакциясы қолданылады:

{

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Антиденелерді анықтау үшін

=В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

}
Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:

{

=Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Антиденелерді анықтау үшін

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

}
Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:

{

Радиальды иммунодиффузия әдісі

Кумбс реакциясы

Радиоиммунды әдісі

=Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс (ЛМТС)

ЕАК-розетка түзу әдісі

}
Т-хелперлердің санын анықтайды:

{

=CD4 моноклональды антиденелермен

CD8 моноклональды антиденелермен

Қой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)

Тышқан эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (ЕМ-РОК)

Радиоммунды әдіс арқылы

}
ИФТ әдісі қолданылады:

{

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

=Антиген-антидене комплексін анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшін

}
Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

=Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}
Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

=Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}

Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}
Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

{

=Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері:

{

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

=Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

{

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде:

{

=Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады

Жүйеде тек зерттелетін байланыс қана емес, сонымен қатар, аналогы да әсер етеді

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

Барлық жауап дұрыс

}
Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:

{

Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады

= Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

Барлық жауап дұрыс

}
Иммуноферментті талдау қолданылмайды:

{

Инфекциялық ауруларды диагностикалау үшін (IgA, IgM, IgG антиденелері), ауру кезеңдерін анықтау үшін

Аутоиммунды ауруларды диагностикалау үшін

Онкомаркерлерді анықтау үшін

=Т-лимфоциттердің концентрациясын анықтау үшін

Аллергиялық ауруларды анықтау үшін

}
Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады:

{

Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

=Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтау үшін

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

}
Комплементтің қалыпты деңгейі:

{

50-60 г.б.

60-80 г.б.

5-10 г.б.

=20-40 г.б.

75-85 г.б.

}
Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:

{

=Жоғарылайды

Төмендейді

Өзгермейді

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

}
Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:

{

Жоғарылайды

=Төмендейді

Өзгермейді

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

}
Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:

{

Тыныс алу жүйесінің, терінің және басқада ағзалардың рецидивтеуші бактериялық пиогенді инфекциялары

Рецидивтеуші менингококкты және гонококкты инфекциялар

Аутоиммунды, аллергиялық аурулар және иммунды комплекстердің аурулары

=Жедел жұқпалы аурулар

Патологиялық жағдайларда төмендейді

}
Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:

{

=Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

}
C3 компонентінің қалыпты деңгейі:

{

0,1-0,4 г/л

=0,9-1,8 г/л

2,0-2,2 г/л

3,0-3,5 г/л

3,2-3,7 г/л

}
C4 компонентінің қалыпты деңгейі:

{

=0,1-0,4 г/л

0,9-1,8 г/л

2,0-2,2 г/л

3,0-3,5 г/л

3,2-3,7 г/л

}
C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:

{

Қант диабеті кезінде

Вирусты гепатит кезінде

=Ревматоидты артрит кезінде

Ісік кезінде

Қантсыз диабет кезінде

}
C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:

{

Туа біткен және жүре пайда болған ангионевротикалық ісіну кезінде

Иммунды комплекс арқылы комплемент активтенген кезде

Бүйрек трансплантациясы кезінде

=ЖИТС кезінде

Ревматоидты артрит кезінде

}
Фагоциттік индекс – бұл:

{

инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

=30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

Дұрыс жауап жоқ

}
Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:

{

В-жасушалардың санының төмендеуі

Т-жасушалардың санының төмендеуі

=Лейкоцит санының көбеюі

Т және В-жасушаларының болмауы

В-жасушалық гуморальдық иммунитеттің зақымдалуы

}

Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:

{

Т және В-тәуелді иммунтапшылық

Комбинирленген иммунтапшылық

=Ақуыз алмасуы бұзылысы

Фагоцитарлы жүйенің бұзылысы

Дұрыс жауап жоқ

}
Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:

{

=Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

Ди-Джорджи синдромы

Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:

{

Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

=Ди-Джорджи синдромы

Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:

{

Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

Ди-Джорджи синдромы

=Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды

{

В-лимфоциттердің санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

IgA, IgM, IgG деңгейін анықтау

=Комплементтің активтілігін анықтау

IgA, IgG деңгейін анықтау

}
Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:

{

В-лимфоциттердің санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

IgA, IgM, IgG деңгейін анықтау

=Комплементтің активтілігін анықтау

IgA, IgG деңгейін анықтау

}
Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:

{

Жасушалық

Гуморальдық

Комплемент жүйесінің

=Фагоцитоз жүйесінің

Комбинирленген жүйенің

}
Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:

{

Жасушалық

Гуморальдық

Комплемент жүйесінің

Фагоцитоз жүйесінің

=Комбинирленген жүйенің

}
Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:

{

Туа біткен комплемент компоненттерінің тапшылығы

Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы

В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросынасигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы

=Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық

Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі

---