Файл: Проведение инструктажа по технике безопасности при работе с лрс, содержащим ядовитые и сильнодействующие бав.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.11.2023
Просмотров: 379
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
День 6 (28.12.2022)
Знакомство с ассортиментом лекарственных препаратов, применяемых при лечении верхних дыхательных путей, легких, ЛП, применяемых при заболеваниях ССС.
Лекарственные препараты при заболеваниях верхних дыхательных путей, Алантон-Корневища и корни девясила; Глауцин, Кодеин, Бронхолитин- Трава мачка желтого; Эвкабол- Листья подорожника большого; Глицирам- Корни солодки; Коделак -Трава термопсиса ланцетного; Пертуссин- Трава тимьяна обыкновенного; Пертуссин- Трава чабреца.
Лекарственные препараты при заболеваниях Сердечно-сосудистой системы: Адонис-бром-Трава горицвета весеннего ; Коргликон, Коргликард-Трава ландыша ;Дигоксин- Листья наперстянки шерсистой; Строфантин К-Семена строфанта.
Применение ЛП. Особенности применения ЛП для детей и беременных женщин.
Тонзилгон -В острый период развития заболевания: детям школьного возраста (старше 6 лет) - по 15 капель 5–6 раз/день, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 10 капель 5–6 раз/день. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Противопоказан детям в возрасте до 1 года. У детей старше 1 года применение возможно только после консультации с врачом. Алантон - Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Глауцин- Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью. Противопоказание: детский возраст до 3 лет .
Эвкабол-Лекарственные препараты, содержащие данную комбинацию, могут содержать этанол, поэтому не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания.С осторожностью применяют у детей.Глицирам- Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказано применение у детей в возрасте до 5 месяцев. У детей старше 5 месяцев следует применять в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.Коделак- противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Пертуссин- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Детям (в зависимости от возраста) - от 1/2 ч.ложки до 1 дес.ложки 3 раза в день.
Адонис-бром- Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных данных о безопасности применения у данной категории пациентов.Препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. Коргликон -Противопоказан при беременности и в период лактации.Дигоксин- не противопоказан в период беременности, однако дозы дигоксина и контроль терапии у беременных женщин могут быть менее прогнозируемыми; в некоторых случаях в период беременности могут потребоваться более высокие дозы дигоксина. Как и для всех лекарственных препаратов, применение дигоксина оправдано только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Строфантин К- Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
Правила отпуска. Ознакомление с препаратами, отпускаемыми без рецепта врача.
Приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
Пункт 4 Приказа № 403н регулирует форму рецептурных бланков и отпускаемых по ним препаратов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107/у-НП отпускаются наркотические и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Список II), Перечня (далее - наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II), за исключением наркотических и психотропных лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем.
По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, отпускаются:
- психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Список III);
- наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II в виде трансдермальных терапевтических систем;
- препараты, включенные в перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, за исключением тех препаратов, которые отпускаются по форме № 107/у-НП;
- препараты, обладающие анаболической активностью и относящиеся по анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, к анаболическим стероидам (код А14А);
- препараты, указанные в пункте 5 «Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества» (приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 № 562н);
- препараты, изготавливаемые по рецепту на лекарственный препарат и содержащие наркотическое средство или психотропное вещество, внесенное в Список II, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом Списка II.
Остальные рецептурные препараты, отпускаются по бланкам формы № 107–1/у, и действительны в течение двух месяцев со дня выписывания. Для пациентов с хроническими заболеваниями разрешается устанавливать срок действия рецепта формы № 107–1/у в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество препарата для выписывания на один рецепт. В таком рецепте должен быть указан период и количество отпуска лекарственного препарата. Рецепт возвращается покупателю с отметками о дате отпуска, дозировке и количестве отпущенного препарата. При следующем обращении пациента с этим же рецептом в аптеку фармацевт должен учесть отметки о предыдущем отпуске препарата.
Рецепт остается в аптеке
Пункт 14 Приказа устанавливает, что рецепты остаются у субъекта розничной торговли с отметкой «Лекарственный препарат отпущен» и хранятся:
в течение 5 лет рецепты на: - наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II, психотропные лекарственные препараты Списка III;
в течение 3 лет рецепты на: - комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Списки II и III Перечня, изготовленные в аптечной организации, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету;
- лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой;
в течение 3 месяцев рецепты на: - лекарственные препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие более 15% этилового спирта от объема готовой продукции, иные лекарственные препараты, относящиеся по АТХ к антипсихотическим средствам (код N05A), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащие предметно-количественному учету.
Согласно пункту 15 Приказа рецепты, не указанные в пункте 14 Правил, отмечаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются лицу, получившему лекарственный препарат.
Рецепты, выписанные с нарушением правил 14, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации.