а) Нормальный эпителий кожи (эпидермис);

б) Инвазивный рост опухолевых клеток плоского эпителия, глубоко врастающих в дерму;

в) «Раковые жемчужины»;

г) Участок изъязвления (язвы).

4. Вид патологического процесса: Органонеспецифическая эпителиальная злокачественная опухоль. При плоскоклеточном ороговевающем раке кожи.

5. Заключение: Плоскоклеточный орговевающий рак кожи

23) Почечно-клеточный рак

1. Название органа, ткани:

2. Способ окраски:

3. Основные микроскопические изменения:

4. Вид патологического процесса:

5. Заключение:

24) Узловая гиперплазия предстательной железы

1. Название органа, ткани:

2. Способ окраски:

3. Основные микроскопические изменения:

4. Вид патологического процесса:

5. Заключение:

25) Лейомиома матки

1. Название органа, ткани: Ткань матки (эндометрий)

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин

3. Основные микроскопические изменения: Пучки гладких мышечных клеток расположены хаотично, строма образована прослойками соединительной ткани, в которой проходят кровеносные и лимфатические сосуды. Отмечается выраженный полиморфизм и атипизм. Имеются полиморфные клетки, преобладают клетки с вытянутыми, несколько укрупненными ядрами (гиперхроматоз), их митотическая активность низкая. Видны очаги некроза и кисты.

1) Пучки гладкомышечных клеток.

4. Вид патологического процесса: Доброкачественная мезенхимальная опухоль из гладких мышц. При стимулирующем влиянии гормонального фона на миометрий (нарушение обмена эстрогенов и функции желтого тела), нарушения в системе гипоталамус - гипофиз - яичники – матка, поликистоз яичника.

5. Заключение: Лейомиома матки

26) Кавернозная гемангиома печени

1. Название органа,ткани: Ткань печени

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин, №42

3. Основные микроскопические изменения:На препарате видна опухоль. Полости сосудов увеличены и полнокровны. Соединительнотканная капсула отделяет опухоль от ткани печени.

а) Каверны - сосудистые полости,заполненные кровью;

б) Соединительнотканная псевдокапсула (атрофичные гепатоциты);

в) Здоровая ткань печени (без патологических изменений).

4. Вид патологического процесса: Мезенхимальная доброкачественная опухоль из стенки кровеносных сосудов. При доброкачественных опухолях кровеносных сосудов венозного типа, чаще встречается у детей.

5. Заключение: Кавернозная гемангиома

27) Арахноидэндотелиома

1. Название органа, ткани: Ткань мягкой оболочки мозга

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин, №133

3. Основные микроскопические изменения:Опухоль состоит из гнездных скоплений опухолевых клеток (арахноидальные эндотелиоциты), которые разрастаясь, образуют микроконцентрические (вихревые и ячеистые) структуры-слоистые узелки из вытянутых клеток. Опухолевые клетки имеют эозинофильную цитоплазму и круглые пузырьковидные ядра. Встречаются полнокровные сосуды.

---

4. Вид патологического процесса: Опухоль ЦНС нейроэктодермального происхождения. При доброкачественных опухолях мягкой оболочки головного мозга.

5. Заключение: Арахноэндотелиома

28) Хондрома

1. Название органа, ткани: Ткань хряща

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин, №142

3. Основные микроскопические изменения:На препарате заметно неравномерное распределение зрелых клеток гиалинового хряща, окрашенных гомогенным базофильным основным веществом (проявление тканевого атипизма). В основном веществе расположены зрелые и незрелые хондроциты, среди которых имеются многоядерные крупные клетки. Видны прослойки соединительной ткани ярко-розового цвета.

а) Хондроциты, опухолевые клетки из хондроцитов;

б) Межуточная строма (слизеподобная);

в) Патологические митозы;

г) Соединительно-тканная капсула.

4. Вид патологического процесса: Мезенхимальная доброкачественная опухоль из хрящевой ткани. При доброкачественных опухолях хрящей крупных и мелких суставов.

5. Заключение: Хондрома

29) Лейкозная инфильтрация почек

1. Название органа, ткани: Ткань печени

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин, №229

3. Основные микроскопические изменения:На препарате видна ткань печени. В гепатоцитах наблюдаются дистрофические изменения (гиалиново-капельная дистрофия). Средигепатоцитов располагаются недифференцированные лейкоциты. Локализация лейкозных инфильтратов – дольки печени, портальные тракты.

а) Скопление недифференцированных лейкоцитов в строме печени;

б) Гепатоциты.

4. Вид патологического процесса: Опухоль кроветворной ткани лейкоцитарного происхождения. При остром и хроническом лейкозе.

5. Заключение: Лейкозная инфильтрация печени

30) Лимфогранулематоз

1. Название органа, ткани: Ткань лимфоузла

2. Способ окраски: Гематоксилин и эозин, №29

3. Основные микроскопические изменения: На препарате заметно стирание рисунка строения лимфоузла и вытеснение его опухолевой тканью. Видны очаги некроза и склероза. В ткани лимфоузла встречаются диагностические клетки Рид — Березовского — Штернберга, а также большие и малые клетки Ходжкина.

4. Вид патологического процесса: Опухоль системы крови (злокачественная лимфома). При инфекционной патологии, а точнее вирусной (вирус Эпштейна — Барр).Встречается только у человека и чаще поражает шейные, грудные и брюшные лимфоузлы.

5. Заключение: Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина)

---

Смотрите также файлы

• Микробиология, первый этап.doc

• Mikra_Zhana.doc

• Тесты по микробиологии.doc

• Финансирование здравоохранения Казахстан.docx

• Microsoft Excel.pdf