2. +Клостридии

3. +Риккетсии

4. +Хламидии

5. Микобактерия туберкулеза

580. Определить препарат: антибиотик резерва с бактериостатическим типом действия. Нарушает внутриклеточный синтез белка. Устойчивость микроорганизмов развивается быстро. Относится к группе макролидов:

1. Пенициллин

2. Гентамицин

3. +Эритромицин

4. Цефалоридин

5. Левомицетин

581. Антибиотик для стерилизации кишечника:

1. Стрептомицина сульфат

2. Гентамицин

3. +Полимиксин М

4. Амикацин

5. Пеницилин

582. Для налидиксовой кислоты характерны:

1. +Активно действует на грамотрицательные бактерии

2. +Хорошо всасывается, выделяясь почками и с желчью

3. Устойчивость развивается медленно

4. Эффективна в отношении грамположительных кокков

5. +Применяют при инфекциях мочевыводящих путей

583. Механизм действия сульфалена:

1. Нарушение синтеза белка клеточной стенки

2. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

4. +Нарушение синтеза фолиевой кислоты

5. Связывание SH - групп белков ферментов

584. Сульфаниламидный препарат длительного действия:

1. Сульфацил натрий

2. Уросульфан

3.Этазол

4. Бактрим

5. +Сульфадиметоксин

585. Противотуберкулезное средство с широким спектром действия, антибиотик из группы аминогликозидов:

1. +Стрептомицин

2. Этамбутол

3. Изониазид

4. Ампициллин

5. Полимиксин

586. Эффект, характерное для стрептомицина:

1. Оказывает противовирусное действие

2. +Действует бактерицидно

3. Хорошо всасывается из ЖКТ

4. Оказывает хондротоксическое действие

5. Действует на внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза

587. Наиболее эффективное противосифилитическое средство:

1. Цефалоридин

2. +Бензилпенициллин натриевая соль

3. Эритромицин

4. Тетрациклин

5. Бийохинол

588. Определить препарат. Противотуберкулезный антибиотик. Действует на внутриклеточно и внеклеточно расположенные микобактерии. Спектр действия широкий. Окрашивает биологические жидкости в красный цвет:

1. Изониазид

2. Стрептомицина сульфат

3. +Рифампицин

4. Ампициллин

5. Пиразинамид

589. Обработка антибактериальными средствами язвенных поражений слизистой оболочки относится к виду фармакотерапии:

1. Патогенетической

2. Симптоматической

3. +Этиотропной

4. Профилактической

5. Заместительной

590. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

2. Внутриклеточный синтез белка

3. +Синтез белка клеточной стенки

4. Синтез РНК

5. Синтез фолиевой кислоты

591. Для бензилпенициллина натриевой соли характерны:

1. Действует бактериостатически

2. +Действует преимущественно на грамположительную флору

3. Относится к полусинтетическим пенициллинам

4. Устойчива к пенициллиназе

5. +Разрушается в кислой среде

592. Эффекты, характерные для бензилпенициллина натриевой соли:

1. +Действует преимущественно на грамположительные бактерии

---

2. Имеет широкий спектр действия

3. Длительность действия при внутримышечном введении 8-12 часа

4. +Назначают только парентерально

5. +Разрушается пенициллиназой

593. Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой соли:

1. Имеют узкий спектр действия

2. Кислотолабильны

3.+ Действуют более продолжительно

4. Разрушаются пенициллиназой

5. Вводятся только внутримышечно

594. Для антибиотиков группы аминогликозидов характерны:

1. +Действуют преимущественно на грамотрицательную микрофлору

2. Имеют узкий спектр антибактериального действия

3. +Действуют бактерицидно

4. Хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта

5. +Обладают ототоксичностью

595. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия, действует бактерицидно, применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии, основное побочное действие проявляется поражением VІІІ пары черепно-мозговых нервов:

1. Ампициллин

2. Тетрациклин

3. Левомицетин

4. +Стрептомицин

5. Бензилпенициллины

596. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:

1. Аминогликозиды

2. +Карбопенемы

3. +Пенициллины

4. Тетрациклины

5. +Монобактамы

597. Правильные утверждения:

1. Препараты бензилпенициллина действуют в основном на грамотрицательную

флору

2. +Полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Тетрациклины действуют бактерицидно

4. Оксациллин кислотонеустойчив

5. +Нистатин применяют для лечения кандидамикозов

598. Правильные утверждения:

1. Цефалоспорины действуют бактериостатический

2. +Аминогликозиды действуют бактерицидно

3. +Левомицетин нарушает внутриклеточный синтез белка

4. +Тетрациклины вызывают гепатотоксическое действие

5. Бензилпенициллины действуют на синегнойную палочку

599. Правильные утверждения:

1. Тетрациклины имеют средний спектр антибактериального действия

2. Макролиды действуют бактерицидно

3. +Аминогликозиды нарушают внутриклеточный синтез белка

4. +Ампициллин устойчив в кислой среде

5.+ Бензилпенициллины разрушаются пенициллиназой

600. Правильные утверждения:

1.+ Полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны

2. Цефалоспорины нарушают синтез нуклеиновых кислот

3. Пенициллины нарушают внутриклеточный синтез белка

4. +Тетрациклины нарушают внутриклеточный синтез белка

5. +Рифампицин нарушает синтез нуклеиновых кислот

601. Правильные утверждения:

1. +Эритромицин действуют бактериостатически

2. Левомицетин действуют бактерицидно

3. Тетрациклины действуют бактерицидно

4. +Пенициллины действуют бактерицидно

5. +Полимиксины действуют бактерицидно

602. Правильные утверждения:

1. Ампициллин относится к биосинтетическим пенициллинам

2. Эритромицин относится к гликопептидам

3. +Гентамицин относится к аминогликозидам

4. Бициллин относится к полусинтетическим пенициллинам

5. +Метациклин относится к полусинтетическим тетрациклинам

---

603. Для ампициллина, в отличие от бензилпенициллина, характерны:

1. +Имеет широкий спектр действия

2. Кислотонеустойчив

3. Неразрушается пенициллиназой

4. +Вводится через каждые 6 часов

5. +Является полусинтетическим препаратом

604. При приеме внутрь эффективны:

1. Бензилпенициллин натриевая соль

2. +Оксациллин

3. +Ампициллин

4. Бициллины

5. +Левомицетин

605. Сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:

1. Через каждые 1,5-2 часа

2. +Через каждые 4-6 часов

3. 1-2 раза в сутки

4. 1 раз в неделю

5. Через каждые 8-12 часов

606. Действие сульфаниламидов при их местном применении на гнойную рану:

1. Усиливается

2.+Ослабляется

3. Не изменяется

4. Извращается

5. Усиливается токсическое действие

607. Быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении:

1. +Рифампицина

2. Этионамида

3. Этамбутола

4. Изониазида

5. ПАСК

608. Противотуберкулезный препарат, имеющий широкий спектр антибактериального действия:

1. +Рифампицин

2. Цефуроксим

3. Эритромицин

4. Изониазид

5. Пиразинамид

609. Определить препарат: антибиотик, нарушает внутриклеточный синтез белка; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяется для лечения туберкулеза:

1. Рифампицин

2. +Стрептомицин

3. Бензилпенициллин

4. Тетрациклин

5. Левомицетин

610. Определить препарат: антибиотик, нарушает синтез РНК, хорошо всасывается из пищеварительного тракта, легко проникает через тканевые барьеры, вызывает нарушения функций печени, окрашивают биологические жидкости в оранжево-красный цвет:

1. Этамбутол

2. Изониазид

3. Стрептомицин

4. +Рифампицин

5. Канамицин

611. Определить препарат: относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы, метаболизируется в основном путем ацетилирования, обладает нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения со стороны ЦНС и периферические невриты:

1. ПАСК

2. +Изониазид

3. Рифампицин

4. Этамбутол

5. Пиразинамид

612. Противотуберкулезный препарат, метаболизирующийся в организме преимущественно путем ацетилирования:

1. Стрептомицин

2. +Изониазид

3. Рифампицин

4. Этамбутол

5. Протионамид

613. К противотуберкулезным препаратам 2 группы относятся:

1. Рифампицин

2. +Канамицин

3. +Этионамид

4. +Стрептомицин

5. ПАСК

614. При лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:

1. Внутрь

2. Наружно

3. +Внутримышечно

4. Ректально

5. Сублингвально

615. Противотуберкулезные препараты, назначаемые внутрь:

1. +Изониазид

2. +Рифампицин

3. Стрептомицин

4. +Этамбутол

5. Канамицин

616. При сифилисе эффективны:

1. Полимиксин

2. +Бензилпенициллин

3. Левомицетин

4. +Бициллин

5. +Эритромицин

617. Определить группу препаратов: являются биогенными веществами, обладают широким спектром противовирусного действия, применяются для лечения и профилактики гриппа, герпетических поражений кожи и слизистых оболочек, при гепатите:

---

1. Оксолин

2. Азидотимидин

3. +Интерфероны

4. Идоксуридин

5. Нистатин

618. Для профилактики гриппа применяют:

1. Идоксуридин

2. +Арбидол

3. +Оксолин

4. +Интерферон

5. +Ремантадин

619. Определить препарат: является полиеновым антибиотиком, активен в отношении возбудителя кандидозов, плохо всасывается из пищеварительного тракта, применяется внутрь и местно для лечения кандидозов, основные побочные эффекты диспепсические расстройства:

1. Амфотерицин В

2. +Нистатин

3. Гризеофульвин

4. Кетоконазол

5. Тербинафен

620. Определить препарат: относится к группе антисептиков, при нанесении на поврежденные ткани под влиянием каталаз расщепляется с выделением молекулярного кислорода, обладает дезодорирующим действием:

1. +Перекись водорода

2. Фурацилин

3. Раствор йода спиртовой

4. Спирт этиловый

5. Раствор аммиака

621. Линкозамиды являются препаратами выбора при:

1. Дизентерии

2. +Остеомиелите

3. Сальмонеллезе

4. Брюшном тифе

5. Пневмонии

622. Препарат бензилпенициллина пролонгированного действия, назначаемый 1 раз в неделю:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Бензилпенициллина новокаиновая соль

3. Бензилпенициллина калиевая соль

4. +Бициллин-1

5. Феноксиметилпенициллин

623. Полусинтетический пенициллин, применяемый при заболеваниях, вызванных пенициллиназовырабатывающими стафилококками:

1. +Оксациллин

2. Феноксиметилпенициллин

3. Бициллины

4. Ампициллин

5. Карбенициллин

624. Сульфаниламид, действующий в просвете кишечника:

1. Сульфадимезин

2. Сульфапиридазин

3. Бактрим

4. Сульфацил натрия

5. +Фталазол

625. Комбинированный сульфаниламид с триметопримом:

1. Сульфадиметоксин

2. Сульфапиридазин

3. Этазол

4. +Бактрим

5. Фталазол

626. Противомикробные средства - производные нитроимидазола:

1. Эметина гидрохлорид

2. +Метронидазол

3. Фуразолидон

4. +Тинидазол

5. Хиниофон

627. Препараты, применяемые для лечения кандидамикоза:

1. Гризеофульвин, раствор йода спиртовой

2. Стрептомицин, кларитромицин

3. Полимиксин, линкомицин

4. Хлоргексидин, церигель

5. +Нистатин, амфотерицин Б

628. Противомикробное средство - производное фторхинолона:

1. Хиноксидин

2. Фуразолидон

3. Нитроксолин

4.+Офлоксацин

5. Пенициллины

629. Определить препарат: комбинация сульфаниламида с триметопримом, обладает бактерицидным действием:

1. Уназин

2. +Бактрим

3. Офлоксацин

4. Ампиокс

5. Аугментин

630. Определить препарат: призводное 8-оксихинолина, нитросодержащий препарат, хорошо всасывается в кровь, создает высокую концентрацию в моче:

1. Кислота налидиксовая

2. Офлоксацин

3. Фурацилин

4. +Нитроксолин

5. Хиноксидин

631. Определить препарат: относится к группе антисинегнойных пенициллинов, можно вводить внутримышечно и внутривенно:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Бициллины 1 и 5

3. Оксациллин

4. +Карбенициллин

5. Ампициллин

632. Определить препарат: антибиотик-азалид, способен накапливаться в лейкоцитах и транспортироваться с ними в очаг воспаления, длительного действия:

---

1. Эритромицин

2. Олеандомицин

3. Оксациллин

4. +Азитромицин

5. Ампициллин

633. Определить препарат: производное ГИНК, наиболее активный синтетический, противотуберкулезный препарат, угнетает синтез миколевых кислот и пиридоксальфосфата:

1. Нистатин

2. Стрептомицина сульфат

3. +Изониазид

4. Этамбутол

5. Пиразинамид

634. Определить препарат: антибиотик - аминогликозид, не всасывающийся из ЖКТ, который можно при туберкулезе вводить только парентерально:

1. Пиразинамид

2. +Стрептомицина сульфат

3. Изониазид

4. Этамбутол

5. Рифампицин

635. Определить препарат: препарат из группы фенола. По антибактериальной активности уступает фенолу, но менее токсичен. Используется для лечения экземы, дерматитов, грибковых заболеваний:

1. Фенол

2. +Резорцин

3. Формальдегид

4. Фурацилин

5. Хлоргексидин

636. Определить препарат: применяется для лечения инфицированных ран, обработки рук и дезинфекции неметаллического инструментария, для обеззараживания предметов ухода и выделений при инфекциях:

1. Формальдегид

2. +Хлорамин В

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Раствор йода спиртовой

637. Определить препарат: угнетающего типа, действует на центральную нервную систему. Обладает антисептическим, дезинфицирующим и раздражающим свойствами. Используется для приготовления настоек и экстрактов:

1. Формальдегид

2. Хлорамин В

3. +Спирт этиловый

4. Раствор перманганата калия

5. Церигель

638. Определить препарат: детергент, обладает моющим, антисептическим и дезодорирующим свойствами. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля и раневых поверхностей, дезинфекции хирургического инструментария:

1. +Церигель

2. Хлорамин В

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Раствор йода спиртовой

639. Определить препарат: обладает сильными противомикробным и дезодорирующим свойствами. Применяется как антисептическое и дезинфицирующее средство. Часто используется при повышенной потливости.

1. +Формальдегид

2. Раствор перманганата калия

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Раствор йода спиртовой

640. Определить препарат: антибиотик широкого спектра действия. Применяется для лечения риккетсиозов, амебной дизентерии, бруцеллеза, туляремии, гонореи, пневмонии, гнойных инфекций. Из побочных эффектов - способен откладываться в зубной эмали:

1. Пенициллины

2. Макролиды

3. Полимиксины

4. +Тетрациклины

5. Левомицетины

641. Определить группу препаратов: широкого спектра действия, оказывает бактерицидное влияние на грамположительные и особенно на грамотрицательные бактерии. Обладают характерным побочным действием – нефро- и ототоксичностью:

1. Макролиды

2. Цефалоспорины

3. Тетрациклины

4. Монобактамы

5. +Аминогликозиды

642. Определить препарат: антибиотик группы пенициллинов. Применяют для профилактики и лечения ревматизма, сифилиса. Вводят внутримышечно, длительность действия 3-4 недели. Разрушается пенициллиназой:

---

Смотрите также файлы

• Тесты по ОЗ.docx

• Тесты по ОЗ.docx

• Тесты по АК рус.docx

• Тесты ОМ 4 курс русское отделения..docx

• Тесты с ответами антисептика.doc