25. Ассиметриялық көміртегі атомы бар қосылыстар: СН3-СН2-СНВг-СН3

26. Энантиомерлер: Молекулалары өзара зат пен оған сәйкес емес айнадагы бейнесі тәрізді ерекшеленетін стереоизомерлер .

27. Жай байланыстың бойында айналудың нәтижесінде пайда болатын стереоизомерлер: Конформациялар.

28. Конформашіяны бейнелеу үшін проекциялык формуласын қолданады: Ньюменнің

29. Оптикалық белсенді емес, энантиомерлердің бірдей мөл- шерінің қоспасы: Рацемат

30. Энантиомерлер болады: D - глюкоза жэне L - глюкоза.

31. Конформацияларды жазыктыкта бейнелеу үшін проекциялык формулаларын пайдаланады: Фишердің

32. Рацемат болып табылады: (D, L)- шарап қышқылы.

33. Оптикалық активті қосылыс: 2-гидроксипропаналь.

34. Циклогексанның конформацияларында валенттік бүрышқа жуыктайтын бурыш: 109°

35. Сут (2-гидроксипропан) қышқылының стереоизомерлер саны: 2

36. Ассиметриялық көміртегі атомы жоқ қосылыс: (СН3)2СВг- сн2 - соон

ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫ МЕН НЕГІЗДІГІ

1. Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқыл дегеніміз: Протонның доноры.

2. Этил спирті жатады: ОН- қышкылдарға.

3. Льюис негізі болмайды: Метилциклогексан

4. Күшті кышқылдық қасиеті бар: OH

5. Электронодонор орынбасушылар: Анионды түрақсыздандырып, қышкылдық қасиетін кемітеді.

6. Протонды косып алатын нейтрал молекулалар мен иондар: Бренстед негіздері.

7. Қатардағы ең күшті негіз : п-толуидин.

8. Этиленнің галогенсутекті косып алуы қышқылдық-негіздік эрекетгесуге жатады, мунда этилен: п-негізі.

9. Ең кушті қышқыл: CF3COOH

10. Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіз дегеніміз: Протонның акцепторы.

11. Ең күшті қышкыл: CH3SH

12. Электроноакцептор орьшбасушылар: Қосылыстың негіздігін кемітеді.

13. Фенол жатады: OH- қышкылдарға.

14. Ацетилен жатады: СН- қышқылдарга.P

15. Ең күшті қышқыл: Құмырсқа қышқылы

16. Бренстед негіздері: Протонды қосып алуға қабілетті

17. Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс: п-нитрофенол

18. Күшті негіз: RNH2

19. Ең күшті қышқыл: п-нитрофенол

20. Бренстед-Лоури теориясы бойынша бөлінетін протон оттегімен байланысқан қосылыстар: ОН – негіздер

21. Ең күшті негіз: СН3-ОН

22. Бренстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосып алатын қосылыстар: аммонийлі негіздер

23. Льюис теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз: электрондар жұбының акцепторы

---

24. Ең күшті карбон қышқылына жатады: СН2Сl-COOH

25. Ең күшті қышқыл: трихлорсірке қышқылы

26. Бренстед қышқылдары: протонды беруге қабілетті

27. Ең күшті қышқыл: pK=3,8

28. Күшті негіздік қасиеті бар: C2H5NH2

29. Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді: метантиол

30. Ең әлсіз негіз: (С6Н5)3N

Алкандар.Циклоалкандар.

1.Алкандардың жалпы формуласы: CnH2n+2

2.(СН3)2СН - СН(СН3) – СН2 - СН3 қосылыс халықаралық номенклатура бойынша аталады:

2,3-диметилпентан.

3.Парафиндерді крекингілеу кезінде түзіледі: B) Алкандар мен алкеңдер

4.Алкандарға тән реакциялардың таңбасын көрсетіңіз:SR

5.Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесуі:радикалдық орынбасу

6.СН4 + Сl2 -> СН3Сl + НСl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SR

7. 2-метилпропанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бром-2-метилпропан.

8. Алкандар қатарында изомерия басталады:Бутаннан.

9. Метанды галогендеу реакциясының механизмі:Радикалдық орынбасу.

10.sp3 - гибридтенген С атомының валенттілік бұрышы:109°

11. Метан СН4 молекуласының геометриялық түрі: Тетраэдр.

12. Вюрц реакциясында іске асады: Көміртегі атомдарының екі еселенуі.

13. Коновалов бойынша пропанды нитрлегенде молырақ түзіледі:2- нитропропан.

14.Циклопропан алуға қажет дихлортуынды:1,3-дихлорпропан.

15. Циклопропанның бром молекуласымен әрекеттесуінен түзіледі:1,3-дибромпропан.

16. СН3- СН(СН3) - С Н2- СН (СН3) - СН2- СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:

2,4 - диметилгексан.

17. СН3- С(СН3) – СН2 - СН3 ИЮПАК номенклатурасыбойыншааталады:2,2 — диметил бутан.

18. СН3- СН (СН3) - СН2 — СН3 рационалды номенклатурасы бойынша аталады:Диметилэтилметан

19. Реакцияның авторы: СН3 -СН2 -Вг + 2Na + Вг -СН2 -СН 3 = СН3 -СН2 -CH2 -CH3 + 2NaBr:

++Вюрц.

20. Бутен — 2 гидрленгенде түзіледі: Бутан.

21. Метанды УК — сәуленің әсерімен хлорлағанда жүретін реакцияның механизмі:Радикальдық орынбасу.

22. Радикальдық шабуылға оңай ұшырайды:Үшіншілік көміртегі атомы.

23. Қанықкан көмірсутектерге тән реакциялар: Радикалдық орынбасу (SR)

24. Изобутанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бром-2-метилпропан.

25. Бензилхлорид түзілетін реакция: С6Н5 -СН3 + Сl2 ---►ашню қатысында

26. Изобутанда бірінші кезекте радикалды шабуылға ұшырайтын көміртек атомы:

E) Үшіншілік.

27. Құрамы С4Н9 болатын алкил тобындағы құрылымдық изомерлер саны:4

---

28. Алкандармен әсерлесетін қосылыстар:

1. Cl2(hv)

2. HN03+H20

3. NaOH

4. Br2 +HOH

5. HOH

---

A) 1,2

29. Вюрц реакциясы бойынша бутанды алуға болады: C) Бромэтаннан.

30. Этаннан екі сатыда алынады :Бутан

31. Алкандарды нитрлеу реакциясының авторы:Коновалов.

32. Метан мен хлордың Жарықтың Әсерімен әрекеттесу реакциясынын механизмі : Радикалдық орын басу.

33. Циклогексан мен бромның жарықтың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: Радикалдық орын басу.

34. Пропан мен бромның жарыктың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: Радикалдық орын басу.

35. 2-метилбутан молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны:1

36. 2-метилбутанның бір моль броммен реакция өнімі: 2-бром-2-метилбутан

АЛКЕНДЕР, ДИЕНДЕР. АЛКИНДЕР

1. Алкендердің жалпы формуласын көрсетіңіз: CnH2n

2. Алкендерге тән реакциялардың таңбасы:AЕ

3. CH2= CH2+ HCl-> CH3CH2Cl реакцияның механизмі:АЕ

4. CH3-СН = CH2 қосылысына HC l қосылғанда түзіледі: 2-хлорпропан.

5. КМnO4 судағы ерітіндісінің әсерінен алкендерден түзіледі:диолдар

6. Бутанол-2-ден ішкі молекулалық дегидраттану нәтижесінде түзіледі:бутен-2

7. Алкадиендерге тән реакциялардың таңбасы:АЕ

8. Алкендерге жатады: Пропилен

9. Алкендерге тән реакциялар: Электрофильді қосып алу

10. Алкендерге судың қосылуы (гидратация реакциясы) нәтижесінде алынады:спирт

11. Пропенге йодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады:

2-йодпропан

12. 2-метилпропеннің гидратация реакциясы нәтижесінде алынады:2-метилпропанол-2

13. Судын кальций карбидімен СаС2 әрекеттесуінен түзіледі:ацетилен

14. Алкенді гидрлегенде түзіледі:алкан

15. Құрамы С5Н10, қосылыс бром суын және КМnO4 ерітіндісін түссіздендіреді, тотығып сірке және пропион қышкылын түзеді. Қосылыстың аты:2-пентен

16. Ацетиленді Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда түзіледі: Ацетальдегид

17. Этиленнің хлорлы сутекпен әрекеттесуінен түзіледі: Хлорэтан

18. sp Гибридтену тән:алкиндерге

19. Құрылымдық изомерлер: Бутен-1 жэне бутен-2.

20. Этиленді бромдау нәтижесінде түзіледі: 1,2 - дибромэтан

21. Бутен — 1, бутен - 2 және 2 - метилпропен:изомерлер

22. Алкадиендердің жалпы формуласы:СnH2n

23. Термодинамикалық тұрақты диен:Бутадиен - 1,3.

24. Алкиндердің жалпы формуласы:СnH2n-2

25. Радикал НС =_С -:этинил

26. Пропинді гидрлеу өнімі:пропен

27. Н3С - С =_СН + 2НСl реакция нәтижесінде түзіледі: 2,2 - дихлорпропан

---

28. Ацетиленге суды қосу реакциясының (Кучеров реакциясы) өнімі: сірке альдегиді (ацетальдегид)

29. Бутен-2 –ні озондау және түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесінде түзіледі: Альдегидтін 2 молекуласы.

30. 2-бромбутанның дегидрогалогендеу өнімі:сим.диметилэтилен

31. Бутен- 1 қышкылдық ортада гидраттанғанда түзіледі:бутанол-2

32. З-Метилбутанол-2 ішкі молекулалық сусызданғанда түзілетін алкен:2-метилбутен-1

33. КМnO4 сұйытылған ерітіндісімен өндегенде (Вагнер реакциясы) бутандиол-2,3 береді:Бутен-2.

34. Хлорсутектің қосылуы Марковников ережесі бойынша жүрмейтін зат:) СН2= СН-СНO

35. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін пайдаланатын химиялық реакция: Ацетиленнің мыс (I) хлоридімен әрекеттесуі

36. Табиғи каучуктың мономері:Изопрен.

37. Этиленді жұмсақ жағдайда тотықтырса түзіледі:Этиленгликоль.

38. Бром суын түссіздендіретін қосылыстар: 1. Алкендер. 2. Алкандар. 3. Диендер. 4. Спирттер:

1,3

39. Метилпропенді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спирт: 2-метилпропанол-2.

40. Сумен әрекеттесу арқылы ацетилен алынатын зат:Кальций карбиді.

41. Ацетилен кышқыл ретінде әрекеттеседі:К

42. Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда сірке альдегидін түзеді:этин

43. Қос байланысты сапалық анықтауда қолданады: Бром суы.

44. Қос байланысты сапалык анықтау үшін қолданады: Бром суы

45. Реакция нәтижесінде түзіледі: СН2 = СН- СН2 — СН3 + НСl --►:2-хлорбутан.

46. Реакцияның механизмі: СН2= СН- СН2- CH3 + HBr : Электрофильдік қосып алу.

47. 1 моль хлорсутегімен реакцияға түсеалады:Пропен.

48. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін қолданылады: C) Күміс гидроксидінің аммиактагы ерітіндісі.

-49. Ацетиленнің мыс (I) гидроксидімен әрекеттесу реакциясының түрі:қате сурак аппеляцияга беру керек,мыс 1 хлоридпен болса орынбасу B) Орынбасу.

50. Дегидрогалогендеу реакциясының нәтижесінде бутен-2 түзеді: СН3 - СНВг - СН2 - СН3

51. Этиленді бромдау реакциясының механизмі:Электрофилдік қосып алу.

52. Пропиннің 2 моль бромсутекпен әрекеттесу өнімі:2, 2-дибромпропан.

53. Пропеннің қышқылдық ортада сумен әрекеттесу реакциясының механизмі: Электрофилдік қосып алу.

54. Кумулирленген диен:СН2= С = СН2

55. Изолирленген диен:СН2 =СН-СН2-СН =СН2

56. Қосарланған диен:CH2 =СН-СН =СН2

КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГИДРОКСИТУЫНДЫЛАРЫ, ЖАЙ ЭФИРЛЕР ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ТИОАНАЛОГТАРЫ

---

Смотрите также файлы

• исследование квадратичной функции с помощью паскаль.docx

• Молочко сочинение ниже.docx

• Понятие, предмет, методы и система криминологии.docx

• Франция в 1815 1847 гг. 8 класс.docx

• Криминологическая характеристика организованной преступности.docx