ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.12.2023
Просмотров: 317
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
20
Алецитальные яйца почти лишены желтка или содержат его мало.
Они свойственны некоторым плоским червям и млекопитающим.
Гомолецитальные или изолецитальные яйца содержат сравнительно мало желтка, он распределен более или менее равномерно в цитоплазме яйца. Ядро занимает почти центральное положение. Это яйца части моллюсков, иглокожих.
Телолецитальные яйца содержат много желтка, он распределен в цитоплазме яйца неравномерно. Большая часть желтка сосредоточена на вегетативном полюсе, ядро смещено к анимальному полюсу. Такой тип яиц характерен головоногим моллюскам, лягушкам, рыбам, пресмыкающимся, птицам.
Центролецитальные яйца также богаты желтком, но он распределен равномерно. Ядро располагается в центре яйца, оно окружено участком цитоплазмы. Тонкий слой цитоплазмы размещается и у поверхности яйца.
Это слой цитоплазмы сообщается с цитоплазмой около ядра с помощью цитоплазматических нитей. Центролецитальные яйца свойственны многим членистоногим.
Яйца покрыты плазмалеммой, почти все яйца окружены первичной
(желточной) оболочкой. Яйца могут быть одеты вторичными (хорион) и третичными оболочками.
Эмбриональное развитие многоклеточных животных
Эмбриональное развитие начинается с митотического деления яйцевой клетки последовательно на 2, 4, 8, 16, 32 и т.д. клеток
(бластомеров). Процесс дробления происходит неодинаково у различных животных. Он зависит от наличия желтка и его распределения в яйце.
Различают следующие типы дробления яиц:
Полное равномерное. Яйцо делится на одинаковые бластомеры.
Оно характерно для животных, имеющих гомолецитальные и алецитальные яйца.
Полное неравномерное. Бластомеры различаются размерами.
Характерно для животных, имеющих телолецитальные яйца со сравнительно небольшим количеством желтка (яйца лягушек).
Дискоидальное дробление. Деление ядра и прилегающей цитоплазмы ограничивается участком на анимальном полюсе яйца (яйца птиц, пресмыкающихся, головоногих моллюсков).
Поверхностное дробление характерно для центролецитальных яиц. Дробление первоначально затрагивает ядро и прилежащий к нему участок цитоплазмы, затем продолжается в периферическом слое.
21
При полном равномерном и полном неравномерном дроблении расположение образующихся бластомеров может быть различным. В этом отношении различают два типа дробления:
1.
Радиальное дробление. В этом случае после третьего деления каждый из четырех анимальных бластомеров располагается над вегетативными. Этот тип дробления характерен иглокожим, хордовым.
2.
Спиральное дробление характеризуется тем, что анимальные бластомеры смещаются и располагаются не над вегетативными, а между ними. Подобный тип дробления присущ кольчатым черви, многим моллюскам.
В результате дробления яйца образуется бластула – однослойный пузырек, стенка которого состоит из одного слоя клеток – бластодермы, а внутри имеется полость – бластоцель.
Образование гаструлы.
Гаструла состоит их двух слоев: эктодермы и энтодермы. Известны следующие способы гаструляции:
Инвагинация – вворачивание (впячивание) в бластоцель.
Образовавшаяся полость называется гастральной, она сообщается с внешней средой при помощи отверстия – бластопора или первичного рта.
Иммиграция. Происходит миграция клеток бластодермы в бластоцель. Различают униполярную и мультиполярную иммиграции.
Бластопор при иммиграции не возникает.
Деляминация или расслоение. Происходит при расслоении наружного слоя клеток морулы на эктодерму и энтодерму.
Эпиболия или обрастание. Происходит обрастание более крупных клеток, медленно делящихся макромеров более мелкими и быстро делящимися микромерами. Бластопор образуется намного позже.
Развитие мезодермы.
У низших беспозвоночных животных эмбриональное развитие не идет далее образования двух зародышевых листков – эктодермы и энтодермы. У прочих многоклеточных животных происходит закладка и развитие третьего зародышевого листка – мезодермы. Существует два способа образования мезодермы:
1.
Телобластический. Для него характерно, что на 64-клеточной стадии одна клетка представляет собой зачаток мезодермы. Данный способ образования мезодермы характерен животным со спиральным типом дробления.
22 2.
Энтероцельный способ. Образование мезодермы происходит за счет выпячивания бластоцеля. Данный способ свойственен животным с радиальным типом дробления яиц.
Зачатки различных тканей и органов зародышей закладываются из клеток одного из трех зародышевых листков (эктодермы, мезодермы, энтодермы).
Из эктодермы развиваются покровы с их производными: кожные железы, наружный скелет беспозвоночных, эпителий передней и задней кишки, органы чувств, нервная система, некоторые типы выделительной системы.
Из энтодермы развивается выстилка средней кишки, железы кишечника, у некоторых низших многоклеточных нервная система.
Из мезодермы развивается мускулатура, скелет позвоночных и иглокожих, выделительные органы, части полового аппарата.
Классификация многоклеточных животных
Многоклеточные животные подразделяются на три надраздела:
Phagocytellozoa, Parazoa, Eumetazoa.
К надразделу Phagocytellozoa относится один тип – Placozoa
(пластинчатые). Они примитивно организованы, близки по строению к
«фагоцителле» Мечникова.
К надразделу Parazoa относится тип губок (Spongia). Отсутствуют дифференцированные ткани, клеточный состав непостоянен. Отличаются особой судьбой зародышевых листков.
Животные надраздела Eumetazoa (настоящие многоклеточные) обладают дифференцированными тканями, резко выраженной индивидуальностью отдельных особей. Подразделяются настоящие многоклеточные на два раздела: лучистых, или двухслойных (Radiata,
Diploblastica) и билатеральных, или трехслойных (Bilateria, Triploblastica).
Лучистые включают два типа: кишечнополостные животные
(Coelenterata) и гребневики (Ctenophora).
В основе классификации билатеральных животных лежит понятие
«полость тела». Они подразделяются на два подраздела: нецеломические животные (Acoelomata) и целомические (Coelomata). К нецеломическим относятся типы: плоские черви (Plathelminthes), круглые черви
(Nemathelminthes), немертины (Nemertini), скребни (Acanthocephala).
Целомические животные распадаются на две большие группы (надтипа) первичноротые (Protostomia) и вторичноротые (Deuterostomia).
23
К первичноротым относятся животные следующих типов: кольчатые черви (Annelida), моллюски (Mollusca), членистоногие (Arthropoda), онихофоры (Onychophora).
Вторичноротыми являются представители типов: иглокожие
(Echinodermata), полухордовые (Hemichordata), хордовые (Chordata).
Существуют типы, строение которых, характер эмбрионального развития не укладывается в рамки эти групп (надтипов). Это щупальцевые
(Tentaculata), щетинкочелюстные
(Chaetognatha), погонофоры
(Pogonophora).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 12
ТЕМА 5
ПЛАСТИНЧАТЫЕ И ГУБКИ. СТРОЕНИЕ, РАЗМНОЖЕНИЕ
И РАЗВИТИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ
Строение, размножение и развитие пластинчатых животных
В 1883г. Ф.Шульце впервые описал многоклеточных животных, назвал их Trichoplax adhaerens. Т.Крумбах в 1907г. предположил, что это животное – личинка медузы. В 1971г. К.Грелль обнаружил женские половые клетки у этого животного, что позволили отнести животных к взрослым организмам. В 1973г. А.В.Иванов отнес тип пластинчатых в надраздел Phagocetellozoa.
К типу пластинчатых (Placozoa) относится два вида одного рода
(Trichoplax) животных. Трихоплакс – морские обитатели размером не более
4 мм. Тело не имеет определенной симметрии (анаксонная симметрия), постоянно меняет форму, напоминает большую амебу.
Выделяют «брюшную» и «спинную» сторону. Клетки брюшной стороны высокие со жгутиком. Спинной клеточный слой обладает признаками погруженного эпителия. Для клеток этого слоя характерно: цитоплазматическая пластинка со жгутиком и погруженное клеточное тело с ядром. Границы между соседними клетками отсутствуют. Клетки брюшной стороны, отчасти спинной, теряя жгутики, погружаются внутрь тела, становятся амебоидными клетками. Базальная мембрана под покровными клетками отсутствует.
Внутреннее пространство заполнено амебоидными клетками, которые способны перемещаться. От брюшной стороны к спинной тянутся веретеновидные клетки (волокнистные), способные сокращаться.
Питание животных происходит двумя способами:
Внешнее пищеварение. Клетки «брюшной» стороны выделяют ферменты. Описание этого способа питания сделано К.Греллем.
24
Фагоцитоз. Пищу захватывают волокнистые клетки, изменяют форму, становясь амебоидными. После переваривания пищи возвращаются к исходной форме и функции. Открыт данный тип питания в 1986г.
Вендеротом.
Размножаются животные бесполым и половым способом. Бесполое размножение: деление надвое и почкование. При почковании на спинной стороне тела трихоплакса отделяются мелкие «бродяжки», они плавают, используя жгутики.
Половое размножение. Мужские половые клетки были найдены только в 1981г. Однако половое размножение открыто значительно раньше.
Оно установлено по первичной оболочке, появляющейся вокруг каждого яйца. Дробление оплодотворенной яйцеклетки полное равномерное.
Пластинчатые животные – примитивны организмы. Об этом свидетельствует: непостоянство формы и клеточного состава, отсутствие тканей, зародышевых листков.
Губки (Spongia, Porifera): строение, размножение, развитие,
классификация
История изучения губок. Долгое время губок относили к Zoophyta – промежуточным формам между растениями и животными.
В 1765г. Р.Эллис обнаружил голозойный тип питания.
Р.Грант (1836г.) выделил губок в самостоятельный тип.
В 1874 – 1879гг. проведены исследования И.Мечникова, Ф.Шульце,
О.Шмидта строения и развития губок.
Известно около 5 тысяч видов губок. Это водные, главным образом морские, животные. Они ведут прикрепленный образ жизни. Большая часть колониальные животные, редко одиночные. Для существования губок необходимы следующие условия:
Субстрат для прикрепления. Предпочитают каменистый грунт
Нормальная соленость воды
Теплые водоемы
Интенсивная смена окружающей воды
Строение губок
Губки имеют форму мешка или бокала, основанием прикрепляются к субстрату, устьем (оскулумом) обращены кверху. Стенки пронизаны многочисленными порами.
25
Тело губок состоит из двух слоев клеток, между ними располагается мезоглея – бесструктурное вещество. У большинства губок мезоглея сильно утолщена.
Губки находятся на клеточном уровне организации – это скопление клеток, выполняющих разные функции. Основные типы клеток тела губок:
Пинакоциты – образуют наружный слой тела
Пороциты – клетки с каналами, входят в состав наружного слоя
Хоаноциты – воротничковые клетки внутреннего слоя
Колленциты – клетки расположены, как и нижележащие, в мезоглее, опорная функция
Амебоциты – участвуют в пищеварении
Археоциты – недифференцированные, способны превращаться в любые клетки
Миоциты – мускульные клетки
Половые клетки
Склеробласты и спонгиобласты – участвуют в образовании скелета. Скелет роговый, известковый, кремнеземовый, либо сочетание органического и минерального. Минеральный скелет (иглы, спикулы) формируется внутриклеточно, иглы различной формы. Органический скелет образуется между спонгиобластами. Скелет объединяет отдельные клетки в организм.
Наиболее деятельными клетками являются хоаноциты. Они выполняют три функции: движение воды, отлов добычи, внутриклеточное переваривание пищи. Большинство типов клеток способны менять строение и функции.
Полость тела – парагастральная (атриальная), в ней не происходит пищеварение. Пищеварение – функция клеток. Пища с током воды поступает через пороциты, не переваренные остатки пищи выводятся через оскулум.
Различают три типа морфологического строения губок: аскон, сикон и лейкон. Они отличаются объемом мезоглеи и местом расположения хоаноцитов. Хоаноциты в асконе выстилают парагастральную полость, в сиконе, расположены в карманах – углублениях в мезоглее, а в лейконе – в камерах. Камеры каналами связаны с наружным слоем губки и полостью. В разных классах губок имеются представители с разным морфологическим строением.
Размножение и развитие губок
Губки размножаются бесполым и половым способом.
26
Формами бесполого размножения являются:
Наружное почкование. Оно может осуществляться разными способами: участвуют в построении почки все слои животного и парагастральная полость; образование почки из скопления археоцитов на поверхности животного; образование почки из археоцитов вне животного (характерно для губки геодии).
Внутреннее почкование. Существует у пресноводной губки бадяги. Этот тип почкования происходит ближе к осени. Образуются геммулы – шаровидные скопления археоцитов, окруженные оболочкой.
Бадяга погибает.
Соматический эмбриогенез – образование животного из скопления любых клеток.
Половое размножение губок
Губки раздельнополые и гермафродиты. Оплодотворение происходит в организме. Переносят половые клетки хоаноциты. Дробление яйца происходит в материнском организме. Развитие сопровождается инверсией
(сменой положения) клеточных пластов. Явление смены пластов
(извращения) впервые было описано И.Деляжем в 1892г. Половое размножение губок варьирует.
У обыкновенных губок и части известковых формируется целобластула, клетки которой имеют жгутики. Целобластула покидает материнский организм, отдельные клетки стенки бластулы вползают в ее полость, теряя жгутики (иммиграция), формируется личинка двухслойная паренхимула. Личинка оседает на дно, происходит второй процесс иммиграции клеток: жгутиковые клетки погружаются внутрь, клетки внутреннего слоя выходят на поверхность.
У большинства известковых и кремнероговых дробление оплодотворенных яиц неравномерное, в результате образуется стомобластула. Стомабластула имеет отверстие и состоит из крупных клеток и мелких со жгутиками. Жгутики направлены в бластоцель.
Происходит экскурвация (выворачивание через отверстие клеток со жгутиками), отверстие зарастает. Однослойная бластула с неодинаковыми по размеру клетками – амфибластула. В материнском организме протекает гаструляция (впячивание – инвагинация макромеров) и дегаструляция.
Амфибластула плавает, оседает на дно и проходит процесс гаструляции,
27 при котором впячиваются мелкие клетки со жгутиками. Метаморфоз завершается формированием губки.
Обоснование инверсии (извращения) зародышевых пластов дано в гипотезе В.Н.Беклемишева. Он связывает этот процесс с образом жизни губок на личиночной и взрослой стадиях. Жгутиковые клетки
(кинетобласт) свободноплавающих бластул выполняет двигательную функцию. Когда личинки садятся на субстрат двигательная функция кинетобласта сохраняется, но она переносится внутрь тела губки. По мере погружения внутрь другие клеточные элементы, входящие в состав плавающей личинки, образуют наружный слой животного. Таким образом, извращение зародышевых пластов обусловлено изменением образа жизни губки в ходе онтогенеза.
Классификация губок
Классификация типа губок базируется на составе и строении скелета.
Различают три класса.
1.
Известковые губки (Сalcispongia). Морские, преимущественно населяют мелководье. Одиночные и колониальные. Встречаются все морфотипы. Иглы известковые одноосные, трехосные и четырехосные.
2.
Обыкновенные губки (Demospongia). Морские и пресноводные.
Форма и размер варьирует. Скелет кремневый, спонгиновый или сочетание того и другого. Характерные представители класса геодии, пробковые губки, сверлящие губки, туалетные губки, бадяги, байкальские губки семейства Lubomirskiidae, являющиеся эндемиками.
3.
Стеклянные губки (Hyalospongia).Морские, преимущественно глубоководные. Преобладают одиночные сиконоидного морфотипа. Скелет кремневый.
ТЕМА 6
КЛАССИФИКАЦИЯ РАДИАЛЬНО СИММЕТРИЧНЫХ
ЖИВОТНЫХ. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И РАЗВИТИЯ
КИШЕЧНОПОЛОСТНЫХ ЖИВОТНЫХ
Радиально симметричные животные (Radiata) характеризуются следующими чертами организации:
Лучевая симметрия тела. Тело обладает гетерополярной осью, которая проходит через два полюса тела животного. Различают оральный и
28 аборальный полюсы. Через ось симметрии можно провести несколько плоскостей симметрии.
Двухслойные животные. В процессе онтогенеза тело животных формируется из двух листков: эктодермы и энтодермы.
Животные подразделяются на два типа: кишечнополостные
(Coelenterata) и гребневики (Ctenophora). Кишечнополостные и гребневики близки по организации. Их долгое время объединяли в один тип. Однако кишечнополостные животные обладают стрекательными клетками и на этом основании имеют второе название типа – стрекающие (Cnidaria), а у гребневиков таковые отсутствуют и их называют – нестрекающими
(Acnidaria). Различия выявляются и в онтогенезе.
История изучения кишечнополостных
Аристотель – первые сведения о кишечнополостных, объединял их в группу стрекающих животных, отмечал, что в этих организмах смешивается природа животных и растений.
Плиний говорил о двойственности природы кишечнополостных животных.
Пейсоннель (1723г.) – рифообразующие кораллы – колониальные животные, обладающие массивным скелетом.
Трамбле (1744г.) опубликовал мемуары о пресноводном полипе, где рассматривает строение, питание, размножение, регенерацию гидры.
В середине 19 века Лейкарт выделяет самостоятельный тип – кишечнополостных животных из типа Zoophita.
К.В.Беклемишев исследовал колониальных кишечнополостных, разработал классификацию колоний.
И.И.Гительзон – исследовал свечение медуз, коралловых полипов и др. животных.
Я.Д.Киршенблат – изучал телергоны кишечнополостных животных.
Общая характеристика типа кишечнополостных
Кишечнополостные преимущественно морские животные, ведут прикрепленный или плавающий образ жизни. Известно более 10 тысяч видов.
Основные признаки типа:
1.
Двухслойные животные. Между эктодермой и энтодермой располагается мезоглея либо в виде тонкой базальной мембраны, либо в виде студенистого вещества.