Данные требования распространяются на все виды продукции, подлежащей обязательной сертификации, кроме медицинских иммунобиологических препаратов.

При проведении приемочного контроля следует обращать внимание на:

• срок действия сертификата,

• соответствие сведений о товаре и производителе в СС данным по упаковке и в товарно-сопроводительных документах поставщика,

• на правильность заверения копии сертификата (наличие необходимой оригинальной печати).

При приемке необходимо также помнить, что применение в медицинских целях изделий медицинского назначения на территории РФ разрешается после их государственной регистрации МЗ РФ или Росздравнадзором. Документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение МЗ РФ или Росдравнадзора, которое необходимо требовать у поставщика.

---

Смотрите также файлы

• 0дік баылау Апаратты ттастыы нешеге блінеді.docx

• 3ку9цашвл349кшуащцвльб4ш3кущзавлсч ш9щзлдь3куацвысч 0щзлдж43екуав.docx

• Профилактика кариеса.docx

• "Загрязнение воздуха в промышленных районах России".docx

• Лабораторная работа 1 знакомство с объектноориентированной средой программирования delphi цель и задачи работы.doc