Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.01.2024

Просмотров: 815

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


110. При снижении системного давления в головном мозге развиваются:

  1. кровоизлияния

  2. спазм сосудов

  3. ишемия и некроз

  4. парез сосудов


111. Для недоношенных новорожденных при гипоксии мозга характерно поражение:

  1. кора и ствол головного мозга

  2. коры мозга и подкоркового белого вещества

  3. пери- и интравентрикулярные поражения

  4. кора и таламус


112. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется

  1. коре мозга и таламусе

  2. диэнцефальной области

  3. перивентрикулярной области

  4. интравентрикулярной области


113. Длительность подострой фазы течения ГИЭ

  1. до 20 дней

  2. до 30 дней

  3. до 40 дней

  4. до 56 дней


114. Отсутствие герминального матрикса на дне переднего рога бокового желудочка, магистральный тип кровоснабжения мозга характерно для

  1. недоношенных детей менее 32 недели гестации

  2. недоношенных детей на 32-33 недели гестации

  3. новорожденных не зависимо от срока гестации

  4. новорожденных после 32- 33 недели гестации


115. При повышении системного давления в головном мозге развиваются:

  1. кровоизлияния

  2. ишемия

  3. фокальный некроз

  4. мультофокальный некроз



116. Хроническая гипоксия у доношенных новорожденных, как правило, приводит к:

  1. корковым нарушениям в сочетание с отеком

  2. стволовым нарушениям в сочетании с отеком

  3. спинальным нарушениям в сочетании с отеком


117. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется:

  1. диэнцефальной области

  2. перивентрикулярной области

  3. коре мозга и таламусе

  4. интравентрикулярной области


118. Острая и тяжелая гипоксия у доношенных новорожденных, как правило, приводит к:

  1. корковым нарушениям в сочетание с отеком

  2. стволовым и спинальным нарушениям

  3. корковым нарушениям без отека


119. Наличие герминального матрикса на дне переднего рога бокового желудочка, терминальный тип кровоснабжения мозга характерно для:

  1. недоношенных детей более 33, но менее 36 недели гестации

  2. недоношенных детей более 36 недели гестации

  3. доношенных детей
  4. 1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   36


недоношенных детей менее 32 недели гестации


120. Для I стадии энцефалопатии характерно:

  1. беспокойство, нормальный мышечный тонус, повышение рефлекса Моро

  2. беспокойство, гипотония, ослабление рефлекса Моро

  3. летаргия, гипотония, ослабление рефлекса Моро

  4. ступор, вялость, отсутствие рефлекса Моро


121. Респираторный дистресс синдром новорожденных - это:

1. тяжёлое расстройство дыхания, обусловленное незрелостью лёгких и/или дефецитом сурфактанта

2. заболевание возникающее в первые часы после рождения, и характеризующееся транзиторным отёком лёгких, связанным с задержкой резорбции фетальной жидкости.

3- воспалительный процесс в респиратоных отделах лёгких, вознивающий в первые 48 часов жизни, вследствии распада сурфактанта
122. Патогенетически при пневмонии возникает всё, кроме:

1- формирования геалиновых мембран

2- интерстициального отёка
3- образования пиемических очагов

4- распада сурфактанта
123. Для типичной клиники позднего сепсиса характерно всё, кроме:

1- молниеносное начало

2- наличие фокальных очагов

3- медленно прогрессирующее начало

124. Одним из симптомов РДСН являестя:

1 – одышка менее 60в мин.

2 – ригидность затылочных мышц

3 – мозговой крик

4 – «дыхание трубача»
125. Ранний сепсис уноворожденных возникает:

1- в первые 7 дней жизни

2- в первые 3е суток жизни

3- до 28 дней жизни

4- в первые 24 часа жизни
126. Синтез сурфактанта с участием фосфохолин трансферазы начинает действовать с:

1- с 30 – 31 недели гестации

2- с 35 – 36 недели гестации

3- с 22 – 24 недели гестации

4- с 37 недели гестации
127. Клиническая картина РДСН развивается:

1- в первых 5 минут жизни

2- на 5 день жизни

3- на 2-3 сутки жизни

4- в первые сутки жизни
128. Врождённые интранатальные пневмонии обусловленны проникновением возбудителя:

1- внутриутробно с 14 недели гестации

2- внутриутробно на любом сроке гестации

3- при прохождении по родовым путия матери

4- через руки медперсонала
129. Повышенная чувствительность новорожденных к инфекции обусловленна всем, кроме:

1 – низкой продукции цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-12

2- сниженного количества Jg M и А



3– низкого уровня С3 компонента

4 – сниженной функцией NК клеток
130. При криптогенном сепсисе входные ворота:

1- кожа, кишечник, пупочная ранка

2- руки персонала

3- пупочная ранка

4- не известно
131. Врождённые трансплацентарные пневмонии вызываются возбудителями, кроме:

1- гемофильной палочки

2- ЦМВ инфекции

3- вируса герпеса

4- микоплазменной инфекции
132. При врождённых пневмониях инфекция проникает к плоду:

1- бронхогенно

2- лимфогенно

3- гематогенно
133. Паталогоанатомически при РДСН лёгкие:

1- деформированные, заполнены жидкостью

2- полнокровные, багрового цвета

3- спавшиеся, но не тонут в воде

4- безвоздушные, тонут в воде
134. Аусскультативно в лёгких при РДСН:

1 – пуэрильное дыхание, влажные хрипы

2- ослабленное дыхание, крепитирующие хрипы

3 – жёсткое дыхание, сухие и влажные мелкопузырчатые хрипы
135. Критерием септикопиемии является:

1- однотипность возбудителя, выделенного из разных очагов

2- наличие 3-х и более возбудителей в одном очаге

3- наличие 3-х идентичных возбудителей в не менее 3-х очагах
136. Синтез сурфактанта с участием метилтрансферазы начинается с:

1- 12 – 16 недели гестации

2- 35 – 36 недели гестации

3- с 37 недели гестации

4- 20 – 24 недели гестации
137. В состав сурфактанта входят:

1- фосфолипиды, нейтральные липиды, протеины А,В,С,D.

2- фосфатидилхолин и протеины А,В,С,D.

3- фосфатидилглицерол, липиды, аминокислоты

4- аминокислоты, липиды и глюкоза
138. К факторам риска врождённой пневмонии относят, всё кроме:

1 – тяжёлая асфиксия в родах

2 – ЗВУР

3 – родовая травма

4 – длительный безводный промежуток
139. Ранним косвенным признаком внутриутробной пневмонии является:

  1. увеличение остаточного содеожимого желудка, с примесь желчи

  2. влажный кашель с прозрачной мокротой

  3. приступы вторичной асфиксии

  4. «хрюкающее дыхание»


140. Этиологическим фактором в развитии септического шока является:

1- любая микрофлора, но в большом количестве

2- грамположительная флора

3- граммотрицательная флора, стрептококки гр.В, энтерококки

4- граммотрицательная флора
141. Характерным клиническим признаком для сахарного диабета является

  1. глюкозурия

  2. гипогликемия

  3. гипокетонемия

  4. олигурия


142. Симптомом характерный для гипогликемической комы является


  1. широкие зрачки

  2. гипертонус мышц

  3. влажная и холодная кожа

  4. гликемия более 7,8 ммоль/л

  5. запах ацетона в выдыхаемом воздухе


143. У больных сахарным диабетом процесс депонирования гликогена в печени:

  1. не изменен

  2. снижен

  3. повышен


144. Критериями сахарного диабета являются характерные симптомы и случайно выявленный уровень глюкозы плазмы:

1. выше 11,1 ммоль/л

2. от 11,1 до 7,8 ммоль/л

3. от 7,8 до 6,3 ммоль/л

4. ниже 5,5 ммоль/л

145. Инсулин короткого действия по сравнению с пролонгированными инсулинами действует:

  1. Быстрее и более продолжительно

  2. Быстрее и менее продолжительно

  3. Медленнее и более продолжительно

  4. Медленнее и менее продолжительно



146. Нарушение толерантности к глюкозе после проведение орального теста на толерантность к глюкозе устанавливается при уровне гликемии:

  1. 5,6-7,8 ммоль/л

  2. 7,8-11,0 ммоль/л

  3. Более 11,0 ммоль/л



147. Предполагать наличие сахарного диабета можно если имеют место характерные симптомы и выявление глюкозы плазмы натощак:

1. 7,0 ммоль/л

2. ниже 5,6 ммоль/л

3. от 5,6—6,9 ммоль/л
148. При сахарном диабете 1 типа наличие антител к β клеткам:

  1. нехарактерно

  2. характерно

  3. возможно незначительное количество


149. К пусковым фактором манифестации сахарного диабета 1 типа относятся

  1. потребление большого количества сладкого

  2. неонатальная желтуха

  3. вирусная инфекция

  4. большое потребление пищи



150. Пролонгированный инсулин по сравнению с инсулинами короткого действия действует:

  1. медленнее и более продолжительно

  2. быстрее и более продолжительно

  3. быстрее и менее продолжительно

  4. медленнее и менее продолжительно


151. Нормальный уровень глюкозы в плазме крови натощак у детей составляет

  1. 5,6—6,9 ммоль/л

  2. 7,0-11,0 ммоль/л

  3. 11,1 ммоль/л и более

  4. менее 5,6 ммоль/л


152. Для диабетического кетоацидоза характерно:

  1. боли в животе, запахом ацетона изо рта

  2. гипергликемия, судороги, галюцинации

  3. симптомами псевдоперитонита,pH более 7,2

  4. гипогликемия, влажная кожа, тремор рук



153. Уровень С-пептида отражает

  1. секрецию глюкагона

  2. секрецию соматотропина

  3. секрецию инсулина

  4. образование аутоантител к антигенам β-клеток


154. При сахарном диабете I1 типа наличие антител к β клеткам:

  1. нехарактерно

  2. характерно

  3. возможно незначительное количество


155. Наиболее типично для сахарного диабета 1 типа

  1. острое начало заболевания с гипергликемии

  2. постепенное начало заболевания с гипогликемии

  3. постепенное начало заболевания с гипергликемии

  4. острое начало заболевания с гипогликемии


156. Нарушенная гликемия натощак это уровень глюкозы в плазме натощак

  1. менее 5,6 ммоль/л

  2. 5,6—6,9 ммоль/л

  3. 7,0-11,0 ммоль/л

  4. 11,1 ммоль/л и более


157. Для лактатацидотической комы характерно:

  1. боли в животе, запахом ацетона изо рта

  2. гипергликемия, судороги, галюцинации

  3. гипоксемия, ацидоз, псевдоперитонит

  4. гипогликемия, влажная кожа, тремор рук


158. Уровень гликированного гемоглобина в крови отражает:

  1. длительность гипогликемии

  2. длительность гиперинсулинемии

  3. длительность гипергликемии

  4. длительность глюкозурии


159. Для сахарного диабета характерно

  1. усиление депонирования гликогена

  2. повышение синтеза С-пептида

  3. снижение уровня гликированного гемоглобина

  4. появление аутоантител к антигенам β-клеток



160. Наиболее характерно для сахарного диабета II типа

  1. постепенное начало заболевания с гипергликемии

  2. постепенное начало заболевания с гипогликемии

  3. острое начало заболевания с гипергликемии

  4. острое начало заболевания с гипогликемии


161. При первичном гипотиреозе наблюдаются следующие изменения уровня гормонов щитовидной железы:

  1. тироксин (Т4), трийодтиронина (Т3) и ТТГ (тиреотропный гормон) повышены

  2. Т4 и Т3 повышен, ТТГ снижен

  3. Т4 и Т3 снижены, ТТГ повышен

  4. Т4, Т3, ТТГ снижены


162. Психомоторное развитие при гипотиреозе

  1. замедляется

  2. не изменяется

  3. ускоряется


163. Характерным клиническим проявлением гипертиреоза является:

  1. мышечная гипотония

  2. отставания психомоторного развития

  3. сухость кожи и волос

  4. тахикардия

  5. брадикардия