3.Температура тела 38 ºС.

4. Сонливость.
265. Выберите правильный ответ основным механизмом инфицирования при кишечных инфекциях у детей является:

1. парентеральный

2. воздушно-капельный

3. фекально-оральный
266. Характер стула при шигеллезе:

1. скудный, с большим количеством мутной слизи, зелени и прожилками крови

2. жидкий, обильный, водянистый

3. жидкий, непереваренный, зловонный, со слизью и кровью
267. Для синдрома нейротоксикоза при кишечных инфекциях у детей характерно:

1. головная боль

2. наличие гипертермии

3. повторная рвота

4. судорожный синдром

5. все верно

268. Токсикоз с эксикозом реже всего наблюдается при:

1. шигеллезе Флекснера

2. холере

3. ротавирусной инфекции

4. энтеротоксигенном эшерихиозе

5. желудочно-кишечной форме сальмонеллеза
269. В остром периоде кишечных инфекций из питания детей необходимо исключить:

1. сухари из белого хлеба

2. молочно-кислые продукты (кефир и др.)

3. цельное молоко

4. каши

5. все верно

270. Ведущий путь инфицирования детей грудного возраста, больных сальмонеллезом:

1. водный

2. контактно-бытовой

3. воздушно-капельный

4. аэрогенный

5. оральный
271. Дети грудного возраста реже всего болеют:

1. шигеллезом Флекснера

2. энтеропатогенным эшерихиозом

3. кишечной инфекцией стафилококковой этиологии

4. кишечной инфекцией клебсиеллезной этиологии

5. все верно

272. Для токсикоза с эксикозом II –III степени характерны:

1 полиурия

2.высокая лихорадка

3. олиго- или анурия

4. головная боль
273. При лечении кишечных инфекций необходимо назначать:

1. оральную регидратацию

2. водно-чайную "паузу" на 8-12 ч

3. антибактериальную терапию независимо от тежести заболевания

4. гормональные препараты

5. антибактериальную терапию
274. В остром периоде кишечных инфекций детям старшего возраста в рацион питания можно включать:

1. фрукты

2. мясные и рыбные бульоны

3. овсяную кашу на молоке

4. сухари из черного хлеба

5. нежирные сорта мяса, рыбы и птицы
275. Источником инфекции при шигеллезах является:

1. только человек (больной или бактериовыделитель)

2. только домашние животные

3. человек и домашние животные
276. Водный путь инфицирования является ведущим при:

1. ботулизме

2. ротавирусной инфекции

3. сальмонеллезе

4. кампилобактериозе

---

5. лептоспирозе

277. Синдром нейротоксикоза чаще всего развивается при:

1. холере

2. ботулизме

3. сальмонеллезе

4. ротавирусной инфекции

5. брюшном тифе
278. В качестве средств этиотропной терапии кишечных инфекций не могут быть использованы:

1. смекта (или полифепан)

2. бактериофаги

3. антибиотики широкого спектра действия

4. иммуноглобулиновые препараты (комплексный иммуноглобулиновый препарат)

279. С целью энтеральной детоксикации при кишечных инфекциях у детей используются:

1. неогемодез

2. растворы аминокислот (альвезин,полиамин и др.)

3. энтеросорбенты (смекта,полифепан)

4. энтеродез

5. реополиглюкин

161. При первичном гипотиреозе наблюдаются следующие изменения уровня гормонов щитовидной железы:

1. тироксин (Т4), трийодтиронина (Т3) и ТТГ (тиреотропный гормон) повышены

2. Т4 и Т3 повышен, ТТГ снижен

3. Т4 и Т3 снижены, ТТГ повышен

4. Т4, Т3, ТТГ снижены

162. Психомоторное развитие при гипотиреозе

1. замедляется

2. не изменяется

3. ускоряется

163. Характерным клиническим проявлением гипертиреоза является:

1. мышечная гипотония

2. отставания психомоторного развития

3. сухость кожи и волос

4. тахикардия

5. брадикардия

164. При пальпации щитовидной железы следует попросить ребенка: и по просьбе врача делать глотательные движения

1. сидеть ровно и по просьбе врача делать глотательные движения

2. произвести полное разгибание шеи

3. задержать дыхание и по просьбе врача делать глотательные движения

4. повернуть голову сначала в одну, а затем в другую сторону

165. Характерным клиническим проявлением гипотиреоза является:

1. снижение массы тела

2. повышенная раздражительность

3. стойкая тахикардия

4. повышенная потливость

5. запоры

166. При вторичном гипотиреозе наблюдаются следующие изменения уровня гормонов щитовидной железы:

1. Т4, Т3, ТТГ снижены

2. Т4, Т3 и ТТГ повышены

3. Т4 и Т3 повышен, ТТГ снижен

4. Т4 и Т3 снижены, ТТГ повышен

167. Характерным клиническим проявлением врожденного гипотиреоза является:

1. мышечная гипотония

2. снижение массы тела

3. беспокойство

4. стойкая тахикардия

5. повышенная потливость

168. При пальпации перешейка щитовидной железы следует разместить пальцы:

1. над щитовидным хрящом

---

2. над трахеей

3. под криковидным хрящом

4. в яремной ямке

169. Для диффузного токсического зоба характерно:

1. брадикардия

2. пупочная группа

3. тремор пальцев рук

4. сухость кожи

5. мышечная гипотония

170. В лечение гипотиреоза используют:

1. калий йодид

2. Мерказолил

3. тиреотомию

4. L-тироксин

171. Какие изменения уровней тироидных гормонов и ТТГ характерны для субклинического гипотиреоза?

1. Т4 – в норме; ТТГ – повышен

2. Т4 и ТТГ - понижены

3. Т4 – в норме, ТТГ – понижен

4. Т4 – понижен; ТТГ – в норме

172. Основным этиологическим фактором гипертиреоза является

1. дефицит йода

2. инфекция

3. аутоиммунные нарушения

4. генетические нарушения

173. Избыточное действие тироидных гормонов вызывает в организме:

1. усиливают катаболизм белка и снижает выведение холестерина

2. усиливают катаболизм белка и не влияет на выведение холестерина

3. усиливают катаболизм белка и выведение холестерина

4. снижает катаболизм белка и выведение холестерина

174. Характерным клиническим проявлением врожденного гипотиреоза является:

1. тахикардия

2. низковольтная ЭКГ

3. потливость

4. беспокойство

175. В лечение гипертиреоза используют:

1. калий йодид

2. L-тироксин

3. Мерказолил

4. Метамизол натрия

176. При гипертиреозе наблюдаются следующие изменения уровня гормонов щитовидной железы:

1. Т4, Т3 и ТТГ повышены

2. Т4 и Т3 снижены, ТТГ повышен

3. Т4, Т3, тиреолиберина снижены

4. Т4 и Т3 повышен, ТТГ снижен

177. Основным этиологическим фактором эндемического зоба является

1. дефицит йода

2. непереносимость йода

3. избыточное поступление йода

4. нарушение абсорбции йода

178. Вторичный гипотиреоз отличается от первичного:

1. снижением Т4 и Т3

2. повышением ТТГ

3. снижением ТТГ

4. нормальным уровнем ТТГ

179. Характерным клиническим симптомом гипертиреоза является:

1. симптом Грефе

2. симптом Кернига

3. симптом заходящего солнца

4. симптом Кохера

180. В лечение гипетиреоза используют: скорее гипотиреоз?

1. калий йодид

2. L-тироксин

3. тиреотомию

4. метамизол натри
1. CNS1, CNS2, CNS3, TLP+, TLP- это вариант изменения ликвора

2. К группе высокого риска при ОЛЛ относят детей отсутствие ремиссии на 33 день

3. Наличие остаточных лейкемических клеток у пациента в ремиссии, не выявляемых рутинными морфологическими методами, но определяемых при помощи высокочувствительных лабораторных технологий, называют

---

минимальная остаточная болезнь

4. Период лечения, целью которого является уменьшение числа остающихся лейкемических клеток и предотвращение повторного роста лейкемический опухоли, называется консолидация

5. Изолированное появление одно- или двустороннего безболезненного яичка и значительного увеличения его плотности при пальпации при наличии в костном мозге ≤5% опухолевых лимфобластов и отсутствии поражения ЦНС, называют тестикулярный рецидив

6. Злокачественное заболевание системы кроветворения с неконтролируемой пролиферацией опухолевого клона из клеток ‒ кроветворных предшественников линий лимфоидной дифференцировки-называют острый лимфобластный лейкоз

7. Каким свойством обладают бластные клетки секретирует колониостимулирующий фактор

8. Наиболее часто встречается у детей морфологический вариант лейкоза острый лимфобластный лейкоз

9. Клональная теория развития опухоли называют так, потому что мутированная кл лежит в основе образования клона

10. Основным изменением со стороны крови у больных с лейкозом является лейкоцитоз\бластоцитоз

11. Лейкемиды это красновато-синеватые бляшки, результат инфильтрация кожи и слизистой

12. Период лечения, целью которого является максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижение полной ремиссии, называется индукция

13. Лимфопролиферативный синдром является результатом метастазирование приводит к лейкемоидной инфильтрации органов

14. Период лечения, целью которого является уничтожение возможного остаточного опухолевого клона, называется поддерживающая терапия

15. Классификация лейкозов основывается на отдельных стабильных свойствах клеток, которыми представлен лейкоз: это либо клетки-предшественники, либо их более дифференцированное потомство. Морфологическом исследовании исследование

17. Синдром интоксикации при лейкозе является следствием распада опухоли

19. Показания к выписке пациента из медицинской организации паллиативной помощи

2. Угнетая гемопоэз бластные клетки вызывают анемия тромбоцитопения лейкопения гранулоцитопения

10. Обнаружение в костном мозге 25% и более опухолевых лимфобластов, без одновременного поражения ЦНС и/или другого экстрамедулярного поражения после констатации

---

костномозговой рецидив

11. Группа опухолей, характеризующаяся бесконтрольной пролиферацией кроветворных клеток и лимфоидной ткани называются гемобластозы

12. К группе стандартного риска при ОЛЛ относят детей - с хорошим ответом на 8 день лечения

13. Гиперпластический синдром является результатом лейкемоидной инфильтрации органов

14. К группе промежуточного риска при ОЛЛ относят детей - от 1 до 6 лет

19. Рецидив, возникший через полгода и более после окончания поддерживающей терапии, называется поздний рецидив

20. Появление морфологически выявляемых бластных клеток с лейкозассоциированным иммунофенотипом после периода, в течение которого идентифицировать опухолевые клетки цитологическими методами не представлялось возможным, называют рецидив

Молекулярная ремиссия – это полная клинико-гематологическая ремиссия при отсутствии в костном мозге исходно определявшихся молекулярных маркеров острого лейкоза.

Показания для госпитализации в стационар (экстренно) Любое ухудшение состояния пациента,

Очень ранний (сверхранний) рецидив – рецидив, развившийся в срок до 18 месяцев от начала терапии

К группе стандартного риска при ОЛЛ относят детей Достижение ремиссии на 33 день терапии

Ранний рецидив – рецидив, зарегистрированный ранее, чем через полгода от момента окончания поддерживающей терапии, но позднее 18 месяцев от начала терапии.

Молекулярная ремиссия – это полная клинико-гематологическая ремиссия при отсутствии в костном мозге исходно определявшихся молекулярных маркеров острого лейкоза.

Полная ремиссия – отсутствие клинических проявлений заболевания при наличии ≤ 5% бластных клеток в костном мозге при нормальном соотношении других ростков кроветворения и отсутствии экстрамедуллярных проявлений.

Группа стандартного риска Инициальное количество лейкоцитов <20×109/л

Группа стандартного риска <25% бластных клеток в костном мозге на 15 день терапии

Комбинированные рецидивы: сочетание двух и более поражений различной локализации. При комбинированных рецидивах костный мозг считается пораженным при наличии 5% и более опухолевых лимфобластов.

---

Смотрите также файлы

• Тема Вводнофонетический курс.docx

• 1. Техникоэкономическая характеристика предметной области и предприятия. Анализ деятельности как есть 7.docx

• Контрольная работа "Решение уравнений и решение задач, на составление уравнений".docx

• 1 Разминочный конкурс. Ведущий показывает записанные на классной доске слова. Ребята должны в них изменить одну букву.docx

• Финансовые пирамиды в 90х.pptx