Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.01.2024
Просмотров: 802
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
легочную -
сердечную -
почечную -
печеночную
-
Кожные проявления гемофилии:
-
петехии и экхимозы -
эритематозные пятна, макулопапулы -
геморрагии и петехии -
гематомы и кровоизлияния
-
Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:
-
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда. -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания. -
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
-
Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:
-
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
-
К вазопатиям относят следующее заболевание:
-
болезнь Шенлейна-Геноха -
гемофилия -
болезнь Виллебранда -
тромбоцитопеническая пурпура
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
простую (кожную) -
легочную -
сердечную -
печеночную
-
Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:
-
1-5% -
25-50% -
0-1% -
5-25%
-
Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:
-
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда. -
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
-
Тромбоцитопатии этозаболевания:
-
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве -
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
-
К коагулопатиям относят следующее заболевание:
-
тромбоцитопеническая пурпура -
болезнь Шенлейна-Геноха -
тромбастенияГланцманна -
гемофилия
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
легочную -
смешанную -
сердечную -
печеночную
174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:
-
гематомы и кровоизлияния -
петехии и экхимозы -
эритематозные пятна, макулопапулы -
везикулы и пустулы
175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:
-
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора. -
тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
-
Геморрагический васкулит это заболевание:
-
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
-
Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:
-
0-1% -
1-5% -
25-50% -
5-25%
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
кожно-легочную -
кожно-сердечную -
кожно-абдоминальную -
кожно-печеночную
-
Кожные проявления геморрагического васкулита:
-
эритематозные пятна, макулопапулы -
гематомы и кровоизлияния -
петехии и экхимозы -
геморрагии и петехии
-
Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:
-
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора. -
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
-
Неревматические кардиты это:
-
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А. -
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии. -
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца. -
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
-
Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
-
особенность строения сердца -
особенность строения соединительной ткани -
генетическая предрасположенность -
юный возраст пациента
-
Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:
-
бактериальная -
паразитарная -
грибковая -
вирусная
-
Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
-
родинка Беккера -
пятна Либермана-Лунина -
пятна Бельского-Филатова-Коплика -
волчаночная бабочка
-
Большие критерии Джонса включает:
-
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз -
кардит -
артралгии -
лихорадка
-
Ревматическая лихорадка это:
-
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом -
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А. -
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца. -
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
-
Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
-
особенность иммунологической реактивности -
юный возраст пациента -
особенность строения сердца -
особенность строения соединительной ткани
-
Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:
-
вирусная -
бактериальная -
паразитарная -
грибковая
-
Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
-
пятна Бельского-Филатова-Коплика -
родинка Беккера -
подногтевые геморрагии -
волчаночная бабочка
-
Большие критерии Джонса включают:
-
лихорадка -
полиартрит -
артралгии -
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
-
Миокардиты это:
-
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А. -
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца. -
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом. -
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
-
Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
-
особенность общей реактивности -
особенность строения сердца -
особенность строения соединительной ткани -
юный возраст пациента
-
Наиболее частая этиология миокардитов у детей после 5-6 лет:
-
грибковая -
бактериальная -
вирусная -
паразитарная
-
Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
-
волчаночная бабочка -
пятна Бельского-Филатова-Коплика -
узелки Ослера -
родинка Беккера
-
Большие критерии Джонса включают:
-
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз -
артралгии -
хорея -
лихорадка
-
Эндокардиты это:
-
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А. -
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом. -
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца. -
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
-
Большие критерии Джонса включают:
-
артралгии -
лихорадка -
анулярная эритема -
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
-
Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
-
родинка Беккера -
высыпания Джейнвея -
волчаночная бабочка -
пятна Бельского-Филатова-Коплика
-
Наиболее частый неблагоприятный исход миокардита:
-
миокардиосклероз -
адгезивный перикардит (панцирное сердце) -
гипертрофическая кардиомиопатия -
приобретённый порок сердца
200. Вторичная профилактика ревматической лихорадки перенесшим первую атаку без признаков поражения клапанов и хронических очагов инфекции проводят бициллином-5:
-
один раз в месяц, 3 месяца -
один раз в 3 месяца, 1 год -
один раз в месяц, 3 года -
один раз в 3 месяца, 3 года
-
Врожденный порок сердца с цианозом:
-
коарктация аорты -
транспозиция магистральныхсоссудов -
стеноз устьев аорты -
дефект межпредсердной перегородки