Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.01.2024

Просмотров: 802

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. легочную

  2. сердечную

  3. почечную

  4. печеночную

  1. Кожные проявления гемофилии:

  1. петехии и экхимозы

  2. эритематозные пятна, макулопапулы

  3. геморрагии и петехии

  4. гематомы и кровоизлияния




  1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:

  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

  3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.




  1. Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:

  1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  2. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена

  3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  4. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве




  1. К вазопатиям относят следующее заболевание:

  1. болезнь Шенлейна-Геноха

  2. гемофилия

  3. болезнь Виллебранда

  4. тромбоцитопеническая пурпура




  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. простую (кожную)

  2. легочную

  3. сердечную

  4. печеночную




  1. Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:

  1. 1-5%

  2. 25-50%

  3. 0-1%

  4. 5-25%




  1. Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:

  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  3. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

  4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.





  1. Тромбоцитопатии этозаболевания:

  1. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве

  2. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  4. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена




  1. К коагулопатиям относят следующее заболевание:

  1. тромбоцитопеническая пурпура

  2. болезнь Шенлейна-Геноха

  3. тромбастенияГланцманна

  4. гемофилия




  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. легочную

  2. смешанную

  3. сердечную

  4. печеночную

174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:

  1. гематомы и кровоизлияния

  2. петехии и экхимозы

  3. эритематозные пятна, макулопапулы

  4. везикулы и пустулы


175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:

  1. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

  3. тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция

  4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.




  1. Геморрагический васкулит это заболевание:

  1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

  2. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

  3. системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек

  4. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена




  1. Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:

  1. 0-1%

  2. 1-5%

  3. 25-50%

  4. 5-25%





  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. кожно-легочную

  2. кожно-сердечную

  3. кожно-абдоминальную

  4. кожно-печеночную




  1. Кожные проявления геморрагического васкулита:

  1. эритематозные пятна, макулопапулы

  2. гематомы и кровоизлияния

  3. петехии и экхимозы

  4. геморрагии и петехии




  1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:

  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

  3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.




  1. Неревматические кардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность строения сердца

  2. особенность строения соединительной ткани

  3. генетическая предрасположенность

  4. юный возраст пациента

  1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:

  1. бактериальная

  2. паразитарная

  3. грибковая

  4. вирусная




  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:


  1. родинка Беккера

  2. пятна Либермана-Лунина

  3. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  4. волчаночная бабочка

  1. Большие критерии Джонса включает:

  1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  2. кардит

  3. артралгии

  4. лихорадка




  1. Ревматическая лихорадка это:

  1. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом

  2. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.




  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность иммунологической реактивности

  2. юный возраст пациента

  3. особенность строения сердца

  4. особенность строения соединительной ткани

  1. Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:

  1. вирусная

  2. бактериальная

  3. паразитарная

  4. грибковая

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  2. родинка Беккера

  3. подногтевые геморрагии

  4. волчаночная бабочка

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. лихорадка

  2. полиартрит

  3. артралгии

  4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз




  1. Миокардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  3. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.





  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность общей реактивности

  2. особенность строения сердца

  3. особенность строения соединительной ткани

  4. юный возраст пациента

  1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей после 5-6 лет:

  1. грибковая

  2. бактериальная

  3. вирусная

  4. паразитарная

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. волчаночная бабочка

  2. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  3. узелки Ослера

  4. родинка Беккера

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  2. артралгии

  3. хорея

  4. лихорадка




  1. Эндокардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. артралгии

  2. лихорадка

  3. анулярная эритема

  4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. родинка Беккера

  2. высыпания Джейнвея

  3. волчаночная бабочка

  4. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  1. Наиболее частый неблагоприятный исход миокардита:

  1. миокардиосклероз

  2. адгезивный перикардит (панцирное сердце)

  3. гипертрофическая кардиомиопатия

  4. приобретённый порок сердца

200. Вторичная профилактика ревматической лихорадки перенесшим первую атаку без признаков поражения клапанов и хронических очагов инфекции проводят бициллином-5:

  1. один раз в месяц, 3 месяца

  2. один раз в 3 месяца, 1 год

  3. один раз в месяц, 3 года

  4. один раз в 3 месяца, 3 года




  1. Врожденный порок сердца с цианозом:

  1. коарктация аорты

  2. транспозиция магистральныхсоссудов

  3. стеноз устьев аорты

  4. дефект межпредсердной перегородки