Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.01.2024
Просмотров: 808
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-
Основное в лечение целиакии является:
-
безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон -
безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы -
низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу -
высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики
-
В зависимости от поражения системы органов выделяют форму муковисцидоза:
-
энцефалитическая -
почечная -
печеночная -
кишечная
-
Ранняя диагностика муковисцидоза:
-
копрограмма -
неонатальный скрининг -
тест на хлориды пота -
R-графия легких
135. К первым симптомам лактазной недостаточности относятся:
-
отеки -
расстройство сна -
расстройство стула -
снижение массы тела
-
Целиакия это нарушение
-
углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения -
переносимости глютена злаковых культур -
образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета -
гидролиза лактозы в тонкой кишке.
-
Основное в лечение галактоземии является:
-
низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу -
безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон -
безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы -
высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики.
-
Основным этиологическим фактором синдрома мальабсорбции является:
-
врожденная ферментопатия -
искусственное вскармливание -
частые респираторные заболевания -
естественное вскармливание
-
Ранняя диагностика галактоземия:
-
R-графия легких -
неонатальный скрининг -
тест на хлориды пота -
копрограмма
-
Характерными симптомами муковисцидоза являются:
-
частый, жидкий с прожилками крови -
неприятный, гнилостный, ахоличный -
стул от жидкого до замазкообразного, с жирным блеском, зловонный -
диарея водянистая с кислым запахом
-
Дистрофия это
-
вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков -
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ -
патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма -
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
-
Гипотрофия I степени это дефицит массы:
-
8-10% -
11-20% -
21-30% -
более 30%
-
К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
-
недостаточное питание и заболевания матери -
врожденные пороки развития -
количественный недокорм -
качественный недокорм
-
Диетотерапии гипотрофии включает период:
-
выяснения толерантности к пище -
восстановительный -
стимулирующий -
укрепляющий
-
Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии II степени:
-
не истончен -
исчезает на животе, туловище, конечностях -
истончен на животе и туловище -
отсутствует везде, истончен на лице
-
Гипотрофия это
-
патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма -
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности -
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ -
дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
-
Гипотрофия II степени это дефицит массы:
-
8-10% -
11-20% -
21-30% -
более 30%
-
К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
-
количественный недокорм -
иммунодефицитные состояния -
качественный недокорм -
недостаточное питание и заболевания матери
-
Диетотерапии гипотрофии включает период:
-
восстановительный -
переходный -
стимулирующий -
укрепляющий
-
Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии III степени:
-
истончен на животе и туловище -
отсутствует везде, истончен на лице -
не истончен -
исчезает на животе, туловище, конечностях
-
Квашиоркор это
-
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ -
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности -
вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков -
патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
-
Гипотрофия III степени это дефицит массы:
-
8-10% -
11-20% -
21-30% -
более 30%
-
К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
-
мальабсорбция -
количественный недокорм -
качественный недокорм -
недостаточное питание и заболевания матери
-
Период гипотрофии:
-
остаточных явлений -
реконвалесценции -
желтушный -
инкубационный
-
Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии I степени:
-
не истончен -
истончен на животе и туловище -
исчезает на животе, туловище, конечностях -
отсутствует везде, истончен на лице
-
Гипостатура это
-
дистрофия, характеризующаяся развитием истощения -
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности -
вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков -
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
-
При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:
-
5 % -
11% -
21% -
30%
-
К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
-
количественный недокорм -
бронхолегочная дисплазия -
качественный недокорм -
недостаточное питание и заболевания матери
-
характерным симптомом Квашиоркора является:
-
запоры -
отсутствие зубов -
отеки -
жидкий стул
-
Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:
-
нет -
выраженная дряблость -
умеренное -
резкая, кожа висит складками
-
Гемофилия это заболевание:
-
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена. -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.
-
К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:
-
тромбоцитопеническая пурпура -
гемофилия -
болезнь Шенлейна-Геноха -
болезнь Виллебранда
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
легочную -
сердечную -
почечную -
печеночную
-
Кожные проявления гемофилии:
-
петехии и экхимозы -
эритематозные пятна, макулопапулы -
геморрагии и петехии -
гематомы и кровоизлияния
-
Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:
-
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда. -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания. -
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
-
Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:
-
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
-
К вазопатиям относят следующее заболевание:
-
болезнь Шенлейна-Геноха -
гемофилия -
болезнь Виллебранда -
тромбоцитопеническая пурпура
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
простую (кожную) -
легочную -
сердечную -
печеночную
-
Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:
-
1-5% -
25-50% -
0-1% -
5-25%
-
Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:
-
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда. -
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
-
Тромбоцитопатии этозаболевания:
-
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве -
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
-
К коагулопатиям относят следующее заболевание:
-
тромбоцитопеническая пурпура -
болезнь Шенлейна-Геноха -
тромбастения Гланцманна -
гемофилия
-
Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
-
легочную -
смешанную -
сердечную -
печеночную
174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:
-
гематомы и кровоизлияния -
петехии и экхимозы -
эритематозные пятна, макулопапулы -
везикулы и пустулы
175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:
-
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка. -
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора. -
тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция -
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
-
Геморрагический васкулит это заболевание:
-
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов. -
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания. -
системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек -
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
-
Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести: