Файл: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.01.2024

Просмотров: 806

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

  1. 0-1%

  2. 1-5%

  3. 25-50%

  4. 5-25%




  1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

  1. кожно-легочную

  2. кожно-сердечную

  3. кожно-абдоминальную

  4. кожно-печеночную




  1. Кожные проявления геморрагического васкулита:

  1. эритематозные пятна, макулопапулы

  2. гематомы и кровоизлияния

  3. петехии и экхимозы

  4. геморрагии и петехии




  1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:

  1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

  2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

  3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

  4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.



  1. Неревматические кардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность строения сердца

  2. особенность строения соединительной ткани

  3. генетическая предрасположенность

  4. юный возраст пациента

  1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:

  1. бактериальная

  2. паразитарная

  3. грибковая

  4. вирусная




  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. родинка Беккера

  2. пятна Либермана-Лунина

  3. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  4. волчаночная бабочка


  1. Большие критерии Джонса включает:

  1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  2. кардит

  3. артралгии

  4. лихорадка




  1. Ревматическая лихорадка это:

  1. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом

  2. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.




  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность иммунологической реактивности

  2. юный возраст пациента

  3. особенность строения сердца

  4. особенность строения соединительной ткани

  1. Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:

  1. вирусная

  2. бактериальная

  3. паразитарная

  4. грибковая

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  2. родинка Беккера

  3. подногтевые геморрагии

  4. волчаночная бабочка

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. лихорадка

  2. полиартрит

  3. артралгии

  4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз




  1. Миокардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  3. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.




  1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

  1. особенность общей реактивности

  2. особенность строения сердца

  3. особенность строения соединительной ткани

  4. юный возраст пациента


  1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей после 5-6 лет:

  1. грибковая

  2. бактериальная

  3. вирусная

  4. паразитарная

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. волчаночная бабочка

  2. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  3. узелки Ослера

  4. родинка Беккера

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  2. артралгии

  3. хорея

  4. лихорадка




  1. Эндокардиты это:

  1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

  2. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

  3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

  4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

  1. Большие критерии Джонса включают:

  1. артралгии

  2. лихорадка

  3. анулярная эритема

  4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

  1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

  1. родинка Беккера

  2. высыпания Джейнвея

  3. волчаночная бабочка

  4. пятна Бельского-Филатова-Коплика

  1. Наиболее частый неблагоприятный исход миокардита:

  1. миокардиосклероз

  2. адгезивный перикардит (панцирное сердце)

  3. гипертрофическая кардиомиопатия

  4. приобретённый порок сердца

200. Вторичная профилактика ревматической лихорадки перенесшим первую атаку без признаков поражения клапанов и хронических очагов инфекции проводят бициллином-5:

  1. один раз в месяц, 3 месяца

  2. один раз в 3 месяца, 1 год

  3. один раз в месяц, 3 года

  4. один раз в 3 месяца, 3 года




  1. Врожденный порок сердца с цианозом:

  1. коарктация аорты

  2. транспозиция магистральныхсоссудов

  3. стеноз устьев аорты
  4. 1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   36


рефлюкс-нефропатией

  • первичным



    1. При остром пиелонефрите курс уросептиков составляет:

    1. 7-10 дней

    2. 10-14 дней

    3. 2-3 недели

    4. 3-4 недели



    1. Проба для определения клиренса креатинина и коэффициента реабсорбции:

    1. проба Зимницкого

    2. проба Нечепаренко

    3. проба Вельтмана

    4. проба Реберга




    1. Гломерулонефриты это

    1. двухстороннее аутоиммунное поражение клубочков почек со стойкой почечной недостаточностью, быстро развивающейся и стойко держащийся при обычной терапии с развитием терминальной уремии в сроки от нескольких недель до месяцев.

    2. двухстороннее диффузное воспаление почек с преимущественным поражением клубочков.

    3. циклическое иммунокомплексное заболевание почек с относительно быстрым течением, проявляющееся в типичных случаях триадой симптомов гематурией, отеками и гипертензией.

    4. группа первичных гломерулопатий, характеризующихся персистирующими прогрессирующими иммуно-воспалительными, склеротическими и деструктивными поражениями нефронов с по следующим тубулоинтерстициальным склерозом и частым развитием ХПН.



    1. Возрастная группа детей наиболее подверженная остромугломерулонефриту:

    1. 12-17 лет

    2. 5-7 лет

    3. 7-12 лет

    4. 1-5 лет

    1. К ренальным симптомам острогогломерулонефрита относится:

    1. интоксикация

    2. отечный синдром

    3. азотемия

    4. гипертензионный синдром




    1. Диагноз быстропрогрессирующегогломерулонефрита ставят на основании данных:

    1. глазное дно, артериального давления, УЗИ почек, анализов мочи, и крови: антистрептококковые АТ, креатинин, мочевина, общий белок.

    2. клиники, специфических АТ к базальной мембране клубочков, результата биопсии.

    3. УЗИ почек, анализов мочи, и крови: общий анализ, креатинин, мочевина, общий белок.

    1. Морфологические формы хроническогогломерулонефрита включает:

    1. Фибропластический

    2. Типичный

    3. Гематурический

    4. Смешанный



    1. Острый гломерулонефрит- это


    1. циклическое иммунокомплексное заболевание почек с относительно быстрым течением, проявляющееся в типичных случаях триадой симптомов гематурией, отеками и гипертензией

    2. двухстороннее диффузное воспаление почек с преимущественным поражением клубочков

    3. группа первичных гломерулопатий, характеризующихся персистирующими прогрессирующими иммуно-воспалительными, склеротическими и деструктивными поражениями нефронов с по следующим тубулоинтерстициальным склерозом и частым развитием ХПН

    4. двухстороннее аутоиммунное поражение клубочков почек со стойкой почечной недостаточностью, быстро развивающейся и стойко держащийся при обычной терапии с развитием терминальной уремии в сроки от нескольких недель до месяцев




    1. Пик заболеваемости острымгломерулонефритом приходится:

    1. Осенне-зимний период

    2. Зимне-весенний период

    3. Весенне-летний период

    4. Осенне-весенний период




    1. К ренальным симптомам острогогломерулонефрита относится:

    1. интоксикация

    2. отечный синдром

    3. гипертензионный синдром

    4. изменение цвета и помутнение мочи




    1. Диагноз острогогломерулонефрита ставят на основании данных:

    1. клиники, специфических АТ к базальной мембране клубочков, результата биопсии.

    2. глазное дно, артериального давления, УЗИ почек, анализов мочи, и крови: антистрептококковые АТ, креатинин, мочевина, общий белок.

    3. УЗИ анализов мочи, крови: креатинин, мочевина, общий белок.




    1. Морфологические формы хроническогогломерулонефрита включает:

    1. Мезангиополиферативный

    2. Типичный

    3. Гематурический

    4. Смешанный




    1. Быстропрогрессирующийгломерулонефрит это:

    1. группа первичных гломерулопатий, характеризующихся персистирующими прогрессирующими иммуно-воспалительными, склеротическими и деструктивными поражениями нефронов с по следующим тубулоинтерстициальным склерозом и частым развитием ХПН

    2. двухстороннее диффузное воспаление почек с преимущественным поражением клубочков

    3. циклическое иммунокомплексное заболевание почек с относительно быстрым течением, проявляющееся в типичных случаях триадой симптомов гематурией, отеками и гипертензией

    4. двухстороннее аутоиммунное поражение клубочков почек со стойкой почечной недостаточностью, быстро развивающейся и стойко держащийся при обычной терапии с развитием терминальной уремии в сроки от нескольких недель до месяцев