Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

1. 
   активация гликолиза
   
2. 
   усиление транспорта ионов кальция в клетку
   
3. 
   инактивация буферных систем гиалоплазмы
   
4. 
   выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация
   

6. Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента?

1. 
   да
   
2. 
   нет
   
3. 
   да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью
   
4. 
   да, если болезнетворный агент действует продолжительное время
   

7. Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении:

1. 
   уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы
   
2. 
   уменьшение активности гликогенсинтетазы
   
3. 
   увеличение активности фосфофруктокиназы
   
4. 
   уменьшение внутриклеточного осмотического давления
   

8. Какое клеточное повреждение возникает в результате общей гипоксии?

1. 
   первичное
   
2. 
   опосредованное
   
3. 
   специфичное
   
4. 
   острое
   

9. Укажите проявление повреждения клетки при радиационном воздействии:

1. 
   коагуляция
   
2. 
   денатурация
   
3. 
   образование свободных радикалов
   
4. 
   подавление активности ферментов
   

10. Какие органеллы защищают поврежденную клетку от чрезмерного накопления ионизированного кальция?

1. 
   лизосомы
   
2. 
   эндоплазматический ретикулум
   
3. 
   митохондрии
   
4. 
   рибосомы
   

Вариант № 5
1. Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки:

1. 
   появление радиотоксинов
   
2. 
   усиление перекисного окисления липидов
   
3. 
   разобщение процессов окисления и фосфорилирования
   
4. 
   гемолиз
   
5. 
   снижение активности холинэстеразы
   

2. На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53?

1. 
   S-фаза
   

2) G₁-фаза

3) M-фаза

4) G₂-фаза

3. Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии:

1. 
   денатурация белковых структур
   
2. 
   образование свободных радикалов
   
3. 
   подавление активности ферментов
   
4. 
   нарушение целостности клеточной мембраны
   
5. 
   активация лизосомальных ферментов
   

4. Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки?

1. 
   мобилизации гликогена
   
2. 
   активации ПОЛ
   
3. 
   блокада ионных каналов мембран клеток
   
4. 
   угнетение процессов гликолиза
   

---

5. По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы:

1. 
   специфические
   
2. 
   экзогенные
   
3. 
   хронические
   
4. 
   обратимые
   

6. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

1. 
   гидрофильные компоненты
   
2. 
   белковые компоненты
   
3. 
   ферментативные комплексы
   
4. 
   иммунные комплексы
   

7. Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов?

1. 
   уменьшение содержания внутриклеточного хлора
   
2. 
   увеличение содержания внутриклеточного магния
   
3. 
   уменьшение содержания внутриклеточного калия
   
4. 
   увеличение содержания внутриклеточного натрия
   

8. Укажите исход клеточного повреждения:

1. 
   повышение проницаемости мембраны
   
2. 
   переход на резервный режим использования субстратов
   
3. 
   изменение функциональных свойств
   
4. 
   неконтролируемое клеточное деление
   
5. 
   компенсаторная гиперионемия
   

9. Этапом свободно-радикального перекисного окисления липидов является:

1. 
   кислородная инициация
   
2. 
   активация лизосомальных ферментов
   
3. 
   образование свободных радикалов
   
4. 
   прооксидантная инициация
   
5. 
   образование перекисей липидов
   

10. К какому типу инициирующего апоптоз сигнала относятся гормоны, реализующие эффект через ядерные рецепторы?

1. 
   внутриклеточный стимул
   
2. 
   внеклеточный стимул
   
3. 
   митохондриальный стимул
   
4. 
   ДНК-перенос
   

Эталоны ответов к тестам исходного уровня

Вопрос	Вариант
	1	2	3	4	5
1	2	3	2	2	2
2	3	1	1	3	2
3	2	4	1	1	4
4	1	2	1	2	1
5	2	1	1	1	2
6	1	1	3	1	3
7	3	3	3	1	3
8	3	1	1	2	3
9	4	3	2	3	1
10	2	3	2	3	1

---

Тесты итогового уровня

(Вариант № 1
1. Что из нижеперечисленного не вызывает нарушение пострецепторных передач в клетке?

а) вирус группа

б) холерный токсин

в) токсин кишечной палочки

г) экзотоксин коклюша

д) вирус гепатита С

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) а, в, д
   

2. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.

а) активация антиоксидантной системы

б) угнетение гликолиза

в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам

г) изменение активности аденилатциклазы

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное
   

3. Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам?

а) цАМф

б) диацилглицерол

в) инозитолтрифосфат

г) АТФ

д) токоферол

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

4. К морфологическим признакам повреждения клеток относятся:

а) повреждение мембран лизосом

б) нарушение целостности эндоплазматического ретикулума

в) набухание клетки

г) выход ферментов из лизосом

д) пикноз клетки

1. 
   а, б, в; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
   

5. Укажите ферменты антимутационной системы клеток:

а) рестриктаза

б) гиалуронидаза

в) ДНК-полимераза

г) креатинфосфаткиназа

д) лигаза

е) миелопероксидаза

1. 
   а, б, д; 2) б, г; 3) а, в, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
   

6. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.

а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы

б) формирование «кластеров» в клеточной мембране

в) снижение проницаемости мембраны для ионов

г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз

д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы

1. 
   а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д
   

7. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.

а) некроз

б) кариорексис

в) кариопикноз

г) апоптоз

д) кариолизис

1. 
   а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
   

8. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

---

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

9. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.

а) активация антиоксидантной системы

б) угнетение гликолиза

в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам

г) изменение активности аденилатциклазы

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное
   

10. Укажите механизмы повреждения клеток:

а) нарушение энергетического обеспечения процессов

б) денатурация внутриклеточных белковых структур

в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра

г) активация внутриклеточных протеаз

д) активация генов апоптоза

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
   

Вариант № 2

1. Укажите стадии апоптоза

а) стадия инициации

б) стадия трансмембранного переноса сигнала апоптоза

в) стадия репрессии генов, контролирующих синтез белков – ингибиторов апоптоза

г) стадия реализации программы апоптоза

д) стадия программирования

1. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

2. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению?

а) экспрессия патологических генов

б) репрессия нормальных генов

в) транслокация генов

г) изменение структуры генов

д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости

1. 
   а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) а, б.
   

3. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.

а) радиация

б) соединения кремния

в) глубокая гипоксия

г) выраженный ацидоз

д) избыток витамина Д

1. 
   а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
   

4. Какие из веществ обладают свойствами антиоксидантов?

а) каталаза

б) миелопероксидаза

в) восстановленный глютатион

г) щелочная фосфатаза

д) витамин Д

1. 
   а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д
   

5. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.

а) радиация

б) соединения кремния

в) глубокая гипоксия

г) выраженный ацидоз

д) избыток витамина Д

1. 
   а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.
   

---

6. Укажите специфические повреждения клеток при термическом воздействии:

а) коагуляция

б) денатурация

в) образование свободных радикалов

г) подавление активности ферментов

д) нарушение целостности клеток и субклеточных структур

1. 
   а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.
   

7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?

а) полное прекращение синтеза АТФ

б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки

в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство

г) внутриклеточная гипоксия

д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство

1. 
   а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
   

8. Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.

а) повышение проницаемости мембран

б) внутриклеточный алкалоз

в) денатурация молекул белков

г) изменение интенсивности окислительного фосфорилирования

д) внутриклеточное накопление радионуклидов

1. 
   а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д
   

9. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

2. 
   а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

10. Перечислите виды повреждения клеток.

а) митохондриальные

б) интерфазные

в) лизосомальные

г) специфические

д) неспецифические

1. 
   а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

Вариант № 3

1. Укажите специфические признаки повреждения клетки.

а) подавление цитохромоксидазы цианидами

б) блокада холинорецепторов атропином

в) инактивация транслоказы дифтерийным токсином

г) инактивация цАМФ холерогеном

д) увеличение активности пируватоксидазы люизитом

1. 
   а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

2. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.

а) интенсификация свободнорадикального окисления

б) активация мембранносвязанных фосфолипаз

в) механо-осмотическое растяжение мембраны

г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов

д) снижение синтеза антиооксидантов

1. 
   а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д
   

3. Укажите вещества, относящиеся к антиоксидантной системе.

а) витамины

б) ферменты

в) коферменты

г) гормоны

---