Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 341
Скачиваний: 14
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Кафедра анатомии ЛФ
РЕФЕРАТИВНАЯ РАБОТА НА ТЕМУ:
«Пороки развития костей лицевого черепа»
Выполнил: студент Кармаева
Группы No1.1.17
Преподаватель: Маслова Наталья Алексеевна
Москва
2022
Содержание
Введение……………………………….………………………………………….2
1.Этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза.....4
2.Причины развития аномалий лицевого черепа…………................................4
3.Классификация пороков развития лицевого черепа……....…...................….5
4. Пороки развития костей лицевого черепа…………………..……….............6
Вывод………………………………………………………………..…………….8
Список источников…………...…………………………………………………..9
Введение
Черепно-лицевые и мышечно-скелетные аномалии распространены среди детей. Они могут включать в себя только один конкретный признак (например, заячья губа, волчья пасть, косолапость) или быть частью синдрома множественных врожденных аномалий (например, велокардиофациального синдрома, синдрома Тричера Коллинза).
Актуальность темы: Частота встречаемости аномалий формирования лица — 0,6-1,6 случаев на 100 новорожденных. Патология составляет 13% среди всех врожденных пороков, занимает среди них 2-3 место по распространенности. За последние 40 лет число больных возросло в среднем в 1,5-2 раза, что вызвано нарастанием числа тератогенных влияний.
По данным Росстата, частота врожденных пороков
развития у детей от 0 до 14 лет в Российской Федерации в 2012 г. составляла
11,8 случаев на 1 тыс. родившихся – 1,2%.
Цель реферативной работы: с помощью различных источников
изучить этиологию, патогенез и морфологию развития патологий лицевого черепа.
Задачи:
-
Изучить этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза -
Рассмотреть причины развития аномалий лицевого черепа -
Изучить классификацию аномалий -
Рассмотреть различные пороки развития лицевого черепа
1.Этапы формирования костей лицевого черепа в процессе эмбриогенеза
Лицевой череп развивается из мезенхимы, прилежащей к наальному отделу первичной кишки. В мезенхиме между жаберными карманами формируются хрящевые жаберные дуги. Особое значение имеют первые две из них – висцеральные дуги, на основе которых развивается висцеральный череп. Первая висцеральная дуга (челюстная) у человека дает начало двум слуховым косточкам (молоточек и наковальна) и так называемому мекелеву хрящу, на основе которого из мезенхимы развивается нижняя челюсть.
Вторая висцеральная дуга (подъязычная) состоит из двух частей – верхней и нижней. Из верхней части развивается слуховая косточка – стремя и шиловидный отросток височной кости. Нижняя часть идет на образование малых рогов подъязычной кости. Большие рога формируются из третьей (первой жаберной) дуги, а тело подъязычной кости – из мезенхимы передних отделов этой дуги.
При общем обзоре лицевого черепа среди – лицевая норма, norma facialis, обращает на себя внимание ряд образований, являющихся вместилищами для очень важных органов. Это глазница, полочть носа, полость рта – на передней его поверхности; подвисочная и крыловидно-небная ямки – на боковой.
2.Причины развития аномалий лицевого черепа
1) Эндогенные причины (внутренние факторы)
- изменения наследственных структур (мутации): геномные (полиплоидии, трисомии, моносомии, частичные или полные), хромосомные (дупликации, транслокации, инверсии, делеции, кольцевидные хромосомы), генные
- эндокринные заболевания
- возраст родителей
2) Экзогенные причины (факторы внешней среды)
- физические факторы: радиационные, механические
- химические факторы: лекарственные вещества, химические вещества, применяемые в быту и промышленности, эндокринные заболевания, гипоксия, неполноценное питание, также алкоголизм, с перенесенными матерью в период беременности и даже до нее хроническими отравлениями наркотическими и другими веществами
- биологические факторы- перенесенные матерью заболевания: повлиять сифилис, краснуха, туберкулез
Стоит отметить, что на развитие плода влияет повышенное внутриматочное давление, дородовые травмы и сдавления плода. В 1922 г. B.W. Weinberger, например, показал, что типичное положение рук и ног плода впереди лица при повышенном давлении околоплодной жидкости может вызвать деформацию и недоразвитие нижней челюсти и других костей лицевого скелета
3.Классификация пороков развития лицевого черепа
I. Врожденные системные аномалии формообразования мягких тканей и костей лица:
1 Фиброзная дисплазия
2 Синдром I-II жаберных дуг.
3 Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти).
4 Черепно-лицевой дизостоз (синдром Крузона).
5 Синдром Робена и другие синдромы.
6 Врожденные свищи.
II. Врожденные пороки развития отдельных анатомических образований челюстно-лицевой области:
1.Врожденные расщелины верхней губы и нёба.
2.Врожденные расщелины лица.
3.Аномалии уздечек губ и языка
4.Мелкое преддверие полости рта и др.
III. Аномалии и пороки развития зубов (адентия, ретенция,
сверхкомплектные зубы и др.):
IV. Зубочелюстные аномалии (аномалии прикуса).
4. Пороки развития костей лицевого черепа
Расщелины лица
1. Расщелины верхней губы:
а) врожденная скрытая расщелина верхней губы (одно или двусторонняя); б) врожденная неполная расщелина верхней губы без деформации костно хрящевого отдела носа (одно или двусторонняя) и с деформацией костно-хрящевого отдела носа (одно или двусторонняя);
в) врожденная полная расщелина верхней губы (одно или двусторонняя).
2. Расщелины нёба:
а) врожденные расщелины мягкого нёба скрытые, неполные и полные;
б) врожденные расщелины мягкого и твердого нёба скрытые, неполные и полные;
в) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного отростка (одно- и двусторонние);
г) врожденные расщелины альвеолярного отростка и переднего отдела твердого нёба неполные (одно или двусторонние) и полные (одно или двусторонние).
Синдром Пьера Робена. Клинически это триада: расщелина нёба, микрогения и глоссоптоз.
Синдром I—II жаберных дуг. Клинически характеризуется недоразвитием (чаще односторонним) всех тканей средней и нижней трети лица (скуловой кости, верхней челюсти, нижней челюсти, языка, нёба и др.). При этом недоразвита или отсутствует ушная раковина (микроотия)
Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти-Коллинза). Клинически проявляется опущение наружных углов глаз, недоразвитием скуловых костей и верхней челюсти, ушных раковин. Нередко имеются аномалии прикуса вследствие недоразвития зубов.
Синдром Тричера Коллинза встречается у 1 из 50 000 младенцев. Типичные клинические признаки: грубый дефект лицевой части черепа, косоглазие; размер рта, подбородка и ушей существенно меньше нормы.
Ариния представляет собой крайне редкую врожденную аномалию, при которой нос отсутствует. Ноздри и вход в полость носа отсутствуют, полость носа также отсутствует или полностью непроходима. Данное состояние развивается в том случае, если во время эмбрионального развития не формируется просвет в обонятельной плакоде.
Вывод
Пороки развития костей лицевого черепа являются довольно распространенной аномалией и с каждым годом их частота встречаемости увеличивается. Этому способствует множество причин, в том числе и ухудшение условий окружающей среды и ухудшение образа жизни населения.
Таким образом, в процессе изучения различных аномалий, можно сделать вывод о том, что каждое из них имеет свои проявления и в большинство из них негативно влияют на здоровье человека.
Список источников
-
https://scienceforum.ru/2017/article/2017030170 -
2) https://meduniver.com/Medical/stomatologia/833.html -
https://studfile.net/preview/7578124/page:3/ -
https://studfile.net/preview/1624336/page:14/ -
https://meduniver.com/Medical/otorinolaringologia_bolezni_lor_organov/xobot_arinia.html -
https://studfile.net/preview/464087/page:2/ -
https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Тричера_Коллинза