Файл: Тема Сравнительная оценка кислотных и основных свойств органических соединений Упражнения.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 462
Скачиваний: 9
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Тема 1.4. Сравнительная оценка кислотных и основных свойств
органических соединенийУпражнения1. Назовите соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания кислотных свойств. 2.Постройте соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания основных свойств1) орто-метоксианилин;2) метилэтиламин; 3) 2-метоксипропан; 4) изопропилмеркаптан; 5) изопропиламин;6) 2-нитроанилин;7) пропанол-2;8) анилин.3. Какая кислота является более сильной и почему?а) СH3COOH;б) Сl-CH2COOH;в) Cl2- CH – COOH.4. В молекуле норадреналина определите место протонирования, укажите центры основности в порядке уменьшения их силы.5. Укажите кислотные центры в молекуле 2-амино-4-(N-метил-N-этиламино) бутаналь и расположите их в порядке уменьшения кислотности.6. Напишите формулы и сравните кислотность указанных соединений. Рассмотрите факторы, влияющие на кислотность. Сравните основность сопряжённых оснований приведенных кислот:а) уксусная, молочная, пировиноградная;б) гидроксимасляная и аминомасляная кислота.
7. Запишите формулы лекарственных веществ. Укажите кислотные и основные центры. Выделите наиболее выраженные из них. Напишите реакции солеобразования с HCl по наиболее сильному основному центру: а) димедрол (антигистаминный препарат);б) левомицетина стеарат (антибиотик хлорамфеникол);в) хинидин (антиаритмический препарат).8. Напишите структурные формулы и сравните основность соединений, укажите типы всех оснований Брёнстеда. Для n-этиланилина напишите реакцию образования соли. Охарактеризуйте основность органических соединений. а) N-этиланилин;б) изопропилэтиловый эфир;в) анилин;г) диэтиламин;д) пропантиол-2;е) 2-броманилин.
органических соединенийУпражнения1. Назовите соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания кислотных свойств. 2.Постройте соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания основных свойств1) орто-метоксианилин;2) метилэтиламин; 3) 2-метоксипропан; 4) изопропилмеркаптан; 5) изопропиламин;6) 2-нитроанилин;7) пропанол-2;8) анилин.3. Какая кислота является более сильной и почему?а) СH3COOH;б) Сl-CH2COOH;в) Cl2- CH – COOH.4. В молекуле норадреналина определите место протонирования, укажите центры основности в порядке уменьшения их силы.5. Укажите кислотные центры в молекуле 2-амино-4-(N-метил-N-этиламино) бутаналь и расположите их в порядке уменьшения кислотности.6. Напишите формулы и сравните кислотность указанных соединений. Рассмотрите факторы, влияющие на кислотность. Сравните основность сопряжённых оснований приведенных кислот:а) уксусная, молочная, пировиноградная;б) гидроксимасляная и аминомасляная кислота.
7. Запишите формулы лекарственных веществ. Укажите кислотные и основные центры. Выделите наиболее выраженные из них. Напишите реакции солеобразования с HCl по наиболее сильному основному центру: а) димедрол (антигистаминный препарат);б) левомицетина стеарат (антибиотик хлорамфеникол);в) хинидин (антиаритмический препарат).8. Напишите структурные формулы и сравните основность соединений, укажите типы всех оснований Брёнстеда. Для n-этиланилина напишите реакцию образования соли. Охарактеризуйте основность органических соединений. а) N-этиланилин;б) изопропилэтиловый эфир;в) анилин;г) диэтиламин;д) пропантиол-2;е) 2-броманилин.