ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.01.2024

Просмотров: 134

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

МАОУ Домодедовская школа №10

Тема урока

«Алканы»

Составила:

Учитель химии Румянцева Ю.А.

План урока:

1.Определение. Общая формула класса углеводородов.

2.Гомологический ряд.

3.Виды изомерии.

4.Строение алканов.

5.Физические свойства.

6.Способы получения.

7.Химические свойства.

8.Применение.

Алканы (Предельные углеводороды).

Алканы — углеводороды,в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и состав которых соответствует общей формуле:

Гомологический ряд:

C6H14 гексан

C7H16 гептан

C8H18 октан

C9H20 нонан

C10H22 декан

Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны

Виды изомерии:

Структурная изомерия:

Номенклатура:

Алгоритм формирования названий алканов:

1. Выбор главной цепи:

│ │

CH3 CH3

Номенклатура:

2. Нумерация атомов главной цепи:

Пространственное строение гомологов метана:

2. Выделение УВ из природного сырья:

Основной способ получения алканов - это разделение различных фракций нефти.

Нефть – смесь различных углеводородов.

30-50% - алканы

25-75% - циклоалканы

10-35% - арены

Получение метана (опыт):

5. Реакция горения (опыт): CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q

Алканы в природе

Твердые алканы

встречаются в виде

залежей горного

воска - озокерита

Применение алканов:

Проверка знаний

1.Назовите по международной номенклатуре алкан:

СН3 СН3

2. Напишите структурную формулу:

2,2- диметилбутан

3. Напишите структурные формулы всех изомеров пентана и назовите их.

Домашнее задание

Список литературы:

МАОУ Домодедовская школа №10

Тема урока

«Алканы»

Составила:

Учитель химии Румянцева Ю.А.

План урока:

1.Определение. Общая формула класса углеводородов.

2.Гомологический ряд.

3.Виды изомерии.

4.Строение алканов.

5.Физические свойства.

6.Способы получения.

7.Химические свойства.

8.Применение.

Алканы (Предельные углеводороды).

Алканы — углеводороды,в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и состав которых соответствует общей формуле:

CnH2n+2где n – число атомов углерода.

Гомологический ряд:

  • СН4 метан
  • С2H6 этан
  • C3H8 пропан
  • C4H10 бутан
  • C5H12 пентан

C6H14 гексан

C7H16 гептан

C8H18 октан

C9H20 нонан

C10H22 декан

Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп - СH2

Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны


Число

Название числа

Формула радикала

Название радикала

1

Моно-

-СН3

Метил

2

Ди-

-С2Н5

Этил

3

Три-

-С3Н7

Пропил

4

Тетра-

-С4Н9

Бутил

5

Пента-

-С5Н11

Пентил

Виды изомерии:

Структурная изомерия:

- углеродного скелета

Номенклатура:

Алгоритм формирования названий алканов:

1. Выбор главной цепи:

│ │

CH3 CH3

Номенклатура:

2. Нумерация атомов главной цепи:

CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 │ │ CH3 CH3123453. Формирование названия:2,3-диметилпентанФорма молекулы метана CH4 - тетраэдр
  • Для алканов характерна sp³-гибридизация;
  • Длина С-С – связи = 0,154 нм
  • Углы между орбиталями = 109° 28´

Перекрывание гибридных электронных облаков атомов углерода облаками атомовводорода (молекула метана).+109°28´Пространственное строение алканов:sрГибридизованные облакаccccccc0,154 нм

Пространственное строение гомологов метана:

С3H8Физические свойства алканов:С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления. СН4…C4Н10 – газыT кипения: -161,6…-0,5 °CT плавления: -182,5…-138,3 °CС16Н34…и далее– твёрдые вещества T кипения: 287,5 °CT плавления: 20 °CС5Н12…C15Н32 – жидкостиT кипения: 36,1…270,5 °CT плавления: -129,8…10 °C

2. Выделение УВ из природного сырья:

Основной способ получения алканов - это разделение различных фракций нефти.

Нефть – смесь различных углеводородов.

30-50% - алканы

25-75% - циклоалканы

10-35% - арены

Получение метана (опыт):

СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Qhv ЭтанС НН НН+ НО SO3H СН3SO3H + H2O + Qt1. Реакция замещения.2) Реакция нитрования (Коновалова):3) Реакция сульфирования:1) Реакция галогенирования:С НН Н+ НО NO2 СН3NO2 + H2O + QtНСН3 СН2 СН2 СН2 СН3 t, катализаторСН3 – СН - СН2 - СН3СН3Предельные углеводороды горят (пламя не коптящее):С3Н8 + 5О23СО2 + 4Н2О + QКаталитическое окисление:2С4Н10 + 5О2 500°С, катализатор 4 СН3 С О ОН + 2Н2О + Q 2. Реакция изомеризации3. Реакция дегидрированияСН3 - СН3 Н2С=СН2 + Н2 + Q 500ºС, Ni4. Реакция окисления5. КрекингС8Н18С4Н10 + С4Н8 алканалкенС раствором KMnO4 не взаимодействуетtt

5. Реакция горения (опыт): CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q

Алканы в природе

Твердые алканы

встречаются в виде

залежей горного

воска - озокерита

входят в

состав пчелиного воска

в восковых покрытиях листьев, цветов, семян растений

Накапливается в каменноугольных шахтах, содержится в природном газе и в нефтяных газах.

Применение алканов:

1-3 – производство сажи:(1 – картрижи;2 – резина;3 – типографическая краска)4-7 – получение органических веществ:(4 – растворителей;5 – хладогентов, используемых в холодильных установках; 6 – метанол;7 - ацетилен)

Проверка знаний

1.Назовите по международной номенклатуре алкан:

СН3 СН3

2. Напишите структурную формулу:

2,2- диметилбутан

3. Напишите структурные формулы всех изомеров пентана и назовите их.

СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН – СН3

Домашнее задание

  • Параграф 9 (читать, знать химические свойства алканов)
  • Учебник: упр. 5 стр.41, упр.7 стр.42

Список литературы:

  • В помощь школьному учитель М.Ю.Горковенко 10 класс Москва «Вако» 2017.
  • Г.П. Хомченко . Пособие по химии для поступающих в вузы.
  • О.С.Габриелян 10 класс базовый уровень. Москва. Дрофа. 2009.
  • Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман 10 класс базовый уровень. Москва. Дрофа. 2015.
  • Ресурсы интернета.