Файл: Метаболизм углеводов Гликозидазы гидролитические ферменты , и амилазы, мальтаза, инулиназа, сахараза, лактаза и др.pptx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.01.2024
Просмотров: 159
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Глюкозо-6-фосфат – ключевой метаболит углеводного обмена
глюкоза + АТФ глюкозо-6-Ф + АДФ
Гликолиз – дихотомический путь катаболизма глюкозы
В анаэробных условиях (11 реакций)
В аэробных условиях (10 реакций)
С6Н12О6 + 2 АДФ + 2 Н3РО4 + 2НАД+
2 СН3СОСООН + 2АТФ + 2Н2О + 2НАДН.Н+
– 1 молекула гексозы (глюкозы) расщепляется на 2 молекулы фосфотриоз (2 глицеральдегидфосфата)
Энергетический баланс гликолиза
Гликогенолиз – расщепление гликогена по дихотомическому (гликолитическому) пути.
Энергетический баланс гликогенолиза
Ключевой фермент (регуляторный) – гликогенфосфорилаза.
Глюконеогенез – синтез глюкозы из неуглеводных соединений по пути обратимых реакций гликолиза.
Необратимые реакции гликолиза «преодолеваются» обходными путями глюконеогенеза.
2 Пируват + 4АТФ + 2ГТФ + 2НАДН.Н+ →
→ Глюкоза + 4АДФ + 2ГДФ + 6Н3РО4+ 2НАД+
Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозы.
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
Мультиферментный пируватдегидрогеназный комплекс
Локализация: матрикс митохондрий.
НАДН цитоплазматический не может проходить через митохондриальную мембрану!
Метаболизм углеводов
Гликозидазы – гидролитические ферменты: α-, β- и -амилазы, мальтаза, инулиназа, сахараза, лактаза и др.
- гликолиз;
- гликогенолиз;
- пентозомонофосфатный путь;
- глюконеогенез;
- гликогеногенез.
Глюкозо-6-фосфат – ключевой метаболит углеводного обмена
| глюкоза | гликоген | |||
| | ||||
| Глюкозо- | Пентозофосфатный путь | Пентозы | ||
| 6-фосфат | | и другие сахара | ||
| пируват | | |||
| | Цикл Кребса | |||
| лактат | СО2 и Н2О |
Е: гексокиназа
Е: гексокиназа
глюкоза + АТФ глюкозо-6-Ф + АДФ
CH2OPO3H2- в анаэробных условиях образуется молочная кислота (лактат);
- в аэробных – пировиноградная кислот (пируват).
Локализация процесса – цитоплазма.
Значение гликолиза
- Промежуточные метаболиты являются предшественниками для синтеза аминокислот, азотистых оснований, липидов и др.
- Окисление глюкозы сопровождается образованием АТФ путем субстратного фосфорилирования.
- В анаэробных условиях гликолиз – это единственный процесс в клетках, приводящий к образованию АТФ
- В аэробных условиях образующийся пируват поступает в цикл Кребса, где происходит дальнейшее полное окисление глюкозы до СО2, Н2О и выделяется большое количество энергии.
Гликолиз – дихотомический путь катаболизма глюкозы
В анаэробных условиях (11 реакций)
С6Н12О6 + 2 АДФ + 2 Н3РО4
глюкоза
2 СН3СНОНСООН + 2АТФ + 2Н2О
лактат
В аэробных условиях (10 реакций)
С6Н12О6 + 2 АДФ + 2 Н3РО4 + 2НАД+
глюкоза
2 СН3СОСООН + 2АТФ + 2Н2О + 2НАДН.Н+
пируват
Подготовительная стадия
(стадия активации глюкозы):
– 5 реакций;
– 1 молекула гексозы (глюкозы) расщепляется на 2 молекулы фосфотриоз (2 глицеральдегидфосфата)
Стадия генерации АТФ:
– 6 (5) реакций;
– энергия окислительных реакций трансформируется в химическую энергию АТФ (в реакциях субстратного фосфорилирования)
Подготовительная стадия:
- Необратимое образование глюкозо -6-фосфата.
- Необратимое образование фруктозо-1,6-дифосфата. (ключевая реакция, ключевой фермент).
- Обратимая реакция гликолитической оксиредукции
- Обратимая реакция образования фсофглицерата их дифосфоглицерата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
- Необратимая реакция образования пирувата из фосфоенолпирувата, сопровождающаяся субстратным фосфорилированием.
Стадия генерации АТФ:
Механизм регуляции активности ключевых ферментов гликолиза – аллостерический.
Энергетический баланс гликолиза
В анаэробных условиях
Расход АТФ:
Образование АТФ:
Суммарно – 2 молекулы АТФ.
Расход АТФ:
Образование АТФ:
4 молекулы АТФ образуется в реакциях субстратного фосфорилирования в процессе окисления двух молекул фосфотриоз,
6 молекул АТФ образуется в ходе окислительного фосфорилирования (при передаче е- в дыхательную цепь митохондрий от НАДН).
Суммарно – 8 молекул АТФ.
ГЛИКОГЕНОЛИЗ
Гликогенолиз – расщепление гликогена по дихотомическому (гликолитическому) пути.
Внутриклеточное расщепление гликогена происходит путем фосфоролиза, в результате которого образуется глюкозо-1-фосфат.
Энергетический баланс гликогенолиза
Расход АТФ:
в подготовительной стадии гликогенолиза затрачивается 1 молекула АТФ на фосфорилирование фруктозо-6 фосфата.
Образование АТФ:
Суммарно – 3 молекулы АТФ.
Регуляция гликогенолиза
Сложный многоступенчатый (каскадный) процесс, контролируемый гормонами и нейромедиаторами (с участием вторичных посредников цАМФ, Са2+).
Ключевой фермент (регуляторный) – гликогенфосфорилаза.
- Активаторы гликогенолиза: адреналин, глюкагон, норадреналин и др.
- Ингибиторы гликогенолиза: инсулин, простагландины гр.Е и др.
глюконеогенез
глюконеогенез
Глюконеогенез – синтез глюкозы из неуглеводных соединений по пути обратимых реакций гликолиза.
Необратимые реакции гликолиза «преодолеваются» обходными путями глюконеогенеза.
Глюконеогенез
Глюконеогенез
2 Пируват + 4АТФ + 2ГТФ + 2НАДН.Н+ →
→ Глюкоза + 4АДФ + 2ГДФ + 6Н3РО4+ 2НАД+
гликогеногенез
гликогеногенез
Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозы.
Стадии синтеза цепи гликогена
- Синтез олигосахарида (nmin = 11) – удлинение цепи с образованием 1,4-связей.
- Перенос части олигосахарида (nmin = 6) на затравочную цепь с образованием 1,6-связи – образуется новая ветвь.
- Удлинение цепей (новой ветви) с образованием 1,4-связей.
- ⅓ гликогена в организме накапливается в печени. Необходим для поддержания уровня глюкозы в крови (гликоген→глюкозо-6-фосфат→ глюкоза).
- ⅔ гликогена в организме откладывается в мышцах. Необходим для восполнения энергетических потребностей организма. В глюкозу не превращается.
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
Мультиферментный пируватдегидрогеназный комплекс
Локализация: матрикс митохондрий.
| ФЕРМЕНТЫ | КОФАКТОРЫ |
| пируватдегидрогеназа (Е1) дигидролипоилацетил- трансфераза (Е2) дигидролипоилдегидрогеназа (Е3) | Тиаминпирофосфат (ТПФ) Липоевая кислота (ЛК) ФАД HS-КоА НАД+ |
Энергетический баланс окислительного декарбоксилирования пирувата:3 АТФ (образуются при передаче восстановительных эквивалентов от восстановленного НАДН в электронтранспортную цепь митохондрий)
Цикл Кребса
Ханс Кребс (1900-1981)В 1953 году (совместно с Ф.-А. Липманом) удостоен Нобелевской премии в области физиологии и медицины за открытие цикла лимонной кислоты- Цикл Кребса (цикл трикарбоновых кислот, цикл лимонной кислоты) – конечный катаболический путь окисления всех соединений в аэробных условиях.
- Универсальный механизм окисления у всех живых организмов.
- Амфиболический метаболический путь.
- Локализация цикла – матрикс митохондрий.
СН3СОS-КоА + 3НАД+ + ФАД + ГДФ + Фн →
→ 2СО2 + HS-КоА + 3НАДН.Н+ + ФАДН2 + ГТФ
- Лимитирующий фактор цикла Кребса – доступность оксалоацетата.
- глюкоза (карбоксилирование пирувата, образующегося из глюкозы);
- аспарагиновая кислота (переаминирование);
- фруктовые кислоты (яблочная, лимонная).
Источники оксалоацетата:
- Аллостерическая регуляция ферментов:
| Ингибиторы | Активаторы | |
| Цитратсинтаза | цитрат, АТФ, НАДН | |
| Изоцитрат-дегидрогеназа | АТФ, НАДН | АМФ, АДФ |
| α-Кетоглутарат-дегидрогеназа | Сукцинил-КоА, НАДН | цАМФ |
- Гормональный контроль цикла:
- Инсулин, адреналин – активируют цикл Кребса, т.к. инициируют аэробный распад глюкозы;
- Глюкагон – тормозит цикл Кребса, т.к. стимулирует синтез глюкозы.
НАДН цитоплазматический не может проходить через митохондриальную мембрану!
В зависимости от того, каким путем цитоплазматический НАДН передает 2е- в ЭТЦ митохондрий количество АТФ может изменяться (36 АТФ).
| цитоплазма | митохондрии |
| Диоксиацетон-3-фосфат | Диоксиацетон-3-фосфат |
| НАДН.Н+ | ФАДН2 |
| НАД+ | ФАД |
| Глицерол-3-фосфат | Глицерол-3-фосфат |
Фермент:глицерол-3-фосфат-дегидрогеназа* функционирует в клетках скелетных мышц и мозга
| цитоплазма | митохондрии |
| Малат НАД+ НАДН.Н+ | Малат НАД+ НАДН.Н+ |
| Оксалоацетат Глутамат | Оксалоацетат Глутамат |
| α-кетоглутарат | α-кетоглутарат |
| Аспартат | Аспартат |