Файл: Учебное пособие по химии для учащихся 10 классов, обучающихся в лицеях фдп рниму под редакцией проф. Теплова В. В.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 1190
Скачиваний: 9
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
184 φ( С2Н4)= 20%; φ(С4Н8 )=30%; φ(С4Н10)=50%
185 m(р-ра)=2092г; 186 увеличится на 21г; 187 0,14 г
188 ω (С7Н14)=23,0%; ω(С7Н13Br)=77,0%; выход=65%
199 выход =69,2%; 200 69,4 л; 201 выход =93,75%
202 бензилацетилен; 203 61,2г; 204 13,89мл
205 1,4 диметилбензол; 2-нитро-1,4-диметилбензол
206 ω(С6Н6)= 78%; 207 113,04г; 208 бутен 8,32%;
бромбутан -49,1%
209 385,45 мл; 210 (СН3)3СBr – 54,8г; C6H5Br – 62,8г; C6H6-7,8г
211 145,45мл; 212 стирол; 213 71,68л; 214 3:1
215 этилбензол – 39,4%; толуол – 34,2%
216 32,9% бензола, 180 г осадка; 217 80%; 218 75%; 219 179,2л
220 этилбензол, изомерные ксилолы; 221 C8H8; 222 С9Н12; 223 56г
224 44,32мл; 225 80,4%; 258 53,33%; 259 пропанол
260 пропанол; 261 пропанол; 262 бутанол
263 этанол-27,7% ; пропанол-72,3%; 264 этанол-29,3% ; бутанол-70,7%
265 пропанол; 266 11,5г; 267 52,08л; 268 8,3%
269 пропанол; 270 бутанол; 271 метилпропанол
272 этанол; 273 18г пропанола
274 этен- 0,1 моль; диэтиловый эфир – 0,2 моль; 275 этанол
276 карбонат-9,8% ; гидрокарбонат-18%; спирт –52,6%
277 пропанол; 278 2-метилпропен и 2-метилпропанол-2
279 этанол; 280 пропанол; 281 пропанол-1
282 этен и пропанол; 283 11,8г; 284 30г; 285 бутандиол
286 пропандиол; 287 бутандиол –54,2%; пропандиол-45,8%
288 этандиол-40,26% и этанол-52,74%
289 метанол-24%; пропандиол-76%; 290 бутандиол
291 этандиол; 292 пропандиол-7,6г и бутандиол-9г
293 пропандиол-67,38% и этанол-32,62%; 301 9,4г; 302 5,6г
303 5,8г; 304 7,12кг; 2,29л; 305 59,18% C6H5ONa; 306 44%
307 80%; 308 9,4%; 309 67,15%; 310 11,6г; 311 6,04%
312 фенол-53,87% и 2-хлорэтанол-46,43%; 313 111,1мл
314 19,85мл; 315 12кг; 322 в; 331 6г; 332 113,64г
333 81,8%; 334 75%; 335 7,22г; 336 204,5мл; 337 52,5г
338 пропаналь; 339 1,1-дихлорэтан; 340 C5H10O
341 81,48% пропана и 18,52% метаналя
342 3,08% метаналя и 4,52%этаналя
343 57,7% метаналя и 42,3% этаналя; 344 500г; 345 149,33л
346 66мл; 347 79,2кг; 348 3,0г формальдегида, 18,8г фенола и
8,2г этана
349 пропанол-1 и пропаналь
369 ω(фенола) =0,2738 ; ω(кислоты) = 0,7262; 370 ω (кислоты) =0,046
371 пропан, 55 г бутирата натрия; 372 12.6 г
373 С5H12O, C5H10O2 ; 374 0,784 литра бутана; 375 пропановая кислота
376 160,2 мл; 377 пропановая кислота ; 1,12 л
378 уксусная к-та и этанол; 379 пропановая кислота
380 пропановая кислота; 381 0,1моль
394 С3Н6О2, пропановая кислота, метилацетат, этилформиат
395 ω(пальмитата натрия) =16,67%; ω(стеарата натрия)=83,37%
396 диацетат этиленгликоля; 397 масса эфира = 13,2 г
398 ω(эфира) = 0,48; ω(кислоты) = 0,285; ω(спирта) = 0,219;
ω( воды)= 0,016
399 ω( кислоты) = 0,4945; ω( спирта) = 0,5055. Выход реакции = 0,8571
400 5,36 г
401 М(эфира) = 884г/моль; n(эфира) = 0,375моль; m(глицерина) = 34,5г
402 М(жира) = 890г/моль, тристеарат глицерина
403 HCOCH3; 404 C2H5COOCH3; 405 15,3 г
406 тристеарат глицерина
407 2 остатка линолевой кислоты и 1 остаток C15H29COOH
408 21.8 г
409 ω (эфира) = 32,57% ; ω( кислоты) = 40,3%;
ω( спирта) = 17,42% ; ω( воды) = 9,8%
422 56л; 423 88,89%; 424 777,6г; 425. 450г
426 1,126кг; 224,38л; 427 41,67кг; 428 684г; 429 68,4г
430 С6Н12О6; 431 С6Н12О6; 432 23г; 433 36г; 434 540 г
435 5,89%; 28 г; 436 7,02 г; 437 глюкоза -51,28%; сахароза -48,72%
438 100; 439 динитрат-50,4г, тринитрат- 118.8г
460 C2H5NH2; 461 C2H5NH2; 462 NH2CH2CH2NH2
463 30% CH4 ; 30% C2H6; 40% CH3NH2
464 61,32%NH4Cl; 38,68%CH3NH3Cl
465 6,6л; 466 3,808л; 467 14,56л
468 30%C3H8; 70%CH3NH2; Vкисл=34,44л
469 91,86%; 470 до конденсации -40,3% О2, после-60%О2
471 47,29%C2H6; 52,71%C2H5NH2
472 увеличится в 1,087 раза; 473 62,4%C6H6 ; 37,6%C6H5NH2
474 9,7%C6H5NH3Cl; 70,3% этилового эфира пропионовой кислоты
475 3,16%C6H5NH2 ; 18,8%C6H5OH; 476 3,54г; 477 2,24л
478 4,48% натриевой соли серина; 0,76%NaOH
479 5,33% натриевой соли аланина; 2,02%NaHCO3; 480 50,625%
481 3,43% KCl; 3,15%K2SO4; 8,76%KOH; 2,04%NH2CH2COOK
482 валин; 483 глицин; 484 изопропиловый эфир аланина
485 2,76г калиевой соли лизина; 3,045г калиевой соли фенилаланина
486 ала-ала; mдипептида =16г; Vщелочи=65,36мл
ОГЛАВЛЕНИЕ
Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ…………………………………3
Глава 2. АЛКАНЫ…………………………………………………………… 10
2.1 Получение алканов………………………………………………………..10
2.2 Химические свойства алканов……………………………………………11
2.3 Примеры решения задач…………………………………………………..14
2.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения….………………15
Глава 3. АЛКЕНЫ……………………………………………………………..18
3.1 Получение алкенов………………………………………………………..18
3.2 Химические свойства алкенов……………………………………………19
3.3 Примеры решения задач…………………………………………………..21
3.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….24
Глава 4. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ…….…………………………….27
4.1 Получение сопряжённых алкадиенов…………………………………....27
4.2 Химические свойства алкадиенов……………………………………….28
4.3 Примеры решения задач…………………………………………….……29
4.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………....30
Глава 5. АЛКИНЫ………………………………………………………….…32
5.1 Получение алкинов…………………………………………………….….32
5.2 Химические свойства алкинов……………………………………….…..33
5.3 Примеры решения задач……………………………………………….....36
5.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………37
Глава 6. ЦИКЛОАЛКАНЫ…………………………………………………...41
6.1 Получение циклоалканов…………………………………………………42
6.2 Химические свойства циклоалканов………………………………..……42
6.3 Примеры решения задач…………………………………………………..44
6.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….46
Глава 7. АРЕНЫ……………………………………………………………….47
7.1 Получение аренов…………………………………………………………49
7.2 Химические свойства аренов…………………….………………………52
7.3 Примеры решения задач………………………………………………….55
7.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………58
Глава 8. СПИРТЫ……………………………………………………………..61
8.1 Получение спиртов………………………………………………………..62
8.2 Химические свойства спиртов……………………………………………63
8.3 Многоатомные спирты……………………………………………………65
8.4 Примеры решения задач…………………………………………………..67
8.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….69
Глава 9. ФЕНОЛЫ…………………………………………………………….74
9.1 Получение фенола…………………………………………..…………….74
9.2 Химические свойства фенолов………………………………………......75
9.3 Примеры решения задач…………………………………………………77
9.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…….…………..78
Глава 10. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ……………………………..80
10.1 Получение карбонильных соединений………………………………..81
10.2 Химические свойства карбонильных соединений……………………83
10.3 Примеры решения задач………………………………………………..86
10.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….88
Глава 11. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ……………………………………...91
11.1 Получение карбоновых кислот………………………………………...91
11.2 Химические свойства карбоновых кислот…………………………….92
11.3 Примеры решения задач………………………………………………..94
11.4 Задачи и упражнения для сакмостоятельного решения………………95
Глава 12. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ЖИРЫ…………………………………...97
12.1 Получение сложных эфиров…………………………………………….98
12.3 Химические свойства сложных эфиров и жиров………………………98
12.4 Примеры решения задач………………………………………………..100
12.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….101
Глава 13. УГЛЕВОДЫ……………………………………………………….104
13.1 Химические свойства углеводов………………………………………105
13.2 Примеры решения задач………………………………………………..107
13.3 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….108
ГЛАВА 14. АМИНЫ…………………………………………………….......111
14.1 Получение аминов……………………………………………………...111
14.2 Химические свойства аминов………………………………………….112
Глава 15. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ……………………………...113
15.1 Получение аминокислот……………………………………………….114
15.2 Химические свойства аминокислот…………………………………...114
15.3 Химические свойства пептидов………………………………………..115
15.4 Примеры решения задач………………………………………………..116
15.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….118
ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………124
ОТВЕТЫ……………………………………………………………………...127
Виноградова И.К. Васильева Л.М. Докторова Н.А.
Захарова В.Д. Игнатова Н.В. Корнеева Н.Н.
Овчаренко С.В. Семенова Н.С. Теплов В.В.
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ПО ХИМИИ
для учащихся 10 классов, обучающихся в лицеях
ФДП РНИМУ
под редакцией проф. Теплова В.В.
Компьютерная вёрстка и графика Теплова В.В.
Подписано в печать 12.05. 2011г
Объём 7,5п.л. Тираж 250 экз
Российский национальный исследовательский медицинский университет
117997, Москва, ул. Островитянова, д.1.
185 m(р-ра)=2092г; 186 увеличится на 21г; 187 0,14 г
188 ω (С7Н14)=23,0%; ω(С7Н13Br)=77,0%; выход=65%
199 выход =69,2%; 200 69,4 л; 201 выход =93,75%
202 бензилацетилен; 203 61,2г; 204 13,89мл
205 1,4 диметилбензол; 2-нитро-1,4-диметилбензол
206 ω(С6Н6)= 78%; 207 113,04г; 208 бутен 8,32%;
бромбутан -49,1%
209 385,45 мл; 210 (СН3)3СBr – 54,8г; C6H5Br – 62,8г; C6H6-7,8г
211 145,45мл; 212 стирол; 213 71,68л; 214 3:1
215 этилбензол – 39,4%; толуол – 34,2%
216 32,9% бензола, 180 г осадка; 217 80%; 218 75%; 219 179,2л
220 этилбензол, изомерные ксилолы; 221 C8H8; 222 С9Н12; 223 56г
224 44,32мл; 225 80,4%; 258 53,33%; 259 пропанол
260 пропанол; 261 пропанол; 262 бутанол
263 этанол-27,7% ; пропанол-72,3%; 264 этанол-29,3% ; бутанол-70,7%
265 пропанол; 266 11,5г; 267 52,08л; 268 8,3%
269 пропанол; 270 бутанол; 271 метилпропанол
272 этанол; 273 18г пропанола
274 этен- 0,1 моль; диэтиловый эфир – 0,2 моль; 275 этанол
276 карбонат-9,8% ; гидрокарбонат-18%; спирт –52,6%
277 пропанол; 278 2-метилпропен и 2-метилпропанол-2
279 этанол; 280 пропанол; 281 пропанол-1
282 этен и пропанол; 283 11,8г; 284 30г; 285 бутандиол
286 пропандиол; 287 бутандиол –54,2%; пропандиол-45,8%
288 этандиол-40,26% и этанол-52,74%
289 метанол-24%; пропандиол-76%; 290 бутандиол
291 этандиол; 292 пропандиол-7,6г и бутандиол-9г
293 пропандиол-67,38% и этанол-32,62%; 301 9,4г; 302 5,6г
303 5,8г; 304 7,12кг; 2,29л; 305 59,18% C6H5ONa; 306 44%
307 80%; 308 9,4%; 309 67,15%; 310 11,6г; 311 6,04%
312 фенол-53,87% и 2-хлорэтанол-46,43%; 313 111,1мл
314 19,85мл; 315 12кг; 322 в; 331 6г; 332 113,64г
333 81,8%; 334 75%; 335 7,22г; 336 204,5мл; 337 52,5г
338 пропаналь; 339 1,1-дихлорэтан; 340 C5H10O
341 81,48% пропана и 18,52% метаналя
342 3,08% метаналя и 4,52%этаналя
343 57,7% метаналя и 42,3% этаналя; 344 500г; 345 149,33л
346 66мл; 347 79,2кг; 348 3,0г формальдегида, 18,8г фенола и
8,2г этана
349 пропанол-1 и пропаналь
369 ω(фенола) =0,2738 ; ω(кислоты) = 0,7262; 370 ω (кислоты) =0,046
371 пропан, 55 г бутирата натрия; 372 12.6 г
373 С5H12O, C5H10O2 ; 374 0,784 литра бутана; 375 пропановая кислота
376 160,2 мл; 377 пропановая кислота ; 1,12 л
378 уксусная к-та и этанол; 379 пропановая кислота
380 пропановая кислота; 381 0,1моль
394 С3Н6О2, пропановая кислота, метилацетат, этилформиат
395 ω(пальмитата натрия) =16,67%; ω(стеарата натрия)=83,37%
396 диацетат этиленгликоля; 397 масса эфира = 13,2 г
398 ω(эфира) = 0,48; ω(кислоты) = 0,285; ω(спирта) = 0,219;
ω( воды)= 0,016
399 ω( кислоты) = 0,4945; ω( спирта) = 0,5055. Выход реакции = 0,8571
400 5,36 г
401 М(эфира) = 884г/моль; n(эфира) = 0,375моль; m(глицерина) = 34,5г
402 М(жира) = 890г/моль, тристеарат глицерина
403 HCOCH3; 404 C2H5COOCH3; 405 15,3 г
406 тристеарат глицерина
407 2 остатка линолевой кислоты и 1 остаток C15H29COOH
408 21.8 г
409 ω (эфира) = 32,57% ; ω( кислоты) = 40,3%;
ω( спирта) = 17,42% ; ω( воды) = 9,8%
422 56л; 423 88,89%; 424 777,6г; 425. 450г
426 1,126кг; 224,38л; 427 41,67кг; 428 684г; 429 68,4г
430 С6Н12О6; 431 С6Н12О6; 432 23г; 433 36г; 434 540 г
435 5,89%; 28 г; 436 7,02 г; 437 глюкоза -51,28%; сахароза -48,72%
438 100; 439 динитрат-50,4г, тринитрат- 118.8г
460 C2H5NH2; 461 C2H5NH2; 462 NH2CH2CH2NH2
463 30% CH4 ; 30% C2H6; 40% CH3NH2
464 61,32%NH4Cl; 38,68%CH3NH3Cl
465 6,6л; 466 3,808л; 467 14,56л
468 30%C3H8; 70%CH3NH2; Vкисл=34,44л
469 91,86%; 470 до конденсации -40,3% О2, после-60%О2
471 47,29%C2H6; 52,71%C2H5NH2
472 увеличится в 1,087 раза; 473 62,4%C6H6 ; 37,6%C6H5NH2
474 9,7%C6H5NH3Cl; 70,3% этилового эфира пропионовой кислоты
475 3,16%C6H5NH2 ; 18,8%C6H5OH; 476 3,54г; 477 2,24л
478 4,48% натриевой соли серина; 0,76%NaOH
479 5,33% натриевой соли аланина; 2,02%NaHCO3; 480 50,625%
481 3,43% KCl; 3,15%K2SO4; 8,76%KOH; 2,04%NH2CH2COOK
482 валин; 483 глицин; 484 изопропиловый эфир аланина
485 2,76г калиевой соли лизина; 3,045г калиевой соли фенилаланина
486 ала-ала; mдипептида =16г; Vщелочи=65,36мл
ОГЛАВЛЕНИЕ
Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ…………………………………3
-
Примеры решения задач…………………………………………………..4 -
Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….8
Глава 2. АЛКАНЫ…………………………………………………………… 10
2.1 Получение алканов………………………………………………………..10
2.2 Химические свойства алканов……………………………………………11
2.3 Примеры решения задач…………………………………………………..14
2.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения….………………15
Глава 3. АЛКЕНЫ……………………………………………………………..18
3.1 Получение алкенов………………………………………………………..18
3.2 Химические свойства алкенов……………………………………………19
3.3 Примеры решения задач…………………………………………………..21
3.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….24
Глава 4. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ…….…………………………….27
4.1 Получение сопряжённых алкадиенов…………………………………....27
4.2 Химические свойства алкадиенов……………………………………….28
4.3 Примеры решения задач…………………………………………….……29
4.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………....30
Глава 5. АЛКИНЫ………………………………………………………….…32
5.1 Получение алкинов…………………………………………………….….32
5.2 Химические свойства алкинов……………………………………….…..33
5.3 Примеры решения задач……………………………………………….....36
5.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………37
Глава 6. ЦИКЛОАЛКАНЫ…………………………………………………...41
6.1 Получение циклоалканов…………………………………………………42
6.2 Химические свойства циклоалканов………………………………..……42
6.3 Примеры решения задач…………………………………………………..44
6.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….46
Глава 7. АРЕНЫ……………………………………………………………….47
7.1 Получение аренов…………………………………………………………49
7.2 Химические свойства аренов…………………….………………………52
7.3 Примеры решения задач………………………………………………….55
7.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………58
Глава 8. СПИРТЫ……………………………………………………………..61
8.1 Получение спиртов………………………………………………………..62
8.2 Химические свойства спиртов……………………………………………63
8.3 Многоатомные спирты……………………………………………………65
8.4 Примеры решения задач…………………………………………………..67
8.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….69
Глава 9. ФЕНОЛЫ…………………………………………………………….74
9.1 Получение фенола…………………………………………..…………….74
9.2 Химические свойства фенолов………………………………………......75
9.3 Примеры решения задач…………………………………………………77
9.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…….…………..78
Глава 10. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ……………………………..80
10.1 Получение карбонильных соединений………………………………..81
10.2 Химические свойства карбонильных соединений……………………83
10.3 Примеры решения задач………………………………………………..86
10.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….88
Глава 11. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ……………………………………...91
11.1 Получение карбоновых кислот………………………………………...91
11.2 Химические свойства карбоновых кислот…………………………….92
11.3 Примеры решения задач………………………………………………..94
11.4 Задачи и упражнения для сакмостоятельного решения………………95
Глава 12. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ЖИРЫ…………………………………...97
12.1 Получение сложных эфиров…………………………………………….98
12.3 Химические свойства сложных эфиров и жиров………………………98
12.4 Примеры решения задач………………………………………………..100
12.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….101
Глава 13. УГЛЕВОДЫ……………………………………………………….104
13.1 Химические свойства углеводов………………………………………105
13.2 Примеры решения задач………………………………………………..107
13.3 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….108
ГЛАВА 14. АМИНЫ…………………………………………………….......111
14.1 Получение аминов……………………………………………………...111
14.2 Химические свойства аминов………………………………………….112
Глава 15. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ……………………………...113
15.1 Получение аминокислот……………………………………………….114
15.2 Химические свойства аминокислот…………………………………...114
15.3 Химические свойства пептидов………………………………………..115
15.4 Примеры решения задач………………………………………………..116
15.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….118
ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………124
ОТВЕТЫ……………………………………………………………………...127
Виноградова И.К. Васильева Л.М. Докторова Н.А.
Захарова В.Д. Игнатова Н.В. Корнеева Н.Н.
Овчаренко С.В. Семенова Н.С. Теплов В.В.
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ПО ХИМИИ
для учащихся 10 классов, обучающихся в лицеях
ФДП РНИМУ
под редакцией проф. Теплова В.В.
Компьютерная вёрстка и графика Теплова В.В.
Подписано в печать 12.05. 2011г
Объём 7,5п.л. Тираж 250 экз
Российский национальный исследовательский медицинский университет
117997, Москва, ул. Островитянова, д.1.