РЕЗЕРПИН. Выделяют из растения Rauvolfiaserpentine. Применяют для лечения артериальной гипертензии, при легких формах сердечной недостаточности с тахикардией.

СТРИХНИН. Выделен в 1818 г. из рвотных орешков (семян чилибухи Strychnosnux-vomica). Чрезвычайно токсичен, антагонист глициновых рецепторов. Применяется как тонизирующее средство (экстракт, настойки).

КОКАИН. Извлекают из листьев кустарника Coca. Первый синтез кокаина осуществлен в 1909 г. (Р.Вильштеттер). Конфигурация молекулы определена в 1953 г. (Г.Фодор, С.П.Финдлей). Бесцветные кристаллы горького вкуса, tº_пл.=98º С. Хорошо растворим в воде и этаноле. Оказывает сильное местное анестезирующее действие (в виде соли с HCl). Большие дозы кокаина вызывают паралич дыхательного центра.

СКОПОЛАМИН содержится в растениях семейства пасленовых (скополия, красавка, белена, дурман). Применяется в офтальмологии, для подготовки к наркозу в хирургии, как успокаивающее в психиатрии. Средство от воздушной и морской болезни (таблетки «Аэрон»).

АТРОПИН содержится в красавке (Atropabelladonna), белене, дурмане, скополии и других растениях семейства пасленовых. Впервые выделен в 1833 г. Синтез осуществлен в 1901 г. (Р.Вильштеттер). Бесцветное кристаллическое вещество tº_пл.=115-116º С. Один из сильнейших ядов. По химическому строению является сложным эфиром спирта тропин и (±)троповой кислоты и представляет собой рацемическую смесь (+) и (-) изомеров.

В растениях содержатся лишь следы атропина. Главной формой алкалоида является гиосциамин – сложный эфир тропина и (-)троповой кислоты. При выделении из растений гиосциамин при tº=114-116ºС подвергается рацемизации и превращается в атропин.

В медицине атропин применяется как спазмолитическое средство; в глазной практике (еще в древности было открыто, что употребление красавки вызывает мидриаз – расширение зрачков, женщина с расширенными зрачками – красивая женщина – belladonna); как антидот при отравлениях снотворными и наркотиками (в том числе морфином).

---

Все вышеперечисленные алкалоиды условно называют «истинными», то есть такими, в основе структуры которых находится гетероцикл с атомом азота. Однако, есть немалая группа алкалоидов, не содержащих гетероциклов, их относят к «протоалкалоидам», например, эфедрин, капсаицин, колхицин, колхамин (учебник, ч.2, с.308-312).

---

Смотрите также файлы

• Современные инструментальные методы обследования в кардиологии.docx

• Алматы технология экономикалы колледжі жшс оу ндірістік тжірибе.docx

• Краснодарский край, муниципальное образование Отрадненский район, с. Гусаровское утверждена.docx

• Сабаты масаты студенттерді дрісте алан білімдерін бекіту, брылау ерітінділеріні асиеттерін анытайтын аспаптармен, оларды негізгі сипаттамаларымен таныстыру, брылау ерітінділеріні асиеттерін анытауа есептер шыару. Жоспар.docx

• Парная регрессия.docx