ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 77
Скачиваний: 1
| Студент 1 курса, гр.21ПР-1 | | Екатерина Александровна Паутова | |||
| Промышленное рыбоводство | (подпись) __________________2021 | ||||
| | | | | ||
| Проверил | | Наталья Павловна Дмитрович |
| старший преподаватель | (подпись) ___________________2021 | |
, что полученная в ходе исследований информация откроет путь в новую эру биомедицинских исследований. В связи с этим цели и связанные с ними стратегические планы периодически обновлялись на протяжении всего проекта [ин].
Секвенирование ДНК включает определение точного порядка оснований в ДНК – As, Cs, Gs и Ts. Так как проект «Геном человека» был направлен на секвенирование всего генома организма, предпринимались меры для улучшения методов секвенирования. По итогу, в проекте использовался только один метод секвенирования ДНК – по Сэнгеру [ин].
Сгенерированная проектом последовательность человеческого генома была получена не от одного человека. Большая часть образцов была получена от доноров крови [ин].
В июне 2000 года был выпущен рабочий черновик структуры генома, в котором было расшифровано 90% нуклеотидов. Однако, сгенерированная проектом последовательность содержала более 150000 областей, где последовательность ДНК была неизвестна, так как ее нельзя было точно определить [ин].
В апреле 2003 года Международный консорциум объявил о создании практически полной последовательности генома человека, которая была значительно улучшена по сравнению с черновой последовательностью. На нее приходилось 92% расшифрованных нуклеотидов и менее 400 пробелов [ин].
https://www.genome.gov/ Проект "Геном человека"
После инициирования проекта «Геном человека» за ним в 1988 году последовал исландский проект «deCode» – первая попытка связать геномные данные с иными медицинскими и немедицинскими данными.
В 2010 году был создан совместный проект нескольких государственных и частных учреждений Великобритании под названием «UK10K», основной целью которого являлось выявления генетических причин редких заболеваний.
В 2015 году были начаты крупные инициативы в области точной медицины в США и Китае (которые должны быть завершены в течение следующего десятилетия) [13,14,15,16]. В Европе в 2018 году стартовала инициатива “Обеспечить доступ к по меньшей мере 1 миллиону секвенированных геномов в ЕС к 2022 году” с целью обмена геномной информацией и передовым опытом между государствами-членами [13, 14, 17, 18]. Существуют большие надежды на преимущества полногеномного секвенирования с точки зрения развития точной медицины, включая улучшенную и экономически эффективную диагностику
, более целенаправленную профилактику и лечение. (второй ист)
https://humgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40246-021-00315-6 систематический обзор активных проектов