ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 239
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
1.
патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом
расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и
понижением сопротивляемости организма
2.
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
3.
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
1 2 3 4 5 6 7 8 9
4.
дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
147. Гипотрофия II степени это дефицит массы:
1.
8-10%
2.
11-20%
3.
21-30%
4.
более 30%
148. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
1.
количественный недокорм
2.
иммунодефицитные состояния
3.
качественный недокорм
4.
недостаточное питание и заболевания матери
149. Диетотерапии гипотрофии включает период:
1.
восстановительный
2.
переходный
3.
стимулирующий
4.
укрепляющий
150. Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии III степени:
1.
истончен на животе и туловище
2.
отсутствует везде, истончен на лице
3.
не истончен
4.
исчезает на животе, туловище, конечностях
151. Квашиоркор это
1.
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
2.
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
3.
вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в
тропических странах, обусловленный питанием преимущественно
растительной пищей при дефиците животных белков
4.
патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
152. Гипотрофия III степени это дефицит массы:
1.
8-10%
2.
11-20%
3.
21-30%
4.
более 30%
153. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
1.
мальабсорбция
2.
количественный недокорм
3.
качественный недокорм
4.
недостаточное питание и заболевания матери
154. Период гипотрофии:
1.
остаточных явлений
2.
реконвалесценции
3.
желтушный
4.
инкубационный
155. Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии I степени:
1.
не истончен
2.
истончен на животе и туловище
3.
исчезает на животе, туловище, конечностях
4.
отсутствует везде, истончен на лице
156. Гипостатура это
1.
дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
2.
дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в
росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
3.
вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
4.
хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
157. При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:
1.
5 %
2.
11%
3.
21%
4.
30%
158. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
1.
количественный недокорм
2.
бронхолегочная дисплазия
3.
качественный недокорм
4.
недостаточное питание и заболевания матери
159. характерным симптомом Квашиоркора является:
1.
запоры
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
2.
отсутствие зубов
3.
отеки
4.
жидкий стул
160. Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:
1.
нет
2.
выраженная дряблость
3.
умеренное
4.
резкая, кожа висит складками
161. Гемофилия это заболевание:
1.
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности
кровотечения, качественным или количественным недостаточностью
фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и
адгезивностью тромбоцитов.
2.
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена.
3.
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
4.
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.
162. К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:
1.
тромбоцитопеническая пурпура
2.
гемофилия
3.
болезнь Шенлейна-Геноха
4.
болезнь Виллебранда
163. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
1.
легочную
2.
сердечную
3.
почечную
4.
печеночную
164. Кожные проявления гемофилии:
1.
петехии и экхимозы
2.
эритематозные пятна, макулопапулы
3.
геморрагии и петехии
4.
гематомы и кровоизлияния
165. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:
1.
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество
тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора
Виллебранда.
2.
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
3.
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
4.
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
166. Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:
1.
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора
Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
2.
обусловленное количественное и качественной недостаточностью
тромбоцитарного звена
3.
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
4.
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
167. К вазопатиям относят следующее заболевание:
1.
болезнь Шенлейна-Геноха
2.
гемофилия
3.
болезнь Виллебранда
4.
тромбоцитопеническая пурпура
168. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
1.
простую (кожную)
2.
легочную
3.
сердечную
4.
печеночную
169. Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:
1.
1-5%
2.
25-50%
3.
0-1%
4.
5-25%
170. Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:
1.
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора
Виллебранда.
2.
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
3.
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
4.
увеличение длительности свертывания крови, активированного
АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
171. Тромбоцитопатии этозаболевания:
1.
связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок
при нормальном их количестве
2.
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора
Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
3.
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
4.
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
172. К коагулопатиям относят следующее заболевание:
1.
тромбоцитопеническая пурпура
2.
болезнь Шенлейна-Геноха
3.
тромбастенияГланцманна
4.
гемофилия
173. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
1.
легочную
2.
смешанную
3.
сердечную
4.
печеночную
174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:
1.
гематомы и кровоизлияния
2.
петехии и экхимозы
3.
эритематозные пятна, макулопапулы
4.
везикулы и пустулы
175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:
1.
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
2.
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
3.
тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора
Виллебранда, гиперкоагуляция
4.
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
176. Геморрагический васкулит это заболевание:
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
1.
с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора
Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
2.
с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
3.
системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными
мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью
суставов, болями в животе, поражением почек
4.
обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
177. Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:
1.
0-1%
2.
1-5%
3.
25-50%
4.
5-25%
178. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
1.
кожно-легочную
2.
кожно-сердечную
3.
кожно-абдоминальную
4.
кожно-печеночную
179. Кожные проявления геморрагического васкулита:
1.
эритематозные пятна, макулопапулы
2.
гематомы и кровоизлияния
3.
петехии и экхимозы
4.
геморрагии и петехии
180. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:
1.
увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора
Виллебранда.
2.
увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
3.
тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения,
снижение ретракции кровяного сгустка.
4.
увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
181. Неревматические кардиты это:
1.
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
2.
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
3.
группа неспецифических инфекционно-воспалительных
заболеваний сердца.
4.
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
182. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
1.
особенность строения сердца
2.
особенность строения соединительной ткани
3.
генетическая предрасположенность
4.
юный возраст пациента
183. Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:
1.
бактериальная
2.
паразитарная
3.
грибковая
4.
вирусная
184. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
1.
родинка Беккера
2.
пятна Либермана-Лунина
3.
пятна Бельского-Филатова-Коплика
4.
волчаночная бабочка
185. Большие критерии Джонса включает:
1.
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
2.
кардит
3.
артралгии
4.
лихорадка
186. Ревматическая лихорадка это:
1.
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом
2.
острое или подострое системное воспалительное заболевание
соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в
сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к
нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной
стрептококком группы А.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)
3.
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
4.
поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
187. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
1.
особенность иммунологической реактивности
2.
юный возраст пациента
3.
особенность строения сердца
4.
особенность строения соединительной ткани
188. Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:
1.
вирусная
2.
бактериальная
3.
паразитарная
4.
грибковая
189. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
1.
пятна Бельского-Филатова-Коплика
2.
родинка Беккера
3.
подногтевые геморрагии
4.
волчаночная бабочка
190. Большие критерии Джонса включают:
1.
лихорадка
2.
полиартрит
3.
артралгии
4.
повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
191. Миокардиты это:
1.
острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
2.
группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
3.
поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
4.
поражение сердечной мышцы воспалительного характера
инфекционной или неинфекционной этиологии.
192. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
1.
особенность общей реактивности
2.
особенность строения сердца
3.
особенность строения соединительной ткани
4.
юный возраст пациента
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: mofymm (alekseismed@gmail.com)