ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.03.2024
Просмотров: 1593
Скачиваний: 4
83. Естественные киллеры:
+1. разрушают опухолевые клетки
– 2. лизируют бактерии
+3. разрушают клетки, зараженные вирусом
– 4. все перечисленное верно
84.Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от
друга:
– 1. по легким цепям
– 2. по Fab-фрагментам + 3. по тяжелым цепям
– 4. по всем перечисленным
85.В крови здорового взрослого имеется:
+1. 10 г/л IgG
– 2. 8 г/л IgM
+3. 2 г/л IgA
– 4. все перечисленное верно
86.Макрофаги секретируют: + 1. интерлейкин 1
– 2. интерлейкин 2 + 3. интерлейкин 12
– 4. интерлейкин 10
– 5. все перечисленное верно
87.Аллергенами могут быть: + 1. лекарства + 2. шерсть животного
+ 3. химические вещества + 4. пищевые продукты
– 5. растворы глюкозы
88.Фактор некроза опухолей выделяют:
– 1. лимфоциты + 2. макрофаги
– 3. базофилы
– 4. эозинофилы
89.HLA-DR антигены имеются на:
+1. В-лимфоцитах
+2. Макрофагах
–3. Эритроцитах
–4. Нейтрофилах
563
90.Интерлейкин 1 вызывает:
– 1. лизис вирусов + 2. лихорадку
+ 3. активацию нейтрофилов
– 4. активацию комплемента
91.Альтернативный путь активации комплемента запускается: + 1. бактериями и их фрагментами + 2. эндотоксинами бактерий
– 3. макрофагами
– 4. всем перечисленным
92.Классический путь активации комплемента запускают:
+ 1. комплекс антиген - антитело
–2. В-лимфоциты
–3. естественные киллеры
–4. Все перечисленное верно
93. Экологические причины вторичных иммунодефицитов:
–1. продукты сгорания, особенно дизельного топлива, загрязняющие воздух
–2. химические вещества, продукты синтеза пластмасс
–3. неорганическая пыль и аэрозоли
–4. загрязнение пищи и воды промышленными отходами
+ 5. все перечисленное верно
94. Макрофаги могут:
–1. фагоцитировать и переваривать бактерии
–2. секретировать цитокины
–3. секретировать факторы комплемента
–4. представлять антиген Т-лимфоцитам
+ 5. все перечисленное верно
95. Нейтрофилы могут:
+1. фагоцитировать и переваривать бактерии
+2. выделять ферменты
+3. выделять цитокины
+4. выделять бактерицидные факторы
– 5. распознавать антигены
96. На поверхности В-лимфоцитов имеются:
–1. IgM
–2. IgG
–3. IgA
564
– 4. СD72
+ 5. все перечисленное верно
97.Уровень гамма - глобулинов в крови в основном зависит от количества:
+ 1. IgG
– 2. IgM
– 3. Уровня комплемента
– 4. Комплексов антиген - антитело
98.При первичном иммунном ответе увеличивается уровень антител классов:
– 1. IgA + 2. IgM
– 3. IgG
– 4. всех перечисленных
99.Гамма-глобулины это:
–1. IgM
–2. IgA
–3. IgG
–4. IgD
+ 5. все иммуноглобулины
100.Вторичный иммунный ответ характеризуется увеличением
уровня:
+ 1. антител класса IgG
– 2. комплемента
– 3. макрофагов
– 4. лизоцима
101.Активный центр антитела связывает:
+ 1. эпитоп антигена
–2. комплемент
–3. HLA DR
–4. Fc-фрагмент
102. Новорожденный имеет материнские:
–1. IgA + 2. IgG
–3. В-лимфоциты
–4. Т-хелперы
–5. фагоциты
565
103.HLA - антигены I класса это локусы:
+ 1. HLA-A + 2. HLA-B + 3. HLA-C
– 4. HLA-D
– 5. HLA-DQ
104.Система мононуклеарных фагоцитов включает:
– 1. моноциты крови
– 2. макрофаги легких
– 3. купферовские клетки
– 4. остеокласты + 5. все перечисленные типы
105.Макрофагальные HLA - антигены II класса участвуют:
– 1. в распознавании антигенов нейтрофилами + 2. в распознавании антигенов Т-хелперами
– 3. в распознавании антигенов Т-супрессорами
– 4. в распознавании антигенов естественными киллерами
106.Какие вирусные инфекции могут вызвать вторичный иммунодефицит?
– 1. ВИЧ - инфекция
– 2. грипп
– 3. цитомегаловирусная
– 4. герпесвирусная + 5. все перечисленные
107.Вторичные иммунодефициты возникают после:
–1. лечения иммунодепрессантами
–2. вирусных инфекций
–3. воздействия химических веществ внешней среды
–4. воздействия физических факторов (излучения и др.) + 5. всего перечисленного
108.При активации комплемента образуются: + 1. анафилотоксины + 2. мембраноатакующий комплекс
– 3. интерлейкины
– 4. С-реактивный белок
109.Аллергия возникает вследствие:
–1. наследственной предрасположенности
–2. наличия вредных факторов во внешней среде
566
– 3. появления аллергенспецифических антител + 4. всего перечисленного
110.Немедленные аллергические реакции развиваются через:
+ 1. 30 мин
– 2. 18 часов
– 3. 24 часа
– 4. 48 часов
111.В анафилактических реакциях I типа участвуют:
+1. IgE-антитела
+2. IgG4-антитела
– 3. Т-лимфоциты
– 4. IgA-антитела
112.В цитотоксических реакциях II типа участвуют: + 1. комплемент
+ 2. IgG-антитела + 3. IgM-антитела
– 4. IgE-антитела
– 5. макрофаги
113.При аутоиммунных заболеваниях наблюдается:
– 1. развитие толерантности + 2. нарушение толерантности к «своему»
+ 3. появление клонов клеток, реагирующих на «свое»
– 4. все перечисленное верно
114.Признаки аутоиммунных заболеваний:
+1. наличие антител против собственных антигенов
+2. наличие иммунных Т-лимфоцитов против собственных антигенов
– 3. наличие макрофагов против собственных антигенов
– 4. наличие тромбоцитов против собственных антигенов
115.Для иммунокомплексных аллергических реакций III типа характерно:
– 1. иммунные комплексы в крови + 2. отложения иммунных комплексов под базальные
мембраны эндотелия сосудов + 3. активация комплемента
+ 4. образование комплексов АГ-АТ + 5. все перечисленное верно
116.Для замедленных аллергических реакций характерно:
567
–1. развитие через 10 часов
–2. инфильтрация тканей фибробластами
+ 3. наличие аллергенспецифических Т-лимфоцитов
– 4. активация фагоцитов
117.Агаммаглобулинемия сопровождается:
– 1. отсутствием В-лимфоцитов
– 2. отсутствием субклассов IgG
– 3. увеличением уровня комплемента
– 4. отсутствием Т-хелперов + 5. отсутствием всех классов иммуноглобулинов
118.Секреторный иммуноглобулин А отсутствует в:
– 1. в слюне
– 2. в молоке
– 3. в бронхиальном секрете + 4. в моче
– 5. в секрете влагалища
119.К адгезинам относятся:
+ 1. селектины
–2. интерфероны
–3. Т-клеточные рецепторы + 4. молекулы ICAM
120. В-лимфоциты могут активироваться
– 1. |
пептидами |
+ 2. |
липополисахаридами |
– 3. |
гаптенами |
+ 4. |
Т-хелперами |
121. Определение HLA - антигенов необходимо для: |
|
||||
+ 1. |
подбора донора |
реципиенту при |
пересадках органов |
и |
|
тканей |
|
|
|
|
|
– 2. переливания крови |
|
|
|
||
+ 3. |
установления |
связи |
между |
HLA-фенотипом |
и |
предрасположенностью к заболеваниям
– 4. выявления инфекций
122. Базофилы при аллергии связывают антитела классов:
– 1. IgA
+ 2. IgG4
+ 3. IgЕ
– 4. IgM
– 5. IgD
568
123. Эндотоксины бактерий это:
+ 1. липополисахариды их клеточной стенки
–2. капсула
–3. Н-антигены
–4. Секретируемые ферменты
124. Свойствами суперантигенов обладают:
–1. гаптены
–2. митогены
–3. антигены большой массы + 4. энтеротоксины + 5. экзотоксин стафилококка
125.Ксеногенные антигены это:
– 1. все бактериальные антигены + 2. антигены тканей животных по отношению к человеку
– 3. антигены растений
– 4. антигены простейших
126.На эритроцитах человека имеются антигены:
+1. А и В
– 2. С и D
+3. иногда резус-антиген
– 4. HLA - DR
– 5. альфа и бета
127. HLA-антигены I класса включают:
+1. тяжелую альфа-полипептидную цепь
– 2. бета-цепь
+3. бета-2-микроглобулин
– 4. гамма-цепь
128.Антигены HLA II класса включают: + 1. альфа-полипептидную цепь
– 2. бета-2-микроглобулин + 3. бета-полипептидную цепь
– 4. эпсилон-цепь
129.Генетическая рестрикция (ограничение) иммунного ответа
это:
+ 1. узнавание «чужого» только в комплексе со своими HLAантигенами
–2. механизм разнообразия антител
–3. экспрессия генов Т-клеточных рецепторов и антител
–4. сходство HLA-антигенов и антигенов бактерий
569
130.Антигены-пептиды представляются макрофагами Т- хелперам в комплексе с:
– 1. интерлейкином 2
+ 2. HLA-антигенами II класса
– 3. HLA-антигенами I класса
– 4. интерфероном
131.Какое утверждение об экзотоксинах неверно?
–1. секретируются грамположительными бактериями
–2. субъединица А ответственна за токсичность
–3. могут быть суперантигенами
+ 4. термостабильные липополисахариды
132.Экзотоксины нейтрализуются: + 1. антителами
– 2. макрофагами
– 3. естественными киллерами
– 4. лизоцимом
– 5. С-реактивным белком
133.К В-клеточным иммунодефицитам относятся: + 1. агаммаглобулинемия
– 2. хроническая гранулематозная болезнь + 3. дефицит IgA
– 4. дефицит С1-ингибитора
134.Т-клеточные иммунодефициты это: + 1. синдром Ди-Джорджи
– 2. болезнь Брутона + 3. недостаточность аденозиндезаминазы
– 4. хроническая гранулематозная болезнь
135.Псевдоаллергические реакции развиваются при:
– 1. наличии антител IgA к аллергену
+ 2. действии физических факторов (холод)
– 3. наличии Т-киллеров
– 4. отсутствии антител
136.Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения антител:
+ 1. бактериальный диагностикум + 2. электролит + 3. исследуемая сыворотка
– 4. эритроцитарный диагностикум
570