ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.07.2024

Просмотров: 164

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

33

Искра является идеальным источником света в спектральном анализе металлов и сплавов при определении средних концентраций. Этот метод широко используется в металлургическом производстве для экспрессного анализа; воспроизводимость результатов анализа около 1 % (sr = 0,01). В искре определяются такие трудно возбудимые элементы, как P, С, S, галогены.

При возбуждении искрой исследуемые пробы (чаще всего металлы и сплавы) сами являются электродами. Ввиду хорошей воспроизводимости возбуждение искрой используется главным образом в количественном анализе.

4.1.5.Высокочастотная индуктивно - связанная аргоновая плазма

Ваналитическом плане представляют интерес безэлектродные высокочастотные разряды при атмосферном давлении. В таких источниках исключаются процессы на электродах и на других поверхностях, которые ограничивают разрядный объем, эффективно возбуждаются спектры практически всех элементов, облегчается введение вещества в плазму.

Высокочастотная индуктивно - связанная аргоновая плазма (ИСП) как источник света в спектральном анализе применяется сравнительно недавно. Для получения плазмы используются, как правило, разряды тороидальной формы, возбуждаемые мощным высокочастотным полем в потоке плазмообразующего газа, двигающегося вдоль оси разряда. Горелки ИСП отличаются по форме, размерам и конфигурации, а также по способу охлаждения стенок горелки, по виду рабочего газа и т. п.

Первые работы по ИСП, опубликованные в 1964 г. (Гринфилд) и 1965 г. (Вэнд и Фассел), показали большие перспективы применения нового источника в практике атомно-эмиссионного анализа. В 70-х годах XX века налаживается серийный выпуск генераторов и спектрометров для нового метода анализа, который был назван методом ИСП - спектрометрии (ИСПС).

Этот источник атомизации обладает высокой воспроизводимостью и позволяет устранить влияние состава пробы на результаты анализа, что обеспечивается достижением температур порядка 6000 - 10000 °К, при которых полностью диссоциирует подавляющее большинство соединений.

34

Схема горелки высокочастотной индуктивно - связанной аргоновой плазмы

На рис. 12 показана типичная схема горелки высокочастотного плазменного факела. Горелка ИСП состоит из хорошо сцентрированных трубок из кварца. Индукционная катушка 1 соединена с высокочастотным генератором с частотой 27 – 56 МГц и входной мощностью несколько кВт. Плазмообразующий газ аргон поступает с разной скоростью в трубки: внутренний поток 4, несущий аэрозоль определяемого вещества, со скоростью 1 л/мин, промежуточный аксиальный поток 3 – со скоростью около 1 л/мин и внешний 2 – 10 - 20 л/мин. Внешний поток поступает в трубку тангенциально и образует вихри при движении вверх.

5

1

2

3

4

 

Рис. 12. Горелка ИСП. 1 – индукционная катушка, 2 – изолирующий поток, 3 - промежуточный аксиальный поток, 4 - внутренний поток, несущий аэрозоль определяемого вещества, 5 – зона наблюдения

Первоначально под действием высокочастотной искры происходит ионизация плазмообразующего газа, после этого автоматически включается высокочастотный генератор и создается разряд за счет взаимодействия элек-


35

тромагнитного поля с текущим газом, электропроводность которого обеспечивается за счет высокой степени ионизации. Плазменный факел выдувается наружу. Горение плазмы поддерживается за счет индукционного разогрева газа. Поток газа, несущий аэрозоль, поступает к основанию плазмы, проходит через тороидальную высокотемпературную зону и образует более холодный факел над яркой плазмой. Для аналитических целей используется факел, который поддерживается на заданной высоте над горелкой с помощью промежуточного аксиального потока. Обычно эта зона расположена в 12 – 20 мм над катушкой индуктора.

Испарение, атомизация пробы и возбуждение спектров испускания

ИСП характеризуется не только крайне высокой температурой плазмы, но и особым способом нагревания пробы. Проба, в основном в виде раствора, подается потоком газа со скоростью 1 л/мин через центральный канал горелки, температура которого мала по сравнению с окружающей плазмой. Поэтому проба разогревается плазмой, находящейся вовне. Только на некотором расстоянии над катушкой распределение температур в факеле плазмы становится аналогичным другим источникам света. Несмотря на высокую температуру факела, в методе ИСПС мало выражены эффекты самообращения и самопоглощения, которые характерны для дуговых и плазменных источников света. Это подтверждается тем, что линейность градуировочных графиков сохраняется в большом интервале порядков (до 4–5).

Введенные в ИСП вещества с низкими потенциалами ионизации влияют на температуру и концентрацию электронов в меньшей степени по сравнению

сих влиянием на параметры дугового разряда.

Врезультате диагностики физических параметров факела ИСП было установлено отсутствие локального термодинамического равновесия, а основным механизмом возбуждения в ИСП является электронный удар. За счет большой концентрации электронов с высокой кинетической энергией степень ионизации введенных в ИСП веществ также высока. Большое значение в процессах ионизации и образования возбужденных частиц могут играть и столкновения атомов анализируемых веществ с атомами аргона в возбужденных метастабильных состояниях, концентрация которых на несколько порядков выше равновесной.

36

Аналитическое применение

Благодаря промышленному выпуску аппаратуры метод ИСПС (спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой) в настоящее время широко применяется для анализа разнообразных материалов.

В основном метод ИСПС разработан для анализа растворов. Их вводят с помощью специальных распылителей, известны методы введения твердых проб, существуют также варианты введения газообразных гидридов для определения мышьяка, теллура, селена, олова и др.

Одна из существенных специфических трудностей при проведении анализа – спектральные наложения на аналитические линии со стороны спектров основ проб. Вследствие неравновесности ИСП при высокой температуре в наблюдаемых спектрах проявляется значительно большее число линий атомов и ионов элементов, чем в спектрах ранее описанных источников (пламя, дуга, искра). Количество новых линий столь велико, что возникла необходимость опубликовать специальные таблицы, содержащие положения линий атомов и ионов, наблюдаемых в спектре испускания ИСП. Для устранения таких спектральных помех используют спектральные приборы с большой разрешающей силой.

Высокочастотная индуктивно - связанная плазма обладает достоинствами пламен и высокотемпературных дуговых разрядов. Большая протяженность факела и относительно малая скорость потока газа создают условия для увеличения времени пребывания частиц элемента в зоне возбуждения. В то же время на интенсивность линии определяемого элемента может оказывать влияние возрастание фона в результате рассеяния света или вследствие процессов ион-электронной рекомбинации.

Оценивая информацию по пределам обнаружения элементов в ИСПС, можно отметить, что при определении щелочных элементов метод намного уступает пламенным источникам атомизации и возбуждения. Пределы обнаружения для тугоплавких металлов близки к таковым в дуговом разряде постоянного тока.

Основные достоинства метода:

Возможность определения в аргоновой плазме всех элементов, в том числе трудновозбудимых, а также образующих термостойкие соединения.

Линейность графиков до пяти порядков, что делает этот метод анализа уникальным среди спектральных методов.


37

Низкие пределы обнаружения, которые во многих случаях на 1–3 порядка ниже по сравнению с другими источниками.

Возможность одновременного анализа до 20 – 40 элементов.

Малый расход анализируемого раствора.

Автоматизация, компьютерное управление процессом анализа.

Высокая воспроизводимость (sr=0,01–0,03).

Высокая точность, что объясняется малой систематической погрешностью за счет мешающих влияний в источнике и высокой стабильностью работы прибора, которая составляет ± 1%.

4.2. Диспергирование оптического излучения

Излучение, испускаемое источником возбуждения спектров, несет в себе информацию об элементном составе анализируемого образца. Однако извлечь эту информацию можно только после развертывания (диспергирования) спектра или выделения узкого спектрального диапазона, соответствующего аналитической линии определяемого элемента. В методах атомной оптической спектроскопии для решения этих задач используются светофильтры, монохроматоры и полихроматоры.

4.2.1. Светофильтры

Светофильтры (оптические фильтры) – наиболее доступные устройства для выделения некоторого заданного участка спектра широкополосного оптического излучения. Наиболее распространенными являются абсорбционные и интерференционные светофильтры.

Абсорбционные фильтры (окрашенные стѐкла, плѐнки) изготовляются из компонент, полосы селективного поглощения которых, накладываясь, перекрывают достаточно широкий спектральный диапазон, оставляя свободным некоторый заданный участок спектра, который и образует полосу пропускания данного устройства. Абсорбционные светофильтры обычно имеют спектральные ширины полос пропускания в пределах от 30 до 50 нм, поэтому их разрешающая способность невелика.

Принцип действия светофильтров другого типа основан на явлении интерференции. На рис. 13 показано поперечное сечение интерференционного светофильтра. Для его изготовления на прозрачную пластинку наносят по-

38

лупрозрачную пленку из отражающего металла, например, из серебра. Пленку покрывают очень тонким слоем прозрачного материала, например, фторида магния, а затем – снова пленкой серебра.

Каждая серебряная пленка отражает примерно половину падающего на нее излучения и пропускает остальной его поток. Часть падающего потока повторно отражается слоями серебра, но при каждом отражении некоторое количество излучения выходит наружу. Те выходящие лучи, для которых расстояние между серебряными пленками кратно половине длины волны (kλ/2, где λ – длина волны, k=1, 2, 3...), усиливаются. Потоки излучения других длин волн интерферируют в слое MgF2, поэтому их энергия практически не выходит наружу. Тонкие слои в интерференционных светофильтрах, выпускаемых промышленностью, защищены еще одной прозрачной пластинкой.

Рис. 13. Схематическое представление интерференционного светофильтра. Светлыми кружками указаны гребни, а темными — впадины волны излучения

Выделяемая интерфернционными светофильтрами полоса длин волн значительно уже, а максимальное пропускание гораздо больше, чем у стеклянных светофильтров. Интерференционные светофильтры пропускают потоки излучения многих порядков (в соответствии со значениями k). Излучение нежелательных порядков можно отсечь при помощи подходящего поглощающего слоя. Длины волн второго и более высоких порядков видимого излучения находятся в УФ-области, поэтому их легко устранить при помощи стеклянных пластинок.


39

Интерференционные светофильтры используются для выделения аналитического сигнала в методе эмиссионной фотометрии пламени.

Недостаток светофильтров заключается в отсутствии возможности перестройки по длинам волн. Поэтому в приборах для спектрального анализа используются более сложные устройства – монохроматоры и полихроматоры.

4.2.2. Монохроматоры

Монохроматор – это спектральный прибор для выделения узких участков спектра оптического излучения. Монохроматор состоит (рис. 14) из входной щели 1, освещаемой источником излучения, коллиматора 2, диспергирующего элемента 3, фокусирующего объектива 4 и выходной щели 5. Диспергирующий элемент пространственно разделяет лучи разных длин волн l, направляя их под разными углами υ, и в фокальной плоскости объектива 4 образуется спектр – совокупность изображений входной щели в лучах всех длин волн, испускаемых источником. Нужный участок спектра совмещают с выходной щелью поворотом диспергирующего элемента; изменяя ширину щели 5, изменяют спектральную ширину dl выделенного участка.

Рис. 14. Общая схема монохроматора: 1 - входная щель, освещаемая источником излучения; 2 - входной коллиматор; 3 - диспергирующий элемент; 4 - фокусирующий объектив выходного коллиматора; 5 - выходная щель

Диспергирующими элементами монохроматора служат дисперсионные призмы и дифракционные решетки. Их угловая дисперсия D = ∆φ/∆λ вместе с фокусным расстоянием f объектива 4 определяют линейную дисперсию l/∆f = Df (∆φ - угловая разность направлений лучей, длины волн которых

40

отличаются на ∆λ; l – расстояние в плоскости выходной щели, разделяющее эти лучи).

До недавнего времени призмы были дешевле решеток в изготовлении, они обладают большой дисперсией в УФ-области. Однако их дисперсия существенно уменьшается с ростом λ, и для разных областей спектра нужны призмы из разных материалов. Решетки свободны от этих недостатков, имеют постоянную высокую дисперсию во всем оптическом диапазоне и при заданном пределе разрешения позволяют построить монохроматор с существенно большим выходящим световым потоком, чем призменный монохроматор.

Основными характеристиками монохроматора являются: предел разрешения dl, т. е. наименьшая разность длин волн, еще различимая в выходном излучении монохроматора, либо его разрешающая способность R, определяемая, как и для любого другого спектрального прибора, отношением λ/dλ.

Объективы монохроматоров (коллиматорный и фокусирующий) могут быть линзовыми или зеркальными. Зеркальные объективы пригодны в более широком спектральном диапазоне, чем линзовые, и, в отличие от последних, не требуют перефокусировки при переходе от одного выделяемого участка спектра к другому, что особенно удобно для ИК- и УФ-областей спектра.

Рис. 15. Монохроматор Эберта (z-образная симметричная схема): 1- входная щель, 2 - сферическое зеркало, 3 - дифракционная решетка, 4 – выходная щель

Из большого количества существующих оптических схем благодаря небольшим габаритам при хороших спектральных характеристиках широкое распространение получили монохроматоры с дифракционной решеткой, изготовленные по схеме Черни – Тернера (рис. 16). Преимущество этой схемы перед монохроматором Эберта заключается в том, что отпадает необходимость в большом вогнутом зеркале 2 (рис. 15), которое заменяется на два зеркала меньшего размера.