ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.04.2025
Просмотров: 1954
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
§ 2. Изменение размера зерна перлита в зависимости от нагрева в аустенитной области.
§ 3. Превращения при медленном охлаждении.
§ 4. Превращения при быстром охлаждении аустенита.
§ 4.1. Зависимость скорости распада аустенита от степени переохлаждения.
§ 4.2. Диаграмма изотермического распада
§ 6. Превращение мартенсита при нагреве.
Отжиг 2 рода (фазовая перекристаллизация).
1). Закалка на твердый раствор.
Оптимальный интервал закалочных температур:
Влияние скорости охлаждения на структуру стали.
§ 1. Маркировка легированных сталей.
Классификация легированных сталей.
Взаимодействие легирующих элементов с углеродом. Легированные стали карбидного класса.
Влияние легирующих элементов на полиморфизм железа.
30.11.07. §. Схема диаграммы состояния железо- легирующий элемент.
§. Влияние легирующих элементов на свойства феррита.
§. Понятие закаливаемости и прокаливаемости стали.
§. Влияние легирующих элементов на прокалеваемость.
Легированные стали с особыми свойствами.
§1. Коррозионно-стойкие стали.
Зависимость скорости коррозии от содержания хрома:
§. Межкристаллитная коррозия и способы борьбы с ней.
Способы борьбы с межкристаллитной коррозией:
1. Однофазные стали аустенитного класса.
2. Аустенитные стали с карбидным упрочнением
3. Аустенитные стали с интерметаллитным упрочнением.
Цветные металлы и сплавы. §. Алюминий и сплавы на его основе.
Классификация алюминиевых сплавов.
Обобщенная диаграмма состояния алюминиевых сплавов.
Алюминиевые деформируемые неупрочняемые
§. Медь и сплавы на ее основе.
Микроструктура и свойства латуни.
Микроструктура и свойства бронзы.
Основные стадии хто (основные химические процессы при хто).
§. Строение цементованного слоя.
Термическая обработка после цементации.
Глубина получаемого цементованного слоя: от нескольких десятых мм до нескольких мм.
В
процессе выдержки атомарный углерод
образуется следующим образом: в ящике
присутствует воздух, кислород которого
взаимодействует с углеродом
(карбидизатором). Образуется газ
,
который диссоциирует:
Атомарный
углерод
проникает в решетку
(аустенит), происходит диффузия атомов
углерода в
.
Добавление
активизаторов обогащает атмосферу
ящика газом
.
Стоит отметить, что процесс этот непродуктивен, требуется дополнительный нагрев ящика.
Газовая
цементация
более
продуктивна.
При
ее проведении изделие нагревают в среде
газов, содержащих углерод. Часто
используется природный газ, состоящий
из метана
и пропан-бутановых смесей.
Основная реакция, обеспечивающая науглероживание краевого (поверхностного) слоя:
(аустенит)
Добавляется еще реакция:
аустенит
Температура
выдержки:
,время
выдержки:
.
После цементации нужно проводить термическую обработку, потому что на срезе образуется сетка цементита, а кроме того, структура получается крупнозернистой (даже в сердцевине).
Термическая обработка после цементации.
Окончательные свойства формируются только после термической обработки (закалки или низкого отпуска).
Это одна из возможных схем.
1-я закалка – производится для сердцевины изделия. Цель – получение мелкого зерна.
2-я закалка – производится для диффузионного слоя. Цель – получение измельчение зерна и растворение цементитной сетки по границам зерен.
В результате второй закалки в поверхностном слое формируется структура выскооуглеродистого мартенсита.
Затем производится низкий отпуск. Цель – снятие внутренних напряжений. Получается мартенсит отпуска.
Азотирование.
Азотирование
– процесс насыщения поверхностного
слоя азотом.
.
Цель
– получение высокой твердости и
износостойкости поверхностного слоя,
а также его сопротивления коррозии в
воде, в атмосфере, в паре и так далее.
Твердость азотированного слоя превышает
твердость цементованного слоя и остается
высокой вплоть до температур
,
в то время как у цементованного слоя до
.
Технология процесса азотирования:
1. Предварительная термообработка (закалка + высокий отпуск). Цель – повышение прочности и вязкости сердцевины изделия.
После термообработки в сердцевине изделия образуется структура сорбит.
2. Механическая обработка детали (резанием), а также шлифование.
3. Защита участков, не подлежащих азотированию (нанесение жидкого стекла).
4. Азотирование.
5. Окончательное шлифование.
Существует газовое и жидкостное азотирование.
Газовое азотирование проводится в герметичных камерах (ретортах), куда с определенной скоростью поступает аммиак, диссоциирующий по следующей реакции:
атомарный
азот, диффундирующий в кристаллическую
решетку металла, образуя следующие
фазы:
фаза
(твердый раствор азота в
железе)
– азотистый феррит.
фаза
(твердый раствор азота в
железе)
– азотистый аустенит. Образуется, если
(
соответствует эвтектоидному превращению).
твердая
фаза – азотистый мартенсит. Образуется
при высокой скорости охлаждения, с
.
твердый
раствор на основе химического соединения
![]()
.
фаза
– на основе химического соединения
![]()
.
Поверхностный слой:
Такая
картина наблюдается при
.
Азотированию
подвергают только легированные стали,
например
.
В этих сталях в поверхностном (диффузионном)
слое будут образовываться нитриды:
,
,
.
Получаем очень высокую твердость и
износостойкость.
Скорость
роста диффузионного слоя будет очень
медленная (азотированный слой растет
в 10 раз медленнее, чем цементованный).
Например, чтобы получить толщину
азотированного слоя
,
нужно выдерживать сталь при
в течение
(очень длительный процесс).
Жидкостное
азотирование
проводится в жидких средах при
в течение
в расплавленных цианистых солях.
Толщина
получаемого азотированного слоя:
.
У жидкостного азотирования есть определенное достоинство: размеры детали изменяются незначительно. Недостаток: высокая токсичность.
Жидкостному азотированию подвергают коленчатые валы, шестерни, пресс-формы, штампы и т.д.