Файл: Генетика.doc

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не изменяется

Выбрать номера нескольких правильных ответов

31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

3. кариотипа

4. роли среды в формировании признака

5. диагностики хромосомных болезней

32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. тип и характер наследования признака

3. экспрессивность и пенетрантность гена

4. генетическую структуру популяций

5. кожные узоры пальцев и ладоней

34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. состоит из двух хроматид

2. включает одну хроматиду

3. имеет короткое и длинное плечи

4. имеет одинаковые плечи

5. находится в деспирализованном состоянии

35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

2. выявить активность отдельных генов

3. идентифицировать отдельные хромосомы

4. определить участки эу-и - гетерохроматина

5. выявить генную мутацию

36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. половых клетках

2. зиготе

3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза

4. ядрах соматических клеток в интерфазе

5. во время деления соматических клеток

37. ЭКСПРЕСС- МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1. диагностики генных болезней

2. определения пола

3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом

4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом

5. изучения сцепленного с полом наследования

---

38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ

1. Шерешевского-Тернера

2. Дауна

3. «кошачьего крика»

4. Кляйнфельтера

5. Патау

39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера

2. альбинизм и гемофилия

3. синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х

4. фенилкетонурия и полидактилия

5. дальтонизм и гипертрихоз

40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм

2. синдром Вольфа

3. синдром «кошачьего крика»

4. синдром Кляйнфельтера

5. синдром Патау

41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У

ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ

1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей

2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления

3. мутации в клетках плода

4. мутации в клетках новорожденного

5. мутации в клетках в постнатальном периоде

42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ

ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. близнецовым

2. биохимическим

3. молекулярно-генетическим

4. популяционно-статистическим

5. генеалогическим

43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия

2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

5. альбинизм и полидактилия

44. РАЗНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ

1. одинаковые кариотипы

2. одинаковые генотипы

3. долю общих генов равную 50%

4. только одинаковый пол

5. только разный пол

45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1. локализацию гена

2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака

3. прогноз риска заболевания для потомства

4. нуклеотидную последовательность в генах

5. характер и тип наследования признака

---

46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК

1. обнаруживается в каждом поколении

2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

5. определяется геном локализованным в половой хромосоме

47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ

НАСЛЕДОВАНИЯ, МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК

1. всем дочерям

2. всем сыновьям

3. ни одному из сыновей

4. половине дочерей и половине сыновей

5. мужчины в родословной имеют признак чаще, чем женщины

48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. действует естественный отбор

2. отбор отсутствует

3. мутации отсутствуют

4. частоты генов изменяются

5. численность особей низкая

49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ

АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. неизбирательными браками

2. родственными браками

3. географическими изолятами

4. ростом числа межнациональных браков

50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИВОДЯТ К

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. утрате гетерозиготности

3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

4. снижению вероятности детской смертности

5. повышению жизнеспособности потомков

Установить соответствие

МЕТОД ГЕНЕТИКИ близнецовый биохимический популяционно- статистический

ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании признака д) кариотип человека

---

МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ цитогенетический генеалогический молекулярно – генетические

ИЗУЧАЮТ а) последовательность нуклеотидов в ДНК б) кариотип в норме и патологии в) генетическую структуру популяций г) тип и характер наследования д) роль среды и генотипа в формировании признака

53. КАРИОТИП 47, ХХУ 47, ХХХ 45, ХО

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) трипло-Х г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса

54. КАРИОТИП 47,7, 13 + 47, 21 + 47,18 +

СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера

55. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА делеция короткого плеча 5-ой хромосомы делеция короткого плеча 4-ой хромосомы мужская полисомия по Х- или У–хромосоме

СИНДРОМ а) Дауна б) Вольфа в) Кляйнфельтера г) «кошачьего крика» д) Шерешевского-Тернера е) трипло-Х

56. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА увеличение числа аутосом увеличение числа половых хромосом уменьшение числа половых хромосом

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика»

---

57. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА одно тельце у мужчин отсутствует тельце у женщин два тельца у женщин

СИНДРОМ а) трипло-Х б) Дауна в) Кляйнфельтера г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса

58. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА среда генотип среда и генотип

ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4

59. РОДСТВЕННИКИ однояйцевые близнецы разнояцевые близнецы сибсы

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а) 100 %-м сходством генотипов б) разными генотипами в) развиваются из бластомеров первых стадий дробления г) развиваются из двух одновременно оплодотворенных яйцеклеток д) могут быть разнополыми е) не могут быть разнополыми

60. РОДСТВЕННИКИ монозиготные близнецы сибсы родитель ребенок двоюродные брат и сестра

ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ а) 0% б) 12,5% в) 25% г) 50% д) 75% е) 100%

Дополнить

61. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ВИДА: ЧИСЛО, РАЗМЕР И ФОРМА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …….. .

---