ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.07.2025

Просмотров: 288

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

После сокращения на 2 получаем окончательный вид уравнения:

3 Сl2 + 6 NaOH → 5 NaСl + NaСlO3 + 3 H2O

Вторую реакцию перехода хлората натрия NaСlO3 в хлорид натрия NaСl можно осуществить термическим разложением NaСlO3. Данная реакция также окислительно-восстановительная, т. к. степень окисления хлора меняется от (+5) в хлорате натрия NaСlO3, до (-1) в хлориде натрия NaСl, хлор при этом является окислителем, а сам восстанавливается. Кислород в степени окисления (-2) при высоких температурах восстанавливает хлор в хлорате натрия. Реакции, протекающие не в водных растворах, уравнивают методом электронного баланса, известного студентам со школьного курса:

t

NaСlO3 → NaСl + O2

Сl+5 + 6 е- → Сl¯ 6 O¯2 → 3 O2 + 12 е-

С учётом полученных множителей записываем окончательное уравнение реакции:

2 NaСlO3 → 2 NaСl + 3 O2

Третью реакцию перехода хлорида натрия NaСl в нитрат натрия NaNO3 можно осуществить с помощью обменного процесса в водном растворе без окисления и восстановления.

Уравнение реакции в молекулярном виде:

NaСl + АgNO3 → NaNO3 + АgСl

Уравнение реакции в полном ионно-молекулярном виде:

Na+ + Сl¯ + Аg+ + NO3¯ → Na+ + NO3¯ + АgСl↓

Уравнение реакции в кратком ионно-молекулярном виде:

Сl¯ + Аg+ → АgСl↓

4 ХИМИЯ МЕТАЛЛОВ

Металлы расположены в левой нижней части от условной диагонали, разделяющей металлы и неметаллы в периодической системе, их насчитывается больше 80. Кристаллическая решётка металлов построена из катионов, связанных между собой относительно свободными валентными электронами (электронным газом). Такая связь называется металлической связью.

Электронная формула и электронно–графическая схема валентного уровня металла в основном и возбуждённых состояниях позволяют спрогнозировать степени окисления атома металла. Высшая степень окисления металла равна номеру группы (N), в которой находится металл. Низшая степень окисления равна 0.

Металл может относиться к s - , p - , d - или f – семейству в зависимости от того, какой подуровень этого металла последним заполняется электронами.

Рассмотрим строение валентного уровня атома металла на примере кальция. Сокращённая электронная формула кальция (внешняя часть

23


электронной формулы) 4s2. Электронно–графическая схема валентного уровня

атома кальция в основном состоянии:

4s

4p

4d

↑↓

Последним у атома кальция заполняется электронами s – подуровень, поэтому кальций относится к s – металлам.

Электронно–графическая схема валентного уровня кальция в

возбуждённом состоянии:

4s

4p

4d

Степень окисления кальция в основном состоянии (в простом веществе) равна 0. Степень окисления кальция в соединениях равна +2.

Физические свойства металлов

Физические свойства металлов определяются наличием «электронного газа», т. е. подвижными электронами, не связанными с атомными ядрами (≈ 1023 электронов на 1 см3). Металлы характеризуются высокой электропроводностью, теплопроводностью, ковкостью и «металлическим блеском». Металлам соответствуют простые вещества в твёрдом агрегатном состоянии. Жидкий металл в обычных условиях – ртуть.

Химические свойства металлов

Основное отличие металлов от неметаллов – лёгкость отдачи внешних электронов, поэтому простые вещества металлов являются хорошими восстановителями. В главных подгруппах металлические свойства простых веществ с ростом порядкового номера возрастают, в периоде уменьшаются.

При погружении металла в раствор электролита на границе раздела металл / раствор возникает разность потенциалов, называемая электродным потенциалом. Непосредственно измерить эту разность потенциалов не представляется возможным. Величины электродных потенциалов измеряют относительно стандартного водородного электрода, потенциал которого условно принимают за 0.

Водородный электрод изготавливается из губчатой платины, погружённой в раствор серной кислоты, с концентрацией ионов водорода, равной 1 моль/л. Через раствор при 298 К под давлением 101,325 кПа пропускается газообразный водород. Равновесие в водородном электроде можно

выразить схемой

2 H+ + 2 ē ↔ H2

Соединив стандартный водородный электрод с пластинкой любого металла, погружённой в раствор его соли с концентрацией ионов металла 1 моль/л, мы получим электрохимическую цепь. Напряжение в цепи составит величину стандартного электродного потенциала данного металла (Е0).

Величины стандартных электродных потенциалов в порядке их возрастания представлены в таблице 6. Данная последовательность известна также как электрохимический ряд напряжений металлов.

24


Таблица 6 –Электрохимический ряд напряжений металлов

Уравнение электродного

Е0, В

Уравнение

Е0, В

процесса

электродного процесса

Li+ + ē ↔ Li

-3,04

Fe2+ +

2

ē ↔ Fe

-0,44

2+ +2 ē ↔

-2,92

Со2+ +

2

ē ↔ Со

-0,28

K + + ē ↔ K

-2,92

Ni2+ +

2

ē ↔ Ni

-0,25

Ва2+ +2 ē ↔ Ва

-2,91

Sn2+ +

2

ē ↔ Sn

-0,14

Sr2+

+ 2 ē ↔ Sr

-2,89

Pb2+ +

2

ē ↔ Pb

-0,13

Са2+ +2 ē ↔ Са

-2,87

2 H+ + 2 ē ↔ H2

0,00

Na+ + ē ↔ Na

-2,71

Bi3+ +

3

ē ↔ Bi

+0,20

Mg + + 2 ē ↔ Mg

-2,37

Cu2+ +

2

ē ↔ Cu

+0,34

Вe2+

+ 2 ē ↔ Вe

-1,85

Hg22 + + 2 ē ↔ 2 Hg

+0,79

Al3+

+ 3

ē ↔ Al

-1,66

Ag + + ē ↔ Ag

+0,80

Mn2+

+ 2

ē ↔ Mn

-1,18

Pd 2+ + 2 ē ↔ Pd

+0,99

Zn2+

+ 2

ē ↔ Zn

-0,76

Pt2+ +

2

ē ↔ Pt

+1,20

Cr3+

+ 3

ē ↔ Cr

-0,74

Au 3+ +3 ē ↔ Au

+1,50

Ряд напряжений металлов построен в соответствии с увеличением окислительных свойств катионов металлов и уменьшением восстановительных свойств металлов – простых веществ.

В этом ряду до водорода расположены металлы с отрицательными стандартными электродными потенциалами, а после него – металлы с положительными потенциалами. Окислительно-восстановительная активность металлов количественно определяется электродными потенциалами, представленными в ряду напряжений. Каждый металл в электрохимическом ряду потенциально обладает способностью восстанавливать все следующие за ним металлы из растворов их солей.

Взаимодействие металлов с водой

С водой реагируют только металлы групп I А и II А (кроме бериллия и магния):

2 K + 2Н2О → H 2↑+ 2 KОН Остальные металлы с водой практически не реагируют.

Взаимодействие металлов со щелочами

Со щелочами реагируют только амфотерные металлы (Al, Zn и др.) Напомним, что металлы, расположенные вблизи условной диагонали, разделяющей металлы и неметаллы в периодической системе, являются амфотерными:

Zn + 2 NaOH + 2 H2O → Na2 [Zn (OH)4] + H2↑

Взаимодействие металлов с кислотами

Наибольшее практическое значение имеют соляная, серная и азотная кислоты. Соляная и разбавленная серная кислоты реагируют только с металлами, стоящими в ряду напряжений металлов до водорода:

Mg + 2 НCl → MgCl2 + H2↑

Концентрированная серная кислота окисляет металлы за счёт серы (VI), малоактивные до SО2, активные до Н2S:

Cu+ 2 H2SO4 → CuSO4 + SО2+ 2 Н2О

25


4 Zn + 5 H2SO4 → 4 ZnSO4 + H2S ↑+ 4 Н2О

Разбавленная азотная кислота окисляет малоактивные металлы до NО, очень активные до иона аммония.

3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO3 + NО + 2Н2О

4 Mg + 10 HNO3 → NH4NO3 + 4 Mg (NO3)2+ 3 Н2О

Концентрированная азотная кислота восстанавливается металлами до

NО2:

Cu + 4 HNO3 → Cu(NO3)2 + 2 NО2 + 2Н2О

Получение металлов

Наиболее активные металлы (К, Na, Ca) получают электролизом расплава их солей:

NaCl → 2 Na + Cl2

Менее активные металлы (Zn, Fe, Mn) восстанавливают из руд (чаще из оксидов этих металлов) при высокой температуре углём, оксидом углерода (II), водородом, алюминием или магнием (пирометаллургия):

ZnО + С → Zn + CО

Fe2О3 + 3СО → Fe+ 3СО2

MnО2 + 4 Al → Al2О3 + Mn

Кислородные соединения металлов

Если неметаллы образуют только кислотные оксиды (кроме трёх несолеобразующих), то металлы – и основные, и амфотерные, и кислотные. Металлы в степени окисления (+1) образуют только основные оксиды (металлы IА группы). Металлы в степени окисления (+2) образуют и основные, и амфотерные оксиды (ZnО и ВeО - амфотерные оксиды, а MgО и BaО – основные). Металлы в степени окисления (+3, +4) образуют амфотерные оксиды (Al2О3, PbО2). Металлы в степени окисления > 4 образуют кислотные оксиды

(Mn2О7, CrО3).

Растворимые в воде основания (их образуют металлы IА и IIА групп кроме бериллия и магния) являются сильными электролитами и называются щелочами. Все остальные основания мало растворимы в воде и являются слабыми электролитами.

3.1 Вопросы к контрольному заданию

а) Приведите электронную формулу и электронно–графическую схему валентного уровня металла, указанного в пункте (а) вашего варианта. Определите, к s-, p- или d- элементам относится указанный металл (Таблица 7). Опишите физические и химические свойства, а также способы получения простого вещества данного металла. Опишите кратко свойства кислородных соединений данного металла. Напишите уравнения реакций гидролиза (если гидролиз возможен) нитрата металла, указанного в пункте (а) вашего варианта (заряд иона металла возьмите в соответствии с таблицей 6).

в) Определите рН в растворе, полученном при сливании равных объёмов раствора 0,1% H2SO4 и раствора щёлочи, указанного в пункте (б) вашего варианта. Плотности всех растворов равны 1 г/мл.

26


Таблица 7 - Задания к разделу «Химия металлов»

№ задания

а)

б)

49

Cu

1% NaOH

50

Na

0,1% KOH

51

Al

0,3% Сa(OH)2

52

Cr

0,05% Sr(OH)2

53

K

0,05% Ba(OH)2

54

Zn

0,1% LiOH

55

Mg

0,5% NaOH

56

Mn

0,1% Sr(OH)2

57

Ca

0,2% KOH

58

Sn

0,1% Сa(OH)2

59

Ni

0,8% KOH

60

Вe

0,1% Ba(OH)2

61

Bi

0,05% LiOH

62

Pb

0,05% Сa(OH)2

63

Fe

0,2% NaOH

64

Со

0,1% KOH

3.2 Пример решения контрольного задания (задача №48)

Задание (а)

Приведите электронную формулу и электронно–графическую схему кобальта. Опишите физические и химические свойства кобальта и его кислородных соединений, а также способы получения кобальта. Напишите уравнения реакций гидролиза нитрата кобальта (II).

Ответ:

Сокращённая электронная формула кобальта: 3s23p64s23d7. Электронно–графическая схема валентного уровня атома кобальта:

↑↓

↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑

Кобальт относится к d- элементам. Наиболее устойчивая степень окисления кобальта (+2). Степень окисления кобальта (+3) более устойчива в комплексных соединениях.

Физические свойства кобальта

Кобальт как простое вещество представляет собой бледно-жёлтый с розоватым или синеватым отливом металл.

Кобальт не реагирует с водой и щелочами.

Стандартный электродный потенциал процесса Со2+ + 2е- = Со составляет -0,28 В, т. е. в ряду напряжения кобальт стоит до водорода и вытесняет водород из разбавленных кислот:

Со + H2SO4 →= СоSO4 + H2↑

Концентрированные серная и азотная кислоты пассивируют кобальт.

27