1. Симпласт. 2.2. Да. Путем активного транспорта. 2.3. Фагоцитоз. 2.4. Включения. 2.5. К включениям. 2.6. К включениям. 2.7. Микрофиламенты и мик­ротрубочки (цитоскелет). 2.8. Транспортная и рецепторная. 2.9. Псевдоподии, унду- лирующие мембраны, жгутики, реснички. 2.10. Гликокаликс, межклеточные контак­ты, цитолемма, цитоскелет. 2.11. Клетка с микроворсинками. 2.12. Реснички, жгути­ки - двигательная функция, киноцилии -чувствительная. 2.13 В виде микроворсинок. 2.14. Клетка со щеточной каемкой специализируется на процессе всасывания. 2.15. Мерцательные реснички - свободная, десмосомы - контактная поверхность. 2.16. Способность к всасыванию. 2.17. Качественным составом, топографией и конфор­мацией белков 2.18. Аутолиз. 2.19. За счет гидролитических ферментов. Появляют­ся. Нарушение мембран лизосом и активация их ферментов. 2.20. Могут при старе­нии клеток; любые мембранные структуры клетки, кроме ядерной; резко усилена диссимиляция как источник получения энергии. 2.21. Можно, при участии лизосом; таким способом идет устранение органелл, претерпевших возрастные изменения. 2.22. Разовьется аутолиз, ведущий клетку к гибели. 2.23. Методом электронной ми­кроскопии; митохондрии в отличие от лизосом имеют двойную мембрану, внутрен­няя мембрана образует кристы. 2.24. С помощью ферментов в полости вторичных лизосом. 2.25. Защитное, они участвуют в фагоцитозе. 2.26 Липидов и углеводов

27. Нарушение митоза, невозможность образования ресничек, жгутиков, киноци- лий. 2.28. Синтез белков (процессы трансляции). 2.29. Нарушится синтез углеводов, образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки. 2.30. Синтез АТФ. 2.31. Подвижность клеточных структур и клетки в целом, транспорт веществ в клетке, образование нитей ахроматинового веретена, а значит, деление клетки. 2.32. Нарушится образование рибосом и синтез белков. 2.33. Изме­нится структура хроматина, а следовательно, структура и функция хромосом. 2.34. В хромосомах ядра и митохондриях. 2.35. Нарушатся репликация и транскрипция.

36. Репликация ДНК в 3-периоде клеточного цикла, репарация ДНК на протяжении всей интерфазы. 2.37. Профаза митоза. 2.38. Клетки веретеновидной (гладкомы­шечные) и отростчатой формы (миоэпителиальные, мышечные клетки в матки).

39. Микроворсинки; процесс всасывания. 2.40. У клетки с микроворсинками. 2.41. Пиноцитозные пузырьки; с процессом пиноцитоза. 2.42. Гранулярная и агрануляр- ная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, митохондрии. 2.43. Всасывания и расщепления. 2.44. Энергетического обеспечения. 2.45. Агранулярная эндоплазма­тическая сеть. 2.46. Гетерохроматин и эухроматин; интенсивностью синтеза белка.

47. Инактивация рибосомных генов в зоне ядрышковых организаторов. 2.48. К не- расхождению хромосом; тетраплоидный. 2.49. Да. 2.50. Путем фагоцитоза. 2.51. Отсутствием рецепторов для данного гормона. 2.52. Благодаря наличию межкле­точного вещества соединительной ткани, фасций и фиброзных мембран, скелетных тканей, сочетания плотных оболочек и физических свойств воды (несжимаемость).

---

53. О процессе эндоцитоза. 2.54. Количество клеток увеличивается путем деле­ния исходной, а волокна синтезируются клетками. 2.55. Большим количеством РНК, так как клеткам для роста необходимы белки. 2.56. Нет. 2.57. Митохондрий. 2.58. Клеток с сильно развитой гранулярной эндоплазматической сетью. 2.59. Синтез белка. Фагоцитоз. 2.60. Жизнеспособной будет часть, содержащая ядро. 2.61. Ана­фаза, 46 хромосом. 2.62. Диплоидный набор (23 пары). 2.63. Нет. 2.64. В постсинтетическом (премитотическом). 2.65. Наличием РНК. 2.66. С помощью реакции Фельгена и метиловым зеленым - пиронином. На основании базофилии структуры при окраске гематоксилин-эозином. 2.67. На фазе 02. Отсутствие цитотомии. 2.68. Кол­хицин препятствует образованию микротрубочек.

2. ОБЩАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ

   1. 1-й - промежуточный отдел, 2-й - связующий. 3.2. Ланцетник - первично олиголецитальная и изолецитальная яйцеклетка. Лягушка - мезолецитальная, уме­ренно телолецитальная. Курица - полилецитальная. резко телолецитальная. Чело­век - вторично олиголецитальная, изолецитальная. 3.3. Будет делиться дальше. 3.4 Дробление полное, равномерное, синхронное. 3.5 Дискобластула - рыбы, птицы. Амфибластула - амфибии. Целобластула - бесчерепные (ланцетник). 3.6. У бесче­репных; яйцеклетка олиголецитальная, изолецитальная, дробление полное, равно­мерное, синхронное, целобластула. У млекопитающих: яйцеклетка олиголециталь- ная, вторично изолецитальная, дробление полное, неравномерное, асинхронное, бластоциста. 3.7. Масса зародышей одинакова. 3.8. Мезолецитальные и полици- тальные яйцеклетки, а также олиголецитальные вторично изолецитальные яйце­клетки млекопитающих. 3.9. Дробление неполное, неравномерное, асинхронное. Характерно для полилецитальных и резко телолецитальных яйцеклеток. 3.10. По- лилецитальная, резко телолецитальная яйцеклетка. Характерна для рыб, птиц, пре­смыкающихся. 3.11. Мезолецитальная яйцеклетка. Дробление неполное, неравно­мерное, асинхронное. Амфибии. 3.12. Яйцеклетка олиголецитальная, изолециталь­ная. Дробление полное, равномерное, синхронное. 3.13. 1-й вариант: яйцеклетка мезолецитальная, амфибластула; 2-й вариант: яйцеклетка изолецитальная, олиго­лецитальная, бластоциста. 3.14. Яйцеклетка полилецитальная и резко телолеци­тальная. Для рыб и птиц. 3.15. Гаструляция. 3.16. Инвагинация. 3.17. Нарушится развитие нервной трубки. 3.18. На вентральной части зародыша будет индуцирова­но развитие хорды и нервной трубки. 3.19. На стадии поздней гаструлы пересадка дорсальной губы бластопора не вызовет никаких изменений хода развития. 3.20. Нет. 3.21. Триллоидный набор. Нет. 3.22. На стадии завершения дробления. Лан­цетник. 3.23. На ранних стадиях развития все бластомеры сохраняют способность к развитию в самостоятельный организм, т.е. они тотипотентны. 3.24. Моноспермия. Препятствием является оболочка оплодотворения, изменение заряда мембраны яйцеклетки, инактивация рецепторов. 3.25. Яйцеклетка олиголецитальная, изолеци­тальная. 3.26. Дробление полное, неравномерное, асинхронное. 3.27. Яйцеклетка мезолецитальная, умеренно телолецитальная. Амфибластула. 3.28. Целобластула образуется в результате полного равномерного синхронного дробления. Тип гастру- ляции - инвагинация. 3.29. Энтодермы, мезодермы, хорды. 3.30. Ланцетник - инва­гинация; амфцбия - инвагинация и эпиболия; птицы - деламинация и иммиграция.

---

31. Хорда. 3.32. Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани. 3.33. У прима­тов нарушится образование зародышевой и внезародышевой мезодермы, хорды, зародышевой энтодермы (ротовая полость, пищевод, дыхательная система) и энто­дермы аллантоиса. 3.34. Соединительной ткани дермы кожи. 3.35. Нарушение раз­вития выделительной и половой систем. 3.36. К классу млекопитающих. 3.37. Пти­цы. 3.38. Будет нарушено образование абиотической и серозной оболочек. 3.39. Рыбы. Взрослые особи живут в воде. 3.40. Ускоренное развитие кровяных островков можно ожидать у глубоководных рыб, так как они развиваются в среде, где мало кислорода, и уже на ранних стадиях развития возникает необходимость увеличить его приток к растущим органам. 3.41. Нарушится образование амниотической и се­розной оболочек. 3.42. Аллантоис. Образуется за счет энтодермы и висцерального листка мезодермы. 3.43. Внезародышевая эктодерма входит в состав серозной и амниотической оболочек. Будут нарушены защитная и дыхательная функции. 3.44. Для полилецитальных, резко телолецитальных яйцеклеток рыб и птиц. 3.45. Малое количество желтка в яйцеклетке. Ранний переход на гисто- и гематотрофное пита­ние. Разделяется на синцитио- и цитотрофобласт, входит в состав хориона, плацен­ты. 3.46. Нарушение развития выделительной и половой систем. 3.47. Образуется нервная трубка. 3.48. Аллантоис - орган газообмена и выделения у птиц. 3.49. 1-я плацента - эпителиохориальная, 2-я - десмохориальная. 3.50. Желточный мешок у рыб образован всеми четырьмя листками, а у птиц - внезародышевой энтодермой и висцеральным листком спланхнотома внезародышевой мезодермы. Выполняет тро­фическую и кроветворную функции.

2. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

   1. Вторая. 4.2. Первая. 4.3. Первая может быть покровным эпителием, вто­рая - железистым. 4.4. Первого типа. 4.5. Покровный. Железистый. Защитная. Сек­реторная. 4.6. Кожа, роговица глаза, слизистая оболочка ротовой полости и дис­тального отдела прямой кишки, слюнные, потовые и сальные железы. 4.7. В мезо- телии грудной и брюшной полости, в эпителии выделительной и половой систем. 4.8. В слизистой оболочке и в железах дыхательной и пищеварительной систем. 4.9. Отдел пищеварительного тракта от желудка до сигмовидной кишки включительно.

10. Однослойный эпителий. Энтодерма, мезодерма. 4.11. Однослойный много­рядный. 4.12. 1-й -кишечник, канальцы почки, 2-й - яйцевод, носовая полость, тра­хея. 4.13. Однослойный цилиндрический каемчатый. 4.14. Первый - эмбриону. 4.15. Мезотелий слущивается в брюшную полость. Выделение и всасывание жидкости, снижение трения между органами брюшной полости, противодействие их сраще­нию. За счёт соединительной ткани в местах, где потерян мезотелий. 4.16. Одно­слойный. Многослойный. 4.17. Переходный. 4.18. По толщине эпителиального пла­ста и форме клеток поверхностного слоя. 4.19. Первый - новорожденному. 4.20. С необходимостью усиления защитно-барьерных свойств эпителия. Нарушаются об­менные процессы в эпителии ввиду атеросклероза сосудов соединительной ткани Часто ответной реакцией является интенсивное размножение клеток базального и шиповатого слоев, утолщение эпителия и рогового слоя, например, в ответ на ин­тенсивное ультрафиолетовое излучение или на частое интенсивное механическое воздействие (трение). 4.21. Эпителий кожи головы - нет блестящего слоя, много сальных желез, есть волосы, свободные мышечные пучки. Эпителий кожи ладони - толще роговой слой, есть блестящий слой, нет волос, сальных желез, много соеди­нительнотканных сосочков (гребешковая кожа). 4.22. В первом флаконе. 4.23. За счет размножения клеток базального и шиповатого слоев. 4.24. За счет смещения на дефект размножающихся клеток росткового слоя из соседних участков неповре­жденной кожи и желез кожи. 4.25. Авторадиографии, гистохимии. 4.26. Плоскую, ку­бическую, призматическую. 4.27. Защитная, барьерная. 4.28. Нарушится транспорт веществ из клетки в клетку. 4.29. Нарушится питание, газообмен, отток метаболи­тов. 4.30. См. предыдущую, задачу. 4.31. Во второй. 4.32. Вторая стадия - синтез и накопление секрета. 4.33. Авторадиографии, гистохимии. 4.34. Рибосом. Белки.

---

35. Наличием большого количества свободных и связанных рибосом. 4.36. Белко­вые. 4.37. Слизистый. 4.38. Бокаловидные. Трахея, бронхи, Тонкий и толстый ки­шечник. 4.39. Первая. 4.40. Первая (трабекулярная) - в кровь, вторая (фолликулярная) - в полость фолликула, а оттуда - в кровь. 4.41. 1-я - простая раз­ветвленная, вторая - сложная разветвленная. 4.42. Сложная альвеолярная раз­ветвленная. 4.43. 1-я - сложная, 2-я - простая. 4.44. Мерокриновый. 4.45. Мерокри- новый. 4.46. Апокриновый.-4.47. Голокриновый. 4.48. Миоэпителиальные.

2. КРОВЬ

   1. Эритропения. 5.2. Информация об окраске специфических гранул и раз­мерах клеток. 5.3. Т-лимфоциты, естественные киллеры, моноциты (макрофаги).

4. Эритроцитоз. 5.5. Т-киллеры, Е-киллеры (МК-клетки); клеточный иммунитет. 5.6. Повышение количества эозинофилов. 5.7. Эритроциты. 5.8. Базофилы. Гистамин. Гепарин. 5.9. Нейтропения. 5.10. Тромбоциты. 5.11. В-лимфоциты, 5.12. Лимфоцитоз. 5.13. Нейтрофил. 5.14. Базофилы, лимфоциты, эритроциты. 5.15. Лимфопения. 5.16. Моноцит. 5.17 Базофил. 5.18. Базофилия. 5.19. Лимфоцит. 5.20. В плазмоцитах. 5.21. Нейтрофильный лейкоцитоз. 5.22. Эритроциты и ретикулоциты. Результа­ты суправитального окрашивания бриллиант-крезиловым синим. 5.23. В- лимфоцитов. 5.24. Тромбоцитоз. 5.25. Нарушится процесс формирования иммуно­логической толерантности к антигенам. 5.26. Сдвиг формулы вправо. 5.27. В- лимфоцит. 5.28. Свертывания. 5.29. Сдвиг формулы влево. 5.30. Вторые. 5.31. Ды­хательная. 5.32. Об аллергическом процессе, гельминтозе и др. 5.33. В-лимфоциты. Увеличение. 5.34. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево. 5.35. Анизоцитоз.

36. Эритроцитоз. Лейкоцитоз. 5.37. Эритропения. Дыхательная, транспортная. 5.38. Необходимы сведения об окраске гранул, форме ядра, размерах клетки. 5.39. Тромбоцитов. Тромбокиназа. 5.40. В период с 4-5 дней до 4-5 лет. 5.41. Уменьши­лось. Стало больше ретикулоцитов. Лейкопения. Сдвиг влево. 5.42. С 4-5 дней до 4- 5 лет. 5.43. Нейтрофилы; сателлит ядра. 5.44. Да; благодаря эластичности мембра­ны, обеспечиваемой непредельными углеводородами, эритроциты принимают ку­полообразную форму, проходя по капиллярам диаметром 4-6 мкм. 5.45. Воспали­тельным процессом. Лейкоцитоз. 5.46. Пойкилоцитоз. 5.47. Разовьется незавер­шенный фагоцитоз. 5.48. Моноциты. Макрофаги. Фагоцитоз. 5.49. Гемолиз. 5.50. Кровь женщины. 5.51. Базофилы, нейтрофилы, эозинофилы. 5.52. 6-8% 5.53. а)

54. Гемограмма - количественная характеристика содержания форменных эле­ментов крови, а также белков и прочих веществ, в единице объема крови. См. ответ на задачу 6.11. 5.55. Белки гельминтов - сильные аллергены. При развитии местных аллергических реакций базофилы выделяют хемоаттрактанты - гистамин и фактор хемотаксиса эозинофилов (ЕСР). В ответ на появление последних эозинофилы вы­ходят из красного костного мозга в кровь и мигрируют в места концентрации аллер­гена, чтобы подавить эти реакции, блокируют дегрануляцию тучных клеток, инакти­вируют гистамин и лейкотриен 1/ГС₄ в тканях.

---

2. КРОВЕТВОРЕНИЕ

   1. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Воспалительный процесс, крово­течение и др. 6.2. Ретикулоцитоз. Ретикулоциты. При анемиях гемолитических и по- стгеморрагических. 6.3. Гемоглобин. Невозможен. 6.4. Оксифильные эритробласты.

5. Т-лимфоцитопоэз. 6.6. Гранулоциты, эритроциты, мегакариоциты, моноциты. 6.7. а) мегакариоциты, эритроциты; б) гранулоциты, моноциты. 6.8. Потерей эритро­цитов. Миелобласты. 6.9. Фракция малых лимфоцитов, так как в ней присутствуют стволовые кроветворные клетки, сходные с лимфоцитами по строению. 6.10. Посту­плением антигенов в организм. Плазматические клетки. Наличие эргастоллазмы, расширенные цистерны гранулярной эндоплазматической сети, базофилия цито­плазмы. В периферических органах иммунной системы. 6.11. Нейтрофилы: всего - 65-75%, юные - 0-0.5%, палочкоядерные - 3-5%, сегментоядерные - 60-65%, эози­нофилы - 1-5%, базофилы - 0.5-1%, лимфоциты - 20-35%, моноциты - 6-8%. Появ­ление миелобластов - усиление процессов лейкопоэза, отсутствие юных и палоч­коядерных - угнетение процессов лейкопоэза. Лимфопения и моноцитопения, ней- тропения - снижение иммунных реакций организма.

---

Смотрите также файлы

• Zhelezy_V_ZhKT.docx

• Zheludok (1).docx

• Zheludok_i_kishka.docx

• гиста задачи.docx

• итоговое гиста.docx