Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 25413

Скачиваний: 25

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

841 

зования  кондилом  часто  отсутствуют.  Во  время  быстрого  роста  кондилом 
отмечаются выделения с мацерацией и мокнутием. В зависимости от лока-
лизации остроконечных кондилом больные могут  жаловаться на боли при 
мочеиспускании, половом сношении, дефекации. 

Гигантская  кондилома  Бушке-Левинштейна. 

Клинически  гигант-

ская остроконечная кондилома в начале развития  характеризуется появле-
нием мелких бородавчатоподобных узелков или элементов типа папиллом, 
остроконечных  кондилом.  Элементы  быстро  растут,  сливаются  между  со-
бой, образуя очаг поражения с широким основанием, поверхность которо-
го представлена вегетациями ворсинчатоподобными разрастаниями, между 
которыми  выражены  бороздки.  По  мере  роста  опухоли  вегетации  стано-
вятся более выраженными, поверхность их  покрывается роговыми  чешуй-
ками,  мацерируется  и  в  межпапиллярных  бороздах  скапливается  отделяе-
мое с неприятным запахом, которое быстро инфицируется. 

Опухоль локализуется, как правило, в области венечной борозды, на 

теле полового члена или на внутреннем листке крайней плоти, но описаны 
также  случаи  возникновения  ее  в  перинеальной,  аноректальной  областях, 
на наружных половых органах женщин, в паховых складках, на слизистых 
оболочках  мочевого  пузыря,  мочеиспускательного  канала,  полости  рта,  а 
также в области век, подмышечных складок или на коже щек, вокруг рта, в 
области носа. 

Характерной  клинической  особенностью  гигантской  остроконечной 

кондиломы  Бушке-Левинштейна  является  ее  прогрессирующий  рост, 
вследствие  чего  опухоль  может  разрушить  крайнюю  плоть,  внедриться  в 
кавернозные тела, прорасти  в подлежащие ткани. Отмечается  выраженная 
тенденция  к  возникновению  рецидивов,  даже  после  широкого  иссечения 
опухоли.  Наряду  с  инвазивным  наблюдается  преимущественно  экзофит-
ный  рост  папилломатозных  очагов,  в  результате  слияния  которых  форми-
руются опухолевидные образования наподобие цветной капусты. 

При  субклинической  и  латентной  инфекции  измененных  тканей  не 

видно, однако иммунохимическими и молекулярно-биологическими мето-
дами выявляется наличие антигенов ВПЧ или их ДНК. 

При  опухолевой  трансформации,  например,  при  цервикальной  ин-

траэпителиальной  неоплазии  (ЦИН-I,  ЦИН-II,  ЦИН-III)  видно  атипичное 
созревание  клеток,  койлоцитоз  обнаруживается  в  верхней  трети  эпителия, 
нередко  с  очаговым  его  распространением.  Имеет  место  полиморфизм 
ядер, увеличенное количество митозов и атипичные митозы. 

Необходимо  отметить,  что  видимые  остроконечные  кондиломы 

встречаются относительно нечасто (2 – 4% от всех инфицированных ВПЧ) 
и  представляют  собой  лишь  «верхушку  айсберга»,  тогда  как  значительно 
большая часть приходится на субклиническую и латентную форму. 

Особой  формой  ВПЧ-инфекции  является  рецидивирующий  папил-

ломатоз респираторного тракта. Он представляет собой доброкачественное 


background image

 

842 

опухолевидное  заболевание  -  разрастание  папиллом  по  всему  респиратор-
ному тракту - от полости носа до периферии легких, наиболее часто пора-
жается гортань. 

Выделяют две формы респираторного рецидивирующего папиллома-

тоза:  юношеский  с  началом  заболевания  либо  в  младенческом  возрасте, 
либо  в  возрасте  11  -  12  лет,  и  взрослый  респираторный  паппилломатоз, 
возникающий в возрасте 30 - 40 лет и старше 60 лет. 

В  этиологии  респираторного  рецидивирующего  папилломатоза  наи-

более часто участвуют 6 и 11 типы ВПЧ, которые известны как возбудите-
ли генитального кондиломатоза. Если новорожденным детям ВПЧ переда-
ется в родах от инфицированной матери, то респираторный рецидивирую-
щий папилломатоз у взрослых считают результатом сексуальной передачи. 

Диагностика 

В  лабораторной  диагностике  ВПЧ  инфекции  применяют  почти  ис-

ключительно  ДНК-методы.  Существуют  три  основных  категории  лабора-
торных  методов  определения  ДНК  ВПЧ:  неамплификационные,  амплифи-
кационные и сигнальные амплификационные (табл. 164).  

 

Таблица 164 

Методы обнаружения ДНК вирусов папилломы человека 

 

Категории методов 

Названия методов 

Неамплификационные 

Дот-блот, саузерн-блот гибридизация, гибридизация in situ на фильтре  
и в ткани 

Амплификационные 

Полимеразная цепная реакция - ПЦР, лигазная цепная реакция - ЛЦР 

Сигнальные амплификационные  Системагибридной ловушки - Digene Hybrid Capture System II 
 

Неамплификационные  методы  определения  ДНК  ВПЧ  в  настоящее 

время с диагностической целью не используются. Применяются  в научно-
исследовательских лабораториях. 

Среди  амплификационных  методов  наибольшее  распространение 

получила  ПЦР,  благодаря  которой  были  получены  ценные  сведения  о  ти-
пах  ДНК.  Среди  сигнальных  амплификационных  методов  перспективна 
система двойной генной ловушки Digene Hybrid Capture System II, которая 
обеспечивает: 

- количественный анализ; 
- компьютерную интерпретацию результатов, что исключает субъек-

тивизм в оценке; 

- воспроизводимость и достоверность результатов; 
- полный цикл исследования в течение одного рабочего дня; 
- абсолютную специфичность. 

Лечение 

Лечение  папилломавирусной  инфекции  представляет  значительные 

трудности,  требует  много  времени  и  применения  комплексной  терапии. 


background image

 

843 

Терапевтические подходы к лечению достаточно многообразны. Достаточ-
но часто применяется химическая цитодеструкция (табл. 165). 
 

Таблица 165 

Химическая цитодеструкция. 

 

Препарат 

Механизм действия 

Подофиллин  (по-
дофилло-токсин) 

Средство с прижигающим и мумифицирующим действием. Смола, полученная  
из растения подофилла, обладающая цитотоксическим эффектом, при местном при-
менении вызывает некроз остроконечных кондилом. Применяется 10 - 25% раствор 
наружно 2 раза в сутки до исчезновения кондиломы, но не больше 5 недель. 

Резоцин 

(резор-

цинол) 

Производное  фенола,  обладает  кератолитическими  свойствами.  Применяется  5  - 
10% мазь для смазывания кондилом. 

Ферезол 

Комбинированный препарат: смесь фенола 60% и трикрезола 40%. Оказывает при-
жигающее и мумифицирующее действие. 

Солкодерм 

Водный  раствор,  активной  составляющей  которого  выступают  продукты  взаимо-
действия органических кислот (уксусной, щавелевой и молочной) и ионов металлов 
с концентрированной азотной кислотой. Комбинированный препарат для наружного 
применения. 

 
Хирургическое вмешательство.

 Методы эксцизии включают в себя 

иссечение  атипически  измененного  эпителия  шейки  матки,  выполняемое 
хирургическим,  лазерным  или  ультразвуковым  скальпелем,  диатермиче-
ской  петлей,  электрорадиоволновым  прибором.  Обязательным  условием 
проведения  любого  варианта  иссечения  является  исключение  инвазивной 
карциномы  при  клиническом  обследовании,  кольпоскопии,  цитологиче-
ском и морфологическом исследованиях.  

Криодеструкция.

  В  качестве  хладагента  используют  жидкие  газы: 

азот  (температура  кипения  -196

С),  закись  азота  (-89

С)  и  углекислый  газ 

(-78

С).  Применяют  криозонды  с  наконечниками  различной  формы,  кото-

рые  подбирают  в  соответствии  с  размерами  патологического  участка,  что 
позволяет  индивидуализировать  воздействие  по  площади  поражения  и 
глубине замораживания. Рекомендуется использовать наконечник, рабочая 
поверхность которого на 2 - 2,5 мм. превышает площадь очага поражения. 
Время замораживания определяется давлением хладагента в системе. Глу-
бина некроза составляет 5 мм.  

Лазеротерапия.

  В  гинекологической  практике  используют  СО

2

-

лазер.  Энергия  лазерного  излучения  распространяется  со  скоростью  света 
и  вызывает  в  тканях  выраженные  деструктивные  изменения  вследствие 
резкого  нагревания  до  394

С  и  абсорбции  путем  выпаривания  внутри  –  и 

межклеточной  жидкости.  Выпаривание  проводят  под  контролем  операци-
онного кольпоскопа.  На  влагалищную  часть шейки матки обычно исполь-
зуют энергию 500 - 1000 Вт./см.

2

, мощность излучения 20 - 25 Вт. Величи-

на некроза определяется мощностью лазера, диаметром луча и длительно-
стью воздействия. Рекомендуемая глубина деструкции не менее 7 мм., что 
соответствует  локализации  наиболее  глубоких  желез,  в  которых,  как  пра-
вило, диспластические изменения наиболее выражены. Перед манипуляци-


background image

 

844 

ей с помощью кольпоскопии и окраски раствором Люголя определяют ло-
кализацию поражения. Патологический участок выпаривают, захватывая 3 
- 5 мм. нормальной ткани. Через 4 - 5 недель наступает полная эпителиза-
ция.  Оптимальное  время  для  проведения  процедуры  –  первая  фаза  менст-
руального  цикла  (для  исключения  возможной  беременности).  Эффектив-
ность  метода  при  лечении  ЦИН,  по  данным  разных  авторов,  варьирует  от 
60 до 90 %. К преимуществам лазерной абляции относят возможность точ-
ного  определения  площади  и  глубины  патологического  участка,  мини-
мальное  воздействие  на  окружающую  здоровую  ткань,  отсутствие  смеще-
ния  зоны  трансформации  в  цервикальный  канал.  Частота  осложнений  со-
ставляет 3 %, они представлены воспалением и кровотечением. 

Диатермоэлектрокоагуляция 

(ДЭК

)

  основана  на  использовании 

высокочастотного  тока,  который  вызывает термическое расплавление тка-
ней,  при  этом  в  электрическую  цепь  включается  организм  человека,  и  ге-
нерация тепла происходит в самой шейки матки. Электрический ток течет 
с  образованием  тепла,  на  поглощении  термической  энергии  основаны  ис-
парение  межтканевой  жидкости  и  коагуляция  тканей.  Для  профилактики 
эндометриоза  ДЭК  следует  проводить  за  5-7  дней  до  менструации.  Реко-
мендуемая  глубина  деструкции  –  не  менее  6-7  мм.  для  достижения  участ-
ков неоплазии в цервикальных железах и криптах. На раневой поверхности 
после коагуляции образуется струп, который представляет собой очаг коа-
гуляционного некроза и отторгается через 5-7 дней. Эпителизация начина-
ется с периферии и заканчивается через 6-8 недель. Абсолютным противо-
показанием к ДЭК является наличие кардиостимулятора и нарушение сер-
дечного ритма органического происхождения. Эффективность ДЭК – 55  – 
85  -  97%.  Осложнения:  инплантационный  субэпителиальный  эндометриоз 
(46-55%),  кровотечения  (15%),  стриктуры  цервикального  канала  (40%), 
синдром  коагулированной  шейки  матки  (нарушения  менструального  цик-
ла,  болевой  синдром,  длительное  течение  репаративных  процессов,  обра-
зование экстравазатов, телеангиоэктазий и субэпителиальных гематом). 

Фотодинамическая  терапия. 

Псорален  5  –  8  метоксипсорален  об-

ладает  высокой  чувствительностью  к  длинноволновым  УФ-лучам,  под 
влиянием последних в его молекулах образуются свободные радикалы, ко-
торые  вступают  в  стабильную  ковалентную  связь  с  азотистыми  основа-
ниями ДНК клеток и таким образом тормозят их митозы. 

В последнее время стала широко применяться антивирусная и имму-

номодулирующая химиотерапия 

(

табл. 166

). 

 

Таблица 166 

Антивирусная и иммуномодулирующая химиотерапия 

 
Циклоферон 

Стимулирует  образование 

-  интерферонов.  Препарат  влияет  на  показатели  Т-

клеточного иммунитета и макрофагально-фагоцитарную систему. 

Ронколейкин  Генноинженерный аналог эндогенного цитокина – интерлейкина 2 человека. 


background image

 

845 

Амиксин 

Индуктор эндогенного интерферона, стимулирует образование 

- интерферонов 

Имиквимод 

Индуцирует синтез интерферона 

 и других цитокинов. 

Иммуномакс 

Иммуномодулятор. Активирует секрецию цитокинов (интерлейкин 8, интерлейкин 1

). 

Виферон 

Комбинированный  препарат,  действие  обусловлено  эффектами  входящих  в  его  состав 
человеческого  рекомбинантного  интерферона  2b,  токоферола  ацетета  и  аскорбиновой 
кислоты. Усиливает активность естественных киллеров, Т-хелперов, цитотоксических Т-
лимфоцитов, 

фагоцитарную 

активность, 

интенсивность 

дифференцировки 

В-

лимфоцитов. Ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, а также зараженных ими 
клеток. 

 

Лечение  папилломатоза  половых  органов  зависит  от  клинических 

проявлений, частоты рецидивов, площади поражения. 

 В некоторых случаях достаточно хирургического вмешательства или 

непродолжительного цикла цитодеструктивной терапии. 

 В случае запущенного заболевания необходимо оптимальное сочета-

ние местной и общей терапии. После удаления папилломатозных разраста-
ний  необходима  местная  терапия  противовирусными  препаратами  и  ин-
терфероном.  

Латентная  стадия  жизненного  цикла  вируса  папилломы  протекает  в 

клетках  базального  слоя  эпидермиса.  Поэтому  физическими  методами  до-
вольно  трудно  удалить  или  уничтожить  полностью  инфицированные  ба-
зальные  клетки.  Рецидивы  развиваются  иногда  немедленно  после  регене-
рации  эпидермиса  в  локусе  первичного  поражения.  Для  предотвращения 
развития рецидивов необходимо местное применение препаратов на осно-
ве интерферонов 

2, антивирусных препаратов и иммуномодуляторов.  

 При наличии в анамнезе рецидивов папилломатоза половых органов 

и  гортани  показана  общая  терапия  антивирусными  препаратами  и  имму-
номодуляторами. 

 При  множественном  папилломатозе  на  площади  более  2  см

2.

  общая 

иммуномодулирующая  и  антивирусная  терапия  показаны  в  течение  1  -  6 
месяцев. 

Эффективность монотерапии деструктивными методами экзофитных 

кондилом составляет 50 - 94%, уровень рецидивирования исчисляется 25% 
в течение трех месяцев  после лечения.  Рецидивы  по большей  части связа-
ны с реактивацией, а не реинфекцией. 

При отсутствии лечения генитальные кондиломы могут разрушаться 

сами  собой,  оставаться  без  изменения  или  прогрессировать.  Возможно 
персистирование инфекции без каких-либо клинических проявлений. 

При  латентной  инфекции  ВПЧ  высокого  онкогенного  риска  целесо-

образно  проведение  иммуномодулирующей  и  антивирусной  терапии.  По-
стлечебный мониторинг не стандартизован. Показан регулярный контроль 
с проведением кольпоскопии и цитологического исследования. 

Выбор  метода  лечения  цервикальных  интраэпителиальных  неопла-

зий  (ЦИН)  основывается  на  сопоставлении  результатов  клинических,  эн-
доскопических  и  морфологических  исследований  и  зависит  от  сущности