ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.02.2020
Просмотров: 835
Скачиваний: 3
димера Fos/Jun активация генов цитокинов
Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов
67. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые
часы
А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2,
фосфорилирование и дегрануляция
Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и
образование эйкозаноидов
В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием,
димера Fos/Jun активация генов цитокинов
Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов
68. В образовании мембраноатакующего комплекса при активации системы
комплемента принимают участие:
А. С1q,r,s
Б. С3а, С5а
В. С5b,6,7,8,9
Г. С4b,С2b
69. Активация системы комплемента по классическому пути начинается:
А. С1q,r,s; С4, С2
Б. С3, B, H, P
В. С3
Г. С3а, С5а
70. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается:
А. С1q,r,s; С4, С2
Б. С3, B, H, P
В. С4;С3
Г. С3а, С5а
71. Активация системы комплемента по лектиновому пути начинается:
А. С1q,r,s; С2, С4
Б. С3, B, H, P
В. С4,С3
Г. С3а, С5а
72. Индукцию дегрануляции тучных клеток и базофилов вызывают фракции
системы комплемента
А. С1q,r,s
Б. С3а, С5а
В. С5b,6,7,8,9
Г. С4b,С2b
73. Фракции комплемента, усиливающие фагоцитоз
А. С1q,r,s
Б. С3а, С5а
В. С5b,6,7,8,9
Г. С4b,С3b
74. Назовите растворимые рецепторы для патогенов
А. Интерлейкины
Б. Интерфероны
В. Комплемент
Г. Пентраксины
75. Назовите растворимые рецепторы для патогенов
А. Интерлейкины
Б. Коллектины и фиколины
В. Дефензины и кателицидины
Г. Интерфероны
76. Назовите растворимые рецепторы для патогенов
А. Сурфактант
Б. Дефензины и кателицидины
В. Лизоцим
Г. Интерфероны
77. Назовите антимикробные пептиды
А. Сурфактант
Б. Интерлейкины
В. Комплемент
Г. Лизоцим
78. Назовите антимикробные пептиды
А. Сурфактант
Б. Интерлейкины
В. Комплемент
Г. Дефензины и кателицидины
79. Механизм действия α- интерферона
А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск
апоптоза
Б. усиление дифференцировки Т-лимфоцитов хелперов
В. Активация макрофагов
Г. Антипролиферативное действие
80. Механизм действия γ- интерферона
А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск
апоптоза
Б. блокада синтеза вирусных белков
В. активация РНК-эндонуклеазы, вызывающей деструкцию вирусной НК
Г. антипролиферативное действие
81. Назовите этапы завершенного фагоцитоза
А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг
Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы
В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов
Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
82. Назовите этапы незавершенного фагоцитоза
А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг
Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы
В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов
Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
83. Назовите этапы внешнего фагоцитоза
А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг
Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы
В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов
Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
84. Назовите продукты продуцируемые при активации эозинофилов
А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода
Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза
В. Гистамин, лейкотриены, простагландины
Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6
85. Назовите продукты дегрануляции базофилов
А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода
Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза
В. Гистамин, лейкотриены, простагландины
Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6
86. Выберите паттерн-распознающие рецепторы молекулярных структур
микроорганизмов
А. FcR,
Б. TLR
В. CD14
Г. TCR
87. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке Т-лимфоцитов в тимусе
А. SCF, ИЛ7, ИЛ2
Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, TNFα
В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, ИЛ12
Г. NGF, ИЛ2, INF-γ, TNFα
88. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке В-лимфоцитов
А. SCF, ИЛ7, BAFF
Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4,
В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10,
Г. ИЛ2, INF-γ, TNFα
89. Этапы адаптивного иммунного ответа
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание
Б. Индуктивная фаза, эффекторная фаза
В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация
Г. Секреция антител
90. Последовательные процессы индуктивной фазы иммунного ответа
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание
Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток
В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация
Г. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты
91. Последовательные процессы эффекторной фазы иммунного ответа
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание
Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток
В. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты
Г. Секреция антител
92. Тип иммунного ответа на внеклеточные патогены
А. Гуморальный
Б. Клеточный воспалительный
В. Клеточный цтотоксический
Г. Все ответы верны
93. Тип иммунного ответа на внутриклеточные цитозольные патогены
А. Гуморальный
Б. Клеточный воспалительный
В. Клеточный цитотоксический
Г. Все ответы верны
94. Тип иммунного ответа на внутриклеточные эндосомальные (в гранулах) патогены
А. Гуморальный
Б. Клкточный воспалительный
В. Клеточный цитотоксический
Г. Все ответы верны
95. Назовите антигенпрезентирующие клетки
А. Нейтрофилы, дендритные клетки, Т-лимфоциты
Б. В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки
В. В-лимфоциты, моноциты, эозинофилы
Г. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, дендритные клетки
96. Способ поглощения АГ активированными макрофагами
А. Пиноцитоз
Б. Фагоцитоз
В. Рецепторный фагоцитоз
Г. Рецепторный пиноцитоз
97. Способ поглощения АГ дендритными клетками
А. Пиноцитоз
Б. Фагоцитоз
В. Рецепторный фагоцитоз
Г. Рецепторный пиноцитоз
98. Способ поглощения АГ В-лимфоцитами
А. Пиноцитоз
Б. Фагоцитоз
В. Рецепторный фагоцитоз
Г. Рецепторный пиноцитоз
99. Процессы осуществляемые антигенпредставляющими клетками
А. Распознавание, процессинг, презентация
Б. Распознавание, дифференцировка и активация
В. Презентация, активация и пролиферация
Г. Все ответы верны
100. Процессинг внутриклеточных АГ АПК
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса
Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса
В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия
Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
101. Процессинг внеклеточных АГ АПК
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса
Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса
В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия
Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
102. Представление АГ Т-CD4+лимфоцитам
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28
Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28
В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
103. Представление АГ Т-CD8+лимфоцитам
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28
Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28
В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
104. Этапы формирования иммунного синапса
А. Участие молекул адгезии (LFA-1 – ICAM; ICAM- LFA-1; ICAM –DC-SIGN;CD2-CD58)
Б. Молекулярные комплексы (TCR-CD3 – MHC-пептид)
В. Ко-стимулирующие молекулы (CD28-Cd80/86; CD154-CD40)
Г. Все ответы правильны
105. Взаимодействие АПК и Т- CD4+
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28
Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28
В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28
Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28
106. Взаимодействие АПК и Т- CD8+
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28
Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28
В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28
Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD4; CD80/86-CD28
107. Клеточный цитотоксический иммунный ответ
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз
Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов
В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция
Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК,
секреция
108. Клеточный воспалительный иммунный ответ
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз
Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов
В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция
Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК,
Секреция
109. Гуморальный иммунный ответ
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз
Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов
В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция
Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК,
Секреция
110. Этапы цитолиза клеток мишеней CTL
А. распознавание, образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз
Б. образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз
В. распознавание, экзоцитоз, цитолиз, некроз
Г. распознавание, образование конъюгата, цитолиз, апоптоз
111. Механизм перфоринзависимого клеточного цитолиза
А. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, активация каспаз, апоптоз
Б. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, некроз
В. экзоцитоз, цитолиз, некроз
Г. экзоцитоз, цитолиз, апоптоз
112. Механизм дифференцировки В-лимфоцитов в плазматические клетки
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgM
Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgG
В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgA
Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgE
113. Механизм дифференцировки В-лимфоцитов в плазматические клетки
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL2,IL4, IL5, секреция IgM
Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b
В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3
Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4,
переключение на IgE, IgG1
114. Механизм переключения секреции иммуноглобулинов плазматическими клетками
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4,
переключение на IgE, IgG1
Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b
В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3
Г. все отиеты верны
115. Свойства антигенов
А. антигенность, иммуногенность, специфичность
Б. чужеродность, антигенная миимкрия,
В. химическая природа, молекулярный вес, иммунодоминантность
Г. антигенность, чужеродность, реактивность организма.
116. Антигены человека ответственные за индивидуальность
А. HLA
Б. АВО
В. Rh
Г. все ответы верны
117. Антигены человека относящиеся к изоагтигенам
А. HLA
Б. АВО
В. Rh
Г. все ответы верны
118. Антигены человека относящиеся к гетероантигенам
А. HLA
Б. АВО
В. Rh
Г. все ответы верны
119. Назовите стадии некроза клеток
А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК,
образование везикул, фагоцитоз
Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление
В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина,
воспаление
Г. все ответы верны
120. Назовите стадии апоптоза клеток
А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК,
образование везикул, фагоцитоз
Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление
В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина,
воспаление
Г. все ответы верны
121. Механизм действия антител
А. Нейтрализация, опсонизация, комплементзависимый цитолиз,
антителозависимая клеточная цитотокстчносит
Б. агглютинация, нейтрализация, преципитация
В. Опсонизация, агглютинация
Г. Комплементзависимый цитолиз, преципитация, агглютинация
122. Структура антител
А. Полипептидные α- и β-цепи
Б. H- и L-полипептидные цепи
В. α-глобулины
Г. все ответы верны
123. По каким структурам различаются классы иммуноглобулинов
А. по строению Н-цепей
Б. по строению L-цепей
В. по наличию J-цепей
Г. Все ответы верны
124. Какие тяжелые цепи свойственны IgM
А. α
Б. έ
В. δ
Г. μ
125. Какие тяжелые цепи свойственны IgA
А. α
Б. έ
В. δ
Г. μ
126. Какие тяжелые цепи свойственны IgE
А. α
Б. έ
В. γ
Г. μ
127. Какие тяжелые цепи свойственны IgG
А. α
Б. έ
В. γ
Г. μ
128. Какие тяжелые цепи свойственны IgD
А. α
Б. έ
В. δ
Г. μ
129. Какие иммуноглобулины не циркулируют в кровотоке
А. IgA
Б. IgG
В. IgD
Г. IgM
130. Какие иммуноглобулины образуются первыми при иммунном ответе
А. IgA
Б. IgG
В. IgЕ
Г. IgM
131. Какие иммуноглобулины образуются у плода
А. IgA
Б. IgG
В. IgЕ
Г. IgM
132. Какие иммуноглобулины первыми образуются при вторичном иммунном ответе ответе
А. IgA
Б. IgG
В. IgЕ
Г. IgM
133. Назовите первичный иммунодефицит В-звена