ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 5362
Скачиваний: 46
СЗ_Фармация (ч.1) – 2017
81
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 81 [K002233]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
В производственную аптеку города Х. обратился пациент с рецептом на
изготовление лекарственной формы состава:
Rp.: Inf. flores Chamomillae 100 ml
Inf. foliorum Menthae 100 ml
Natrii bromidi 5,0
T-rae Valerianae 20 ml
M.D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в день во второй половине дня.
Вопросы:
1. Укажите особенности хранения в аптеке нерасфасованного лекарственного
растительного сырья - цветков ромашки и листьев мяты.
2. Укажите срок хранения данной лекарственной формы в аптеке.
3. Какова технология настоев из ЛРС, содержащего эфирные масла? Какова
технология многокомпонентных настоев из лекарственного растительного сырья,
требующего одинаковых условий экстракции?
4. Сделайте расчеты на оборотной стороне паспорта письменного контроля для
изготовления данной лекарственной формы из лекарственного растительного сырья
(Кв цветков ромашки 3,4; Кв листьев мяты 2,4).
5. Заполните лицевую сторону паспорта письменного контроля. Укажите, по какому
показателю проводят физический контроль качества после изготовления данной
лекарственной формы, указав допустимые нормы отклонений.
СЗ_Фармация (ч.1) – 2017
82
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 82 [K002235]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт, содержащий
следующую пропись:
Rp.: Zinci sulfatis 0,2
Acidi borici 0,3
Lanolini anhydrici 2,0
Vaselini ad 15,0
Misce, fiat unguentum.
Da. Signa. Для смазывания рук.
Провизор-технолог провѐл предварительную фармацевтическую экспертизу,
таксировку, передал рецепт для изготовления этого лекарственного препарата
фармацевту. Фармацевт сделал все необходимые расчеты, изготовил мазь по данной
прописи, оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-
технологу на проверку.
При проведении опросного контроля провизор выяснил, что фармацевт поместил в
подогретую ступку цинка оксид и кислоту борную, тщательно измельчил с 0,25 г
вазелина, добавил вазелин и ланолин безводный при перемешивании частями в 2-3 приема
до образования однородной по внешнему виду мази. Мазь тщательно перемешал.
Упаковал во взвешенную сухую широкогорлую банку на 30,0 г и с помощью
целлулоидного скребка переложил в нее мазь из ступки. Банку укупорил крышкой с
подложенной пергаментной прокладкой. Оформил этикеткой: «Наружное. Мазь»;
предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном
для детей месте», отдельный рецептурный номер.
Провизор-технолог сделал вывод, что мазь изготовлена неудовлетворительно, и
рекомендовал фармацевту изготовить новую.
Вопросы:
1. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что мазь изготовлена
неудовлетворительно, и его дальнейшими рекомендациями? Ответ аргументируйте.
2. Дайте краткую характеристику ланолину безводному.
3. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля качества
лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке. Дайте их характеристику.
4. Физический контроль. Нормы допустимых отклонений изготовленной мази.
5. Каков срок годности изготовленной в аптеке мази?
СЗ_Фармация (ч.1) – 2017
83
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 83 [K002238]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт, содержащий
следующую пропись:
Rp.: Acidi borici
Streptocidi ana 0,5
Unguenti Zinci 15,0
Lanolini 20,0
Misce fiat unguentum.
Da. Signa. Наносить на пораженные участки кожи.
Провизор-технолог провѐл предварительную фармацевтическую экспертизу,
таксировку, передал рецепт для изготовления этого лекарственного препарата
фармацевту. Фармацевт сделал все необходимые расчеты, изготовил мазь по данной
прописи, оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-
технологу на проверку (Приказ МЗ РФ № 751, приложение 2, таблица 7 - нормы доп.
отклонений при общей массе мази свыше 30 до 50, отклонение составляет +/-5%)
При проведении письменного контроля провизор-технолог выявил, что фармацевт
для измельчения твердой фазы рассчитал 1,3 г вазелинового масла. При проведении
опросного контроля выяснилось, что фармацевт поместил в подогретую ступку цинка
оксид, стрептоцид и кислоту борную, тщательно измельчил с ≈ 1,3 г вазелинового масла,
добавил частями в 3 приема вазелин при перемешивании до образования однородной по
внешнему виду мази, затем добавил 20,0 г ланолина водного. Мазь тщательно перемешал.
Упаковал во взвешенную сухую широкогорлую банку на 50,0 г и с помощью
целлулоидного скребка переложил в нее мазь из ступки. Банку укупорил крышкой с
подложенной пергаментной прокладкой. Оформил этикеткой: «Наружное. Мазь»,
предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном
для детей месте», отдельный рецептурный номер. Провизор-технолог сделал вывод, что
мазь изготовлена неудовлетворительно, и рекомендовал фармацевту изготовить новую.
Вопросы:
1. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что мазь изготовлена
неудовлетворительно, и его дальнейшими рекомендациями? Ответ аргументируйте.
2. Дайте краткую характеристику ланолину водному.
3. Перечислите обязательные виды внутриаптечного контроля качества
лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке. Дайте их характеристику.
4. Рассчитать норму допустимого отклонения изготовленной мази.
5. Каков срок годности изготовленной в аптеке мази?
СЗ_Фармация (ч.1) – 2017
84
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 84 [K002239]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
На аптечный склад поступил грудной сбор № 4, расфасованный по 50,0 в пакеты
бумажные, с последующим вложением в пачки картонные. Провизор-аналитик провел
приемочный контроль по показателям упаковка, маркировка и содержание действующих
веществ. В протоколе анализа он отметил: маркировка частично отсутствует, неполная
(отсутствует номер серии, данные производителя, штрих-код); упаковка соответствует
требованиям нормативного документа. Фармацевты сообщили в отдел продаж, что на
остатках аптечного склада достаточно грудного сбора № 1 и других лекарственных
растительных
препаратов
для
приготовления
настоев
отхаркивающего
и
противовоспалительного действия.
Вопросы:
1. Какую информацию, в соответствии с «Правилами оптовой торговли
лекарственными средствами», должна содержать потребительская упаковка
полученного грудного сбора № 4?
2. Каким образом оформляется заказ аптеки на получение грудного сбора № 4 50,0 с
аптечного склада?
3. Перечислите возможные способы доставки товара в аптеку и их особенности.
4. Какое растительное сырье используется для получения сборов при заболевании
дыхательных путей, сопровождающемся кашлем?
5. Предложите замену препарата грудной сбор № 4.
СЗ_Фармация (ч.1) – 2017
85
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 85 [K002240]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
В испытательную лабораторию Центра контроля качества лекарственных средств
поступила на анализ полыни горькой трава, заготовленная для производства настойки.
Для
определения
подлинности
и
доброкачественности
лекарственного
растительного сырья провизором-аналитиком был проведѐн микроскопический анализ и
определено содержание эфирного масла.
При исследовании микропрепарата видны клетки эпидермиса с многочисленными
Т-образными волосками, овальными эфирномасличными желѐзками с поперечной
перегородкой.
Устьица аномоцитного типа.
Содержание эфирного масла в траве полыни горькой составило 0,1%.
Вопросы:
1. Какой нормативной документацией руководствуются при проведении анализа
травы полыни горькой?
2. Проанализируйте полученные результаты анализа травы полыни горькой и
сделайте заключение о качестве сырья. Каковы возможности его дальнейшего
использования в производстве?
3. Какие морфологические признаки растений позволяют отличить полынь горькую
от близкородственных видов?
4. Охарактеризуйте сырьевую растительную базу.
5. Каковы фармакотерапевтические свойства данного вида сырья?