Файл: Фармация_часть_1.pdf

СЗ_Фармация (ч.1) – 2017  

41 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 41 [K002185]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  рецептурно-производственный  отдел  аптеки  поступил  рецепт,  содержащий 

следующую пропись:

Rp.: Infusi herbae Adonidis   200 ml

Dimedroli   0,5

Natriibromidi   3,0

TincturaeLeonuri   10 ml

Misce. Da. Signa. Внутреннее. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Провизор-технолог  провел  фармацевтическую  экспертизу  рецепта  и  поручил 

изготовить  этот  лекарственный  препарат  молодому  фармацевту.  Тот  сделал  расчеты  на 
обратной стороне паспорта письменного контроля, изготовил микстуру, оформил лицевую 
сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-технологу на проверку.

При  проверке  паспорта  письменного  контроля  и  проведении  опросного  контроля 

выяснилось,  что  фармацевт  изготовил  микстуру  следующим  образом.  Он  отмерил  в 
подставку 160 мл воды, растворил 0,5 димедрола, профильтровал во флакон для отпуска, 
добавил  15  мл  концентрата  натрия  бромида  1:5.  В  последнюю  очередь  по  частям  при 
перемешивании  добавил  40  мл  экстракта-концентрата  горицвета  жидкого  1:2  и  10  мл 
настойки пустырника.

Провизор-технолог сделал вывод, что микстура изготовлена неудовлетворительно, 

указал на ошибки и рекомендовал изготовить микстуру заново.

Вопросы:

1. В чем заключалась фармацевтическая экспертиза прописи рецепта?

2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что лекарственный препарат 
изготовлен неудовлетворительно? Какие ошибки допустил фармацевт?

3. Приведите расчеты по данной прописи.

4. Как должен быть оформлен паспорт письменного контроля по данному рецепту?

5. Укажите, как должна быть оформлена эта микстура к отпуску и срок ее хранения.

СЗ_Фармация (ч.1) – 2017  

42 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 42 [K002186]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В аптеку № 23 города Н. поступило требование от многопрофильной клинической 

больницы  на  следующие  лекарственные  препараты  и  медицинские  изделия:  грелки 
резиновые,  бинты  нестерильные,  противостолбнячная  сыворотка,  Атропина  сульфат 
(порошок),  таблетки  «Залдиара»,  Нитроглицерин  в  табл.,  Калия  перманганат  по  3,0, 
Кальция  хлорид  в  ампулах,  Ампициллина  тригидрат  в  табл.  и  в  ампулах,  Диклофенак  в 
табл. и ампулах, Феназепам в табл., Лепонекс в табл., Спирт этиловый по 100 мл.

Требование  выписано  на  русском  языке,  имеет  круглую  печать  медицинской 

организации и подписано заведующим хирургическим отделением.

Вопросы:

1. Каков порядок оформления требований-накладных, поступающих в аптечную 
организацию от лечебно-профилактических учреждений, на указанные 
лекарственные препараты и медицинские изделия?

2. Какие группы лекарственных препаратов подлежат предметно-количественному 
учету?

3. Каков порядок осуществления предметно-количественного учета (порядок ведения 
журналов)?

4. Какие лекарственные препараты из перечисленных в требовании обладают: 
анальгетической активностью; антиангинальной активностью; анксиолитической 
активностью; антипсихотической активностью; антибактериальной активностью; 
противоаритмической активностью? Назвать основные побочные эффекты каждого 
из препаратов.

5. К какой фармакологической группе относится Нитроглицерин? Назвать 
классификацию данной группы, механизм действия и применение нитратов.

СЗ_Фармация (ч.1) – 2017  

43 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 43 [K002187]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

Оптовая  фармацевтическая  организация  поставила  в  аптеку  траву  тимьяна 

обыкновенного в пачках по 50 г. Проверку поступившего товара по количеству и качеству 
провела  приемная  комиссия  из  числа  сотрудников  аптеки.  Результаты  проверки  были 
отражены  в  «Журнале  учета  операций,  связанных  с  обращением  лекарственных  средств 
для медицинского применения».

Хранение принятого товара осуществлялось на стеллаже в материальной комнате, 

отведенной для хранения лекарственного растительного сырья.

Вопросы:

1. Когда и с какой целью проводят в аптеке приемочный контроль?

2. В отношении каких товаров он проводится? На основании какого нормативного 
документа?

3. Определите понятие «сопроводительные документы». Какие сопроводительные 
документы поступают в аптеку вместе с товаром?

4. Верно ли был выбран документ для регистрации поступившего товара? Какие 
документы оформляют в аптеке для осуществления первичного учета травы тимьяна 
обыкновенного?

5. Охарактеризуйте условия и режим хранения травы тимьяна обыкновенного в 
аптечной организации.

СЗ_Фармация (ч.1) – 2017  

44 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 44 [K002188]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  рецептурно-производственный  отдел  аптеки  поступил  рецепт,  содержащий 

следующую пропись:

Rp.: Extracti Belladonnae 0,015

Anaesthesini 0,1

Magnesii oxydi 0,3

Misce, ut fiat pulvis.

Da tales doses numero 20.

Signa. Внутреннее. По 1 порошку 2 раза в день.

Провизор-технолог  провел  фармацевтическую  экспертизу  прописи  и  поручил 

изготовить  этот  лекарственный  препарат  молодому  фармацевту.  Тот  сделал  расчеты  на 
обратной  стороне  паспорта  письменного  контроля,  изготовил  порошковую  смесь, 
оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-технологу 
на проверку.

При  проверке  паспорта  письменного  контроля  и  проведении  опросного  контроля 

выяснилось,  что  фармацевт  изготовил  порошковую  смесь  следующим  образом.  Взвесил 
6,0 магния оксида и затер им поры ступки. Добавил 0,3 сухого экстракта красавки и 2,0 
анестезина. Измельчил и смешал, проверил однородность смеси.

Провизор-технолог  сделал  вывод,  что  порошковая  смесь  изготовлена 

неудовлетворительно,  указал  на  ошибки  и  рекомендовал  изготовить  порошковую  смесь 
заново.

Вопросы:

1. В чем заключалась фармацевтическая экспертиза прописи?

2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что лекарственный препарат 
изготовлен неудовлетворительно? Какие ошибки допустил фармацевт?

3. Приведите расчеты по данной прописи.

4. Как должен быть оформлен паспорт письменного контроля по данному рецепту?

5. В какие бумажные капсулы следует упаковать порошки данного состава? Укажите 
условия и срок хранения порошков.

СЗ_Фармация (ч.1) – 2017  

45 

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 45 [K002189]

Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ 
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Основная часть

В  рецептурно-производственный  отдел  аптеки  поступил  рецепт  со  следующей 

прописью:

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 3% - 200 ml

       Tincturae Valerianae 10 ml

       Tincturae Leonuri 10 ml

       M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

Провизор  изготовил  лекарственную  форму  с  использованием  бюреточной 

установки  и  отпустил  пациенту,  но  в  связи  с  ограниченным  сроком  годности 
экстемпоральной  лекарственной  формы  предложил  готовый  лекарственный  препарат 
аналогичного действия.

Вопросы:

1. Какими нормативными документами регламентируется изготовление 
лекарственных форм в аптечных учреждениях?

2. Каковы преимущества использования концентрированных растворов в технологии 
микстур по сравнению с использованием твердых лекарственных веществ?

3. Опишите технологию приготовления микстуры по вышеуказанной прописи. Как 
оформляется к отпуску изготовленная микстура? Каков срок ее годности?

4. Каким действием обладает данная микстура? Какие готовые лекарственные 
препараты провизор может предложить при невозможности изготовления данной 
экстемпоральной лекарственной формы?

5. Какие рекомендации должны быть даны провизором при отпуске седативных 
лекарственных препаратов?