Файл: БТЗ_Медико-профилактическое_дело__2018.pdf

331 

1349. [T016858] 

ПО ДАННЫМ, ПРЕДСТАВЛЕННЫМ В ТАБЛИЦЕ, МОЖНО СДЕЛАТЬ 
ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ЧТО С КУРЕНИЕМ СВЯЗАНО

А) большинство смертей от рака лёгкого

Б) меньше смертей от сердечно-сосудистых болезней, чем от рака лёгкого

В) равное количество смертей от сердечно-сосудистых болезней, и рака лёгкого

Г) большинство смертей от сердечно-сосудистых болезней

1350. [T016859] ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МОЖНО 
СДЕЛАТЬ ВЫВОД О НАЛИЧИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ЭФФЕКТА ЛЕЧЕБНОГО 
ВОЗДЕЙСТВИЯ В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО 
РИСКА ДЛЯ ГРУППЫ ЛЕЧЕНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО

А) меньше 1

Б) не отличается от 1

В) больше 1

Г) больше 0

332 

1351. [T016860] ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МОЖНО 
СДЕЛАТЬ ВЫВОД ОБ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ЛЕЧЕБНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В 
ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО РИСКА ДЛЯ ГРУППЫ 
ЛЕЧЕНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО

А) не отличается от 1

Б) меньше 1

В) больше 1

Г) больше 0

1352. [T016861] ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МОЖНО 
СДЕЛАТЬ ВЫВОД О ВРЕДНОСТИ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ЛЕЧЕБНОГО 
ВОЗДЕЙСТВИЯ В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО 
РИСКА ДЛЯ ГРУППЫ ЛЕЧЕНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО

А) больше 1

Б) меньше 1

В) не отличается от 1

Г) больше 0

1353. [T016862] В РАНДОМИЗИРОВАННЫХ КОНТРОЛИРУЕМЫХ 
ИСПЫТАНИЯХ РАСПРЕДЕЛЯЮТ

А) предварительно отобранных участников случайным образом на группы 
исследуемого вмешательства и контроля

Б) в основную группу больных людей, а контрольную здоровых

В) участников на основную и контрольную группы в зависимости от наличия или 
отсутствия фактора риска

Г) участников на группы исследуемого вмешательства и контроля в зависимости от 
их желания

1354. [T016863] ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ 
РАЗРЕШАЮТСЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ 
ИСПЫТАНИЙ

А) 3 фазы

Б) 1 фазы

В) 2 фазы

Г) 4 фазы

333 

1355. [T016864] В ДВОЙНЫХ СЛЕПЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ

А) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе и 
врач не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

Б) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе, а 
врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

В) врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе, и 
пациент знает свою принадлежность к основной или контрольной группе

Г) статистик не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

1356. [T016865] НА ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦАХ ПРОВОДЯТ _________ ФАЗУ 
РАНДОМИЗИРОВАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

А) 1

Б) 2

В) 3

Г) 4

1357. [T016866] В ПЕРВОЙ ФАЗЕ РАНДОМИЗИРОВАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ 
ИСПЫТАНИЙ БОЛЬНЫЕ УЧАСТИЕ

А) принимают, при невозможности включения здоровых добровольцев

Б) не принимают

В) принимают в равных долях со здоровыми добровольцами

Г) принимают в соотношении один больной на пять здоровых добровольцев

1358. [T016867] В ПРОСТЫХ СЛЕПЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ

А) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе, а 
врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

Б) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе, и 
врач не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

В) врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе, и 
пациент знает свою принадлежность к основной или контрольной группе

Г) статистик не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе

334 

1359. [T016869] В РАНДОМИЗИРОВАННОМ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОМ 
КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ 
ПОЛУЧЕН РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК 0,75 95%ДИ (0,44-1,32), 
КОТОРЫЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

А) об отсутствии различий между плацебо и препаратом

Б) о преимуществе плацебо перед препаратом

В) о преимуществе препарата перед плацебо

Г) о неправильном выборе плацебо

1360. [T016870] В РАНДОМИЗИРОВАННОМ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОМ 
КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ 
ПОЛУЧЕН РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК 0,33 95%ДИ (0,24-0,45), 
КОТОРЫЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

А) о преимуществе препарата перед плацебо

Б) о преимуществе плацебо перед препаратом

В) об отсутствии различий между плацебо и препаратом

Г) о неправильном выборе плацебо

1361. [T016871] В РАНДОМИЗИРОВАННОМ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОМ 
КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ 
ПОЛУЧЕН РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК 2,56 95%ДИ (1,02-6,38), 
КОТОРЫЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

А) о преимуществе плацебо перед препаратом

Б) о преимуществе препарата перед плацебо

В) об отсутствии различий между плацебо и препаратом

Г) о неправильном выборе плацебо

1362. [T016872] ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА 80,0% ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

А) результат данного теста будет положительным у 80,0% людей с данной 
патологией

Б) результат данного теста будет отрицательным у 80,0% людей без данной 
патологии

В) среди людей с положительным результатом данного теста 80,0% действительно 
имеют данную патологию

Г) среди людей с отрицательным результатом данного теста 80,0% действительно не 
имеют данной патологии

335 

1363. [T016873] СПЕЦИФИЧНОСТЬ ТЕСТА 80,0% ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

А) результат данного теста будет отрицательным у 80,0% людей без данной 
патологии

Б) результат данного теста будет положительным у 80,0% людей с данной 
патологией

В) среди людей с положительным результатом данного теста 80,0% действительно 
имеют данную патологию

Г) среди людей с отрицательным результатом данного теста 80,0% действительно не 
имеют данной патологии

1364. [T016874] ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО 
РЕЗУЛЬТАТА ТЕСТА 80,0% ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

А) среди людей с положительным результатом данного теста 80,0% действительно 
имеют данную патологию

Б) результат данного теста будет положительным у 80,0% людей с данной 
патологией

В) результат данного теста будет отрицательным у 80,0% людей без данной 
патологии

Г) среди людей с отрицательным результатом данного теста 80,0% действительно не 
имеют данной патологии

1365. [T016875] ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО 
РЕЗУЛЬТАТА ТЕСТА 80,0% ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

А) среди людей с отрицательным результатом данного теста 80,0% действительно не 
имеют данной патологии

Б) результат данного теста будет положительным у 80,0% людей с данной 
патологией

В) результат данного теста будет отрицательным у 80,0% людей без данной 
патологии

Г) среди людей с положительным результатом данного теста 80,0% действительно 
имеют данную патологию